B01J 23/882 — и кобальтом

Номер патента: 588906

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Артур, Вильфрид, Роберт

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/192 ...

Метки: амоксидирования, дегидрирования, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...готовят водную смесь, со-.держащую 9 г окиси хрома С О , 14,55 Фб 0нитрата висмута, 34,93 гнитрата ко"бальта, 17,45 г нитрата никеля и 3,03 г10-ного раствора нитрата калия. Этуводную смесь медленно приливают в сус 1пензию и полученную смесь нагреваютна горячей плите до начала загусте-.вания. Пасту сушат при 120 С и затемкальцинируют 16 ч при 550 ОС.Примерыби 7.К Н 1 СР В 1 Р Мо О ЕОО,1 7Готовят су сп ен зию путем растворенияб 3 , 5 Б г гепт амоли бдата аммония в 6 Омптеплой воды и добавления 5 2 , 9 5 г 40 ного снл и к а зол я и 3, 4 б г 4 2 , 5- ногора ст вора Фосфорной кислоты . 66 Отдельно в небольшом количестве воды, на горячей плите готовят раствор9 г окиси хрома, 61,07 г нитрата никеля, 3,03 г 10-ного раствора нитрата...

Номер патента: 366646

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...

Номер патента: 640641

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Джон

МПК: B01J 21/04, B01J 23/882, B01J 37/02 ...

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, окисного, приготовления

...через плиту с отверстия 35ми И 0,8 л 1 л 1. Экструдат высушивают икальцинпруют на воздухе 1 ч при 400 С идополнительно 1 ч при 590 С, Экструдированные частицы разламывают до среднейдлины 3,2 л 1 лг; они содержат 2,8 вес. %, 40Со и 8,7 вес. % Мо,П р и м е р 2. Соответственно предлагаеАктивность описанных выше катализаторов оценивают по степени сероочистки 45 вакуумного газойля, кипящего в интервале 315 - 565 С и содержащего 2,6 вес. % серы,Катализатор помещают в неподвижный слой в вертикальном трубчатом реакторе, в котором поддерживаются давление 50 мому способу пропитывают частицы экстру- дата, полученные в примере 1.Лммиачный раствор молибденовой кислоты и нитрата кобальта для пропитки приготавливают, смешивая 2,7 г водного...

Номер патента: 667230

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бойчук, Низова, Нориков, Смирнова

МПК: B01J 23/28, B01J 23/656, B01J 23/66 ...

Метки: катализатор, окисления, циклогексена

...окисления гидропере кисью циклогексенила, Процесс протекает в одну стадию и не требует добавления новых количеств катализатора и гидроперекиси, полученной вне реакционной смеси.Изменением соотношения между компонентами катализатора (молибдат металлаи окись молибдена) достигают измененияскорости реакции и нужного соотношениямежду окисью, спиртом и гидроперекисьюциклогексенила,П р и м е р 1, К водному раствору,содержащему 6 г молибдата натрия, приливают водный раствор, содержащий 10 газотнокислого серебра, Образовавшийсяосадок многократно промывают водой исушат при 110 С в течение 5 ч. Катализатор имеет следующую формулу"К ОЬгде х - количество атомов кислородав катализаторе, соответствующее валентНости и числу атомов металлов, входящих в...

Номер патента: 697040

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анри, Жак, Раймон, Рене, Юго

МПК: B01J 23/882, B01J 37/02, C10G 45/08 ...

