C05B 11/06 — азотной кислоты (нитрофосфаты)

Страница 3

Способ переработки апатита

Загрузка...

Номер патента: 981303

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Балицкий, Олифсон

МПК: C05B 11/06

Метки: апатита, переработки

...1743 г 47%-ной азотной кислоты при 50 С, Одновременно 15 в реактор вводят 1295 г сульфата аммония в виде сухой соли. Пульпу агитируют в .течение 2-х часов. По окончании процесса ее расфильтровывают на воронке Бюхнера и определяют производительность 20 фильтрации; жидкую и твердую фазу взвешивают и анализируют на содержание РОоящ и РО 5 водорастворимого стандартными методами.Азотно-кислотную вытяжку используют 25 в качестве исходного ретура для предварительного разбавления сульфата аммония,Ддя этого 100 г апатита обрабатывают в реакторе спропедлерной,мешалОЗ 4кой смесью, полученной при разбавлениисульфата аммония (129,5 г) ретуром (403,8 г) в течение 22 мин, при 50 С, Далее пульпу растворяют в 174,3 г 47%-ной азотной кислоты. Общее...

Способ получения гранулированных нитрофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 990751

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Романов, Спицын, Тюрин, Филатов

МПК: C05B 11/06

Метки: гранулированных, нитрофосфатов

...температуры, при которой велась грануляция прочность дана для гранул, выдержанных после грануляции в течение30 мин при 130 оС ,Таблица 1 Температура грануляции, О 0 Нижний предел значения температуры термической обработки, при которой обеспечивается существенный положи тельный эффект, равен 11000. Верхний предел определяется термической стойкостью сложного удобрения. Например, при нагреве до 16 Цнитроаммофоска плавится. Поэтому при осуществлении способа в промышленных условиях верхний предел температуры целесообразно ограничить на уровне 110 0, хотя прочность гранул при повышении температуры продолжает возрастатьвВ табл. 2 дана зависимость прочности гранул нитроаммофоски от температуры термической обработки.е е ем15-10 мин термической...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 998444

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Головина, Дмитревский, Токарев, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...стадию подают циркулирующий продукционный раствор и промывные растворы. Осаждение фосфогипса ведут в течение 30 мин с последующим перемешиванием суспензии в течение 45- 50 мин. Затем фосфогипсовую суспензию фильтруют, а осадок промывают водой и направляют на конверсию в сульфат аммония. Часть фильтрата используют в качестве циркулирующего продукционного раствора, а другую часть аммонизируют газообразным аммиаком. Промывные растворы делят на два потока: одну часть направляют на стадию разлбжения фосфатного сы-. рья азотной кислотой, а вторую - на стадию осаждения сульфата кальция. Аммонизированную пульпу упаривают, сушат и получают нитроаммофос.П р и м е р 1. В качестве сырья испольэовали фосфорит состава, мас.: Р 0 27,3; СаО Й 1,1; Н 90...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1011617

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Беглов, Будков, Казак, Набиев, Расулов, Ринберг, Стародубцев, Усманов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...растворимость различных формР 20- в конечном продукте,При температуре смешения нейтрали,зованной аэотнофосфорнокислотной вытяжки с мочевино-формальдегидным раствором ниже 40 С реакция поликонденсации протекает медленно и процессэатвердевания смеси проходит за 2040 мин. При температуре смещения выше 80 О С наблюдается разложение частиаммиачной селитры, входящей в составудобрения.При отношении М: РО 6 в смеси,большем 1 : 0,5, увеличивается расходмочевино-Формальдегидного раствора ивозрастают потери азота в газовуюфазу на стадии сушки,При отношении М; Р О в смеси,меньшем чем 1:0,7, уменьшается эффектполиконденсации и, следовательно, снижается эффект пролонгированного действия сложного удобрения.Целесообразность выбора пределоврН...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1011618

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Жигалов, Лызлов, Олифсон, Сахаров, Серегин, Теплов, Харчев, Яковлев

