C07C 51/353 — изомеризацией; изменением размеров углеродного скелета

Номер патента: 353937

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейноп, Салахов, Салахова, Трсйпус, Умаева

МПК: C07C 51/353, C07C 61/135, C07C 67/333 ...

Метки: 11-гексахлор-7

...и водяной ловушкой, помещают ангидрид, этерифицирующий агент и катализатор в рассчитанных количествах, Смесьнагревают в условиях орошения с медленнойотгоикой водного азеотропа в течение 48 час.Реакционную смесь охлаждают, катализаторнейтрализуют бикарбонатом натрия. Органический слой промывают водой, сушат надсульфатом магния и отфильтровывают. Растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток обрабатывают и-геп 5 аиом.При этом моно-эфиры выпадают из гептана, ади-переходят в него, Гептановая вытяжка диэфиров упаривается и моно- и ди-эфирьг анализируются,Метилирование 1,2,3,4,11,11-гексахлор,8 диметилтрицикло(2,1,0,4)ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты диазометаномК суспензии определенного количества 7-8 ди-Ме-ГХТЦУДК в 50...

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: кислот, р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

Номер патента: 371198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гриз, Левин, Солтан, Трескунова

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12

Метки: дс-7яляс-изомеризации, непредельных

...катализатора, например .1 С 1, 1 чАВг,.1, КС и т, д в количестве 0,5 - 5 вес. % на исходную кислоту.Проведение процесса в присутствии гетерогенного катализатора позволяет легко отде. пить катализатор от полученных кислот обычной фильтрацией. За 2 - 4 час превращение олеиновой кислоты в элаидиновую составляет 55%,Оставшаяся олеиновая кислота может быть 5 возвращена в процесс до полного превращения ее в эландиновую. Таким образом, конверсия олеиновой кислоты в конечном счете составляет 1000/О.П р и м е р 1. В стеклянную колбу с мешал 1 о кой загружают 100 г олсиновой кислоты и5 г .1 С 1. Смесь нагревают до 210 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании 2 час. В результате получают смесь, состоящую из 40 г элаидиновой (т,...

Номер патента: 421687

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Бутенко, Волгоградский, Дербишер, Иабпет, Новаков, Хардин

МПК: C07C 51/353, C07C 61/12

Метки: 1-адамантанкарбоновойкислоты

...ый мйп 1 дл. кой и термометром, помещают 100 мл 104 Ъ- г 10 го Олюма и 10 л. хлорсульфоцОВОЙ кислоты, Реакционную смесь охлаи(дают до 0 С, вносят 5 г аддмантаца и в течстп; 1 час прцкапывают 8 - 10 лгл абсолютной мурдвь;шой 1(ислоты. Температуру реакционной смеси в течение этого времен 1 постепенно повышают до 15+20"С. Затем редг(ццоцную смесь фпьтруют через стеклянный ф:пьтр, фцльтрат выливают г, лед, пр; этом кислота выдслястс 11 ц виде белого осадка. Осадок отфильтровывают и очищают переосаждецием цз 10 о-ного рдтвора щелочи и перекрпсталлизовыва 1 от цд и-гексана. Выход на очищенную кислоту421687 Таблица 5 цкод 1-адама . танка рбоновой кнсзотгяперс свете иа очищенную, % Кодннество хдорсульфоновой кисдотьи яглКонцентрация озе оа о...

Номер патента: 424856

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бриеде, Нейланд

МПК: C07C 51/353, C07C 57/30

Метки: ацетилензамещенных, кислот, фенилуксуснб1х

...и Выход 13,6 вещества, р кислоте эф 1,04; Н 5,40.е кис щества очи би ганиче чуксусн скис в ной ще нстве о акже тверж дают нил)-фенп ксуссусной лфор,1 г иодфенилу 0 мл диме фере азот 4; Н 5,12 Изобретение ка ацетилензамещенн меняемых в органи для получения а линдандионов,3.Предлагаемый с ния ацетилензаме лот, применяемых мещенных 2-арил могут найти приме гически активных 2.12.70 (21) 1493939/23-4 меди, кипятяг ат выливают в а и фильтруют. рированной соьтруют, Выход з 50%-ной ук 158% ) белого астворимого на ире, хлорофор424856 б) Рсакцию проводят в условиях, аналогичных приведенным в примере а, но только врастворе абсолютного пиридина. Получаютидентичный продукт. Выход 60% .П р и м е р 2. 2- (и-фенилэтинил) - фенилиндандион,3 (где...

Номер патента: 439086

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лин, Сша, Филлипс

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: ароматических, поликарбоксилатов

...катализаторов можно применять такие соединения, как металлический кадмий, окись кадмия, йодид, хлорид, фторпд, сульфат, фосфа, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат кадмия, металлический цинк, окись цинка, йодид, хлорид, сульфат, фосфат, карбонат, ацетат, бензоат, фталат, изофталат или терефталат цинка, а также другие металлы и их соединения. Катализатор берут в количестве 0,1 в 1 г на 1 моль используемого ароматического карбоксилата, предпочтительнее в количестве 1 - 50 г/моль.Диспропорционирование карбоксилата щелочного металла осуществляется в отсутствии кислорода или воды путем нагревания указанной соли при 350 в 5 С, лучше при 400 - 480 С,Процесс согласно изобретению проводят в атмосфере газа, например азота,...

