Способ выделения сульфолена-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
29383 Соее Советски иалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕН И К АВТОРСКОМУ СВИДПЕЯЬСТВУ Зависим ьвт. свидетельстваЗаявлено 04 Х.197 Ч. Кл. С 07 с 1 6371(М 1434980,23 ПриоритетОпубликовано 09.11.1972. Вюл.степь7Дата опубликования описаши 27,111. 972 Комитет по делам обретений и открыти ри Совете Министров СССР5 ДК 547.742.07(088.8) Лвторыизобретения езменов, М. В. Рыбакова т Г. Э. Безмено соединений нститут химии высокомолекулярньАН Украинской ССР яявитель СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФОЛЕНАс присоединением заявкиИзобретение относится к усовергиенствовнию способа выделения сульфоленаиз смесипродуктов изомеризации сульфолена-З.Известен способ получения сульфолена,по которому целевой продукт выделяют разложением неизомеризованного сульфолсна при 180 С в вакууме 30 - 50 лл рт. ст. и послсдуощей перегонкой сульфолена.С целью новынсни выхода целевого продукта предлагается способ выделения суг фленаиз смеси продуктов изомерпз ции сульфолена-З, заклнчяощийся в ом, что сульфоленотделяют от сульфоленяпутем отгонки последнего с 5 - 6-кратным по весу количеством растворителя, имеющего температуру 15кипения, близкую по значению к темпер:туревозгонки сульфолена-З, В качестве таких соединений могут быть использованы додека,2-метилдодекан, тридекан, октиловый и юниловый спирты, а также фракции углсводороров, выкинающих в пределах 50 - 65 С в вакууме (1 млт рт. ст ), и друпе ярдукты.Сульфоленв процессе перегонки Отгоистсвместе с растворителем в приемник, где кристаллизуется, после чего может быть легко 25выделен обычным фильтрованием. Сульфоленостается и остатке после отгонки сульфоленаи выделяется в чистом виде перегонкой в вакууме,2Г 1 ри использовни высиих спиртов процесс ряз,слс .и сульфоленов;ожно совместить с синтезом простых сульфоланиловых яфиров. Для зто О в саесь с,льфолена-З вьспсГО спирта дООявляот катализатор, ня- ПРИМЕР ГИДРООНС НЛИ ЯЛКОГОЛ 5 Т ЦСЛ 01 НОГО металла, и смсь ияг евяют в теение 2 час. =)фир выде,яюслс нейтрялиз;ц.и ереГОНСЧ П В; КУЛ С.р: м с рР.Лес смеси с)г фогсн;-2СУ, фоаСН-.К 300 г смксси сугьфоен: Сульфолеп, олт чсиной н;н 30 српзсции сльфо,сна.З, доб;илот 1,0 н; -;Онилово 0 спирт; . От смсс ОГГО 5 От фркц;О, выкииоиу 0 до 70 С в вакууме 11 лл рт. ст.). 11 ри перегонке остатка, нс выкиганщего до70(иолу ают 105 г сульфо си, т, кин.118 - 123 С прил. рт. ст., т. пл. 48 - 50 С,Из отгона ношлового спирта и сульфолена последний отдсг 5 нт фнгьтряцией. После ромы н: и-нсвт;пк иолучаот 106 г лльфсс.;-3, т, ил. 09 - 60"С. Оинй вход нр;1 ктовСОСВ,15 СТООГ 1 р и м е р 2. Солесис получение сульфГсни З-повитксисульфолсн,К 250 г смсс; сульфоленяи сульфолена,нлченно нри изомеризации сульфолена-З,1(оррсктор Е, Михеева Редактор 3. Горбунова Зсгказ 714/18 Изд. ЪЪ 252 Тираж ИЬ Поти)сносЦ 11 ИПИ Кои)тета ио делав изобрстсгиг и огкргп)11 при Совете Министр.)в СС(,РМоск)а, Ж, Рг Гиок;г иг)о.,;с. 4,5 1 иггг)грг 1 и 1, ир. Сапуиогиь 2 ДООа Вляют 1,0 гтг ноннлОВОГО сни 1) д. 3 тем ОТ СЫССИ ОТГОН 51 10 Г ф Р С)КЦН 10 ВЬ 11 С И ИД 10 И 1,)10 30 70(:. При иереонсе исвьс 111;110 ц(еГО Остатка получают 78 г (31 о) сульфолеиа, Далее к первоначально отогнаннои фракции досавгя пгг 2,0 г натрия, растворениого в 50 .)г,г:1 оииГ 1)гогс) сннртд. (.месь )Ггрсцди)т ирн 50"(;2 ас, цейгерлнз) ют, и за Гсм нсрегоняют В Вдкуус)1 с. 1 ОГугиюг 250 г (45 "о) 3-ионилс)кснсульфолснд, т, кин. 201 - 207(; )ри 2 1.) 10 гг, ст. 001 цн 1 В 1:сс)д нолсзн 1 к н)ОдмкГОВ 7",о.(:Осо)5 Вь)челснн 51 с) Гьфоленаз смеси ПрОдуКтОВ ИЗОМЕрИЗац;И СугЬфОЛСиа-З, Отггигагои 1 и 1 ст тем, что, с селью повышения вы.;ода иелсвого иролукг;1, сульфоленотгоняют нз смеси нродукгскв в вику мс совмсст:о с со)- дснисм, бл:1:)кнз ио тс мсрд гуре кинсн)я Гс)нсргГ)1)с еО ВозОикн с нг)с.)с 51 Он(им Выделе исм сульфолсндиз:)сс н)ям снс)сос)ом, гднримср исрегонкой.