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...растворов и нейтрализацию нитратно-фосфатного раствора аммиаком с образованием готового продукта, нитратно-фосфатный раствор делят на два потока, один из которых направляют на поддержание заданного отношения, а другой смешивают с промывными растворами и подают на нейтрализацию.При таком ведении процесса повышается концентрация Р О в жидкой фазе пульпы разложения с 8,2 иэвест 60 ный способ) до 11,5 что приводит к улучшению фильтрующих свойств фосфогипса практическому отсутствию "гипсовой мантии", затрудняющей доступ кислот к неразложенной,части фосфорита и как следствие, к повышению выхода Р О в удобрение до 95.ЯКроме того по предлагаемому изобретению уменьшаются соотношеСа О ВО 4ния - и - в НФР, идущихР,2 о Р.Она производство...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1020416

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Головина, Гринчишина, Дмитревский, Копылев, Куанышбаев, Мышленникова, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...вводимого в систему количества раствора нитрата аммония связан с обеспечением максимальной раст" воримости сульфата кальция в образующихся нитратнофосфатных смесях и проведение процесса в наиболее благоприятных условиях формирования крупных кристаллов сульфата кальция. Температурный интервал обусловлен растворимостью дигидрата сульфата кальция в нитратнофосфатных растворах.П р и м е р 1. В качестве сырья используют прокаленный флотоконцентрат Актюбинского месторождения состава, мас.3 Р 0,5 23,21 СаО 38,8;80 2,6; СО 0 4,0; нерастворимый остаток 17.,8.Раствор после отделения нитрата кальция на 853 содержит 223 Р О и 5,53 СаО. 105 кг раствора обрабатывают при 60 С 10,9 кг 934-ной серной кислоты для осаждения остаточного кальция в...

Способ охлаждения растворов, полученных при азотнокислотной переработке фосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1039930

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Абашкина, Бурова, Гришаев, Казак, Кочетков, Ламп

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнокислотной, охлаждения, переработке, полученных, растворов, фосфатов

...способствует образованиюстабильного пересышенного раствора, аследовательно, равномерному перемешиванию и охлаждению,Введение смеси кислот, хотя и незначительно,. изменяет соотношение Й:Р 205 в азотнофосфорнокислом растворе,полученным разложением фосфатногосырья азотной кислотой, поэтому в техслучаях, когца необходимо поддерживатьтребуемое соотношение М;Р 205 в маточном растворе в качестве растворителяповерхностно-активных веществ целесообразно использовать честь этого маточНОГО расуВОрае55 Цель изобретения интенсификацияпроцесса и сокращение расхода хлацагенга,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу охлаждения растворов, полученных при азотно-кислойцереработке фосфатного сырья путем.Ижектирования жицкого газа и отделения...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1049457

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Быков, Головина, Дмитриева, Дмитриевский, Олевский, Скум, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...Со 55пульпу в количестве 322 кг фильтруют иотделяют фосфогипс и нерастворимыйостаток " 52 кг 50% влажность). Съемфиньтрат составляет 690 кг/м ч. ДаТаблица 1 0,1- 0,25- 0,5- 1-2 2-5 5-10 10 Фракциифосфо гипса,-0,25 -0,5 Времяфильтрации,с 260 330 440 590 1100 380 820 Съем по фильтуату,кгlм ф ч 500 650 590 475 395 290 3 1 0494 лее азотно-кислотный раствор - 270 кг направляют на стадию вымораживания нитрата кальция, где происходит выделение в твердую фазу 85% СаО в виде четырех- водного кристаллогидрата. Пульпу фильтруют и отделяют 170 кг осадка (20%- влажность), Осадок промывают 202 кг 50%-ной НМО, которую затем направляют на стадию разложения. Фильтрат смешивают с 51,4 кг 40%-ного М НзИОэ 10 для поддержания отношения в удобрении РО....

