Способ получения азотно-фосфорного удобрения

(51) 5 С 05 В 11/06 САНИЕ И БРЕТ пособаь сится тно-ф жения осфорных фосфати позво азо во удобрения за и РО 5 в водопособ осущести фосфатов диокси нцентрации 1 д обработкой фосительно увлажжание водораств удобрении увеа 8.8) СССР, И 14,наук ер, хим 22. 1 ЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОР(54) СПОСОБ ПОЛНОГО УДОБРЕНИЯ табл,Изобрет получения рений из фосфа жет быть исполь мической перера ных руд,. ениесложнь тноситс пособам х удобуд и мо ямой хи фосфаткомплексн содержащихзовано при иботке бедных повы ЦГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Изв. СО АНВып. 6., 1983,Бюл. Р 13ий политехническийитут химии твердогоного сырья СО АН СССев, Г.Д.Мальчиков Целью изобретения является шение качества получаемого удобрения за счет увеличения содержания в нем Р О в водорастворимой форме.Способ получения азотно-фосфорного удобрения включает разложение природных фосфатных руд диоксидом азота концентрацией 1-10 об,7,при этом фосфаты предварительно увлажняют до влажности 5-152.Для получения в удобрении водо- растворимой РО в оптимальном количестве при обработке фосфатов диоксидом азота большое значение имеет предварительное увлажнение фосфатов в пределах 5-15 К влажности. При влаж(57) Изобретение отн получения сложных аэ удобрений путем разл ного сырья диоксидом ляет повысить качест счет увеличения в не растворимой форме. С вляют путем обработк дом азота при его ко 10 об.Х, причем пере фатное сырье предвар няют до 5-15 Х, Содер воримой формы Р О 5 личивается до 40 Я. ности менее 57 резко уменьшаетсясодержание Р Ов водорастноримойформе. Процесс взаимодействия фосфатной руды с диоксидом азота идет путем хемосорбции МО гидратированнойповерхностью фосфоритной руды. Указанный нижний предел концентрацииводы обеспечивает протекание процесса сорбции ИО с достаточной интенсивностью и с получением удобрениянеобходимого качества. При концентрации свыше 15 Х наступает переувлажнение фосфатов, при этом масса иэ сыпчего состояния переходит в вязкое. Врезультате процесс сорбции й., идетна незначительной части поверхности,что приводит к ухудшению эффекта нитрования сырья,Концентрация ИО менее 1; замедляет скорость разлож.ния, делает проесс нерентабельным. При концентрации0 выше 10 Е скорость процесса и сте 15553 1 Ьпень разложения сырья практически неменяются.Способ осуществляют следующим образом.Фосфатную руду стандартного помолаулажняют водой до 5-157. влажности изатем обрабатывают диоксидом азота сконцентрацией ВО 1-10 об,% при комнатной температуре и при перемещивании в течение 15-20 мин. В результатетакой обработки Фосфаты разлагаютсяс образованием усвояемой растениями(растворимой в 27,-ном растворе лимонной кислоты) Р О.;до 907. от общегосодержания АосАора и до 40% водорастворимой Р,О . Полученные удобрениясодержат до 6% нитратного, азота.П р и м е р 1. ТелекскиеАосАоритыувлажняют до влажности 4% и обрабатывают диоксидом азота, при этом концентрация ИО составляет О,5 об.%, втечение 20 мин, используя в качествереактора Аильтр отта Р 3. В результате такой обработки содержание вудобрении РО,растворимой в воде,достигает 1,5% от содержания общегофосфора. Содержание Р О , растворимой в 27-ной лимонной кислоте, составляет 447 Содержание нитратногоазота 1,2%,П р и м е р 2. 20 г Телекских Аосфатов с содержанием,%: Р О 14; СаО21; БхО 32 А 1 Оэ 11,5; РеОз 8,б,увлажняют до содержания влаги 127. иобрабатывают диоксидом азота в количестве 3 об.7. в течение 20 мин. Полученное удобрение в виде гранул размером 1-3 мм содержит 387. РО отобщего содержания Р О в водораст1воримой Форме и 7 7% Р 0 , растворимой в 2%-ном растворе лимонной кислоты. Содержание нитратногс азотадостигает 5,74%.П Р и м е р 3. Телекские фосфориты увлажняют до влажности 157. (ФосАаты сохраняют сыпучесть) и обрабатывают диоксидом азота в количестве10 об.7 Полученные удобрения содержат 40% РдО в водорастворимой Формеи 90% РОз, растворимой в лимонной50кислоте, Содержание нитратного азота5,7%.П р и м е р 4; Телекские фосфоритыувлажняют до 167. влажности (при этомначинается процесс слинания фосфоритов) . Обработку диоксидом азота,концентрация которого составляет11 об,%, ведут в течение 15 мин, В полученном продукте содержание Р Орастворимой в воде, достигает 12%от общего содержания РО. Содержанйе РО , растворимой в 27,-ной лимонной кислоте, 587,. Содержание нитратного азота 1,27,.Полученный продуктлипуч, плохо сохнет.П р и м е р 5. Телекские фосАоритыс естественной влажностью 1,927. обрабатывают диоксидом азота при егоконцентрации 4,5 об.%. В полученномпродукте содержание РО, растворимойв 2%-ной лимонной кислоте, достигаетб 1%. Содержание Р 0 в водорастворимой форме 1,2%, содержание нитратногоазота 2,1%.В таблице приведены примеры разложения Аосфатов других месторожденийдиоксидом азота при указанных условиях.Из приведенных примеров видно,что содержание РО в водорастворимойформе увеличивается до 40% от общегоР 0 (по известному способу содержание Р Ов водорастворимой форме 87) .Преимуществом предлагаемого способа является получение азотно-АосАорных удобрений, содержащих РО в усвояемой растениями и водорастворимойформе из некондиционного АосАатногосырья, не обогащаемого и не перерабатываемого химической промышленностьюиз-за отсутствия приемлемых способовего переработки. При этом процессразложения Аосфатов проводится втвердой фазе, что значительно упрощает технологию его переработки посравнению с традиционными способамихимической переработки АосАатногосырья.В качестве источников оксидов могут быть использованы отбросные газыхимических и других производств, чтосоответствует современным требованиямкомплексного использования сырья исозданию безотходных технологий иудовлетворяет экологическим требованиям,При использовании преплагаемогоспособа азотно-фосфорное удобрениеполучают в виде гранул в процессеразложения сырья диоксидом азота.Полученные удобрения могут применяться на всех типах почв.Формула изобретенияСпособ получения азотно-фосфорного удобрения путем обработки фос.Аатных руд диоксидом азота, о т л и "5 15553166ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ные руды предварительно увлажняютповышения качества удобрения задо 5-15 Е, а обработку руды ведутсчет увеличения содержания в нем воздушной смесью при содержании днокР 0 в водорастворимой Форме, Фосфат- сида азота 1"10 об.7,.5 Содержание Вид сырья Сопержание Р О ,7 от0614 Р 0 нитратногоазота, ь В водорастворимой форме 41,6 42 33,6 13 Составитель В.ВилинскаяТехред М.Дидык Корректор, О.Ципле . Редактор И.Дербак Заказ 536 Тираж 382 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 юПроизводственно-издательский комбинат Патент , г, Ужгород, ул. Гагари нГ га нна 101 СейбинскийЧилисайскийЕгорьевскийСирийскийАщурковсгнйапатит 14, 1 21,2 22,4 33,2 10,215,8416,824 40 34 25 20 В питратно-растворимой форме 699 д7070,5 413,95,84