C05B 11/06 — азотной кислоты (нитрофосфаты)

Номер патента: 711020

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Акимов, Ахметов, Дмитриева, Дмитриевский, Кондратьевская, Копылев, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...количества наизбытком сверх стеохнометрической нор- фтор, содержащийся в растворе) при гемомы на Саб, при 50 С в течение часа. пературе 30 С в течение часа, ОтделяютВ процессе разложения добавляют на лавсановом фильтре при разряжении0,5 вес.ч. активной двуокиси кремния 1 О 3,4 вес.ч, кремнефторида натрия, Произ(в виде белой сажи). Полученную азотно-водигельносгь по фильтрации влажногокислотную вытяжку охлаждают до - 15 С непромыгого осадка составляет.выдерживают при этой температур 1155 кг(мч., Обесфгоренный азотно 2и отделяют 195,5 вес,ч. четырехводного фосфорнокислогный раствор (164,3 вес.ч.)нитрата кальция на лавсановом фильтре 15 поступает на дальнейшую переработкупри Разряжении 400 мм рт,ст, Произво- в сложные удобрения, содержит...

Номер патента: 763304

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Абрамов, Голдинов, Новоселов, Шишканов

МПК: C05B 11/06

Метки: кальцийфосфата, переработки, природного

...содержащего 39,5 пятиокиси Фосфора (эдесь и далее проценты весовые) и 2,2763304 Условия разлоиения аппатита Взято на опыт Условия обработкисгущенной суспенэи Получено ВыиодРа Озв растфвор,оти. 9 Стронцийсодерааянй осадок 541-ная азотная кислота на стадию обработки сгущен ной суспензия,г дппае титна стадиюразлоиення,г Раствор Темпера- родолтура,ес витальность, мин Продолиительностьмнн,Температура,ф С честно г коли- соде честно, иание г Раб вес.%содер какие Зг,вес.% 1 350 770 2 350 770 3 350 770 4 350 650 5 350 640 10 50 10 35 5 60 10 50 10 50 50 35 50 50 30 10 10 5 10 20 1092 12,5 1090 12,6 1095 12,4920 145 1165 11,8 26,1 19,5 25 г 220 г 1 26,2 19,1 26,3 16,3 22,6 22 гэ 99,1 99,2 913 96,1 99,4 формула изобретения Составитель Н....

Номер патента: 763305

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Новоселов, Романов

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, нитрата, осадка, стронция

...Г. Волкова Техред Н.Барадулина Корректор ,С. ШекмарЗаказ 6569/7 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5, 4рЦель достигается тем, что на-. охлаждение и кристаллизацию "йодают азотно-кислотную вытяжку, а осадок нитрата стронция выделяют непосредственно из расплава тетрагидрата нитрата кальция, перед его переработкой в аэотсодержащее удобрение. 5П р и м е р. 1000 г апатитового концентрата, содержащего 35,8 кальция, 2,4 стронция, 39,4 пятиокиси Фосфора, обрабатывают в реакторе 56 азотной кислотой в коли- О честве 105-120 от стехиометрии при температуре 50-60 С в течение 1-1,5 ч, Полученную азотнокислотную вытяжку охлаждают в кристаллиэаторах до минус...

Номер патента: 775096

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Зуев, Кочемба, Кудиров, Шенкин

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...кислоту в количестве 50-80% от стехиометрнчешой нормы, нейтрализацию пульпыаммиаком осуществляют до рН 1,8-2,0 прн 80110 С, а заем вводят мочевину.Прв этом мочевнну берут в количестве 10.12% от веса продукта.В результате содержание питательных веществв продукте повышается на 10-15%, а расходсульфатсодержащего компонента снижается.на 37% в пересчете на сульфат-ионы,П р и м е р 1. 294 г апатитового концентрата, .содержащего 39,4% РэОе, разлагают 246 г48%.ной.НЮОз (в пересчете на 100%), затемдобавляют 95,2 г Нэ 80 е (в пересчете на 100%),3 775096 что составляет 50% от стехиометрической нормы; При 80 С нейтрализуют пульпу до рН 2,043 г МНз, при перемешнвании, затем добавляют 191 г КС 1 и снова перемешивают, затем добавляют в...