Метки: гидросероочистки, гранулированного, катализатора, нефтяного, сырья

...равна 185.Катализатор используют для гидросероочистки остатка от перегонки нефти, кипящего выше 350 С и содержащего 4,1 нес, серы, Проводят процесс, как н примере 1,Объемная скорость сырья 0,25- 2 л/ч на 1 л катализатора, расход водорода 100 м з/мсырья.Объемная активность катализатора 124 (объемная активность катализатора, приготовленного известным способом, 105). При объемной скорости :ырья 0,2.5 л/ч на 1 л катализатора;:) поМучают 2 б Ъ фрац 11, кпяей к:,:.ж.350 "С,П р и м е р 5; Для по" ГОТОБони яностеля обший вес 60 Г ",-,; О 3:используот водную смесь -одеожалкг (вес.%):Гидрог ель алюМИН И Я).Гидрозоль алюМИНИЯАкриламидЭтилекгликоль- монометилакрилат Орб ,.,О,Глиоксаль О,2 0 2ПЕрсуль)ат аммо=НИЯБисульфит натрияСмешивают...

Номер патента: 715011

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джанкарло, Джорджано, Джузеппе, Марио, Франческо

МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: акролеина, катализатора, окисления, приготовления

...вычисляют следующим образом:С"-Ак, -АкнеорАь,ис неоргде Аки Ак - количество исходного и непрореагировавшего акролеина, моль;30Ал - количество ачьдегида, моль,6 = С пр /С ц, где С р - коли"чество углерода в продукте, г-атом;Сц- количество углерода в прореагировавшем акролеине, г-атом. 5П р и м е р 1,Для приготовления катализатора Со(003) 6 Н О растворяютв деионизированной воде (240 мл) в 2-лколбе при комнатной, температуре и непрерывном перемешивании,рН раствора2,2.При 70 С готовят раствор (БН 4) Хо 07и НН 4 ЧОэ в деиониэированной воде(конечный объем раствора 760 мл) .К первому раствору при 60 фС и пере-мешивании добавляют второй раствор в течение 60 мин до определенного значения рН среды, перемешивают 15 мин, осадок промывают 2 л...

Номер патента: 721115

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Брикенштейн, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/887 ...

Метки: изобутилена, катализатор, окисления

...способу, описанному в примере 1, но вместо 1,085 г карбоната це эия иСпользуют 0246 г карбоната лития и при этом его состав соответствует эмпирической формулеСоа Моаге 2 ЯЬ 1 К 10О 415 см катализатора загружают в 55 проточный реактор и процесс проводят в условиях примера 1 при 380 С и времени контакта 3 с, Конверсия иэобутилена составляет 87, выход метилакролеина 62, селективность по . ц альдегиду 71,2,П р и м е р 3. Катализатор получают по способу, описанному в примере 1, но вместо карбоната цезия используют 0,35 г карбсната натрия и при этом его состав соответствуетэмпирической оформулеСо, Мог Гег ЯЬ 1 аоО 415 смЬ катализатора загружают впроточный реактор и процесс проводятв условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с....

Номер патента: 791412

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Двинин, Капралов, Лазарева, Мельникова, Федоров

МПК: B01J 23/882, C10G 45/08

Метки: ароматических, катализатор, неароматического, примесей, серы, углеводородов, характера

...промышленного алюмокобальтомолибденового катализатора загружают в реактор и прокаливают при 500 С, остаточном давленииЭ2-3 ммрт.ст.в течение 3 ч. Охлаждаютдо .комнатной температуры, подают 43 г газообразного фтористого кремния и выдерживают до полной адсорбции 3 Г, Приготовленный в данных условиях катализатор имеет состав, масс.%: 3 7914расходе газа 1000 об/об сырья в чассоставляет 99,5%Катализатор готовят следующим образом. Отмеренное количество промышленного А 1-Со - Мо катализатора загружают в рактор, прокаливают при темпе 5ратуре 490-510 С и остаточном давлении 1-2 мм рт,ст. в течение 3 часов,охлаждают до комнатной темепвратуры,подают в реактор расчитанное количество Огазообразного фтористого кремния и выдер-.живают систему до полной...

