265103
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 265103
Текст
ОПИСАНИЕ 26 ЯОЗИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскид Социалистических Республик,л, 12 о, 14 126799523-4) аявлено 05.1 присоединением заявки Ъо МГК С 07 сУЛК 547.585.07(088,8 иорит Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Министров СССРБюллетень Хе 1 ублпковано 09.111,1та опубликования исгния 16 Л .19 Авторыизобретения Г. Дигуров, В. А, Седляров, Н. Н, Лебедев осковский ордена Ленина химико-технологиимени Д. И. Менделеева аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТ товую (время реакции около 3 час), пли пиромеллитовую (время реакции 10 час)или смесь этих кислот.П р и м е р 1. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую из 84 г уксусной кислоты, 10 г монохлоруксусной кислоты, 6 г дурола. Концентрация Со(СН;СОО), 4 Н О 1,5 вес. /О, концентрация КВг 0,7 вес. %.Окисление ведут техническим кислородом при 10 температуре 108 С и атмосферном давлении3 час. Анализ реакционной смеси ведут методом газожидкостной хроматографии метиловых эфиров полученных кислот на хроматографе Цвет. Этерификацию проводят с по мощью эфирного раствора дпазомстана.П р и м ер 2. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую из 84 г уксусной кислоты, 8 г трихлоруксусной кислоты, б г дурола. Концентрация Со(СН,СОО) 4110 20 1,5 вес, %, концентрация КВг 0,7 вес, %.Окисление проводят техническим кислородом при 115 С и атмосферном давлении в течение 10 час. Основным продуктом окисления является пиромсллнтовая кислота, выход кото рой 85% в расчете на исходный дурол.П р и м е р 3. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую пз 84 г уксусной кислоты, 10 г монохлоруксусной кислоты, б г дурола, Концентрация Со(СНаСОО)е 4 НО 30 15 вес. " концентрация КВг 07 вес. р,Изобретение относится к способу получения поликарбоновых кислот окислением дурола, в частности пиромеллитовой и 5-метилтримеллитовой кислот, которые могут найти применение в синтезе различных полимеров, в том числе термостойких.Известен способ получения пиромеллитовой кислоты окислением дурола с использованием катализатора окисления при температуре 440 в 4"С. Известен также способ получения 5-метилтримеллитовой кислоты окислением дурола при 170 - 225 С и повышенном давлении. Недостаток первого способа заключается в том, что он исключает возможность получения 5-метилтримеллитовой кислоты, а второго - состоит в том, что практически не получают пиромеллитовую кислоту.Согласно предложенному способу можно создать условия получения той и другой кислоты в зависимости от продолжительности процесса. Способ заключается в окислении дурола кислородсодержащими газами или кислородом при температуре 90 - 118 С, лучше при 105 в 1 С, в присутствии кобальтбромидного катализатора в смеси уксусной и хлоруксусных кислот, с преимущественным содержанием уксусной кислоты, лучше при соотношении 10: 1,В зависимости от продолжительности процесса можно получить или 5-метилтримеллигс,. -",".Э. Ф. Сел инакий инсти уд1265103 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор В, Г. ТрутневЗаказ 160618 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаем изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 Окисление ведут техническим кислородом при температуре 90 С и атмосферном давлении 7 час. Состав полученных продуктов: выход кислот 92% в расчете на исходный дурол, в том числе 5-метилтримеллитовой кислоты 80%, пиромеллитовой кислоты 12 а/о,1. Способ получения пиромеллитовой кислоты окислением дурола кислородсодержащими газами в присутствии катализатора окисления, например кобальтбромидного катализатора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения и 5-метилтримеллитовой кислоты, окисление ведут в смеси 5 уксусной и хлоруксусных кислот при 90 -118 С с последующим выделением продукта известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоприменяют смесь при соотношении уксусной 10 кислоты и хлоруксусных кислот 10:1.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоокисление ведут при 105 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1267995
МПК / Метки
МПК: C07C 51/265, C07C 63/313
Метки: 265103
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-265103-265103.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">265103</a>
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 566822
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Барсегян, Гаевой, Карамян, Новиков, Самофалова, Татевосян, Фролов, Хачатрян
МПК: C07C 53/08
...в том числе 100 винилацетатбеизол в том числе винилацетатбеизол вода кротоновый альдегид водакротоиовый альдегид 95,941 0,029 уксусная кислотаэтилидендиацетат уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохинонполимеры 100 4,085 Кубовая жидкость в том числе 86,903 5,0183,182 4,896 3,550,2050,130,2 уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохиноиполимеры В колонну подается 70 нл азота на 100 луксусной кислоты. В удаляемом из колонны 1 азоте при этом содержится 4,6% кротонового альдегида по весу, а в регенерированной ук сусной кислоте - 0,024 о/о, что свидетельствуето том, что повышение количества подаваемого азота не влияет на качество целевого продукта.П р и м ер 5. Технологическая схема, пара метры процесса ректификации н количествоподаваемого...