Номер патента: 775097

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Долгорев, Зибарова, Лукоянов

МПК: C05B 11/06

Метки: руд, сложного, удобрения, фосфатных

...0,5 вес.%, не повышает селективность процесса разложения, так как окислыазота, увеличивающие растворимость сульфидовжелеза, практически полностью связываютсяперекисью водорода.Увеличение концентрации нитрата аммоболее 30,0% отрицательно сказывается на ка.честве конечного продукта.П р и м е р, 100 г руды Верхнекамскогоместорождения помещают в реактор емкостью2 л приливают 1500 мл 4,0%-ной НЯОз(т:ж - 1:15), добавляют 25 мл НзОз 50 гМН 4 ЯО и перемешивают в течение 10 мин,пульпу фильтруют, фильтрат и шлам анализируют, В течение процесса разложения замеряютвыделение окислов азота. Проводят нейтралнза775097 4Формула изобретенияСпособ получения сложного удобрения изфосфатных руд путем разложения последних.разбавленной азотной кислотой поавт,...

Номер патента: 779364

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Долгорев, Лукоянов

МПК: C05B 11/06

Метки: руд, сложных, удобрений, фосфатных

...питательных веществ в удобрении.Поставленная цель достигается тем, что разложение ведут разбавленной азотной кислотой концентрации 1,0- 6,0 в присутствии разбавленной сер- ноЯ с концентрацией 1,5-2,0, взятой иэ расчета получения соотношения СаОтР 05 в,растворе, равного 0,7-0,9.Оптимизациюараметров способа проводят по кс эФфициенту селективности (К) и по соотношению СаОтР ОО в растворе.в соответствии с данными, представленными в таблице.Увеличение концентрации серной кислоты более 2,0 приводит к понижению селективности извлечения фосфора итво СССРк 20.04.7 Составитель Т, Докшинаова Техред И.Асталош Корректор Ю. Макарен тор О. Коле Заказ 7959/34 Тираж 461ИИПИ Государствепо делам изобре5, Москва, Ж,Подписно ного комитета СС ений и...

Номер патента: 781192

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Долгорев, Лукоянов, Петросянц

МПК: C05B 11/06

Метки: руд, сложных, удобрений, фосфатных

...свойств =осадка Тй счет его"разубоживайия ФосФюгипсом. Практически продукционный.растврр Фильтруется .через Фосфогипс,что иопределяет высокую скорость.Фильтрации. С ростом общей массыФильтруемого осадка производительность Фильтрации начинает понижатьсяи при отношении, равном 4:1, резкопадает, Это объясняется тем, что зна- бОчительне увеличивается общая массаосадка эа счет прибавления фосфогипса и его становится так много, чтофильтруемому раствору все труднеепроникать через него, что возможно при непроиз оборудовайи гипсомИэ данны уменьшением фосфогипсу. щего содерж сложном удо афоги води раци жаннФ О общий О усвояемо к фо Прои Филь Содер рейии псутельнотьи,кг/и че в удоб 50-60 4 2-37 39,1-41,6 78-.31 8 4-9.го . тые, рыхлые осадки,...

Номер патента: 783294

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Акимов, Ахметов, Головина, Дмитревский, Дмитриева, Копылев, Лаврова, Позин, Сукманов, Фомина, Шляпинтох, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...Гл. Проеитиаир 4тывают 74,1 кг 93-нойНтъ 504 в присутствии 80 кг промывных вод.694,1 кг пульпы разделяют фильтрованием. 164,1 кг сульфата кальция, промытого 80 кг воды, сбрасывают в отал, 610 кг фильтрата разделяют на Две части. Одну ( 300 кг используют вкачестве оборотного раствора, а другую (230 кг) перерабатывают в ннтроаммофоску. В 230 кг фильтрата (16,4 Р Об, 29, 2 НМО и 1, 0 Г) растворяют 23 кг фторконцентрата (10 от массы смеси кислот) и обрабатывают2,3 кг Ма,тСО (100 от.стехиометриина осаждение Фтора из исходного раствора). 255,3 кг пульпы фильтруют с получением осадка Ма 5 1 Г 3, 1 кг и Фильтрата 252,2 кг. Фильтрат обрабатывают,12 кг МН до рН 1,9. Выделившийся фторконцентрат - 23 кг направляют на растворение в смеси кис - лот....