Номер патента: 825135

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Булекова, Вайль, Гончарова, Зайцев, Ивлев, Кругликов, Липкинд, Маншилин, Маслова, Олещук, Радченко, Чернышева, Яровиков

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: nojiy4ehhh, гидрор, катализатора, нефтяного, сырья, щетк1

...б ч, потом прокаливаются при 500 - 550 С 4 ч. Модифицированная прокаленная окись алюминия обрабатывается раствором аммония молибденовокислого (79 см концентрацией по МоОЭ г/л), сушится при 80 С 2 чр затем при 125 С б чр прокаливается при 500-550 С 4 ч .и снова обрабатывается раствором азотнокислого кобальта (30 см концентрацией 100 г/л по СоО).После пропитки таблетки снова сушатся при 80 С 2 ч, 125 С б часов, прокаливаются при 500-550 С в течение 4 ч.Готовый катализатор содержит, вес.Ъ;Да О510ИООЭСоо 72,0 10,0 15,0 3,0 550 ОС 4 ч, Готовый катализатор содержит, вес.%;Д 12 0 72,05 (О 10,0Иооз 15,0С,09 .30П р и м е р 2, 72 .г (на абс. сухое вещество) гидроокиси алюминиясмешивается с 67 см" золя кремневойкислоты, концентрацией 150 г/л...

Номер патента: 825136

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Звездкина, Липкинд, Маслова, Поезд, Сутырин, Целютина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 23/94 ...

Метки: алюмокобальтмолибденовых, гидроочистки, катализатора, нефтепереработке, нефтехимии, нефтяного, относится, отработанного, отработанных, регенерации, способу, сырьяизобретение, частное

...состава, мас.Ъ:Со 0 3,8Мо 0 13,0А 10 Остальноеразмалывают в порошок до тонины помола менее 150 мк, 100 кг полученного порошка загружают в месильную машину и засыпают 4,8 кг соли азотно- кислого никеля. Содержимое месильной машины перемешивают 15 мин и обрабатывают 90 л 10-ной азотной кислоты, массу перемешивают 15 мин и добавляют 1,88 кг соли парамолибдата аммония.и перемешивают еще 30 мин при 85 - 98 С. Полученную массу формуют, провяливают 12 ч при комнатной температуре, сушат 2 ч при 120 С, прокаливают 6 ч при 500 С.Регенерированный катализатор имеет следующий химический состав, мас.Ъ:И 0 1,2Со 0 3,7Мо 0 14,5А 10 3 ОстальноеКоэффициент прочности гранул 1,37 кг/мм.П р и м е р 2, Отработанный, полностью потерявший свою активность...

Номер патента: 940832

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Данциг, Ермина, Жаворонков, Караманенко, Подорожный, Рыскина, Фоминский, Шаркин, Яковлева

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...в порошок. 1 кг полученного аорошюа смешивают с 5 л дистиллированной воды при 70 - 90 С и перемеВ табл. 7 приведены результаты анализа про 1 мывных вод и сухих остатков. 22 46 70 94 118 134 158 182 198 214 238 302 326 445 454 470 502 542 48 72 96 120 168 192 224 256 280 304 328 352 376 448 496 520 569 576 624 106,0 10,0 108;0 98,75 104,5 126,8 127,5 141,2 116,2 138,0 120,0 92,3 99,25 104,5 1:28,0 70,2 92,4 101,0 118,5 126,9 126,9 120,0 113,0 98,6 102,0 148,0940832 10 Таблица 7 Шлам по известному способу Высушенный шлам Номер про. мывкиПараметр ВТЗВТ.8 ВТ3, 45 Содерканне ХаС в фильтрате, г/л 1 , 52 50 140,65 0,3 12 1,7 0,5 0,35 5313О,70,35 2, 13,23, 0,77 Содержание Сг в филь трате, г/л 0,00 0,00 О,ОО 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 О,ОО...