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1096260

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Абдуллаева, Дмитревский, Куксина, Сувырина, Сыркин, Токарев, Царькова, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...аммонизированного и содержащего 26,75 кг Р 2 Ои6,1 504,до рН 1. При этом в газовуюфазу выделяется 5,5 кг СО. Суспензию в количестве 347,4 кг Фильтруютс отделением 240 кг фильтрата, содержащего 26,75 кг РОи 2 кг 504(Р,0-11,17.; 0,837 604 )и 107,4 кг осадка"11, 1 Х; 0,833 504) и 107,4 кг осадка127,3 кг Р 205, 34,1 кг СаО , Осадок35направляют на стадию кислотного разложения, куда вводится 101,8 кг (557.стехиометрии на СаО) 502-ной азотнойкислоты, 25,4 кг 937-ной серной кислоты и 133,2 кг 407.-ного растворасульфата аммония и 300 кг оборотного раствора. Суспензию в количестве 671,69 кг фильтруют с отделением450 кг нитратнофосфатного раствораи 221,65 кг дигидрата сульфата каль 45ция, который промывают 100 кг воды.(10,6 Е РО , 2,87...

Способ управления процессом обработки фосфатов азотной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1097190

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Вьярне, Глер, Гуннар, Кнат

МПК: C05B 11/06

Метки: азотной, кислотой, процессом, фосфатов

...величины напряжения. Способ осуществляется следующимобразом,Азотная кислота поступает в аппарат 1 (фиг. 1) кислотной обработки,который оборудован мешалкой 2, Фосфоритная руда подается из бункера 3с помощью конвейерного доэатора 4,а азотная кислота - по патрубку 5.Иочевина подается из бункера 6 с помощью конвейерного дозатора 7. в количествах, пропорциональных количествам подаваемой Фосфоритной руды,Раствор для кислотной обработки отводят из аппарата 1 по линии 8, Отходящие газы отводятся посредством вытяжного вентилятора 9. Аппарат 1 кислотной обработки подключен к установкедля очистки отходящих газов, котораявключает в себя скруббер 10, кудапоступает раствор слабой кислоты 11.Газы отводятся па линии 12,В линии 8 (фиг, 2) установлен...

Способ получения комплексных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1114668

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Абашкина, Бурова, Веселкова, Зырина, Казак, Классен, Куртева

МПК: C05B 11/06

Метки: комплексных, удобрений

...следующим образом. В смеситель загружают Аосфатное сырье и часть фосфорной кислоты, интенсивно перемешивают и полученную массу подают на разложение азотной кислотой в реактор, куда подают 50- 60 -ную азотную кислоту в смеси с 20- 50 от остальной части Аосфорной кислоты. Разложение идет 40-60 мин, затем ИР-раствор в случае необходимости отфильтровывают от шлама и Фнльтрат с рН 1 1 смешивают с остальными 80-50 фосфорной кислоты, аммонизированной до рН 4,4-4,9. После смешения полученную ИР-пульпу доаммонизируют газообразным аммиаком до рН 4,4-4,9, затем при необходимости добавляют соль калия и гранулируют.3 1114668Целесообразность выбранного соотношения Т:Ж в реакционной пульпе пос"ле добавления к сырью фосфорной кислоты...

Способ получения комплексного минерального удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1117290

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Андреева, Зыков, Муравьев, Сафрыгин, Соколов

МПК: C05B 11/06

Метки: комплексного, минерального, удобрения

...водой приводит к образованию удобрений, содержащих в виде водонерастворимых солей -Фосфаты кальция и магния и растворимых - сульфаты калия и аммония. 35Содержание н удобрении таких солейне обеспечивает высокого содержанияэлементов, доступных для растений, иустранения содержания балластныхпримесей ионов Са" и 50-, 40Целью изобретения является повышение содержания элементов, доступныхдля растений, и устранение содержаниябалластных ионов Са+ и 50,Поставленная цель достигается тем,45что согласно способу получения комплексного минерального удобрениявключающему разложение полигалита минеральной кислотой с последующейнейтрализацией реакционной массы, вкачестве минеральной кислоты применяют азотную кислоту, а нейтрализациюведут...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1125213

