Способ получения ванадийсодержащего индикаторного силикагеля

(5 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН для повторно достижениянтраций оке равного 1, ый контур отудаление нелорида ванадия стого водородаобработки пав течение сохра Ж 4 ь Цвет полученногожелтый, содержание в+ О, 1. ммол ь/г продукветствует ТУ 6-10-19торный ванадийсодержмарки ИВС, Расходдукта составляет 0,2Результаты прии предлагаемому св таблице.По известномуна 1 кг продукта образца светланадия 1,0 +та. Продукт с71-84 на индиащий силикагеЧОС 1 на 1 кг58 кг.в по известнам представ меропособ способу расходсоставляет 2,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Ленинградский технологический институт им. Ленсовета(56) Авторское свидетельство СССР н 1 О 1871 О, кл. в О .т 37/02, 1981. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНЯДИЙСОДЕРЖАЩЕГО ИНДИКАТОРНОГО СИЛИКАГГЛЯ (57) Изобретение относится к способ получения ванадийсодержащего силика геля, применяемого в качестве индиИзобретение относится к способамполучения ванадийсодержащего силикагеля применяемого в качестве ичдикатора влажности марки ИВС 1, катализатора, сорбента,Целью изобретения является снижение себестоимости продукта принении индикаторных свойств за счетсохранения его состава,П р и м е р. В проточный реакторкипящего слоя загружают 160 г прссуошенного при 200 С силикагеля маркиШСКГ, Осушают подсоединенный к реактору газовый контур до точки рось60 С продувкой атмосферным воздухом.Затем током воздуха подают пары ОС 1с концентрацией 0,43 моль/мэ, Объемный расход газовой смеси 0,063 мэ/чтемпература обработки 180 С, времяобработки 15 мин. НепрореагировавшийЧОС 1 и образовавшийся в процессе реакции хлористый водородп(=51-ОН) + ЧОС 1, (ввь.-О-) ЧОС 1,ь ++ пНС 1, - (11 01 в 33/16 В 01 .т 37/02 катора влажности марки ИВС, катализатора, сорбента, и позволяет снизитьсебестоимость продукта при сохранениииндикаторных свойств эа счет сохранения его состава. Силикагель подвергают термообработке, затем обработкепарами оксихлорида ванадия при нагревании. Обработку осуществляют при рециркуляции непрореагировавшего ЧОС 1 эи образовавшегося НС 1 до достиженияих чольного отношения 1:1, Затем силикагель обрабатывают парами воды при250-500 С для удаления ЧОС 1 и НС 1из пор продукта. 1 табл,где 1 (и 3,возвращаются в процессобработки силикагеля дотношения мольных концЧОС 1 э:1101 в газовом поЗатем рециркуляционключается, и производяпрореагировавшего оксии образовавшегося хлориз пор силикагеля путемрами воды при 250-500 С30 мин,1551648 Показатели по примерам Параметры предлагаемому известному Отношениемольныхконцентраци 1 НС 1и ЧОС 1 з 0 035 0 49 088 100 109 122 144 171 194Концентрация ЧОС.,моль/мэ 0,43 0,43 0,43 043 0,43 0,43 0,43 0,43 0,43 0,43Концентрация НС 1, моль/мэ , 0Содержаниеванадия впродукте,моль/кг 0,95 0,99 1,00 1,07 100 0,95 0,85 0,72 0,59 057 0,15 0) 21 0,38 0,43 0,47 0,52 0,62 0 74 0,83 Составитель И.ВеденееваТехред М.Дидык Редактор Н.Лазаренко Корректор С.Шекмар Заказ 304 Тираж 407 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород ул. Гагарина,101 При стоимости 1 кг оксихлорида ванадия 35 руб. себестоимость продукта снижается на 92,5 руб.Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить себестоимость продукта, сохранив при этом его индикаторные свойства эа счет получения продукта с тем же содержанием в нем ванадия, что и в известном способе,Ф о р м у л а и з о.б р е т е н и яСпособ получения ванадийсодержащего индикаторного силикагеля, включающий предварительную термообработку силикагеля, обработку парами оксихлорида ванадия при нагревании, последующее удаление непрореагировавшего оксихлорида ванадия и образовавшегосяхлористого водорода парами воды при250-500 С, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью снижения себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохраненияего состава, обработку ведут при рециркуляции образовавшегося хлористого водорода и непрореагировавшего оксихлорида ванадия при их молярном от.ношении не более 1.