B01J 23/882 — и кобальтом

Номер патента: 1456219

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Белов, Игнатов, Усачева

МПК: B01J 23/882, B01J 37/04

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...кобальта 4, оксид алюминия 84.П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1, но перемешивают 399 5 г гидроксида алюминия и 18,88 г1парамолибдата аммония при рН 8 и 5 90 С, пасту сушат последователь при 80 и 120 С, прокаливают при 620 С. Затем контакт пропитывают1456219 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить алюмо-кобальт. молибденовый катализатор с повышенной стабильностью действия в диспропорционировании олефинов. конверсия гексенасоставляет 47-527, через 10 ч работы и не снижается в ходе 100-часового испытания катализатора на стендовой установке проточного типа. Пример Конверсия гексенамас. Е, при времени реакции, ч 40 100 80 68 52 52 52 Сравнительный 3 39 Известный 5 60 50 Составитель Н.ПутоваТехред Л.Олийнык...

Номер патента: 1468585

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гасанов, Гулиева, Коробов, Талыбов

МПК: B01J 23/882, B01J 27/19

Метки: катализатора, молибденсодержащего, окисления, приготовления, циклогексена

...сравнения). В 500 млводного раствора, содержащего 0,918 г орРо ззмо Со ВО;,Полученный катализатор имеет темно- коричневый цвет. Термостабилен при 350 - 400 С.Для образования каталитической системы 90 мг последнего растворяют в 3 мл ледяной уксусной кислоты. В результате получается катализатор по примеру 6.Активность приготовленного катализатора испытывают в реакции окисления циклогексена. Процесс окисления ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.Пример 7 (для сравнения). В 500 мл водного раствора, содержашего 0,902 г ортофосфатной кислоты (НзРО 1), добавляют 15,904 г окиси молибдена (МоОз). К полученному раствору ГПК при кипяцении приливают 1,93 мл 20 Я-ной бромистоводородной кислоты (о=1,158 г/смз) . После 2 - 3 ч...

Номер патента: 1491564

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Логинова, Томина, Узункоян, Фомичев, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...6 ч, прокаливание вотоке воздуха при 600 С в течение 3 ч.100 г прокаленного сферическогогидроксида алюминия, содержащего,мас, .: ИО 2; Б 10 0,04; ЧО 5, помещают в 165 мп 1,5%-ного солянокислого раствора, который содержит23,0 г парамолибдата аммония и 23,3 г нентов в растворе составляет 49,6 и 50,4% соответственно. Пропитку носиотеля ведут при 60-70 С в течение 1 ч. Избыток пропиточного раствора отделяют декантацией, Катализатор сушат при 100-180 С в течение 18 ч, затем прокаливают при 550-600 С в токе воздуха в течение 2 ч. Состав катализатора, мас.%: МоО 12; СоО 4; ЯО 2; ЧО 5; БО 0,04; А 10 з 76,96.П р и м е р 7, 500 г гидроксида алюминия непрерывного осаждения с влажностью 80 мас,7 пептизируют при непрерывном перемешивании 2,75 мл...

Номер патента: 1616964

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ариткулов, Глозштейн, Краев, Кутлугильдин, Пищалов, Шапиро

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, C10G 45/08 ...

Метки: бензиновых, гидроочистки, малосернистых, фракций

...р 4 (сравнительный).На блоке гидроочистки установкириАорминга,Л-11/1000 проводятпидроочистку бензиновой фракции5-180 С с исходным содержанием серы 10 мг/кг. Содержание серы повьппаютцутем добавления высокосернистогобензина до 50 мг/кг, Условия гидроочистки,как в примере 1. При 320 оСминимальное содержание серы в гидрогенизате 1,5 мг/кг.40 П р и м е р 5 (сравнительный),Проводят аналогично примеру 2, только гидроочистке подвергают бензиновую фракцию с исходным содержаниемсеры 800 мг/кг. В начале цикла температура 340 С, в конце 380 С. Дажепри этой температуре минимально достигнутое содержание серы в гидрогенизате составляет 2,3 мг/кг,50П р и м е р б (известный), Проводят аналогично примеру 1, толькогидроочистке подвергают малосернистую...

Номер патента: 1665870

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Ецудзи, Кохеи, Теруо

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, окисления, окисного, приготовления, пропилена

...посредством перемешивания. После тепловой сушки суспензии ее подвергают термической обработке при 300 С в течение часа в воздушной атмосфере, Из сыпучего твердого материала получают таблетки диаметром 5 мм и высотой 4 мм, применяя небольшую формовочную машину, и затем их обжигают в муфельной печи при 500 С в течение 4 ч для получения катализатора,Соотношение металлических ингредиентов катализатора, вычисленное по загруженным исходным материалам, показанное на примере сложной окиси, следующее: Мо:81;Со:Ю:Ге:Иа:Са:В;К 51:О = =12:5:2:3:0,3:0,35:0,1:0,2:0,08:12:73,6,Этот катализатор в количестве 20 мл загружают в реакционную трубу иэ нержавеющей стали, снабженную рубашкой для нагревательной среды нитрата и имеющую внутренний диаметр 15...

Номер патента: 1685507

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/882, B01J 37/00

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов

...по активности в 4,5 раза (см.табл.1), постабильности в 4,5 раза, по производительности в 15 раз (см.табл,2). В реакции метатеэиса гексенаактивность предлагаемогокатализатора выше активности прототипа в3,75 раза (см,табл,1),П р и м е р 4. Катализатор был приготовлен по примеру 3, только вместо хлоридакобальта был взят нитрат кобальта,20 г А 20 з пропитывают 30 мл водногораствора, содержащего 3,3 г оксалата молибдена, в течение 5 ч при нагревании наводяной бане до 80 С. После отмывки и обработки аммиаком (см,пример 2) катализатор пропитывают 30 мл водного раствора,содержащего 1,15 г Со(ИОз)2 6 НгО, в течение 3 ч, Избыток раствора сливают, катализатор промывают водой и сушат подИК-лампой при 100 С.Полученный катализатор содержит,мас о(А...

Номер патента: 1710560

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко

МПК: B01J 23/10, B01J 23/882, B01J 29/064 ...

Метки: дигидротиопиранов

...производство которого отсутствует в нашей стране.,Использование в качестве компонен- щ,та катализатора (восстановителя) пожаро-, взрывоогнеопасного алюминийорга-1 гического соединения А 1 ЕССйособ приготовления катализаторанетехнологичен, так как требует низких температур (-20 С), инертной ат-мосферы (аргон).Цель изобретения - разработка универсального технологичного способасинтеза дигидротиопиранов с более.высоким выходом и более широким ассор тиментом целевых продуктов,Сущность изобретения заключается втом, что диалкилсульфоксид, дибутил1(СИ 1) 80.1, днгексил 1.(С 6 Ма 83 р 55дигептил (СН )р 80, диоктил1, 3-диеном (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, липерилен), взятые в соотношении (1:5)-(1:20), предпочтительно 1:4,...