C05B 11/06 — азотной кислоты (нитрофосфаты)
Способ получения азотно-фосфорных удобрений
Номер патента: 1579913
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Брысаев, Гисматуллина, Дудников, Мухамадияров
МПК: C05B 11/06
Метки: азотно-фосфорных, удобрений
...абсорбируются водяным паром и частицами фосфата, охлаждаются и разлагают .фасфатное сырье до моно-, дикальцийфосфата и нитратов кальция. В результате получают 9,6 кг сыпучего продукта, содержащего, Е: РО (подв,) 10,2; Б 11,0; К О 2,1 Н О 52П р и м е р 2. Измельченную до 0,1-0,15 мм фосфоритовую руду, содержащую, %; РО 18,6; СаО 28,4;80 30,2; Ре О 5,1; МИО 10,2; КО1,3, подают в реактор в количестве 10,0 кг/ч одновременно с потоком низкотемпературной плазмы при 1800- 2000 С, содержащей 4,5% оксидов аэоо 40 та, и водяным паром в количестве 5 кг/ч. Процесс разложения фосфатаосуществляют также, как в предыдущемпримере,.путем абсорбции оксидов азота водяным паром и частицами фосфата;В этом случае получают 9,8 кг сыпучего готового продукта,...
Способ получения фосфорного удобрения
Номер патента: 1581714
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Головина, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Якушева, Ярош
МПК: C05B 11/06
Метки: удобрения, фосфорного
...декарбонизации50до 5 мин (пример 8) приводит к улучшению показателей процесса вслед -ствие низкой активации Фосфорита.Повышение времени декарбонизациицо 25 мин (пример 9) нецелесообразно, так как приводит к увеличениюобъема оборудования.Снижение концентрации растворасульфата аммония до 30% (ИН,)БО(пример 10) снижает выход, товарнойФракции, вследствие увеличения количества воды в процессе и затруднения процесса сушки продукта,Увеличение концентрации растворасульфата аммония до 45% (пример 11)нецелесообразно, так как необходимаего упарка, что удорожает и усложняет процесс,В предлагаемом процессе фосфатноесырье (карбонатсодержащий фосфорит)обрабатывают вначале частью растворафосфорной кислоты, содержащей сульФат аммония, с целью...
Способ комплексной переработки апатита
Номер патента: 1599355
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Белокосков, Лебедев, Попова, Санникова, Серкова, Смирнова
МПК: C05B 11/06
Метки: апатита, комплексной, переработки
...84,6%.Из примеров 1-3 видно, что извлечение оксидов РЗЭ по предлагаемомуспособу составляет 78-87,8% при содержании 35,0-40,1%, т,е. на уровнепрототипа. 25Данные зависимости обогащения фосфатного концентрата РЗЭ и степениизвлечения РЗЭ от расхода азотнойкислоты по отношению к объему АКВВ;приведены в таблице,Обогащение Фосфатного концентратанепосредственно в пульпе азотнойкислотой концентрацией 54-60%, во -можно потому, что фосфаты РЗЭ в коллективном осадке практически сразупосле осаждения в течение 0,25-1 чпретерпевают "старение", что связанос перестройкой их структуры, вследствие чего они становятся менее растворимы. В результате введения в пуль 4 Опу азотной .кислоты в соотношении(2,5-6);100 происходит избирательноерастворение...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1632958
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Дмитревский, Морозова, Мусиенко, Разумов, Сергеев, Сукманов, Таук, Федина
МПК: C05B 11/04, C05B 11/06
...кислоты и 40-70 Х-ного нитрата аммониясо стадии конверсии нитрата кальцияв количестве 70-90 Х и 2-10 от общеймассы азотной кислоты соотвеТственнои подачей на вторую стадию разложения оставшейся части азотной кислоты позволяет при времени разложения 1 ч на обеих стадиях разложения (вместо 1- 1,5 ч по известному способу) и 105 - ной норме азотной кислоты от стехиометрии (вместо 105"115/ по известномуспособу) достигнуть высокого коэффициента разложения фосфатного сырья(99,7-99,9 Х), снизить более чем на40 количество выделяющихся окисловазота па стадии разложения апатита163295 и получить сложное удобрение меньшим количеством операций: при проведении процесса по предлагаемому способу отпадает необходимость в двух стадиях фильтрации (или...
