Способ получения дивинила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 СТВО НА ИЗОБРЕТ ПИ А Н я б адиена 1,3,. В, Тищенко ир, о перв,1анмяД.В,Т46570.оваио 31 августа особа иодуч рскому свндет 2 марте 1936 орское свидет от 30 апреля п К зависимому авто заявленномуР. А. Гут 8135). льств года Основное а ельство 936 год ва опубл 936 года,выдаче авторского свидет ии этих же катализаторов; МдС 1, иМеханизм реакции, повиаС 13, а также Мс 1 С 13 и МАЗОнане-дующий: ому, сле ФСН 3СНОН СН-.Н СН 3 СН 3 СН 3 СН 3 СН 31СН СНС СНС 1 СН СН.--.- )СС СНС 1 СН СН СН1СН, СН, 1 СН 30СН. СН,С СН 3 В германских патентах255519 и 465160 описывается получение бутадиена из галоидопроизводных при высокой температуре над отщепляющими галоидоводород катализаторами. В качестве катализаторов в патентах указываются ВаС 13, ЮС 13 РЪС 13, Я 303 и Т 10,.В авторском свидетельстве46570 приведен способ получения бутадиена пропусканием дихлоризопентана над катализатором.По данным Казанского и Рафильзон (Синтетический каучук1 стр, 31 1934 г,) выходы дивинила при работе по указанным выше патентам не превышают 30 - 40% на вступивший в реакцию дихлорбутан,авторами найдено, что при применесенных на инертные носители (силикагель, пемза, шамот) или без них дихлорбутан при пропускании в смеси с парами воды дает высокопроцентный бутадиен с выходом в 40% от теории на пропущенный дихлорбутан. Кроме бутадиена получается также 2-хлорбутен-и метияэтилкетон.В отсутствии водяных паров идет преимущественно образование непредельных газов, не конденсирующихся с малеиновым ангидридом (главным образом псевдобутилена), выход же дивинила не превышает 6%. Водяные парынаправляют реакцию преимущественно в сторону образования бутадиена и, кроме того, препятствуют обратному соединению образующегося бутадиена с НС 1.Весьма возможно, что водяной пар является не только разбавителем, но и компонентом реакции в согласии с приведенной схемой. Специальным исследованием установлено, что в наших усло. виях катализа наивысшие выхода бутадиена получаются из 3-хлор-бутенаи1-хлор-бутена, а также соответству. ющих им спиртов. Образование метилэтилкетона также подтверждает этот взгляд.П р и м е р, Через каталитическую массу, состоящую из СаС., или МдС 1, нанесенного на силикагель, пропускается 2,3 дихлорбутан в смеси с парами воды, в весовом соотношении дихлорид: вода=1:2 при температуре 350 - 400.Пары и газы по выходе из каталитической зоны пропускаются через охладительную систему, Жидкие продукты реакции собираются в приемнике, газообразные продукты поступают в газометр или конденсируются в приемнике, охлаждаемом охладительной смесью. Выход бутадиена за один пропуск 38 40 ОО (от теории) на пропущенный дихлорид 2-хлор-бутена (2) - 23 - 25/ и метилэтилкетона б - 70/,.Предмет изобретения.Способ получения бутадиена 1,3, согласно авторскому свидетельству М 48570, отличающийся тем, что вместо дихлоризопентана над катализатором пропускают 2: 3 дихлорбутан.
СмотретьЗаявка
188135, 02.03.1936
Гутнер Р. А, Тищенко Д. В
МПК / Метки
МПК: C07C 1/30, C07C 11/167
Метки: дивинила
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-48300-sposob-polucheniya-divinila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивинила</a>
Предыдущий патент: Способ очистки этиленсодержащих газов от гомологов этилена
Следующий патент: Способ получения двуэтиленовых углеводородов
Случайный патент: Преобразователь толщины неэлектропроводящего покрытия в постоянное напряжение