Аскаров

Страница 5

Способ получения полимеров галоидсодержащих глицидиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 512213

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C08F 120/18

Метки: галоидсодержащих, глицидиловых, полимеров, эфиров

...Ж, Раушская иаб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. В ИК-спектре полпглпцндилового эфира я-бромакрилата исчезают полосы поглощения двойной связи 1600, 1620 см-.Рсакцшо нолнмсрнзацни проводят но схеме 5 15Применяющийся глицидиловый эфира-бромакрилата дважды перегоняют в вакууме (т, кип. 72 - 73 С/22 мм рт. ст.).Чистота мономера доказана на пластинкетонкослойной хроматографией на окисиалюминия 11 степени активности; элюент -ацетон. Проявление производят парамииода Дг 0,91,Полиглицидиловый эфир а-бромакриловой кислоты растворяется в диоксане, хлористом метилепе, хлороформе, диметилформамиде, диметилсульфоксиде; не растворяется в воде, ацетоне, диэтиловом эфире испирте.Проведены дериватографические исследовання полиглпцидилового эфира...

Способ получения глицидиловых эфиров или -бромакриловых кислот

Загрузка...

Номер патента: 448708

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C07C 69/54

Метки: бромакриловых, глицидиловых, кислот, эфиров

...г (0,03 вес.%) катализаторабромистого тетраметпл аммония и гидрохинона, Реакционную смесь нагреваютдо 110 Спри перемешивании в течение 2 час, затемохлаждают, смесь отфильтровывают, осадок(хлористый калий) отделяют, фильтрат перегоняют при 72 - 73 С/2 мм. Выход глицидилового эфира а-бромакриловой кислоты47 - 50%.Чистота определена тонкослойной хроматографией.Йт 0,91 (элюентНайдено, %: 0; Вг 37,2,СБНтВгОз,Вычислено, %: С 23,8; Н 3,30; ВгСодержание эпоксигр ппы, %;18,5, вычислено 20,1, МолекулярныйФормула изобретения Составитель Л. Епишииа Техред 3. ТараненкоКорректор А. Дзесова Редактоо Г, Тимофеева 0 15;. 1" з 1, М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Способ получения амфотерных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 498321

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Муминов

МПК: C08F 271/00

Метки: амфотерных, ионитов

...соляной, кислоты 4,3 по 0,1 н, распвору едкого натра 9,0 по ионам Сц при рН 3,5 2,8 Насыпной свес 0,22 г/мл Набухаемость в ОН -форме 380% Термичеокая устойчивость 88% Химичеокая устойчивость 80%П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратньим холодильникомпомещают 30,2 г (0,2 моль) а-бромакриловой кислоты и 302 мл бензола. В полученную смесь при интенсввном перемешивании вводят 86 мл 10%-ного раствора полиэтиленполиамина. Процесс проводят при 20 С в течение 24 час, Образовавшийся осадок промывают ацетоном для освобождения от:непрореагировавших веществ и сушат до,постоянного, веса, Продукт желтого цвета нерастворим в органических растворителях и,воде. Выход ионита 91,4%,Статическая обменная емкость (в мг . экв/г):...

Способ получения -бензимидазолон-этилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 481611

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазолон-этилметакрилата

...номеров возволяет на й-15 впенно улучш тва полям особ основан аемь вестно ирок азо используемстых осно реакции алий галоидкилирован ми прои одными карбоновых кисло ф эобрет ения Ъ (Ялата апкилироидазопона вой или мета)пнсывается способ попучбенэимидаэолон) этипметакри ваннем щелочной соли бензим -хлорэтнповым эфиром акрило криловой кислоты, Реакцию осуществляют в среде органического растворителя, на -пример в спирте, при 60-80 С . Целевой продукт выделяют известными приемами,Пример. 34,4 г калиевой соли бенэнмидазолона и 24,1 мл ф - хлорэтилового эфира метакриловой кислоты нагревают во 100 мл этилового спирта при 70-78 :в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого калия, фипьират пропускают через...

Способ получения водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 478028

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Аскаров, Джалилов, Зайнутдинов

МПК: C08F 25/00

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...течение 20 час,. после чеОго содер)Есе)л)ое ампулы обрабатывают ацетоном для Освобождения от нерореаг 51 р)Вае)ц 15 х г)е.еств сушат до постоянноговес.а и определяют выход полимера. Выход 81),5 А, п 1)ивпеннеЯ вязкость 0,55 ноО рсс;г)сдг) 1) 1 оде 0,15, содРжаниехлора 1.7,7%, СОЕ по 0,1 И.Л у К О3 5,0 мгэкв/г.Поиэлектролит г)астворил в воде, спиртах хлороформе и ди 1 етилфорамиде пг)СГ)б пОлучгнлЯ ВГд 01)аст 101 эи,10 гополиэлектролита путем взаимодействияэн)1)сОргдгииа с амином с последуюпейса.,101 реп-)вольной иолимеризацией образоВаннОГО продукта при наеревании, 0 тлиа н цийся те.,1, что,с цельюповы)цсния основнос.ти полиэлектролита и) велчони) диапазона рЦ среды для егоис псГЕЬГ)Г)ван 1 я, В качестве исходного а,.Ена ИСПОЬЗ"ЮТ...