СмотретьЗаявка
1434980
А. Я. Безменов, М. В. Рыбакова Г. Э. Безменова, Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 333/22
Метки: выделения, сульфолена-2
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-329181-sposob-vydeleniya-sulfolena-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения сульфолена-2</a>
Способ выделения 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных из смеси с изомерными 2-метил-(2е)-алкенил и (или) 3-метил-(2z) -алкенилхлорпроизводными
Номер патента: 1307771
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг
МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02
Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси
...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...
Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров
Номер патента: 93986
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 41/44, C07C 43/295
Метки: выделения, изомеров, параэвгенола, смеси
...гя:,539 11 и.и 121 123 Остаток 0 5 плавления эфира ной кислоты 78,5 11 фра 1)2 гпТемпер паранитр 79,5".кция: 1 39 тура бенз Предмет изобретения Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров, о т л и ч аю щ и й с я тем, что смесь обрабатывают поташом, с целгио превращения параэвгснола в двойные кристаллические соединения с поташом, которые отделяют летучими растворителями ортоизомера и хавибетола, не образу 1 огцих соединений с поташом. При синтетическом получении параэвгеноля. например, путем аллильцой перегруппировки, це удается получить чистый продукт, так как при этом, как правило. - разуется смесь изомерных эвгено. лов, отличающихся положением яллильной группы потш 5 иеигио к фенольной группе,Предлагаемый спосоо позволяет легко...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 513960
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Гайле, Парижева, Проскуряков, Пульцин, Хватова
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...при близкой концентрации экстракта.Смеси предлагаемых растворителей с Х-метилпирролидоном по степени извлечения ароматического углеводорода превосходят а-метилтриметиленсульфон при близкой концентрации экстракта.Более высокая растворяющая способность предлагаемых растворителей позволяет проводить процесс экстракции при более низких 25 температурах и меньшей кратности растворителя.Предлагаемые растворители не претерпевают термического разложения в интервале температур 20 - 200 С, поэтому регенерация этих ЗО экстрагентов возможна методом простой ректификации.П р и м е р 1. В герметически закрытую емкость, снабженную магнитной мешалкой, загружают 2,2091 г диметилового эфира тиодигликолевой кислоты и 1,1010 г сырья, содержащего 35 вес. %...
Способ выделения стирола их технических смесей
Номер патента: 564300
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Вернер, Вилли, Геральд, Герд, Гудрун, Карл-Эрнст, Клаус, Мартин, Фритц, Юрген
МПК: C07C 15/10
Метки: выделения, смесей, стирола, технических
...этих растворителейможно повысить добавлением гликолей, на-пример этилен- или диэтиленгликоля.Применяемые растворители обладают высокой термической и химической стойкостью. Например, Ц -метил- Й -капролактампри длительном нагревании до температуры10 кипения.при нормальном давлении не обнаруживает признаков части .ного разложения.Растворители инертны по отношению кстиролу и устойчивы в нейтральных водусо 15 держащих средах. Они выз.гвают лишь незначительную коррозию аппаратуры,Указанные растворители (т.пл. ниже +о+7 С) сильно склонны к переохлаждениюи мало токсичны, нл мож,: синте,нровать20 из легкодоступных реагентов,П р и м е р 1. Полученные известнымспособом коэффициенты предельной активоности () при 50 С (по данным газовой...
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами
Номер патента: 681035
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Биккулов, Новицкая, Письменная, Толстиков, Флехтер, Хазипов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, насыщенными, смесей, углеводородами, углеводородов, экстрагент
...экстрагент = 1:2,Составы рафината и экстракта анализируютхроматографически. Расчет К и Д производятпо известным формулам Кт = - где ААи В - содержание толуола в экстрактной и 13ктрафинатной фазе соответственно.кггде Кт и Кг - коэффициенты распределениятолуола и гептана соответственно. Результатыисследований приведены в таблице,П р и м е р 1, Сырье, состоящее из 35 мас.%Втолуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.%й.метилпирролидона. Температура 50 С. Послеинтенсивного перемешивания и отстаивания от.деляют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаэ анализируют хроматографически. Сос 30тав рафинатной фазы, мас.%:...
Предыдущий патент: Способ получения илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты
Следующий патент: Способ получения 1, 2, 2, 3, 6-пентаалкил1, 3, 6-три аза-2 силаци клооктанов
Случайный патент: Гидроциклон