Способ обогащения высококарбонизированных фосфоритов
Номер патента: 1643512
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Беглов, Борухов, Ким-Лин, Пягай
МПК: C05B 11/06
Метки: высококарбонизированных, обогащения, фосфоритов
...известным способом перерабатывают на азотно- фосфорное удобрение. Промывную воду возвращают на разбавление азотной кислоты в следующий цикл обогащения.При продолжительности введения фосфорита в раствор менее 30 мин уменьшается выход РО в фосфатный концентрат, а при продолжительности бцлее 60 мин не происходит увеличения выхода Р О в Фосфоконцентрат,Количество порций, на которые делится фосфорит, не оказывает существенного влияния на состав конечных продуктов, но чем больше количество порций, тем меньше размер каждой порции и, следовательно, меньше количество выделяющегося диоксида углерода и5 образующейся пены при введении отдельной порции к кислоте. Поэтому для более равномерного протекания процесса целесообразно вводить фосфорит...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1664775
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Блинова, Конвисар, Куницкий, Назарова, Новикова, Титова, Цеханская
МПК: C05B 11/06, C05D 9/02
...0,12 кг. Плав перемешивают с раствором добавки, затем с КС 1, гранулируют в аппарате БГС. Затем гранулы ЯРК, содержащие микроэлементы,. поступают на рассев и охлаждение готового продукта, Полученное удобрение содержит 0,16.+0,02% бора и 0,29% окиси магния.1664775 3 Введение добавки перед стадией смещения с КС по и име Введение добавки в начале технологического процесса попримеру 1 Показатели 4,7+0,8 45+5Прочность, мПаСлеживаемость,кПаКонцентрация компонентов добавки, оь:ВМдОТемпература начала разложения, К 0,12+0,02 0,29+0,05 0,08+0,02 0,15+0,05 0,16 +0,02 0,29 +0,05 430 428 428 Составитель Т.ДокшинаТехред М,Моргентал Корректор С.Черни Редактор И,Дербак Заказ 2363 Тираж 300 Подписное ВНИИПИ Государс 1 венного комитета по...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1668349
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Гедвилас, Дмитревский, Дмитриева, Лубис, Свиклас, Сукманов, Ярош
МПК: C05B 11/06
...ичерез 20 мин вводят 0,05 кг карбамида, При этом в газовую фазу выделяется 5 оксидов азота от общей массы (0,07 кг). Степень связывания оксидов азота составляет 95 ф . Полученную вытяжку (318,43 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг КО, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрооски. Прочность гранул составляет 36 кг/м .П р и м е р 4, 314,7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 3,3 кг 60;-ного раствора нитрата аммония (1 кг соли) и через 20 мин вводят 0,01 кг карбамида, При этом в газовую фазу выделяется 6 оксидов азота от общей массы (0,09 кг). Степень связывания оксидов азота составляет 94 ф .Полученную вытяжку (316,72 кг) аммонизи-руют 10 кг аммиака, упаривают, смешиваютс 65 кг КС 1,...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1680679
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Андросов, Говоров, Ефремов, Зуев, Крылов, Новиков, Тарасов, Торочешников, Туев, Шенкин, Янков
МПК: C05B 11/06
...405 г 47 -ной азотной кислотой (в пересчете на 1000 -ную), что составляет 1050 от стехиометрической нормы, при 55 - 65 С в 1 и 2 реакторах, В 3-й реактор доэируется 270 г 980 -ного сульфата калия (в пересчете на 1000 -ный). Далее процесс не осуществим, так как происходит загустевание пульпы.П р и м е р 5. 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апэтитовых концентратов разлагают 425 г 470 -ной азотной кислотой (в 110% от стехиометрической нормы, при 55 - 65 С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250-260 г 980 -ного сульфата калия (в пересчете на 1000 -ный). В 4-й реактор доэируется 5-6 г 830 -ного каустического магнезита (в пересчете на 100",0-ный), Полученная суспензия аммонизируется...
Способ снижения токсичности отходящих газов производства сложных удобрений
Номер патента: 1685492
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Воробьева, Ершов, Тарасов, Янков, Янькова
МПК: B01D 53/56, C05B 11/06
Метки: газов, отходящих, производства, сложных, снижения, токсичности, удобрений
...подают на обработку водым абсорбентом. Г 1 редпочтительно карбамид используют в виде 30-65%-ного водого раствора Снижение остаточной коценграции 1 чОх, Г и МНЗ составляет 97,6-98,8, 99,8-99,9 и 97,6- 98,9% соответственно, 1 з,п. ф-лы, 3 табл. с истемы выходит газ с содержанием 1 чО 290 мг/м,П р и м е р 3. Апатитовый концентрат в количестве 8 т/ч разлагают азотой кислотой концентрацией не ниже 45% при 60 С, В реактор разложения сырья вводят 350 л 30%-ного раствора карбамида из расчета ъ 1,5% СО (МН 2)2 от массы апатитового концентрата, В абсорбционную систему поступаетгаз,содержащий 20738 мг/м 802 Газ, выходящий после абсорбции, содержит 508 мг/м МО 2. ДьВ табл.1 - 3 приведены данные о влия- О нии нормы карбамида на содержание окси- Ы...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1685901
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Анисимова, Воробьев, Кудрявцев, Лапа, Островский, Рыбик, Старовойтов
МПК: C05B 11/06
...массу смешивают с 54,2 г хлористого калия, вводят микроэлементы и гранулируют в барабанном грануляторе при 85 С. После сушки до остаточной влажности 1,91 мас,0 получают 211,0 г готового продукта. Выход товарной фракции (+1-4) составляет 80 мас.Анализ газовой фазы показал отсутствие выделения в нее хлористого водорода, Продукт обладает следующими свойствами:Химический состав удобрения, мас,0 ь. й 11,60; Р 205 9,24; К 20 15,30; ЯОз 18,70; Н 20 1,91; гп 1,0; В 0,8Скорость вымывания азота,Статическая прочность г4,85Получаемое удобрение неи несколько гигроскопично пова.1685901 Состав улсбревия, нас.г Ноцебпрпнерв войства удобрения ГНейтрал нчества алиногоравняла оссы гатов карактеристика статичес- скорое слевиваеность аоот 803...
