278709

Номер патента: 1544184

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Абдельхамид, Франсин

МПК: C07C 235/28

Метки: n-замещенного, акриламида, производных, этил(мет

...натрия, 45270.,8 г воды,Эту эмульсию, имеющую рН 4,65.вводят затем за 4 ч при перемешивании в 250 г воды, выдерживаемой при80+2 С.По окончании введения охлаждаютреакционную смесь до температуры окружающей среды, Фильтруют ее длявозможного удаления некоторых механических примесей, затем в случае необходимости регулируют ее рН до 5.7++0,2.Таким образом получают 1000 г дисперсии, имеющей характеристики, ука занные в табл. 1, в которой использованы следующие сокращения: ЕЯ - сухой экстракт, выдержанный в весовомпроценте и определенный путем внсушивания 1 г дисперсии в течение 3 ч1при 105 С,Ч - вязкость по Брукфильду, определенная при температуре окружающейсреды вискозиметром Брукфильда КЧТ,снабженным осью ах, 1-5, вращающейся со скоростью...

Номер патента: 355147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Войткевич, Гущина, Рудоль

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C11B 9/00

Метки: алкил-(алкенил)-замещенных, диалкилпентен-4-аля

...100 вес. ч, (0,65 лголь) природногоили синтетического линалоола, 140,2 вес. ч,(1,9 моль) изомасляного альдегида, 0,1 вес, ч.п-толуолсульфокислоты, 0,03 вес, ч. гидрохинона и 435 вес, ч. толуола кипятят 20 час приперемешивании с обратным холодильником иводоотделителем,Отделнот 15 вес. ч, воды и перегоняютсмесь в вакууме, отбирая при 50 - 100 ммрт, ст. толуол и избыток изомасляного альдегида, затем углеводородную фракцию и,5 наконец, при 2 - 10 мм рт,ст. эженаль,т.кпп,86 - 91 С/2 мм; п р 1,465; содержание альдепда 93%; выход 50 - 55%, который бездалы 1 ейшей Очистки может использоваться Впарфюмерии. После повторной перегонки по 10 20лучают 99,4%-ный эжепаль, и о 1,4662;д 4 0,8727; МЯд 66,02 (МЯд вычисленная65,93), т. пл....

Номер патента: 1129519

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, трифенилхлорметана

...г.При несовпадении объемов Ч 4 и Ч 7 результат вычисляют, используя объем титранта, который израсходован для титрования тритиламина, т.е. Ч 1.Продолжительность одного титрования 20-25 мин, относительное стандартное отклонение + 17.П р и м е р 1. Количественное определение очищенного диметокситритилхлорида.К навеске 0,1005 г анализируемого вещества добавляют 5 см 0,25 М бен-зиламина ( 3-кратный избыток) в бензоле, перемешивают, закрывают пробкойи оставляют на 10 мин. Затеи добавляют 36 см этилового спирта (соотношение растворитель:спирт - 1:7,2) и титруют 0,1248 М раствором хлорной кислоты в этиловом спирте до появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят "холостой" опыт; На титрование анализируемого...

Номер патента: 1360585

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Карл, Мелитта, Риеро, Хельмут

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 413/04, C07D 413/14, C07D 417/04

Метки: 4-дигидропиридинов, замещенных

...этанола получают 2,3 г твердого вещества. 15Т,пл. 208 С.Вычислено: С 57,0; Н 5,0; И 14,0;0 24,0.Найдено: С 56,7; Н 5,2; И 14,3;Аналогично можно получить следующие соединения, причем отклоняющиесятемпературы реакции и другие растворители заключены в скобки:а) метиловый эфир 1,4-дигидро 2,б-диметил-(З-нитрофенил)-5-(1,3,4-оксадиазол-ил)-пиридин-З-карбоновой кислоты, Т. пл. 266-268 С (метанол, комнатная температура);б) метиловый эФир 1,4-дигидро,6- 30диметил-(3-нитрофенил)-5-(5-метил 1,3,4-оксадиазол-ил)-пиридин-Зкарбоновой кислоты, Т.пл. 267-269 С7 13605 пиридин-карбоновой кислоты. Т. пл.205-207 С (изопропанол, температура дефлегмации);у) метиловый эфир 1,4-дигидро,6...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...