Способ получения дивинила и смесей водорода и окиси углерода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М 62235 Класс 12 о, 19 СССР РЕТЕ ПИСАНИЕ ЬСТВУ Н. Д, Зелинский, А. А. Баландин, О огданова и А, П. Щегло СОБ ЛУЧЕНИЯ ДИВИНИЛА И ОКИСИ ВОДО И СМЕСИ ВОДОДА Заявлено 4 апреля 1940 г. задный Комиссариат химической Бюллетене изобретений и то33044 (302359)промышленности СССР Н Опубликовано ых знаков10 за 1964 Для получения дивинила и смеси водорода с окисью углерода взаимодействием бутилена и двуокиси углерода в присутствии катализаторов предложено в качестве катализаторов применять смеси окислов, в частности водную двуокись кремния с прфавкой окиси хрома и природного силиката. Катализатор получают совместным осаждением в присутствии природного силиката.Предлагаемыи катализатор отличается простотой приготовления. Его можно изготовить из доступных отечественных материалов, он легко регенерируется путем продувки воздуха при температуре реакции.П р и мер 1. Бутилен и углекислота в отношении 1: 6 вес, ч. проводят при 600 С над катализатором - водной двуокисью кремния и окисью хрома, промотированных природными силикатами, с объемной скоростью 3520 л(час. При этом получается дивинил с выходом около 33% к пропущенному бутилену или 70% прореагировавшему бутилену. Величина разложения бутилена составляет около 50%.Кроме того, из пропущенных 3520 л смеси получается 320 л газовой смеси, состоящей из следующих веществ (в об, %): Н 2 - 41,7; СО - 45,5; СН 4 - 9,6; СзН, - 1,6; С,Н, - 1,6.П р и м е р 2. Такую же газовую смесь пропускают над тем же катализатором при 550 С с объемной скоростью 3560 л/ч. Выход дивинила составляет 24% к пропущенному бутилену или около 80% к разложенному, Величина разложения бутилена около 32%.Состав выхлопного газа (в об. %) Н 2 - 47; СО - 44,0; С 2 Н 4 - 2,2, М 62235Предмет изобретенияСпособ получения дивинила и смеси водорода с окисью углерода взаимодействием бутилена и двуокиси углерода в присутствии катализаторов, например окиси хрома, двуокиси кремния, при высокой температуре, например 500 - 700 С, отли чающийся тем, что в качестве катализатора применяют смесь водной двуокиси кремния с окись 1 о хрома, осажденных совместно в присутствии природных силиканов.Редактор И. Л. Дубровская Техред Т. П. Курилко Корректор И. ШпыневаПодп. к печ. 3/1 П - 64 г. Формат бум, 70 Х 1081/и Объем 0,18 изд. л,Заказ 570/1 Тираж 200 Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2.
СмотретьЗаявка
33044, 04.06.1940
Баландин А. А, Богданова О. К, Залинский Н. Д, Щеглова А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 1/06, C07C 11/167
Метки: водорода, дивинила, окиси, смесей, углерода
Опубликовано: 01.01.1943
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-62235-sposob-polucheniya-divinila-i-smesejj-vodoroda-i-okisi-ugleroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивинила и смесей водорода и окиси углерода</a>
Способ получения порошка двуокиси хрома для носителей магнитной записи
Номер патента: 1454574
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Дунаев, Иванова, Козьмина, Осмоловский, Сапрыкина
Метки: двуокиси, записи, магнитной, носителей, порошка, хрома
...СгО(274,4 г) добавляют окись железа РеОз (1,3816 г) и окись сурьмы (сенармонтит, уд.: поверхность 9,7 м 2 /г) 0,7256 г. В смесь 44вливают воду 118 г. Смесь перемешивают. Затем к смеси постепенно добавляют окись хрома СгОз (137,2 г) при непрерывном перемешивании.Последовательность всех дальнейших операций по примеру 1.По данным рентгенофазового анализа продукт является двуокисью хрома. По данным магнитных измерений он обладает коэрцитивной силой 502 Э, коэффициент неоднородности по полям перемагничивание (3 = 0,72.П р и м е р 3. Гидротермальный синтез двуокиси хрома проводят в присутствии оксалата сурьмы ЯЬС ООН по предложенному способу. К хромовому ангидриду СгО (274,4 г) добавляют окись железа Ре О (1,3816 г) и оксалат сурьмы БЬС...