Номер патента: 796236

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Антонов, Мухамеджанов, Набиев, Романова, Хакимова

МПК: C05B 11/06

Метки: жидкого, удобрения

...указанных добавокприводит к улучшению физико-хими ческих свойств жидкого удобрения(снижению вязкости и температурыкристаллизации) . Удобрение:сохраняетсвою подвижность в течение пяти-,шести месяцев.25 Сравнительная характеристикапродукта, полученного по известномуи пО предложенному способам представлена в таблице.Способ Добавка,к ЖУ,В Температуракристаллизации, С ВязкостьсПэ Время сохраненияподвижности ЖУ,мес,Известный 40, кл. 71-34, 24,12.74. формула изобретения Составитель Т. Докшина Редактор М. Петрова Техред .М. Варга Корректор О. КовинскаяЗаказ 9703/36 Тираж 454, Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР цо делам изобретений я открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,...

Номер патента: 802246

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Орехов, Панов, Смирнова, Терещенко

МПК: C05B 11/06

Метки: нитрофосфатов

...воров 65 масс,%. При указанных условиях достигается степень разложения 80%. Смесь веществ подают в отстойник, отку- да иэ верхней части отбирают 1,42 кг органической фазы, содержащей (масс.%): Н М О,5; СаО - 1,3; Р О,6; Н 00 - 2,5; 2,20 кг жидкой фазы из средней части состава, масс,%; СаО - 18,0; Р О,8; НКО,9; и 400 г сгущенной суспенэии, в которой содержится 200 г неразложившегося фосфата и 200 г жидкой фазы. Сгущенную суспвнэию возвращают на стадию разложения. жидкую фазу подают на охлаждение и кристаллизацию при температуре 20 Со при продолжительности процесса 3 часа в присутствии маточного раствора, циркулирующего в системе, и 1 кг рафината (П), Из кристаллизатора помимо циркулирующего маточного раствора выводится 2,35 кг влажного...

Номер патента: 806659

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Головина, Дмитревский, Копылев, Позин, Прокушева, Сыркин, Фомина, Шляпинтох, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...кальция изфильтрата осаждают ионы кальция,внесенные в систему со второй порциейфосфатного сырья. Вторая стадия кристаллизации сульфата кальция осуществляется в растворе, не содержащем минералов примесей, и, следовательно,не сопровождается переходом их в продукционный раствор,П р и м е р 1. В качес;.ве сырьяиспользуют мытый, прокаленный при9000 С, концентрат Егорьевского месторождения состава, масс.%: РО 6 23,8;СаО 37,8; СеО 8,0; А 10 0,8; М 902,08; н.о. 20,8; Г 2,3.40 кг фосфорита разлагают 7 б,бкг50-ной азотной кислоты в течение20 мин. К полученной пульпе добавляют 46,2 кг 93-ной Н, 604, 100 кг промывных вод и 300 кг оборотного раствора для связывания части ионовкальция в виде сульфата кальция иконверсии нитрата кальция. К 562,8...

Номер патента: 823368

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Верстин, Максименко, Олифсон, Сахаров

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнокислот-ной, вытяжки, переработки, фосфоритов

...эффект при введйнии азотнокислотной вытяжки в такопродукт будет значительно меньшим.П р и м е р. Исследования проводят в лабораторном каскаде, состоящем из 4-х последовательно соединенных реакторов объемом каждый по 1 л,снабженных перемешивающими устройствами, дозаторами: азотнокислотнойвытяжки апатита, полученной разложением апатита 56-ной азотнойокислотой в течение 2 ч при 50 С(Р 05 14, азот 9, СаО 18,3,2 5свободная азотная кислота 4,6) и40-ного раствора сульфата аммония,полученного путем конверсии гипсауглекислым газом и аммиаком (490 г/лсульфата аммония, 20 г/л карбонатааммония, 8 г/л аммиака, рН = 8,9),водяными банями с контактными термометрами для поддержания температурыпроцесса осаждения 45-50 С. Во всехо15 опытах в...

Номер патента: 823369

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Григорьева, Захаров, Кельманзон, Кислых, Матвеев, Матвеенко

МПК: C05B 11/06

Метки: бедныхапатито-нефелиновых, комплексной, переработки, руд

...кислотыс образованием рассыпчатой массы.Реакционную массу сушат при 250 Св течение 2 ч в муфельной печи.После сушки получают 12,1 кг суого продукта следующего состава,%;й 60 19,5; ГеО 6,8; КО 5,3;Иа 20 9,3; РО 1,9 8102 33,5, БО20,8, прочие и влага 13,9,Для извлечения нитратов щелочныхэлементов этот продукт обрабатывают12 л горячей воды. Фильтрацией разделяют твердую и жидкую фазы. Скорость фильтрации составляет2,8 мэ/м час, Осадок промывают водой.Получают 14,4 л раствора, содержащего 184 г/л БаНО, 61 г/л Коз,0,3 г/л АЗ 0 и небольшое количествоФ нитрата кальция,Раствор выпаривают и кристаллизуют смесь нитратов или путем реакционной кристаллизации, основаннойна различной растворимости нитратовнатрия и калия, выделяют эти соединения в...

