Способ получения 2-окси-7н-дибенз ( ) хинолин-7-она

Номер патента: 72148

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бродский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08, C07C 53/12, C07C 69/14

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной, уксуснокислых, эфиров

...рашига, заливают ргстворитель (бензол этилацетат), который подогревают до температуры кипения азеотропной смеси растворителя с водой, Затем в нижнюю часть колонны подают ацетальдегид, катализатор, растворитель и кислород, Из верхней части колонны непрерывно удаляются пары воды и растворителя азеотропно кипящей смеси, которые конденсируются и разделяются. Образовавшиеся уксусная кислота и уксусный ангидрид вместе с растворителем отводятся в верхней части колонны и поступают в другую колонну на разделение. Подавая вниз колонны вместе с ацетальдегидом избыток какогоислоты, уксусного ангидридалых эфиров либо спирта, можно вместо ангидрида получать ацетат (этиловыйпропиловый, бутиловый). 1, Способ получения уксусной кислоты, уксусного...

Номер патента: 482040

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира

...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...

Номер патента: 459459

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Завгородний, Топчий

МПК: C12C 1/047

Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров

...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Номер патента: 547443

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/28

Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры

...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...