Номер патента: 968034

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ермолаев, Лазарева, Рыдун, Якушкин

МПК: B01J 23/882

Метки: тетрагидрофурана

...кислота65 6 0,886 Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия дибутилянтарата 98,0, селективность образования тетрагидрофурана 96,63, суммарный выход тетрагидрофурана + -бутиролактона 99,63. Из полученного гидрогениэата ректификацией выделяют 17,5 г тетрагидрофурана со следующими харакИ теристиками:Содержание основноговещества, мас. 3 99,9. дно 0,886п 0 1,4076 П и м е р 2. Гидрирование дибутилянтарата (с характеристикой как в примере 1) проводят при 280 С, давлении водорода 200 атм, объемной скорости подачи эфира 0,2 ч ",смольном соотношении водород:эфир =30:1 на АЗ-Со-, -Ио катализаторе следующего состава, мас. ЬСоО 4АЗ 12А 20 84Данные опыта представлены в табл.,2. П р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 проводят...

Номер патента: 977005

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Вылегжанина, Жикин, Кривов, Мелихов, Михайлова, Федосеев

МПК: B01J 23/882, B01J 37/20

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, сульфидного

...скоростью газового потока, равной 0,06- 0,08 нм/чл катализатора, с постепенной заменой азота на сероводород в течение 8-12 ч, выдержкой, охлажцением катализатора в токе азота и насыщением его водородом при повышении температуры от 200 до 400 ОС и сохра нении той же скорости подъема темпера. ,турыКатализатор, полученный по предлагаемому способу обладает повышенными стабильными, активностью и селективностью. Так, катализатор в процессе эксплуатации при гидрирующем аминировании карбоновых кислот втечение года сохраняет конверсию 96- 98 вес.Ъ при выходе аминов 94-98 вес.Ъ.П р и м е р 1. В вертикальный проточный реактор загружают корзину объемом 250 л с алюмокобальтмолибденовым катализатором состава, вес.Ъ:СоО 4,5Моо 13,030А 8...

Номер патента: 1109049

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 27/18 ...

Метки: акрилонитрила

...кг парамолибдата аммонияГ(ЯН) Мо4 Нг 03 99,48%-ной чистоты в 6,41 кг воды, при 80 фС. Образовавшийся раствор охлаждают до.комнатной температуре, после чегок нему добавляют при перемешиваниираствор, полученный растворениемпри 50 С 3,44 кг нитрата висмутаСВ 1(КОз)зф 5 Нз 03 , чистота 99,0%и 2,89 кг нитрата висмута Ге(МО)ф9 Н 01, чистота 98,0%, в 3,35 кг16,3%-ной (по весу) азотной кислоты с последующим охлаждением докомнатной температуры. Приготовление шлама исходного материала катализатора осуществляют в течение20 мин. Концентрация полученногошпама 34% и вязкость 18 сП. Затемшлам со скоростью 0,18 кг/мин подают в распыпительную сушилку с параллельным потоком, состоящую иэ цилиндрической части с диаметром 1800 мм и нижней конической части....

Номер патента: 1125217

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Кудрявцев, Кузнецов, Чемлева

МПК: B01J 23/882, C07D 303/04

Метки: 2-циклогексен-1-она, гидроперекиси, окиси, совместного, циклогексен-1-ола, циклогексена

...ности по сумме кислородсодержащихцелевых продуктов до 96 (3 .Недостатком известного способаявляется сравнительно низкая степеньконверсии циклогексена, а также сложность проведения процесса, связаннаяс использованием дополнительного ини.циатора - гидроперекиси трет -бутила.Цель изобретения - увеличение степени конверсии циклогексена и упрощение процесса.Поставленная цель, достигаетсятем, что согласно способу совместно.го получения 2-циклогексен-она,2-циклогексен-ола, окиси циклогексена и гидроперекиси циклогексена жидкофаэным окислением циклогексена кислородсодержащим.газом при65-75 С в присутствии смешанного.огетерогенного катализатора, включающего соединение молибдена, в качестве катализатора смесь оксида молибдена, нанесенного...