Номер патента: 842080

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Орехов, Панов, Смирнова, Терещенко

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...с охлаждениемдо 0-20 С позволяет получать раствор, обеспечивающий при дальнейшейпереработке получение концентрированного продукта с содержанием в нем 50-90 Р О в водорастворимой форме, Осадок отделяют от раствора на Фильтре и промывают охлажденной водой,Для восстановления состава исходного раствора азотной кислоты в ТБФ(трибутилфосфата) промывные водысо стадии фильтрации направляют впротивоточный экстрактор, куда поступает ТБФ из отстойника, Вследствие высаливаюшего дейст вия Са (1403) Н 1 РО 4, содержащихся в промывных водах, на данной стадии легко получают раствор с необходимои концентрацией НИОЭ в ТБФ, который возврацаютна стадию разложения,трации обрабатывается в противоточном экстракторо регенерироваинымТБФ из экстрактора для...

Номер патента: 842081

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Долгорев, Лукоянов

МПК: C05B 11/06

Метки: изкарбонатсодержащих, руд, сложных, удобрений, фосфатных

...при одновременном снижении выделения окислов азота .в окружающую среду.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения сложных удобрений из карбонатсодержащих фосфатных руд путем обработки их слабой азотной кислотой,обработку осуществляют в токе углекислого газа с концентрацией 3,445 кг/мз при температуре от 0 до10 С.Отличительным признаком способаявляется то, что обработку ведут втоке углекислого газа при минусовыхтемпературах пульпы.С понижением температуры в присутствии углекислого газа скоростьразложения карбонатов магния и кальция резко уменьшается, понижаетсятакже скорость растворения окисловжелеза и алюминия и уменьшается выделение окислов азота в окружающуюсреду.15 В табл. 1 представлены результаты,...

Номер патента: 859336

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дмитревский, Копылев, Копылов, Позин, Сукманов, Сыркин, Токарев, Шляпинтох, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...в крупные, изометричные кристаллы Са 04н 2 НО. Этого эффекта нельзя достигнуть при циркуляции пульпы с кристаллами дигидрата сульфата кальция, поскольку последние не увеличивают своих размеров, так как являются стабильной твердой фазой в этих условиях и экранированы примесями.Предлагаемый способ позволяет увеличить сьем сухого отмытого осадка до 1000-1600 кг/м ч вместо 200- 300 кгlмч по известному способу, Потери фосфорного ангидрида при промывке однородного осадка, несмотря на присутствие мелочи, уменьшаются до 1-2% вместо 4% в известном способе. П р и м е р 1, В качестве сырья используют фосфорит месторождения Каратау следующего состава, мас.%: Р 0 24,6; СаО 39,7; Ре 0 З,З; А 1 0 1,8 и н.о, 18,4.Я100 кг фосфорита разлагают...

Номер патента: 865861

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Афонина, Дмитревский, Копылев, Позин, Сукманов, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...Ре О , Р 10 ъ 1:1 и 1:2. 20 П р и м е р 1. В качестве сырья используют прокаленный при 900 С фосфорит Вятско-Камского месторождения состава, мас,: Р 10 24,5; Сио 40,2; Ре 10 7,0; А 110 1,4; Г 1,8; н.о.16,0 у Ре 10 . РО= 28,6.5 Маточный раствор, полученный путем разложения фосфорита 54-ной азотной кислотой (норма 120 от стехиометрии), вымораживания нитрата кальция при 15 С с последующим отде- ф лением его фильтрованием и доосаждением остаточного кальция серной кислотой, имеет следующий состав Р 1024, ННО 36,5, Ре 0 3,5 А 601, КО 34,5 и СаО 0,5. 35100 кг раствора указанного состава подают в зону аммонизации с рН 8 одновременно с 12 кг газообразного аммиака и выдерживают в течение 30 мин. При этом в твердую фазу вы- Щ) деляются...