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Абдуллаева, Дмитревский, Пуусепп, Сувырина, Сыркин, Токарев, Царькова, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...подают на стадию осаж екде- используемой для разложения апатитания сульфата кальция, куда одновревводят . Кг циркулирующего2 О продукт ввиду уменьшения степеникг суспенэь.я Фильтруют с от,е д "р,де вскрытия сырья, что связано со снилением посге промывки 100 к; во -ик, воды жением нормы азотной кислоты на216,9 кг влажного сульфата кэльФа а кэц:ция. стадии разложения и неоптимальнымсодержанием избыточных. сульФат-ионовс азотной кислотой,. Зильтрат 5 на этой стадии, Последнее приводитк ухудшению процесса кристаллизациисульфата кальция и уменьшению съемаго раствора,. а 350 кг (38,4 кг Р., О) осадка.брабатызают 9,2 кг газообразного Увеличвеличение доли азотной кислотыаммиака. Посге удаления в процессе до 92 пр . 5)30,пример ) на стадии...

Способ переработки фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1159914

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Зайцев, Зотов, Каминер, Киприянов, Колганова, Морозов, Мухаметзянов, Сартаев, Якубов

МПК: C05B 11/06

Метки: переработки, сырья, фосфатного

.... 1:1,5 98,5 99,75 1:2 20 99,83 20 1:11,5 20 99,96 1:15. 99,96 Из данных, приведенных в табл, 1, следует, что для достижения высокой степени извлече. ния РаОг при оптимальном времени обработ. ки сырья 20 мин объемное соотношение азотная кислота/воздух составляет .1: (2-.11,5), При значении ниже 1:2 степень извлечения Р О снижается, а при значениях выше 1: 1,5 степень извлечения ие увеличивается, а расход воздуха возрастает. При среднем значении объемного соотношения степень извлечения Р О- зависит от времени обработки. Для апатитового концентрата она составляет20 мин, для Ено-Ковдорского апатитового концентрата 10 - 20 мнн, для фосфорита Кара-, тау 5 - 10 мин (табл, 2). кислоты эа счет снижения выделения окис. лов азота в газовую...

Способ отделения нерастворимого остатка

Загрузка...

Номер патента: 1164229

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Амирова, Кабанов, Набиев, Хаджиханов, Хамраев, Юнусов, Якубджанова

МПК: C05B 11/06

Метки: нерастворимого, остатка, отделения

...так как более, кон" 50 центркрованные растворы их вязки и слабо текучи, что вызывает разубоживание пульпы.Целью изобретения является интенсификация процессаэа счет увели чения скорости фильтрации пульпы и воэможности работы в сильнокислых средах при повышенной температуре. 229Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья отделение проводят путем введения в полученную пульпу в качестве добавки триэтаноламиновой соли алкиларилсульфокислоты (ТЭАСААСК)Целесообразно добавку вводить в виде 2-20 -ного водного раствора при концентрации ее в пульпе 2,0Х 10 -5,010Фильтрацию предпочтительно вести при температуре полученной массы 50- 60 С.Преимуществом данного...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1204609

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Воробьева, Зуева, Леонов, Портнова, Тарасов, Торочешников, Шенкин, Янков

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...содержащего 35,7 7Р О , разлагают 285,9 г 56 7 в нН МО г,в пересчете ня 100 /), затемдобавлнот 51, 7 г Н 50 (в пересче геона 100 7.). При 95 С пульгу нейтрализуют до рН 3,75 аммиаком 68 гв пересчете на 100 7.). Одновременно при аммонизяции велась подачанебольших количеств серной кислотыиз расчета ня вторую стадию 69,4Н .04 (100% ). Обцее количество сер -ной кислоты на стадии разложения истадии амманэации 121542 г Н 50,( в пересчете ня 100 %) 5 что сост;.вляет 88,5 7. от стехиометрическойнсрмы. 13 пульпу добавляют 7 8 г61 7-ного раствора мочевины н пересчс те на 100 Е СО ( Мц 1 , затем припсремешивании добавляют 148,7 гпульпу смешивают с ретуоом 5гранулируют и вьсушина;от до содернлаги 1,3 7.П р и м е р 3. 231,4 г аг:атитсвсего...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1225831