Способ получения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 12581
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Топчиев
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: кислоты, ледяной, уксусной
...допускает регенерацию фталевого ангидрида, поступающего вновь в процесс обезвоживания дальнейших порций водной уксусной кислоты, Самый процесс ведется следующим образом. К 10 со-ному избытку расплавленного фталевого ангидрида прибавдяется соответственное содержанию воды количество водной уксусной кислоты, нагретой градусов до 70 - 80 С, Масса кипятится /, часа с обратным холодильникоми из полученной смеси отгоняется ледяная уксусная кислота. После отгона уксусной кислоты оставшаяся в перегонном ку 5 е фталевая кислота с некоторым количеством фталевого ангидрида нагревается до полного прекращения отгона воды и к избытку расплавленного фталевого ангидрида вновь прибавляется новая порция водной уксусной кисдоты, обезвоживаемая одним и...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 598556
Опубликовано: 15.03.1978
МПК: C07C 53/08
...кэпонна - 20 тарелок,Сырую 99%-ную уксусную киспэту, сэдержащую свэбодный и иэнный йод, йодистый метил и пропиэновую киспэту, подают на 20-ю тарелку снизу первой копэнны со скоростью 13 см/мин. Колонна работает при атмосферном давлении, Температуры низа и верха колонны равны соответственно 120 ио118 С. Кубовый продукт, содержащий пропионовую киспэту и другие высокэкипящие продукты, направпяюг в сборник отходов, Дистиппат подают на 5-ю тарелку (сверху)59855 Кононна 2 Табпнда 1 12,5 ая кислота, добавпеннан со схорост 09 198 чф 2 04 5второй ректификационной копонны, давпение и температурный режим в которой поддерживают такими же, как в первой кодонне,Верхний паровой поток етой копонны, составпяююнй 5% от копичества подаваемой5 смеси,...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 650988
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова
МПК: C07C 51/42
...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...
Способ выделения уксусной кислоты
Номер патента: 734188
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Глухарева, Кушнер, Лебедев, Серафимов, Чащин
МПК: C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, уксусной
...перевести в рабочую часть экстрагента, т.е, он полностью отсутствует в кубовой жидкости куба 6.Экстракт, содержащий уксусную кислоту, выводят из верхней части экстрактора 2 и направляют для регенерации экстрагента и получения целевого продукта (черной кислоты) в ректификационную колонну 7. Регенерированный экстрагент после охлаждениярасслаивается во флорентине 8 на водный слойи рабочую часть экстрагента, возвращаемогона экстракцию. Водный слой из флорентины8 направляют в колонну 3. (Регснерированныйиз экстракта и рафината (только дистиллятиз колонны 5) экстрагент объединяют и воз.вращают в процесс на экстракцию. При э 1 ом5 734188 бсостав экстрагента, подаваемого на экстракцию дят сложным экстрагентом следующего сои объединенного после...
Предыдущий патент: Способ получения насыщенных алифатическихальдегидов
Следующий патент: Способ очистки фенола
Случайный патент: Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2 рекомбинатными бактериями рsеudомоnаs species