Номер патента: 1264836

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Йани, Робер

МПК: C07C 51/353, C07C 59/84

Метки: 4-(3, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2, бутеновой, кислоты

...а при поражении, вызванном 0,2 н, ИаОН, - при1,25 мг/кг..Р , продукта А, определенная на мышах перорально, составляет 600 мг/кг.П р и м е р 3. 4(2,4,5-Триметоксифенил) -4-оксо-гидроксибутановая кислота,Нагревают 19,3 г глиоксалевой кислоты (503-ный водный раствор) под 25 кислота.Нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч 11 г полученной в примере 3 4-(2,4,5-триметоксифе нил) -4-оксо-гидроксибутановой кислоты, 30 см уксусной кислоты и 2 см концентрированной соляной кислоты (с = 1,18) .Полученный раствор охлаядают до 50 комнатной температуры, после прибавления 100 смз воды образованный осадок отфильтровываютполучают 7 г сырого целевого продукта207-208 С.После перекристаллизации в 20 см 55 уксусной кислоты получают 6,3 г чистого...

Номер патента: 1623990

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бутенко, Красников, Оганесян, Пыщев

МПК: C07C 51/353, C07C 57/30

Метки: гидрокоричных, замещенных, кислот

...5-6. Операцию переосаждения повтогяют дважды. Выход 0,33 г (877) Т я 378-180 С. Продукт представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в дизтиловом эфире и нераствориюЮ в этаиоле. ИК спектр см : 3387, 1707, 1640, 1593, 1547,(11),Реакцию ведут аналогично примеру1, используя 0,5 г 4-(4-метокси)фенил,6-дифенилпирилия перхлората,Продукт после переосаждения перекрис 15таллизовывают из эфира. Выход 0,4 г(97,37), Т и 148 С, кристаллический светло-желтый порошок, растворимый в диэтиловом эфире и нераствори 20 ормула изоФ и обретениямый в этаноле. ИК спектр,см3400 (широкая полоса), 171 3, 1630Способ получения эамещенных гид 1607, 1593, 1567, 1513, 1460, 1373,рокоричных кислот общей формулы1293, 1247, 1167. 3(:Н 2 СН 2 СООБ 25 2...

Номер патента: 1759830

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Антонович, Биткина, Выродова, Дегтяренко, Половинкин

МПК: A01N 33/04, C07C 51/353, C07C 51/41 ...

Метки: антисептического, водорастворимого, продукта

...реакционной смеси повышается до 160 С, Не дожидаясь охлаждения реакционной смеси, включаю обогрев и ведут реакцию в течение 2 ч при 170 С, Отбирают пробу для контроля. Катализатор удаляют. После охлаждения до 90 С к полученной терпеноидомалеиновой смоле при размешивании прибавляют 50 г моноэтаноламина, Реакция экзотермична, температура реакционной смеси повышается до 135 С, при этой температуре при постоянном размешивании проводят реакцию в течение 1 ч,Полученный продукт представляет собой вязкую массу желтого цвета, реакция водного раствора слабощелочная (рН 8,2), Выход 192,3 г, Растворимость в воде 100, средняя мол,м, 434,2, ИК-спектр, г, см 1385, 1550 (СОО), 3350 (широкая полоса, ОН),П р и м е р 2, Загружают в реактор 100 г...

Номер патента: 1838291

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казарян, Оганесян, Пашаян

МПК: C07C 51/353, C07C 57/15

Метки: кислоты, фумаровой

...остатки в видесмолистых продуктов с малеиновой кислотой (23% от веса исходной малеиновой кислоты) уничтокают, а свежеперегнанныймокрый этилацетат используют в другихциклах зкстракции,Водные фракции объединяют, перегоняют азеотроп этилацетата с водой, Горячий водный раствор малеиновой кислоты изкуба, обьемом 120-130 мл обрабатывают активированным углем (0,33 г) в течение 0-25мин без нагревания и фильтруют.Маточник облучают светом ртутно-кварцевой лампы ДРШв пирексовой колбе, порциями добавляют 0,7 г МаВг в 20 млводы, Раствор периодически барботируютслабым потоком хлора. Через 10 мин послеоблучения по всему объему колбы выпада,откристаллы ФК, которые периодически фильтруют до прекращения выделения осадка.При этом после какдой фильтрации...

Номер патента: 2001903

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гутникова, Захарова, Муравьев, Райгородская, Самохвалов, Соколова, Филиппова, Христофоров

МПК: C07C 51/353, C07C 59/64

Метки: 6-триметилфенил)-3, 8е-нонатетраеновой, 9-(4-метокси-2, диметил-2е, кислоты

...3 -ным раствором едкого натра, затем 2 раза водой, сушат сульфатом натрия и упаривают растворитель пои пониженном давлении. Получают 13,72 г 2,3,5-триметиланизола, т. кип 106- 107 С (10 мм рт, ст,),2,3,6-Триметил-парэ-анисовый альдегид (И),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В 5,81 г (6,1 мл) диметилформамида приперемешивании по каплям добавляют при10-20 С в течение 15 мин 12,3 г (7,3 мл)хлорокиси фосфора. К концу прибавлениятемпература поднимается до 25 С, В полученную смесь вносят при 10-20 С 10 г2,3,5-триметиланизола (Ч), нагревают до1150 С, затем 6 ч перемешивают при 100 Си, после охлаждения, выливают в колбу, содержащую 130 г смеси воды со льдом. В туже колбу добавляют около 100 мл бензолэ и33 г ацетатв натрия, перемешивают в течение...