Способ получения порошка двуокиси хрома для носителей магнитной записи
Номер патента: 1570996
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Иванова, Козьмина, Кужелева, Осмоловский, Соломко
МПК: C01G 37/027, H01F 1/06
Метки: двуокиси, записи, магнитной, носителей, порошка, хрома
...10П р и м е р 7, Исходную пасту длясинтеза готовят так же, как в примере 1, но с иным количеством исходныхкомпоНентов, г:5 570Хромовый ангицрид 274,4Окись хрома 1 О 1 0ЭОкись сурьмы 0,8063Окись железа, 13,011Вода 118 5 что отвечает составу, мас,йфХромовый ангидрид 70,5Окись хрома 25,95Окись сурьмы 0,207Окись железа 3,343Нагрев пасты ведется в пробирке кварцевого стекла, в автоклаве предварительно вливается 17 мл воды, Нагрев проводится до 320 С, причем давление увеличивается до 360 атм,В результате синтеза после сушки при 110-120 С в течение 2 ч, полученный материал имеет следующие характеристики: 20Н , Э 720; Длина, мкм 0,351; Толщина, мкм О, 027; Объем, мкм з 2,56 101996 6П р и м е р 9 (прототип ). Синтезпорошка проведен из...
Способ изготовления магнитного порошка модифицированной двуокиси хрома для носителей
Номер патента: 351238
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ари, Володина, Морозова
МПК: G11B 5/84
Метки: двуокиси, магнитного, модифицированной, носителей, порошка, хрома
...рутиний, олово, сурьму, титан, ванадий, марганец, железо, кобальт, никель или фтор.Кроме того, известно изготовление двуокиси хрома восстановлением генита в токе водорода фосфорной кислотой или гидроборидом натрия в растворе солей металлов, а также электролизом на ртутном катоде.Однако по этим способам синтез происходит в реакторах, изготовленных из платины,Цель изобретения - получение высоких магнитных и структурных свойств порошка.Для этого по предлагаемому способу в качестве модифицирующих добавок при синтезе порошка используют одновременно двуокись олова и теллура в присутствии воды.Смесь, составленную из перечисленных инградиентов, загружают в стеклянный сосуд, помещенный в реактор высокого давления, В реактор нагнетают кислород...
Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома
Номер патента: 612618
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Джампьеро, Пьерфранческо, Уго, Элио
МПК: C01G 37/02
Метки: двуокиси, ферромагнитной, хрома
...при кипячении. Сурьму в виде ее окислов или других соединений вводят в раствор полученного хромата хрома, Раствор упаривают, остаток сушат при 110-160 С под вакуумом до требуемой степени гидратации, Полученную смесь загружают в автоклав, поднимают температуру в нем до 250-500 С и давление до 80-1000 атм и выдерживают смесь при этих условиях 2-3 час. Полученный порошок размалывают, промывают водой и высушивают.612618 Формула изобретения Составитель С.ЛотховаРедактор Г.КотельскийТехред 3, Фанта Корректор С. Гарасиняк Заказ 3240/17 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1....
Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома
Номер патента: 1718720
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Ейген, Манфред, Норберт, Рудольф
МПК: C01G 37/027
Метки: двуокиси, ферромагнитной, хрома
...прекращения выделения газа загружают при перемешивании 2,84 кг окиси хрома (П 1):и . перемешивают 20 мин. Реакционную смесь нагревают в автоклаве до 300-350 С, Давле-(72) Манфред ОлингеРудольф Петер и Ейген(54) СПОСОБ ПОЛУЧНИТНОЙ ДВУОКИСИ(57) Изобретение отнполучения ферромагн ма, используемой для изготовления магнитных носителей информации, Целью изобретения является улучшение электроакустических свойств магнитных носителей информации - уровня шума и относительного уровня эхо-сигнала, Способ заключается в термической обработке оксидов трехвалентного и шестивалентного хрома в присутствии воды при температуре 300-350 С и давлении 200 - 400 бар соединений сурьмы и игольчатых частиц оксидов железа, При этом в качестве соединений сурьмьп...
Предыдущий патент: Способ изготовления газонепроницаемых трубок
Следующий патент: Герметическая печь сопротивления
Случайный патент: Устье дренажного коллектора