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Дмитревский, Сувырина, Токарев, Царькова, Цветков, Шава, Шляпинтох, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...меньше, чем в известном способе.П р и м е р 3. В первый реактор 25 подают 50 кг апатитового концентрата и 108,3 кг азотной кислоты. Изполученных 158,3 кг азотнокислотнойвытяжки 23,7 кг (15 от массы) подают в суспензию сульфата кальция, Оставшиеся 134,6 кг азотнокислотнойвытяжки поступают во второй реактор,в который вводят оставшиеся 50 кг апа.тита, 48,9 кг 93 %-ной серной кислоты, 161,4 кг 38 %-ного раствора сульфата аммония, 120 кг гипсовой суспензии из последнего реактора, 170 кгФильтрата и 90 кг промывных вод,Полученные, 774,9 кг суспензии подаютв последний реактор, куда поступает 4023,7 кг азотнокислотной вытяжки изпервого реактора. После 50 мин переомешивания при 50 С смесь, из которой120 кг направляют на циркуляцию,фильтруют,...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1231046

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Беглов, Казак, Кармышов, Набиев, Расулов, Сартаев, Таджибаев, Усманов, Якубов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...2,5:1. Количествомочевиноформальдегидпого раствора89,1 г, а аммиака 10,7 г. Температу 31046 1ра смешивания 88-90 С, Время поликонденсации и затвердевания реакционноймассы 20-25 с,Состав продукта, мас.7.: азот общ,24,8; азот водораств, 19,3; Р О общ.12,4; Р, Оводораств. 11,2; Р О усв.2,4; И;Р О =1:0,5,Содержание аммиака в мочевиноформальдегидном растворе в количествеО 3,5-4,5 мас,7 от веса азотно-кислот"ной вытяжки обеспечивает нейтрализацию азотно-кислотной вытяжки в интервале рН 1,6-2,5 и получение РОтолько в форме моно-и дикальцийфос 5 фатов. При количестве аммиака менее,3,5 мас.7. от веса азотно-кислотнойвытяжки продукт затвердевает медленно, а количество аммиака более4,5 мас,7. способствует образованию20 большего количесгва...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1249005

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Абдурахманов, Амирова, Кабанов, Кондратьевская, Набиев, Таджиев, Якубджанова

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

..."подушки", которая способствует значительному увеличению скорости фильтрации пульпы.При предложенном порядке введения компонентов скорость фильтрации пуль. пы по сравнению с одновременной пода. чей всех реагентов возрастает, Это приведет к повышению производительности оборудования, снижению затрат на производство удобрений. Способ позволяет ускорить процесс отделения твердой фазы. Кроме того, он позволя ет решить вопросы по охране окружающей среды, так как одновременно с ускорением фильтрации позволяет вывести иэ состава удобрений соеди 50 ВНИИПИ Заказ 4196/24 Тираж 419 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к производству минеральных удобрений иэ фосфоритного сырья,и может быть...

Способ очистки кристаллогидрата нитрата кальция от фтора

Загрузка...