Номер патента: 1132973

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Борзых, Горемыкин, Денисова, Кундо, Куприянова, Кутергин, Пивоварова, Симонов, Сычева

МПК: B01J 23/882, B01J 31/18, B01J 37/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, сероводорода

...сульфомассы,Предлагаемый способ по сравнениюс известньца псзволяет при сохранениивысокой активности катализатора существенно упростить технологчю егополучения и утилизировать газовыефвыбросы; исключаются использование токсичных соединений бария и стадии выделения промежуточных продуктов и очистки готового продукта; газовые выбросы, содержащие аммиак, использу ются для нейтраЛизации сульфомассы;. температура снижается на 20-40 С, а продолжительность стадии. спекания на 5-6 ч.Согласно предлагаемому способу в тре 1 горлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают фталевый ангидрид, нагревают и с помощью капельной воронки добавляют 25 -ный,олеум, повышают температуру и добавляют 60%-ный олеум.Массу выдерживают,...

Номер патента: 1145916

Опубликовано: 15.03.1985

Автор: Жан-Ив

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/03 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...энергичноперемешивают при температуре окру-,жающей среды и добавляют его к раствору гептамолибдата при энергичномперемешивании,По окончании добавления нитратов(рН 1,7) наблюдают появление осадка,на основе висмута и железа.Затем добавляют раствор гидроксида аммония (д =,0,926, 184 гИНз/л) со скоростью 5 см /мин. Когда рН достигает 6, т.е. после приливания 124 мл гидроксида аммония в течение 30 мин добавление прекращают.Наблюдают появление добавочного осадка на основе кобальта. После этогополуче%ную суспензию нагревают до60 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 4 ч. Затем суспенэию Фильтруют. Получают осадок иФильтрат, анализ которого показывает содержание 220 г нитрата аммония,8,4 г кобальта в расчете на металлический кобальт...

Номер патента: 1151216

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Ральф, Тревелайан

МПК: B01J 21/10, B01J 23/882, C10G 45/08 ...

Метки: крекинг-бензина, обессеривания

...1 щения олефина), Кроме того, периодически измеряют окановые числа продукта.13,1 г катализатора А в видечастиц, проходящих через сито с размером 12 меш, но задерживаемых всите с размером 20 меш, загружаютв реактор. Образец катализатора предварительно сульфидируют смесью 8 об,Х.сероводорода в водороде, Такое сульфидирование проводят в течениечпри атмосферном давлении, 296 С искорости потока газа 0,028 м /ч.Свойства сырья представлены вгабл. 1.1151216 Таблица 1 Сырье Показатели 1 0Плотность, АР 1 48,6 49,4 Содержание серы,вес.% 0,27 0,195 1051 74,554 76 Бромное число, сг/гАзот, ррш 15 Октановое число моторное топливобез тетраэтилсвинца 77,6 80,1 Исследования безтетраэтилсвинца 89,3 93,5 47,2 6278,3 93,3 110 116 138 132 166 146 30% ЗО 50%...

Номер патента: 1162479

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Алексеева, Булекова, Гончарова, Князев, Козлов, Кругликов, Липкинд, Маслова, Нефедов, Осипов, Рябов

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 29/072 ...

Метки: гидроочистки, катализатор, нефтяного, сырья

...гв литре,считаяна 810,диаметром.мицеллы 1 Об 1 иудельной поверхностью675 м/г. Гидроксилирование алюмосиликата проводят при 85 С в течение30 мин в турбулентном режиме, осуществляемом в аппарате с помощью насоса, имеющего 3000 об./мин,Смесь гидроокиси алюминия и гидроксилированного алюмоснликата перемешивают 1 ч при комнатной температуре,затем 1 ч при 80 С.1 О и затем азотнокислого никеля (57 смзконцентрацией 140.г/л по ВО) при80 С в течение 2 ч. Пропитанную солями массу упаривают до влажности 643,формуют, сушат при 125 С 12 ч, затемпрокаливают при 550 фС 6 ч,Готовый катализатор содержит,мас. 7.МоО12МО 8Гидроксилиров анный А 1 Я с Я =675 м/г, а мицелл = 100 1 8Высококремиеэемный цеолит вН-форме 15АРз ОстальноеП р и...