Способ получения сильноосновных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 478027

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Аскаров, Аъзамов, Джалилов, Зайнутдинов

МПК: C08F 25/00

Метки: анионитов, сильноосновных

...по потере весапо потере обменнойемкости 47,3 Составитедв.г усскихРедактор О.Кузнецова Техред Т.Миронова Корректор Л,Брахнина 3 акая,)( Ивд. Я 811 Подписное Тираж ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но ленам изобретений и открвдтий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Г;-режковская наб., 24 натрия (24 час), промывают водой, заливают 5 О/ ным раствором . сопяной кислоты (модуль 1:15), спустя 12 час заменяют 10%-ным раствором соляной кислоты затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра (12 час) и несколько раз 10% -ным раствором едкого натра (модупь 1:15), потом промывают дистиппироваыной водой и сушат до постоянного...

Способ получения полифункциональных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 454218

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Аскаров, Джалилов, Ниязов, Хашимова

МПК: C08F 25/00

Метки: анионитов, полифункциональных

...в диоксане (100 мл), затем добавляют 47,5 г 2-метил- винилпиридина. Реакцию проводят при 40 С при перемешивании в течение 7 час. По окончании реакции анионит промывают ацетоном, сушат и переводят в ОН-форму. Выход анионита 14,4 г; СОЕ по 0,1 н.НС 1 2 мг экв/г; набухаемость 125%.Полученный анионит подвергают дальнейшему аминированию триметиламином. Для этого 10 г анионита помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, добавляют 26,8 г спиртового раствора триметиламина, Реакцию проводят при 40 С в течение 12 час. Полученный продукт промывают ацетоном и переводят в ОН-форму. Выход анионита 15 г; СОЕ по 0,1 н.НС 1 2,5 мг экв/г; набухаемость 130%, сорбция по Сц 1,5 мг экв/г (исходная концентрация Сп 4,5 мг экв/50...

Способ получения железоорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 449915

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: железоорганических, соединений

...Ре 9,70;1 22,36, С 58,19; Н 3,44; Ре 9,54; 1 22,09.С 2 вНл ОГе 1.Вычислено, %: С 58,74; Н 3,67; Ре 9,79;1 22,19,П р и м е р 2. Получение 1-(парайодфенокси) -гексадиин,4 - (парафеноксидициклопентадиенилжелезо) -6. 4В четырехгорлую колбу, снабженную авто- мешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,1 г однохлористой меди, 7 мл н-пропиламина, 0,948 г (0,003 моль) пропаргилового эфира, и-ферроценилфенола в 20 мл, диэтилового эфира и 0,1 г солянокислого гидроксиламина.Вводят через капельную воронку раствор 1011 г 7-бромпропаргилового эфира и-йодфенола в 20 мл метанола, 5 мл ДМФ в течение 50 мин. Затем перемешивают 40 мин. Извлечение и очистку синтезированных продуктов проводят аналогично примеру 1, Полученный 1-. (пар...

Способ получения катионитов

Загрузка...

Номер патента: 444785

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назирова, Пулатова, Цвешко

МПК: C08G 7/00

Метки: катионитов

...р и м е р. Синтез смолы на основе цикло гексанона и фурфурола. В трехгорлую колбу,Ф,фу,АФф;.444 7 Я,3,35 ГОСТ 13505 - 68 10 15 20 25 30 35 40 Составитель Г, Русских Техред Н. Куклина Редактор Г, Тимофеева Корректор О. Тюрина Заказ 893/О Изд Мв 1112 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 9,8 г (0,1 моль) циклогексанона, при интенсивном перемешивании вносят 5% от веса исходных продуктов ХпС 1, и повышают температуру до 70 С. При этой температуре осторожно прикапывают 14,4 г (0,2 моль) фурфурола. Через 12 час образуется гель,...