Номер патента: 1255574

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Иванова, Кондратьевская, Магрилова, Таук

МПК: C01F 11/44, C05B 11/06

Метки: кальция, кристаллогидрата, нитрата, фтора

...0,35.Затем кристаллы нитрата кальция от"фильтровывают на вакуум-фильтре иполучают 73,2 г промытых кристалловнитрата кальция, содержащих, мас.7:2 О СаО 20,3; Р 0,19; Р 0 0,25; НИОКР4,2, и 126,8 г промытого раствора,содержащего, мас.%: СаО 2,9;Р О 3,5; НИО з 46,2; Р 0,19.П р и м е р 4,(с добавкой ИН ИОз25 в азотную кислоту).К 100 г 58%-ной НИО добавляют8 г твердого ИН 4 ИОз (менее 107 поовесу) и охлаждают до -5 С, В этомрастворе проводят репульпацию фторЗО содержащего осадка нитрата кальциясостава, мас.7: Р О 4,6; НИОз 4,8;СаО 16,5; Р 0,35, Затем кристаллынитрата кальция отфильтровываютна вакуум-Фильтре и получают 64,8 гпромытых кристаллов нитрата кальция,содержащих, мас. : СаО 21,3; Р 0,13;Р 0 0,211 НИОКР 2,8, и 143,2 г промывного...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1272974

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Арне, Трюгве

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...1 ч вязкость слоя составляет половину, Выпаривание нейтрального слоя с отношением 11/Р О5=2 при 1 180 С увеличивает вязкостьдо 15000 сП,П р и м е р 2. Фосфатную руду того же типа, что и в примере 1,обрабатывают так же, как при кристаллизации и фильтрации нитрата кальция. Затем в слой добавляют концентрированную серную кислоту до стадии фильтрации и осаждение проводятпри 60 С. Полученный таким образомгипс удаляют с помощью фильтрации ифильтрат анализируют. Анализы показывают, что соотношение Са/Р уменьшено с 0,35 до 0,02. Отношение М 8/Руменьшено на 207 Этот слой нейтрализуют до Б/Р, 0=1 в три стадии, Вязкость в последнем нейтрализующем резервуаре составляет 40-80 сП.Для проверки результатов кристаллы нитрата кальция добавляют в...

Способ получения удобрений из фосфатных руд

Загрузка...

Номер патента: 1313840

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Головина, Дмитревский, Дмитриева, Невская, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: руд, удобрений, фосфатных

...173 кгазотной кислоты. Азотно-кислотнуювытяжку (273 кг) смешивают с 760 кгфильтрата от разделения суспензии 30дикальцийфосфата для поддержания отношения 3 г СаО на 1 г нерастворимо"го остатка. Смесь выдерживают 20 мин.973 кг азотно-кислотной вытяжкифильтруют и отделяют 50 кг нерастворимого остатка, промытого 100 кг ва ды. Фосфорсодержащий раствор ипромывные воды в количестве 023 кгнейтрализуют 11,5 кг газообразногоаммиака до рН 5,5 и полученную суспензию дикальцийфосфата разделяют 40на фильтре. При этом получают 70 кгвлажного дикальцийфосфата (46,5 кгсухого), промытого 100 кг воды и1064,5 кг фильтрата, который делятна два потока: 760 кг фильтрата 45направляют на смешение с азотно-кислотной вытяжкой, а 364,5 кг - на...

Способ переработки фосфатного сырья, содержащего фтористые соединения

Загрузка...

Номер патента: 1315446

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Гуляев, Зырина, Казак, Яцкова

МПК: C01B 33/10, C05B 11/06

Метки: переработки, содержащего, соединения, сырья, фосфатного, фтористые

...вакуумом на воронке Бюхнера. Получают 300,5 г азотноФосФорно-кислого раствора (0,37%фтора), который перерабатывают в25ИР-удобрение, и 47 г осадка кремнеФторида кальция, содержащего 20,2%фтора. Степень извлечения Фтора иэсырья в осадок составляет 89,5%, Производительность фильтрации осадка90 . Ь 2ч.В табл. 1 представлены данные авлиянии массового соотношения НЮН 2 БеР 1, на показатели процесса,Таблица 35 Па предлагаемому способу 2Иэ данных табл . 1 следует, чтапри соотношении менее 1:0,06 и более1;0,10 степень извлечения фтора восадок ниже, чем па известному способу, т,е. одна из поставленных целей не достигается. Производительность Фильтрации во всем интервалевьппе, чем по известному способу,П р и м е р 2, 226,8 г 60%-нойазотной...