Номер патента: 1162482

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Белов, Игнатов, Усачева

МПК: B01J 23/882, B01J 37/04, B01J 37/06 ...

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...тализатор 110 ). После декантации воды анионит отделяют и катализатор сушат последовательно Эч при 60 С и 2 ч прио 35 110 С.П р и м е р 4, 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ, как описано в примере 3, но в течение 8 ч.П р и м е р 5. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии 1,5 .г анионита АВ, как описано в примере 3, но при массовом от. ношении. анионит:катализатор, равном 1,5310. П р и м е р 6. 10 г катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ, как описано в примере 5, но при массовом отношении вода;катализатор = 50:1.П р и м е р 7. 402 г гидроокиси...

Номер патента: 1181522

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Даниель, Жак, Клод

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, C10G 45/08 ...

Метки: гидрообработки, каталитическая, нефтяных, фракций

...и нитратом никеля или кобальта, Полученные таким обраэом катализаторы прокаливаютопри 500 С и осерняют в реакторе. Содержание компонентов в катализаторах типа В приведено в табл. 2Содержание, мас, компонентов Со М 1 Ио 810 А 1. 09 411 60 404 11 40 604 11 25 754 11 10 904 0 11 25 75 Активность катализаторов оценивают указанием степеней обессеривания (ГОС), полученных таким образом, чтобы получить соответствующие понижения предельной температуры фильтруемости (ЬПТФ) и точки помутнения (ьТП) . Понижение измеряется в градусах как разница между соответствующими величинами у исходной загрузки и выходящей жидкости, Результаты приведены в табл. 3 в зависимости от длительности опыта и температуры реакции. Для сохранения постоянными рабочих...

Номер патента: 1192849

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Иванов, Курец, Липович, Лурье, Рак, Тарасевич, Ченец

МПК: B01J 21/16, B01J 23/882, B01J 23/883 ...

Метки: гидрогенолиза, катализатора, носитель, тиофена

...208-216, опублик. 1983.Авторское свидетельство СССРУ 1003881, кл. В 0 Л 27/04, 1981,Литяева З.А. и др. Исследованиеглинистых минералов в процессе очистки ароматических концентратов отнепредельных углеводородов.-Украинский химический аурнал, 1972,. ст.38,В 10, с.1004(54) НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОГЕНОЛИЗА ТИОФЕНАе(57) Применение монтмориллонит-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолизатиофена,11928 йо Продогакение таблицы Пример Еаталнэато кература цес 00 12,5 Х ИоОЗ) 3,3 Х СоО,50 стальное - палыгорск 4006 0 2,5 Х ИоО , 37 Х Ма остальное - лалыгорскит 5 2 00 00 омышленный А 1-,Со 5 35,О лони 7 12)5 Х ИООЗ сталъКое)5 7 0 5,0 2,0 Х СОО,съ 35 2)9 осталън нетичесх 4 0 О 5 3,0 300 сь 350 0 8 ь 350 аказ...

Номер патента: 1209271

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Будкина, Горбачева, Данилина, Митяшина, Палажченко, Семенова, Тагинцев, Фингерова, Фурен

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882, B01J 23/889 ...

Метки: газах, катализатор, конверсии, оксида, паровой, серосодержащих, углерода

...катализатора, мас,7.:СоО 4 молибдат аммония 2,45; натрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36 при097 С. Катализатор сушат и прокаливают, как в примере 1.Состав катализатора, мас.Е:СоО 4Мо 0, 10К 0 5МпО 9,2А 1 71,8П р и м е р 5. Водную суспенэию,содержащую, г: оксид алюминия 13,36;молибдат аммония 3,68; нитрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36,пере 15 мешивают при 92 С 6 ч, Катализаторсушат и прокаливают, как в примере,1,Состав катализатора, мас.Е:СоО 420 МоО г 15К О 5МпО 9,2А 1 0 66,8П р и м е р 6. 15,66 г порошка25 окиси алюминия, 2,94 гмолибдата аммония, 3,1 г нитрата кобальта, 1,34 г перменганата калия в 100 мл воды перемеошивают и нагревают (95 С) в течение6 ч . Массу сушат и прокаливают,ЗО как в примере 1.Состав катализатора,...

