Способ получения нитробензола

Номер патента: 459065

Авторы: Евзельман, Мартиросян, Штейн

ZIP архив

Текст

ОП-ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Свез Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт, св (22) Заявлено 0307.72 (21) с присоединением заявки Мо 51)М. К 1805136/23-04 7 С 79/1 сударственный к СССР яо делан изобре и открытий) Приоритет ий летеиь Мо 1 публиковано 150 381.Б.Евэельман, А.Л.Штейн и Г,Г, Мартирос Ф Восточный научно-исследовательский углехимический институИнститут общей неорганической химии АН Армянской ССРи Кемеровский коксохимический завод 1) Заявители 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА 00 гкнного21.о С Пример 1. 4 ислого нитробензола, получе в промышленных условиях, при в течение 10 мин перемешивают с 2,82 г метасиликата кальция (Са 5)0 ) для чего используют фракцию адсорбента 0- 0,1 щл. Затем нитробенэол отделяют от адсорбента фильтрацией. Характеристика исходного кислого нитробензол и нитробензола, полученного предлагаемым способом, приведена в табл,1.П р и м е р 2, 400 г кислого нит робенэола, полученного в промышленных условиях, в течение 10 мин при 23 С перемешивают с 3,00 г метасиликата магния (МдБ 10 НО), фракция 0,01 мм, Затем нитробенэол отделяют от метасиликата магния фильтрацией. Результаты испытаний представлены в табл.2.Нитробензол, полученный по предлагаемому способу, полностью удовлетворяет требованиям, предъявляемым к нему ГОСТом 318-56 (см. табл,3). хнологии няемого о синте- чения е относится к те робензола, приме сти органическог браэом, для полу пособы получения ованием бензола аее смесями с пос ей кислого нитроб ворами соды, амми атрия. Изобретени получения нит в промышленно за, главным о анилина.Известны с бензола нитр кислотой или нейтралиэациодными раст идроокиси н нитрозотной ледующей ензола 4 О ака,в г потеряводчение днако при этом наблюдает укта и образование сточн нейтрализации, а также и дукта с влажностью около р агаемому способу нейтралиодят метасиликатом щелочно- металла при комнатной телПри этом нейтрализующий пользуют в виде порошка, количестве, зависящем от стиц и кислотности нейтраислоты. В результате достичшение качества за счет обезвоженного продукта и я образование сточных вод ещества на стадии нейтраПо предлэацию провземельногопературе.реагент исвзятого вразмера чак лизуемойгается улполученияисключаюти потерялизации. о ми- ег изованно раствора щихся пр створамиание По Для отделения нейтралнитробензола от водногонеральных солей, образуюнейтрализации водными ралочей. применяют отстаив е459065 отстаивания нитробензол все же содержит до 0,3 воды.П р и м е р 3, 200 г кислого нитробензола, полученного в лабораторных условиях нитрованием бензола смесью НИО и НС 104. перемешивают 10 мин при 20 С с 1,4 г метасиликата кальТ а б л и ц а 1 Продукт Непрозрачная(мутная) 0,210 , 0 жидкость . ислыйитробензо 307 ислая йтральозрачнаядкость 008 029 а лены,0 йтраль,0ная оозрачнаидко ть Нитробенэол,из которогоионы азотнойи сернойкислот удас помощьюметасиликатакальция Нитробензол, из которого ионы азотной н серной кислот удалены с помощью метасили ката магния ция (Са 810 з), для чего используют фракцию 0-0,1 мм. Эатем нитробензол отделяют от адсорбента фильтрацией. Характеристика исходного кислого нитробензола и нитробензола, полученного предлагаемым способом, представлена в табл.4459065 Таблица 3 Ф Абсолютно про- зрачный Внешний вид Прозрачная жидкость отсветложелтого до светлокоричневого цветабез посторонних примесей Аосолютно про- зрачный 1,201-1,205 1,2025 1,2010+5,2 Не менее + 5 0,12 0,10 Не более 0,2 Нэ более 0,4 0,37 0,30 Не более 0,3 Нейтральная Нейтральная Нейтральная Таблица 4 нитробензол и,28 Непроэрач ная(мутна жидкость сла Прозрачнаяжидкость Нейтральная 0 о я) Определяется по методике,ормула изобретения енной ГОСТом 318-56 едусм с я т ыхода,сокращ нейтра метаси алла. ли чающийелью увеличенияства продукта ивод, в качествеента используютоземельного мет Способ получения нитробенэола ни ванием бенэола азотной кислотой или ее смесями с последующей обработкой продукта нейтралиэующим реагентом,аз 1526/40 Тираж 4 сно ИИП Филиал ППП фПатент", г,ужгор.Проектн Удельный вес высушенного продукта (с 1 д)Д Температура застываниявысушенного продукта, С Содержание дннитробензола, вес.В Содержание непронитрованных углеводородов,об. Общее содержание влаги,об.реакция водной вытяжки Нитробензол, нейтрализованный, осушенный и очищенныйпредлагаемым спосос ц кач ных Реа лоч ем, что, улучшены ения сточ лиэующего ликат ще

Смотреть

Заявка

1805136, 03.07.1972

ВОСТОЧНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙУГЛЕХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ "ВУХИИ", ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ХИМИИАН АРМЯНСКОЙ CCCP, КЕМЕРОВСКИЙ КОКСОХИМИЧЕСКИЙ ЗАВОД

ЕВЗЕЛЬМАН И. Б, ШТЕЙН А. Л, МАРТИРОСЯН Г. Г

МПК / Метки

МПК: C07C 79/10

Метки: нитробензола

Опубликовано: 15.03.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-459065-sposob-polucheniya-nitrobenzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитробензола</a>

Похожие патенты