Способ переработки фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1386612

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Аасамяэ, Вейдерма, Вийсимаа, Кудрявцева, Оясте

МПК: C05B 11/06

Метки: переработки, сырья, фосфатного

...нормы и 2,7 г 93 Х-ной серной кислоты в количестве 1 ОХ от стехиометрии(общая кислотная норма 100 ).Разложение и фильтрацию проводят в условиях, указанных в примере 1. Скоростьфильтрации 0,142 мз/мч, извлечение компонентов фосфатного сырья в раствор,/: Р 0 99,6; Р 80,0; редкоземельные элементы 82,0.П р и м е р 4. Для разложения 30 г фосфоритного концентрата укаэанного в примере 1 состава применяют смесь 71,3 г 45 Х-ной азотной кислоты в количестве ООХ от стехиометрической нормы и 2,7 г 93 Х-ной серной кислоты в количестве 10 . от стехиометрии (общая кислотная норма 10%). Разложение и Фильтрацию проводят в условиях, указанных в примере 1,Скорость фильтрации 0,213 м /м,ч, извлечение компонентов фосфатного сырья в раствор,Х: Р 0...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1393830

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Власов, Вольберг, Жилин, Кочемба, Леонов, Туев

МПК: C05B 11/06, C05D 9/02

Метки: сложных, удобрений

...10 мин. Затем пульпу подвергают грануляции. Полученный продукт сушат до содержания вла,ги не более 1,5 ас.%,Сокращение потерь амидного азота,а следовательно, повышение содержания его в продукте достигается введением мочевины за 5-10 мин до гранулирования в количестве 1-4% отмассы готового продукта, Например,при введении мочевины за 12 мин догранулирования содержание амидногоазота снижается с 1,8 до 1, 1 мас.%,При этом пульпа плохо перекачиваетсяиз-за разложения карбамида и насыщения ее углекислым газом.Содержание азота в нитрофоске при-,.ведено в таблице. Уменьшение временй пребывания мочевины в пульпе до 1-.4 мин нецелесообразно ввиду сложности осуществления контроля эа ведением технологического процесса и...

Способ извлечения фтора из фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1416442

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гуляев, Зырина, Казак, Яцкова

МПК: C01F 11/22, C05B 11/06

Метки: извлечения, сырья, фосфатного, фтора

...обеспечивает увеличение выхода фтора в конечный продукт.45П р и м е р 1, 1000 г апатитово" го концентрата, содержащего 3, 1% фтора, обрабатывают 2170 г 60%-ной азотной кислоты. Полученную пульпу сгущают до Т:Ж = 1:0,6. При этом получают 193,4 г сгущенной массы, содержащей 13,2% Фтора. Эту массу обра" батывают водой, отделяют нерастворимый остаток, а экстракт аммонизируют до рН 25. В результате получают 95,0 г влажного фторконцентрата, содержащего 26,7% Фтора. Выход Фтора в продукт - СаР - составляет 827 от введенного с сырьем.Таблица 1 Т:Ж Выход Фтора впродукт, 7 68,0 1:0,5 1:0,6 1:0,8 1".1,0 1:1,3 82,0 8,О 80,0 При Т:Ж ниже 1:О,б концентрация нитрата кальция - Са(Б" ) - недос 3 2 таточна для протекания реакции осаждения Фторида...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1423549

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Бродский, Маркова, Поленов, Тулина, Успенский, Челеби

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...0,1 30,0 200 0,5 48,2 110 49,0 100 0,8 85 50,0 75 51,0 60 52,0 50 41,0 40 35 25 Из таблицы нидно, что оптимальное значение пористости удобрения достигается при содержании СаБО 4 2 НО в.г воде гидроудаления в интервале 0,5-2,0 г/л. Дальнейшее увеличение этого количества ведет к уменьшению пористости гранул, однако приводит к резкому снижению производительности системы.При количестве СяБО 4 2 НО менее 0,5 г/л пористость продукта возрастает, что связано с недостаточным поступлением СаР в процесс вместе с промывными растворами.Оптимальное содержание аммиака в отходящих газах соответствует количеству СаБО 2 НО в воде гидроудале" ния, равным 0,5-2,0 г/л. Повьппенное содержание аммиака в газах при СаБО 412 Н О менее 0,5 г снязано с...