Номер патента: 1214196

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Левинтер, Лещев, Логинова, Плаксина, Томина, Фомичев, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...Пропитку, сушку и восстановлениекатализатора ведут аналогично примеру 1, Состав катализатора мас.%;МоБ 13,3, 11 д.Б 4,8, А 10 з, 81,996 2соотношение компонентов в растворесоставляет 26,0 24,2 и 9,8% соответственно. Пропитку, сушку и восстановление катализатора ведут аналогично примеру 1. Состав катализатора, мас.%: МоБ 15,5, ЫБ 6,0,А 1;О 78,5.П р и м е р 4, 100 г прокаленнойшариковой окиси алюминия (д 1,=о1,0 см "/г В.,р=,9 ОЛ, доля пор срадиусом менее 60 А 8%) помещают в176 мл 12,.5%-го аммиачного раствора,который содержит 15,38 г парамолибдата аммония, 17,44 г нитрата кобальтаи 30,00 г сульфата аммония, соотношение компонентов в растворе составляет 24,5, 27,8 и 47,7% соответственно Пропитку, сушку и...

Номер патента: 1243810

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жарехина, Левинтер, Лещев, Логинова, Плаксина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...смесь, состоящую из 90 мас.% 12%-ного раствора воцного аммиака (2,7 л) и 10 мас.Х триэтиленгликоля (0,3 л). Сформованные шарики подвергают термической обработке аналогично примеРу 1100 г прокаленной сферической окиси алюминия (7=0,92 г/см Н,:=85 А), содержащей 4 мас,% УО, и 0.,09 мас.Х ЯО:,помещают в 165 мл 12%-ного аммиачного распвора который содержит 23,0 парамолибдата аммония и 23,3 нитрата кобальта. Соот" ношение компонентов в растворе составляет 46,9 и 50,4% соответственно, Пропитку сушку и прокаливание проводят аналогично примеру 1. Состав катализатора, мас.Х: МоОз2 СоО 4 Ю 4 ЯО 0 09 З 79,91.Механическая прочность катализатора на раздавливание 9,3 кг/шар.Л р и м е р 3. 500 г гидроокиси алюминия непрерывного осаждения с...

Номер патента: 1253422

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Жан-Ив, Поль

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/888 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...К этому раствору затем прибавляют 95 г твер-.дого измельченного продукта, потом нагревают до 70 С при хорошем перемешивании в течение примерно 30 мин. В дражиратор, содержащий 433 г эмалированных шероховатых шариков окисиалюминия диаметром 4,8 мм, нагретыйдо 70 С, заливают приготовленную ранее суспензию. Поддерживают вращение дражиратора и температуру 80 С до полного испарения всей воды. Высушивают при 140"С шарики, получившие оболочку таким образом. Затем их помещают в печь для прокаливания при толщине 2-3 см, поам прокаливают при 480 С 6 ч в закрытой атмосфере. Это первое прокаливание приводит к удалению глюкозы, После этого прокаливания проводят медленное охлаждение, потом второй раз прокаливают при 480 С, Таким образом получают...