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 443872

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Аскаров, Джалилов, Набиев

МПК: C08F 19/00

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...для удаления изампулы кислорода воздуха. Реакцию проводят 6 час при 70"С. Продукты реакции растворяют в ацетоне, затем осаждают изопропиловым спиртом. Осадок обрабатывают то луолом, далее теплой водой (до полного удаления поливинилпирролидона), после чего вновь растворяют в ацетоне и осаждают изопропиловым спиртом. Осадок - порошок бледно-желтого цвета.5 Выход 41,2%, приведенная вязкость 0,5%ного раствора в диоксане 0,1, содержание хлора 12,8% по элементному анализу", сополимер растворим в ацетоне, бензоле, диметилформамиде и в диоксане, нерастворим в низших 0 спиртах и в толуоле.443872 Предмет изобретения Составитель В. Мкртычан Редактор Т. Загребельная Техред О. Гуменюк Корректор А, СтепановаЗаказ 783/1 Изд. Мо 411 Тираж 565 Подписное...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 442188

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Аскаров, Бабаханов, Джалилов

МПК: C08F 19/00

Метки: анионитов

...набухаемостью, высокой обменной емкостью, селективностью к ионам некоторйх металлов, которые могут раоотать в широком диапазоне рН среды вслвдствие наличия в структуре анионита ионогенных групп различной основ- ности, Например, применение синтезированного анионита в процессах сорбций меди из сернокислого раствора Алмалыкскогогорнометаллургического завода показало, что СОЯ анионита по Си составляет,5 мг -экв/г при рН Д.ПРИМЕР, В трехгорлую кругло- донную колбу, снабженную обратный холодильником мешалкой и термометром, помещают 50 мл 10-ного раствора винилбензилхлорида в бензоле и 1 В,5 мл 10-ного раствора полиэтилейполиамина в бензале, нагревают 5 час при ЛООС, образовавшуюся желеобразную массу промывают ацетоном, сушат в вакуум-....

Способ получения селективного анионита

Загрузка...

Номер патента: 436839

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Абдилахадов, Аскаров, Джалилов, Назирова

МПК: C08G 13/00

Метки: анионита, селективного

...(тиурам Д) позволяет значительно повысить емкость сорбента по 20 молибдену (до 330 мг/г) и повысить емкость но соляной кислоте (до 5 мг экв/г). Процесс пол иконденсации проводят при 65 - 100 С с последующим измельчением про дукта поликонденсации до частиц размером 0,25 - 2 мм. С целью повышения проницаемости сорбента в качестве растворителя при поликонденсации применяют изоамиловый спирт или диметилформамид, 30 П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 21,5 г нолиэтиленнолиамина, растворенного в 21,5 г диметилформамида, и 5 г тетраметилдисульфидтиурама, растворенного в 9,5 г диметилформамида, Реакционную смесь нагревают до 70 С и при этой температуре...

Способ получения несимметричных дииновых производных ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 436825

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: дииновых, несимметричных, производных, ферроцена

...%: С 69,69; Н 4,34; Ге 11,65; С 1 7,39.Продукт не описан в литературе.П р и м е р 2. Получение 6-(и-ферроценилфенокси) - 2,4 - гексадиин - (2,4 - дихлорфенола) -1.В трехгорлую колбу, снабженную автомешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,632 г (0,002 моль) пропаргилового эфира и-ферроценилфенола, 6 мл метанола, 12 мл ДМФ, 24 мл диэтилового эфира, 0,2 г полухлористой меди, 5 мл и-бутиламина и 0,1 г салянокислого гидроксиламина. Через капельную воронку вводят раствор 0,560 г 3-бром пропаргилового эфира 2,4-дихлорфенола в метаноле в течение 45 мин. При комнатной температурев атмосфере азота реакционную смесь перемешивают 50 мин. После окончания реакции смесь выливают в холодную дистиллированную воду,...

Способ получения анионитаu.

Загрузка...

Номер патента: 435257

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назирова, Фатхуллаев

МПК: C08G 16/00

Метки: анионитаu

...поликонденсации мономеров проводят при температуре 80 С с последующим отверждением продукта при 100 - 120 С.Синтезированный анионит, имеющий более высокие механические и физико-химические характеристики, может быть использован в известных областях применения анионитов.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помешают 13,5 г (40% от веса ПЭПА и фурфурола) поливинилхлорида, растворенного в 40 мл диметил формамида (ДМФА) и 21,5 мл ПЭПА, растворенного в 21,5 мл ДМФА. Затем температуру реакционной массы повышают до 80 С. Через 40 мин при этой температуре прикапывают 12,5 мл фурфурола. По истечении 50 мин 10 при температуре 80 С образуется гель, который переносят в фарфоровую...

Поливинилхлоридная композиция

Загрузка...