Способ комплексной переработки апатитонефелиновых руд

Загрузка...

Номер патента: 1428746

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Алексеев, Васильева, Григорьева, Захаров, Калинников, Лисюк, Макаров, Матвеев, Матвеенко, Якимов

МПК: C05B 11/06

Метки: апатитонефелиновых, комплексной, переработки, руд

...20%-ную азотную кислоту.Скорость фильтрования пульпы составляет 950 л/(мч), влажность остатка 55,5%,П р и м е р 8. Проводят разложение руды по примеру 2. Для разложенияиспользуют 56%-ную азотную кислоту.Полученная густая пульпа плохо фильтрется вследствие кристаллизации солей ввиду высокой концентрации растворов, поэтому перед Фильтрованиемв пульпу вводят воду в количестве,необходимом для разбавления исходнойкислоты до 40%-ной концентрации. Скорость фильтрования в этом случаесоставляет 1600 л/(мч), влажностьтвердого остатка 49,57.П р и м е р 9. Полученный прикислотном разложении руды растворазотнокислых солей упаривают до плава и подвергают термической обработке при температуре 800 С. Получают368 г спека, содержащего, %:...

Способ получения азотно-фосфорного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1555316

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Болдырев, Мальчиков, Терентьева

МПК: C05B 11/06

Метки: азотно-фосфорного, удобрения

...вудобрении РО,растворимой в воде,достигает 1,5% от содержания общегофосфора. Содержание Р О , растворимой в 27-ной лимонной кислоте, составляет 447 Содержание нитратногоазота 1,2%,П р и м е р 2. 20 г Телекских Аосфатов с содержанием,%: Р О 14; СаО21; БхО 32 А 1 Оэ 11,5; РеОз 8,б,увлажняют до содержания влаги 127. иобрабатывают диоксидом азота в количестве 3 об.7. в течение 20 мин. Полученное удобрение в виде гранул размером 1-3 мм содержит 387. РО отобщего содержания Р О в водораст1воримой Форме и 7 7% Р 0 , растворимой в 2%-ном растворе лимонной кислоты. Содержание нитратногс азотадостигает 5,74%.П Р и м е р 3. Телекские фосфориты увлажняют до влажности 157. (ФосАаты сохраняют сыпучесть) и обрабатывают диоксидом азота в количестве10...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1564152

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Волков, Гайсин, Гилязов, Гисматуллина, Шубаков

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...в примере 1. Б процессе разложения наблюдается окомковывание массы и налипание его настенки реактора, что свидетельствуето переувлажнении массы при выбранномсоотношении Т:И=1;1,5. Полученныйпродукт содержит 20,9 Х питательныхвеществ (РО общ. 9,7%; РО 5.подв.5,3% (55 отн.%); И 9,9%. 1 О 1,5%);Прочность гранул 19 кг/см 2,П р им е р 4. Отходы обогащенияфосфоритов Вятско-Камского месторождения, содержацие, %: Р О 8.8; ЯдО5 Ь; СаО 25,6; Ре Оэ 2,2; Й 80 1,2;К 0 1,6, в количестве 1,4 кг разлагают при Т:И=1:1 эквимолярной смесьюазотной и серной кислот, содержащей0,5 моль каждой кислоты на 1 мольР Оз в режиме, изложенном в примере 1Получают продукт, содержащий 20,2 Хпитательных веществ (РО 5 общ. 8,4%;Р 20 подв, 4,2%; М 9,6%; КдО 1,3%)Прочность...