Способ отделения нерастворимого остатка

ПИ ЕЛЬСТВ ТОРСНОМУ С ю -соб по и. 1 тем, что ратуре получГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПИЙ(72) М.Н.Набиев, А.М.Амирова, С,А.Мкубджанова, С.С,Хамраев, Н.А.Хаджиханов, 0.10 нусов и Ф.И.Кабанов (71) Институт химии АН УЗССР (53) 631,893.12 (088.8)(56) 1. Авторское свидетельство СССР 11 650327, кл. С 05 В 1/06, 1977.2. Авторское свидетельство СССР В 905223, кл. С 05 В 11/06, 1982.3. Авторское свидетельство СССР И 880444, кл. С 05 В 11/06, 1981. (54)(57) 1. СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в полученную пульпу добавки с последующей фильтрацией полученной массы, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса за счет увеличения скорости фильтрации пульпы и воз- можности работы в сильно кислых средах при повышенной температуре, в качестве добавки используют триэтаноламиновую соль алкиларилсульфокислоты.2. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что добавку вводят в виде 2"203-ного водного раствора- .з при концентрации ее в пульпе 2,0 10 5,0 10Ж.3, Спо о тлич а щкйся фильтрацию ведут при темпе енной массы 50- Цд 60 С.1 1164Изобретение относится к производству минеральных солей и удобрений и может быть использовано с целью ускорения процесса отделения азотно- кислотной вытяжки фосфоритов Каратау от шлака путем введения в пульпу после разложения флокулянта с последую, щей фильтрацией.Известен способ отделения нерастворимого остатка, полученного при 10 разложении природных фосфатов азотной кислотой; путем введения в пульпу после разложения жидкого стекла в коли честве 3-12 от веса перерабатываемой суспензии 1)15Недостатком такого способа является необходимость введения большого количества дорогостоящего стекла и регенерации последнего, представляющей собой трудоемкий процесс, При этом скорость фильтрации остается относительно низкой и не превышает 14,7 10мЪм 2,с.Наиболее близкими кпредлагаемому по технической сущности и достигаемому результату являются способы отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении при 30 С.0,1 -ного водного раствора полиэлектролита КО-З, взятом в количестве 7 10 -24 "10 в.ч, от веса пульпы 12 и полимериэованного и омыленного едким натром кубового остатка производства нитрилакриловой кислоты в количестве 1,210 от веса фильтруемой суспензии при 25 С 131. 35 Перемешивание добавок с пульпой осуществляется в обоих случаях в течение 5 мин, время фильтрования 28 - 64 мин,Недостатками этих способов являются необходимость предварительного охлаждения пульпы, выходящей из реактора с температурой. от 50-60 до 25- 30 С, вследствие термической нестойокости вводимых добавок при повышен ных температурах, длительность процесса Фильтрации, что снижает производительность процесса, необходимость использования сильно разбавленных растворов добавок, так как более, кон" 50 центркрованные растворы их вязки и слабо текучи, что вызывает разубоживание пульпы.Целью изобретения является интенсификация процессаэа счет увели чения скорости фильтрации пульпы и воэможности работы в сильнокислых средах при повышенной температуре. 229Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья отделение проводят путем введения в полученную пульпу в качестве добавки триэтаноламиновой соли алкиларилсульфокислоты (ТЭАСААСК)Целесообразно добавку вводить в виде 2-20 -ного водного раствора при концентрации ее в пульпе 2,0Х 10 -5,010Фильтрацию предпочтительно вести при температуре полученной массы 50- 60 С.Преимуществом данного нового препарата ТЭАСААСК является возможность использования концентрированных растворов - до 20 , что предот.-. вращает разбавление пульпы за счет дополнительного введения воды с добавкой, сокращается время фильтрации, добавка является кислотостойкой, не разрушается при рН = О, термически устойчива не разлагается до температуры 150 С) и обладает свойствами ингибитора коррозии.В таблице приведены сравнительные данные по скорости отделения нерастворимого остатка по известным и предлагаемому способам.При использовании добавкиТЭАСААСК с концентрацией 2 ., как видно из таблицы, скорость фильтрациинесколько выше, чем при .20 -ной концентрации добавки - 1 88-90) 10 против (80-85 ) 10 м /м с, Это происходит эа счет разбавления пульпы дополнительным количеством воды, вводимой с добавкой. С увеличением содержания добавки при 2 Х-ной концентрации раствора до 1,0 10 скорость фильтрации незначительно снижается. Оптимальным количеством добавки следует считать концентрацию ТЭАСААСК в пульпе 2,0" 10 -5О Х.Примеры осуществления способа.Лабораторные опыты по фильтрацииазотнокислотной пульпы, полученной разложением фосфоритов Каратау 55 Хной азотной кислотой, проводят на наливной воронке Бюхнера площадьюФильтрации 0,005 м через фильтровальную ткань, После окончания раз-.ложения в пульпу вводят 23-ный или203-ный водный раствор флокулянтаТЭАСААСК и перемешивают при 50 С,озатем пульпу фильтруют под вакуумом550-560 мм рт.ст.,005 0,0 7 0,001 0,00 3 1164П р и м е р 1. К 100 г суспензии с температурой 50 С добавляют 27,-ныйводный раствор ТЭАСААСК в количестве 0,05 г, что составляет 1,0 "10 вес.Х от массы перерабатываемой пульпы 5 ( в пересчете на 1007-ное вещество), фильтруют в течение 5,05 мин до падения давления в системе. Скорость фильтрации по раствору составляет 76 10 м /м с.10П р и м е р 2. К 100 г суспензииполученный по примеру 1) добавляют ОХ-ный водный раствор ТЭАСААСК в . количестве 0,025 г, что составляет 5,0 10 Ж от веса перерабатываемой пульпы, перемешивают в течение 2 мин с добавлением полимеризованного и омыленного едким натром кубового остатка 229 4при 50 оС. Время фильтрации 4,25 мин. Скорость фильтрации по раствору составляет 80" 10 .м/м .с.Предложенный способ позволяет значительно интенсифицировать про" цесс, так как максимальная скорость фильтрации при отделении нерастворимого осадка по предлагаемому способу в 6 раз выше, чем по способу с добавлением жидкого стекла, при этом более чем в 1000 раз сокращается количество вводимых добавок и исключается необходимость их регенерации, и в 3 раза выше, чем с добавкой полимеризованного и омипенного едким натром кубоого остатка,85,0 203 0,003 0,005 80,0 0,01 70,0 65,0 0,0505,0 0,13 0,00150,003 130,0 Заказ 4152/22 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5