Номер патента: 870390

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Абдулаева, Головина, Дмитревский, Каменская, Копылев, Сыркин, Токарев, Шляпинтох, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...уменьшается степень разложения сырья, или процесс гецелесообразно осуществлять технологически.П р и м е р 1. В качестве сырья используют Ено-Кавдорский апатитсвый концентрат состава, мас,: Р 034,8; СаО 40,5; М 90 4,4; н/о 3,2. 80 кг 1 апатитового концентрата (80 от общей массы) разлагают 207 кг 50-нойазотной кислоты (норма НМОэ - 95 отполной нормы на СаО всего фосфатного сырья) в течение 15 мин. Оставшие.ся 20 кг апатита разлагают 300. кгоборотного раствора (2,5 моль НР 049,5 моль МНИМО. и 0,5 моль МН 4 Н 2 РО,при 60 С в течение 30 мин. После смешения вытяжек ( 1607 кг их обрабатываюФ 258,8 кг 40-ного раствора суль фата аммония и выдерживают 60 мин.Пульпу фильтруют с отделением 215,8 кгсульфата кальция, промытого 100 кгводы и направляют...

Номер патента: 881091

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Беглов, Иванова, Кидова, Кондратьевская, Уланова

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнокислотной, вытяжки, обесфторивания

...сырья и добавки. Введение окиси маг. ния больше, чем 0,028 вес.ч. на 1 вес. ч. сырья увеличивает степень обесфторивания, но при этом увеличивается вязкость раствора и ухудшается процесс фильтрации нитрата кальция.П р и м е р 1, К 100 г фосфорита добавляют 2,0 г окиси магния (что Щ составляет 0,02 вес.ч, на 1 вес,ч, фоссырья) и при тщательном перемешивании обрабатывают 56 - 58-ной азотной кислотой, взятой с избытком 20 сверх стехиометрии. После отделения нерастворимого остатка получают 260 г АКВ следующего состава, : Р 20 8,601 ННОЗ = 8,53; СаО = 12,56; МдО= 1631 Г = Окб 4Азотнокислотную вытяжку охлаждают до +10 О С,выпавшие 110 г кристаллов нитрата кальция отфильтровывают, а 150 г маточного раствора, содержащего,: Р 20 = 13,64; НЙО =...

Номер патента: 889647

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Абашкина, Бризицкая, Дорошина, Казак, Коршунова, Ламп, Леонтьева

МПК: C05B 11/06

Метки: переработки, сырья, фосфатного

...оставшейся части Фосфатного сырья сульфат-ионсодержащими растворами, осаждением сульфата кальция, Фильтрацией его и промывкой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения вьде 50 ления окислов азота, в качестве сульФат-ионсодержащего раствора используют смесь сульфата и бисульфата аммония при соотношении 1:3,5-8 в количестве 1,2"2 вес.ч. на 1 вес,чпере рабатываемого фосфата,2. Способ по п. 1, о т л и .ч а -ю щ и й с я тем, что в качестве сместворов используют укаэанную смесьпри соотношении 1;3,5-8 в количестве 1,2-2 вес .ч. перерабатываемогофосфата. Возможно в качестве смеси исполь,зовать продукт неполной конверсии ь сульфата аммония в бисульфат аммония.Интервал соотношения сульфата и бисульфата аммония в смеси...

Номер патента: 891593

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зайцев, Казак, Магрилова, Ринберг, Родин

МПК: C05B 11/06

Метки: переработки, сырья, фосфатного

...от введенного с сырьем).В него добавляют 43,8 г нитратанатрия, осадок кремнефторида натрияотфильтровывают и промывают водой,В результате получают 31,3 г кремнефтористого натрия. Выход фтора впродукт составляет 70,2 . от введенного с сырьем.Азотнокислотный раствор послеотделения гексафторсиликата кальциянаправляют на стадию вымораживания.Охлаждение раствора ведут прио10 С, Пульпу фильтруют и получают900 г нитрата кальция, содержащего0,15 фтора ( 4,9% от фтора, введенного с сырьем ) и 1120 г маточногораствора, содержащего 0,42 . фтора(17,2% от общего фтора) . Маточныйраствор направляют на переработкуна удобрения,П р и м е р 2. В реактор загружают 1000 г Фосфорита Каратау, содержащего 2,7 мас.фтора, и 1967 г160 мас,%) азотной кислоты,...