Номер патента: 1294373

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Жикин, Кривов, Михайлова, Терещенко

МПК: B01J 23/882, B01J 37/20

Метки: алюмокобальтмолибденового, аминирования, гидрирующего, карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, сульфидного

...переработки нефтии их состав определяется следующимипоказателями: Способ Параметры процесса известный 2 3 4 5(срав- нитель сравитель ный) нь 200-400, выдержка при 400Нет обра- ботки 330 340 350 360 Температу 200 50-200 50-200 50-200 50-200 50-2 Давление, атм (при оработке аммиачно-водородной смесью) Массовая доля неомыленных веществ, 7 . Не более 4,4Массовая доля воды,7 Не более 1,0Массовая доля кислот % до Сю Не более 1,0Массовая доля кислот, 7 вьппе Со Не более 28Катализатор, работая в течение полутора лет, обеспечивает выход аминов99,0 мас.% и конверсию СЖК 1007. Обработанный катализатор через полторагода работы имеет в составе 1,55 мас.7,серы,П р и м е р 2. Катализатор получают аналогично примеру 1, только обработку...

Номер патента: 1297899

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Дырин, Каменский, Логинова, Михайлов, Томина, Фомичев, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...и формуют методомэкструзии в виде полых цилиндров.Термическую обработку экструдатов проводят аналогично примеру 1.100 г прокаленного оксида алюмио ния (Ч, =0,93 см/г, г =95 А) помещают в 139,5 мл водного раствора, содержащего 23,0 г парамолибдата аммония, 23,3 г нитрата никеля и 2,5 г (2,5 мас,%) винной кислоты, Соотношение компонентов в растворе составляет 47,1; 47,7 и 5,2 мас.% соответственно. Пропитку носителя, сушку и прокаливание катализатора проводят аналогично примеру 1, Отношение наружной поверхности к обьему гранулы катализатора составляет 3,55 мм , Состав катализатора, мас. : МоО, 12,0; Б 3.0 4,0; А 120 з 84 0П р и м е р 3, 500 г гидроксида алюминиянепрерывного осаждения с влажностью 80 мас.пептизируют при непрерывном...

Номер патента: 1373429

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Бубнов, Глозштейн, Гохман, Дюрик, Емельянов, Красий, Рабинович, Солодов, Шавандин, Шапиро, Шипикин

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/03 ...

Метки: бензиновых, гидроочистки, катализатор, приготовления, фракций

...первый час осаждения меняют в пределах 8,5-11,0, а подкислением послестарения рН среды доводят до 9,3.Отмытый и высушенный продукт содержит, мас. : байерит 87; псевдобемит 10; аморфный гидроксид алюмния 3. После формовки, сушки и прокалки получец,(е экструдаты содержат,мас.%; а =Л 10 87;=Л 10, 10; аморфный А 1 03,Катализатор состава, мас.7,: Го6,5; Со 5;,;ктвьп оксид аламшя88,5, причем послецшш содержит,40мас. : 1 =Л 1, О, 87; 1=А, О, 10; аморфный А 1 0 3, готовят следующим образом. К 88,5 г экструдатов активногооксида алюминия добавляют 50 см раствора молибдата аммония с содержа(и 45ем МоО 130 г/л, После пропитки экструдаты высушивают 5 ч при 50 С, 5 чпри 110 С и 4 ч при 130 С и прокалиовают в токе воздуха пр 550 С. Послепрокалки...

Номер патента: 1397077

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Каменский, Логинова, Томина, Фомичев, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...в процессе гидроочистки масляного рафината селективной очистки давление 4 МПа, температура 380 С, объемная скорость подачи сырья 2 ч , отношение водород:сырье 500:1) приведены в табл. 1П р и м е р 5, 100 г прокаленного оксида алюминия помещают в пропитыватель и приливают 165 мл 16 -ного аммиачного раствора, который содержит 33,54 г парамолибдата аммония и 34,95 г нитрата кобальта. Соотношение компонентов в растворе 48,9 и 51,1 Х соответственно. Для вытеснения воздуха из пропитывателя и заполнения свободного объема пропитывателя инертным газом в течение 4-5 мин проводят продувку пропитывателя азо" том, затем после прекращения подачи инертного газа и герметизации пропи 313970тывателя проводят пропитку носителяпри 60-70 С в течение 1 ч....