Способ получения бесхлорной нитрофоски
Номер патента: 1691357
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Зуев, Тарасов, Финкельштейн, Шенкин
МПК: C05B 11/06
Метки: бесхлорной, нитрофоски
...что соответствует молекулярно му соотношению Н 2304:КС 1 = 1:1. При этом О выделяется 325 г безводного хлористого водорода. Реакционная масса в количестве 1320 г подается на смешение с пульпой по- Ы сле разложения фосфатааэотной кислотой иСЛ после аммонизации, сушки и грануляции Д получается 3330 г удобрения, содержащего й: Р 205:К 20 = 13:14:14.П р и м е р 3. 1000 г апатитового концентрата взаимодействует с 812 г 15-ной азотной кислоты. В отдельном реакторе взаимодействуют 665 г хлористого калия с 1980 г 98;6-ной серной кислоты при 220 С; при этом выделяется 325 г безводного хлористого водорода. Реакционная масса в количестве 2120 г подается на смешение с азотнокислой вытяжкой, после аммонизации, сушки и грану1691357 Составитель Т....
Способ получения гидрофосфата кальция
Номер патента: 1810319
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Ахметов, Головина, Дмитревский, Дмитриева, Коваль, Нуралиева, Рылеев, Семкин, Ярош
МПК: C01B 25/32, C05B 11/06
Метки: гидрофосфата, кальция
...г) нейтрализуют 4 кг газообразного аммиака до рН 2,5, Массу (420 г) фильтруют, 35Фильтрат (368 г) может быть использован вкачестве жидкого удобрения, Осадок (52 г)обрабатывают 87,6 г 50 -ной азотной кислоты (100% от стехиометрии на СаО осадка).Суспензию фильтруют и отделяют 8,6 г осадка примесей, Фильтрат (131 г) нагревают до .температуры 100 и выделившуюся твердуюфазу отделяют фильтрацией. Осадок промывают водой и вместе с фильтратом подаютна стадию разложения фосфатного сырья. 45Продукт (45,4 г) содержит 51% Р 205, 40,3%СаО и 0,1-0,04 Е, Выход Р 205 в готовыйпродукт 91,П р и м е р 2. 100 г фосфорита обрабатывают 91,7 г азотнокислого раствора, 65,8 г 5055-ной азотной кислоты и 100 г промывных вод. После отделения нерастворимогоостатка...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1524431
Опубликовано: 27.01.2003
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Денисов, Колесникова, Логинов, Новоселов, Ренжин, Сеземин, Синиченков, Уткин
МПК: C05B 11/06
Способ получения сложного удобрения, включающий разложение фосфатного сырья азотной кислотой, охлаждение азотнокислотной вытяжки, отделение кристаллов нитрата кальция, аммонизацию нитратно-фосфатного раствора, упарку аммонизированной пульпы, ее грануляцию и сушку в барабанном грануляторе-сушилке, рассев гранул на грохоте с выделением целевого продукта и дробление крупной фракции, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода товарной фракции целевого продукта и увеличения производительности оборудования, в нитратно-фосфатный раствор перед аммонизацией вводят серную кислоту в количестве 1-2% от массы сложного удобрения.
Способ получения стронцийсодержащего концентрата
Номер патента: 790576
Опубликовано: 27.11.2003
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Мухачева
МПК: C01F 11/38, C05B 11/06
Метки: концентрата, стронцийсодержащего
Способ получения стронцийсодержащего концентрата, путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой, сгущения азотнокислотной вытяжки и выделения целевого продукта из сгущенной части фильтрованием, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта за счет увеличения в нем концентрации стронция и снижения содержания примесей, сгущенную часть перед фильтрованием обрабатывают водой, взятой в количестве 2-10 кг на 100 кг сгущенной части.