Номер патента: 893977

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Арифджанов, Арустамян, Камалов, Набиев, Садыков, Юнусов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...соответст вующее ис х одному (М Н)0,г ыход Н 504,% к теории102,8 208,7 40 6,8 2,04 2,84 94,5 93,2 10,2 3,22 4,17 4,23 80 90,6 250,2 5,00 7,05 87,8 П р и м е р, В реакторе с мешалкой к 151 г фосмуки с содержанием26,2% Р О добавляют 78,4 г 55%-нойазотной кислоты и перемешивают при .температуре не более 60 С в течениеО Э 50,5 ч, Затем к суспенэии, содержащейнеразложившийся трикальцийфосфат, добавляют 100 г сульфата аммония, который предварительно растворяют в 170 г4037%-ного раствора формалина, Пульпуперемешивают при 70-80 С в течение2-2,5 ч, затем отфильтровывают и раствор нейтрализуют аммиаком в количестве 1 1,9 г. К нейтрализованной пульпедобавляют 62 г КС 1, затем упаривают,41сушат и гранулируют. Получают 299,3 гудобрения,...

Номер патента: 905223

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Беглов, Ким, Кондратьевская, Сатаев

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнокислотном, нерастворимого, остатка, отделения, разложении, сырья, фосфатного

...среде в присутствии йаН 50 .В пульпу полиэлектролит вводят в виде 0,13-ного водного раствора,Данная цель достигается тем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в пульпу после разло жения добавки и последующей фильтрации, в качестве добавки используют полиэлектролит КО, взятый в количестве 7 10 -24 1 О в.ч. от веса пульпы.При введении полиэлектролита в образовавшуюся суспензию происходит обволакивание частиц пленкой электролита и укрупнение их. ПолиэлекО В таблице приведены сравнительные данные по скорости отделения нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам,Отделение нерастворимого остаткана нутч-фильтре Отделение...

Номер патента: 929613

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Беглов, Будков, Казак, Ли, Магрилова, Набиев, Расулов, Усманов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...Ул. Проектная, 4щйм разложением руды с размером час 1тиц, равным +0,5 - 2 мм, азотной. кислотой 47-65-ной концентрации .Рудная мелочь фосфорита крупностью +0-2 мм через тарельчатыйпитатель подают в пульсационную колонну, одновременно промывают водами, оборотным раствором. Мелкую часть(+ 0-025 мм) Фосфоритной руды, контакти 1 уя с оборотным раствором, раэлагают в течение 5-10 мин и с помощью(0фильтра - сгустителя отводят череэгидрозатвор в приемник за счет наложения низкочастотных колебаний впульсаторе. Часть раствора иэ приемника поступает на Фильтрацию, а )5другую часть возвращают в патронный фильтр и отдувают крупную фракцию Фосфатного сырья (+ 0,25 - 2 мм)с поверхности фильтра.На фильтре (нутч-фильтр) у площадью фильтрации равной 1...

Номер патента: 945150

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Матвеева, Орехов, Панов

МПК: C05B 11/06

Метки: бесхлорных, сложных, удобрений

...г влажного промытого осадка карбоната кальция и 660 г раствора,состава, Ф: КМО 19 1 МН 4 МО, 26,3;МНС 1 1,67; Р 8 0,23.К данному раствору добавляют 100 гаммофоса пульпу высушивают и грану 4лируют сполучением 415 г бесхлорного удобрения с концентрацией, Ф:КО 14,1 Р 0 14)2; М 22 )4,С 1Жидкую фазу стадии фильтрования(880 г) аммониэируют (61 г МНдобавляют 130 г КС 1, 22 г аммиачнойселитры, сушат, гранулируют и получают 690 г хлорсодержащего удобренияс концентрацией, 4: Р 020 ) ч )КО 13,6", М 13,6; С 1 16, причем70 РОнаходится в водорастворимой форме,4При переработке сырья по данномуметоду выпуск бесхлорных удобренийувеличивается до 35-404 Ьт общегоколичества удобрений,П р и м е р 2, К 1000 г аэотнокислотной вытяжки состава,СаО 13,9; НМО...

