Способ получения пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республикл. 120, 19/ МПК С 07 сУДК 547.38.0/ (088.8) Комитет по делам забретеиий и открыт при Совете Мииистро СССР. Кнунянц,ЛУЧЕНИЯ ЛАМИ НОВ ЛКЕТОН обретени редмет Способ получения ламиновинилкетонов,галоидагидриды пер взаимодействию с тр инертного органическ-Р-диэтитем что двергают в среде пергалоидалкиотлдяа до щ ийсяалоидкпслот по иэтиламиномого растворите СПОСО ПЕРГААОИДАЛ КИЛДИзобретение относится к области 11 олучения1 тергалоидалкил - Р - диэтиламиновинилкетонов, которые могут найти применение для различных целей органического синтеза.Предлагаемый способ получения пергалоидалкил+диэтиламиновинилкетонов состоит втом, что галоидангидриды пергалоидкислотподвергают взаимодействию с триэтиламиномв среде инертного органического растворителя, например бензола. 10Пример 1. Г р и ф т о р м е т и л - р - д иэтил а мин овинилкетон. В стальнойампуле смешивают при - 78 С 35 г(0,24 люль) хлорангидрида трифторуксуснойкислоты в растворе 47,6 г (0,47 моль) абс, 15триэтиламина в 50 мл абс. бензола. Ампулуоставляют на ночь при 0 С, далее реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, бензольный раствор промывают подкисленнойводой и сушат над прокаленным СаС 1., бензол отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,4 г (35%) трифторметил+диэтиламиновинилкетона с т. кип. 97 - 98 С(2 мм рт. ст,); т. пл. 12,2 - 13 С,ИК-спектР, тмакс (см д): 1580 о. с. (С=С), 251660 ср. (С=О),ПМР-спектр (внутренний эталон - ГМДС):двойной триплет б 1,2, двойной квартет б 3,4и полосы спектра типа АВ для - СН=СНгруппы с 6 5,4 и Ь 8 и 1 13 гц. 30Найдено, %; С 48,47; Н 6,12; Р 29,96; дч 7,29.СвНдзд зО,Вычислено, %: С 49,23; Н 6,20; 1." 29,20;1 1 7,8.П р и м е р 2. Т р и х л о р м е т и л - )3 - д иэтиламиновинилкетон. К раствору 12,6 г (0,12 лю.гь) абс, триэтиламина в 50 лдд абс. бензола при 20 С в течение 10 лин при размешивании прикапывают 11,4 ,0,06 м моль) хлорангидрида трихлоруксус;ой кислоты. После окончания экстермическоп реакции раствор оставляют на ночь при 20 С, далее раствор фильтруют и отгоняют бензол, остаток кристаллизуют из 25 л,г петролейного эфира. Получают 4,8 (63%) трихлорметпл+ диэтиламиповинплкетона с т. пл, 54 - 55 С; гкслтоватые листочки,ИК-спектр, д (сл-д): 1580 о.с, (С=С), 1660 ср. (С=О). МГ 1 Р-спектр (внутренний эталон ГМ 1 С): двойной триплет б 1,2, двойной квартет Ь 3,4 и полосы спектра типа АВ для - СН=-СН-группы с б 5,7 и б 7,95 и ,1 13,5 гн,Найдено, о/о С 39,30; Н 4,96; гч 5,72СвНдзС 1 зМО.Вычислено, %: С 39,29; Н 4,94; Х 5,72
СмотретьЗаявка
1113123
И. Л. Кнун нц, Ю. А. Чебурков, А. М. Платошкин
МПК / Метки
МПК: C07C 225/14
Метки: пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-203675-sposob-polucheniya-pergaloidalkil-r-diehtilaminovinilketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов</a>
Предыдущий патент: Способ получения 3, 3-диметилвинилхлорида
Следующий патент: Способ получения непредельных а-хлорэфиров
Случайный патент: Способ воспроизведения цифровой информации с носителя магнитной записи