Способ получения n, n-maлohил-биc-amиhgkиcлot
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 0 П ИС А Н ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Соввтбких Социалистических Республикс присоединением заявкиПриоритет МПК С 07 сУДК 547,466.07(0 Комитет по делам иаобретений и открыти при Совете Министров СССРявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н,Я-МАЛОНИЛ-БИС-АМИНОфКИСЛ ЖИРНОГО РЯДАизобретение относится к классу амисирного ряда, оно может найти прифармацевтической промьппленности. ен способ получения М,Х-малонилкислот жирного ряда, заключающийчто соответствующие аминокислоты подве леродПр ают взапмод в водно-щело мер. В рез;. от жирного ря ют Х,К-м о которых п нокпсл получа данные Мол, в Исход ныйпродукт МУЛ 11,167 Снз СН СООН СНз СН СООН 5 - 1 45 Норвалин(СН)2-СН СООН СН Ин - СО-СН, - С 2 3 182 в 1" СН СН, - СН СООН СН г ; СН8,48 7 58 нцин СН - СН 2 - СН - СООНСН 2 - СО - МН 2 Данноенокислот нменение в Предлож бис-амино ся в том,Зависимое от авт, свпдегельстваеиствпю с недокпсью угчной среде.чьтате реакции ряда амида с недокпсью углерода алонил-бис-аминокислоты, риведены в таблице.Целевые продукты получают в одинаковых условиях.Раствор 1 г аминокислоты в 50 лл воды подщелачивают водным раствором ХаОН до рН 8,5 - 9 и в раствор пропускают недокись углерода в 1,5 количестве от расчетного. Затем воду отгоняют при 60 С под вакуумом. Сухой остаток обрабатывают 50 мл ацетона прп 50 С и в смесь пропускают сухой хлористый водород до кислой реакции раствора. Выде. лившуюся в результате реакции КаС 1 отфильтровывают, Из раствора отгоняют ацетон. Оставшееся масло обрабатывают 50 лл смеси равных количеств этилового эфира и ледяной уксусной кислоты. Выпавшие кристаллы М,Х- малонил-бис-аминокислоты перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты и промы вают эфиром.Предмет изобретенияСпособ получения К,Х-згалонил-бис-аминокислот жирного ряда, отличающийся тем, что 10 соответствующие аминокислоты подвергаютвзаимодействию с недокисью углерода в водно-щелочной среде и целевой продукт выделяют известным способом.Составитель Л. ИоффеРедактор Л. К. Ушакова Техред 3. Н. Тараненко Корректор Г. С. МухинаЗаказ 3221/18, Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1189263
Л. Б. Дашкевич, К. В. Соколов Ленинградский химико фармацевтический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 233/47, C07C 55/08
Метки: n-maлohил-биc-amиhgkиcлot
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-236478-sposob-polucheniya-n-n-malohil-bic-amihgkiclot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n, n-maлohил-биc-amиhgkиcлot</a>
Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов
Номер патента: 81928
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кретов
МПК: C07C 47/06, C07C 69/24, C07C 69/28
Метки: жирного, ряда, сложных, спиртов, эфиров
...раствор,под действием лампы в 1000 вт в течение 20 11 ик, после чего реакцию заканчивают. После отгонки с водным паром раствор продуктов реакции в четыреххлористом углероде отделяют от воды, сушатл 81928 Предмет изобретения 1. Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на первичный спирт действуют днхлорамином Б и процесс ведут в хлоррастворителе при освещении искусственным или солнечным светом в течение 30 - 40 мин,2. Способ получения простейших альдегидов жирного ряда, отл ич а ю щи й ся тем, что на первичный спирт действуют дихлорамнном Б и процесс ведут в хлоррастворителе в присутствии мела при энергичном неремешив анин реакционной массы,Рсдакзор Т, Н. Казанская Техред А. А. Кудрявицкая...
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Катализатор для гидрирования карбонилсодержащих соединений жирного ряда
Номер патента: 598633
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Варфоломеев, Веклов, Линчевский, Масагутов, Морозов, Назаренко, Панкратова, Портнов, Ульяненко, Шиман
МПК: B01J 23/86
Метки: гидрирования, жирного, карбонилсодержащих, катализатор, ряда, соединений
...С ц, Ср, АР и 51 1,0:2,13П р н м е р 3. Получен катализатор 50 .0,1:1,35. Катализатор содержит 7,3состава, вес.: растворимой окиси меди от общего соСО 31,9 держания окиси меди. Конверсия мети"Скд 63,5 ловых эфиров кислот Фракции Ск) - С(8ВесО 4 2,6 равна 52,5.2 0 П р и м е р 5. Получен катализаторс атомарнмм соотношением Со , С , следующего состава, вес.:За и А 1 1,0:2,1:0,025:0,096, соот- СОО 32,5ветственно, 2 3 65,5Для предохранения катализатора от АЕ,О, 2,0дезактивйруощего действия ЬО - содер- с атомарным соотношением Сц, Сижащих соединений, находящихся в исход- ЕО и А 0 1,0:2,1:0,1. При получении этоных эфирах, в предлагаемый катализатор го катализатора вместо соединений шевводятся добавки окислов щелочнозе- стивалентного хрома и...
Способ получения сульфамидов жирного ряда
Номер патента: 92930
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 303/38, C07C 311/03
Метки: жирного, ряда, сульфамидов
...пз резервуара 1 через дозировочный насос 2 и дроссель 3 в реакционный змеевик 4. Змеевик 4 конусообразной формы имеет у дросселя 3 наименьшее поперечное сечение, благодаря чему получают оптимальный отвод тепла,Циркуляция реакционной смеси сульфохлорида и аммиака через змеевик. 4, насытитель Б аммиака и охлаждаемый трубопровод б обеспечивается насосом 7, Избыток реакционной смеси выпускают через трубопровод 8 в буферный бак 9. Установка дроссельного клапана 10 в трубопроводе 8 обеспечивает возможность проведения реакции под давлением,Вместо дроссельного клапана 10 можно установить в охлаждаемом трубопроводе 6 дроссельный клапан 11; в этом случае реакция протекает без давления, а подача аммиака производится под давлением.Подачу...
Способ хлорирования предельных нитрилов жирного ряда
Номер патента: 95249
Опубликовано: 01.01.1953
МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10
Метки: жирного, нитрилов, предельных, ряда, хлорирования
...вводят 35 - 40 литров хлористого водорода, после чего начиняют хлорировяние, пропуская хлор со скоростью 500 - 600 51 лгглин и поддержизая температуру внешним охлаждением в пределах 35 - 42 хлорирование продолжают в течение 10 - 12 часов и заканчивают, КОГДЯ ЖИДКОСТЬ, Встгнн 1 В 1 ИЯ 51 В РЕЯК- цию, дистигает удельного веса 1,17.Продукт хлорирования перегоняют с колонкой, собирая при 74,5 - 76 язеотропг 1 уО смесь яцетонит 1)ила и трихлорацетонитрила, содержа- НгуЮ 79% ПОСЛЕДНЕГО. ЗагтЕ.г ПсрЕГО- няется не вошедший В реакцию ацетонитрил (81) и в перегонной колбе остаются продукты полимеризации в количестве 15"го от веса хлорированной жидкости.Лзеотропную смесь для удаления ацетонитрила несколько раз промыВаЮт ЛЕДЯНОЙ ВОДОЙ,...
Предыдущий патент: Способ выделения аденозинтрифосфата
Следующий патент: Способ получения 1-нафтиламин-3, 6-дисульфокислоты
Случайный патент: Способ созревания вин