Номер патента: 947149

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Головина, Дмитревский, Мышленникова, Токарев, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...увеличивается время смещения, чтоснижает производительность схемы.При влажности выше 601 затрудняется 9 4транспортировка пульпы и также снижается производительность за счет возврата большого количества жидкой фазы. Отделение примеси полуторных окислов от продукционного раствора позволяет увеличить содержание водорастворимой формы в удобрении и снизить инкрустацию осадка на стенках выпарного оборудования.П р и м е р 1. В качестве сырья используют прокаленный при 100 Р С фосфорит Вятско-Камского месторождения, мас.3: РО 24,5;СаО 39,7; Ге О 3,3 А 1 О 1,8; н.о. 18,4,100 кг фосфорита обрабатывают 84 кг 503-ной азотной кислоты в присутствии 300 кг оборотного раствора и 20 кг осадка. Пульпу в количестве 504 кг обрабатывают 64,6 кг серной...

Номер патента: 966086

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Бишко, Кельман

МПК: C05B 11/06

Метки: комплексного, удобрения

...В.ЗабелинТехред Ж.Кастелевич.Корректор О,Билак Редактор А.Химчук Заказ 7772/36 Тираж 440 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП фпатент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 натрия Фильтрованием с последующейнейтрализацией фильтрата и упариванием пульпы до выделения целевого продукта.П р и м е р, 100 г фосфатного сырья, состава, вес.%: СаО 22,85 5 М 90 2,85, Р 2 05 27,3.0 растворяют в 120 г 45-ной азотной кислоты при постоянном перемешивании на протяжении 30 мин и температуре процесса 45 О С. Нерастворимую часть 10 отделяют фильтрованием, а азотнокислотную вытяжку подают на осаждение Фосфогипса. Сюда же подают 466 г насыщенного щелока, состава, вес.%: К...

Номер патента: 969697

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акимов, Дмитревский, Копылев, Морозова, Фадеева

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...нитрата кальция, в отличие от известного способа, где для уменьшения вязкости реакционной пульпы увеличивают расход НМО до 160-200эот стехиометрии. Экспериментально показано, что осуществляя разложение большей части фосфатного сырья слабой азотной кислотой (54-. 57-ной НЯО ), а оставшейся части, - азотной кислотой повышениой концентрации (65-67-ной НМО), уже через 40-60 мин достигается высо.:ая степень извлечения РО, равная 98,5-99, так как основная масса фосфатного сырья. разлагается слабой азотной кислотой, Система в этих условиях не насыщена нитратом кальция, и процесс разложения фосфатного сырья азотной кислотой не осложнен кристаллизацией продуктов реакции нитрата кальция на поверхности нераэложенных частиц апатита, как это...

Номер патента: 975698

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Беглов, Дмитриева, Кадыева, Кондратьевская

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...последовательно проходякаждую ступень промывки, концентри руется по содержанию Р 2 Ов, НМО иСаО и соединяется с основным Фильтратом - азотнокислотной вытяжкой, идущей на стадии выделения нитрата кальция, аммонизацню и грануляцию полученного продукта известными способами. 5Содержание Р О в азотнокислотной вытяжке при сйешении с промывной водой снижается незначительно от 10,24 до 9,70После промывки нерастворимого 10 остатка отделенную азотную кислоту подают на разложение Фосфатного сырья,При проведении аналогичных опытов с таким яе количеством промывной воды, но без предварительной промывки 35 осадка азотной кислотой, достигается лишь. 60-ная степень отмывки, а в нерастворимом остатке остается 2,0П р и м е р 1. 100 г Фосмуки сос 20 тава,...

Номер патента: 975699

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бурова, Зырина, Казак, Кочетков

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, кальция, нитрата

...и121,1 г Са(НО ) 4 Н 0 состава, : й 12,4Р О 0,675, СаО Ъ 7,40, РО 0,433.Степень извлечения СаО. 82,2. Количество тепла, которое нужно отнять:при охлаждении, составляет 20073 ПжП р и м е р 3, Загружают наохлаждение 443,2 г аэотнокислотнойвытяжки состава, : Х, 9, 37; Р 011,75, СаО 14,52, РО 0,507. В раствор вводят октадециламин в количестве 1, 1 г (О, 25 вес. ), Смесь охлаждают до О С и добавляют зародышевые кристаллы Са(ИО, ) 4 Н О. Смомента образования твердой фазытемпература поднимается до 14 фС,затем снижается до -17 - -19 С.оОбщая продолжительность процесса2 ч. Осадок отфильтровывают, промывают охлажденной азотной кислотой;Получают 208,6 г вытяжки состава, :И 7,49, Р 0 26,69; СаО 7,60;РО 0,623 и 202,4 г влажных кристаллов состава,...