Номер патента: 435254

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Аскаров, Изобретени, Мальцева, Маркман

МПК: C08K 5/20, C08L 27/06

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...получение неокрашенных изделий, улучшение физико-механических свойств искусственной кожи на ПВХ-основе, расширение ассортимента эпоксистабилизаторов. Для дости жения этой цели в композицию на основе поливинилхлорида (ПВХ) в качестве эпоксистабилизатора введен эпоксипропилфталимид (ЭПФ) в синергических смесях с металлсодержащими соединениями в количестве 1 - 5 вес. ч. В композицию дополнительно могут быть введены различные целевые добавки, В частности, для получения искусственной кожи на ПВХ-основе в нее должен быть введен пластификатор, 25 носится к стабилизацииПВХ эпоксисое инения аты испытаний представлены в табвнении с аналогичными показателяпытании ПВХ-пленок, содержащих нный стабилизатор ЭД - 5,но из таблицы, предел прочности...

Коконник для завивки коконов тутовогошелкопряда

Загрузка...

Номер патента: 428728

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Аскаров, Джалилов, Изобретени, Поль, Ях

МПК: A01K 67/04

Метки: завивки, коконник, коконов, тутовогошелкопряда

...относится к области сельского хозяйства, а именно к шелководству и может быть использовано в конструкциях коконников, предназначенных для завивки коконов тутового шелкопряда.Известен коконник по авт. св. Ме 292675 для завивки коконов тутового шелкопряда, который представляет собой прямоугольное полотно в виде сетки с ячейками, имеющими форму равносторонних треугольников, причем прутки от вершин ячеек отходят как внутрь, так и наружу рулона.Однако в таких коконниках, где в период завивки коконов под гусеницами находится подстилка, завивка коконов происходит в подстилку.В предлагаемом коконнике для увеличения и улучшения качества завитых коконов поверхность сетки и прутков коконника выполнена зернистой.На чертеже схематически изображен...

Способ получений ионита

Загрузка...

Номер патента: 399513

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назпрова, Фатхуллаев

МПК: C08G 8/18, C08G 8/28

Метки: ионита, получений

...иоликонленсации ироволят при повышенной тсчпературе (40 С) В растворе диастилфо,рааацд,Синтезированны Ямфотерный ионит обладает высокой хемо- и термостойкостьюа также Вьсокой сслсктивостьО к Оцям аели, никеля.Пр,имер. В трехгорлую колбу, снясиксцную механической мешалкой, тсрчочстроч и Оордтным холо;снинок, почсщдют 13,2 г 0,1 мОль) сдлнии,Оной к слоть, рз ВО 11 иной в 13,2 г лиметилформдчилд. При 10"С и интен:ивном персмсшивании в колбу вносят 15 г (0,35 моль) полиэтилецполи;миа, растворенного в 15 г лиаетилформааи:а. ЧсЯсз 30 - 40 мцц при постоянной течпсратурс 4)"С осторожно прикапывают 12 мл (0,15 моль) фур 1 урола.При этой температуре через 40 - 50 миц образуется гель, который переносят в фдр- фОрОВуЮ ЧаШКу И СуШат В...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 398563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Джалилов, Муминов, Умарова

МПК: C08F 226/06

Метки: ионитов

...полимеризацпц продуктов взаимодействия 2-мстил-вицилццрцдина с я-хлоракрилово)й 1 кислотой при температуре 20 образуется цоцит, обладающий СОЕ цо О,1 н. Ма 01-1 4,1 мг эквг, СОЕ по 0,1 и. НС 1 4,3 мг экв/г.П р и м е р 1. Синтез амфотсрного цонитя взаимодействием 2-мстил-винилпиридцна с а-хлор)криловой кислотой.В ампулу цомсц 1 а)ст 11,916 г (0,1 моль) 2- мстил-ВИ 11 илпиридиця и 10,65 г д-хлоракриловой кислоты, после чего проводят вакуумированис для удаления кислорода. Затем оставляют ампулу в темном месте цри 20 С. Через 22 час содержимое ампулы, прсдварительно размельчив, обряоатывяют серным эфц. дл 51 далснця цсц 1)ОРс 11 ГИ)овавшпх 130 ществ. Зятсм сушат до ностояццго Всся. Выход иоццтя 601). Содсржяццс хлора 15,2 Ъ, 5 СОЕ...

Способ электростатического напыления порошкообразных материалов

Загрузка...

Номер патента: 396724

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Губиев, Джигул, Пиркулов, Самхарадзе

МПК: H01B 13/16, H01B 19/04

Метки: напыления, порошкообразных, электростатического

...коронный разряд и создается электростатическое поле 25 между центральным электродом и системой заземленных проводов. Вводимый в камеру изоляционный норошок заряжается в поле коронного разряда и, взаимодействуя с внешним электростатическим полем, движется по нап равлению силовых линий и осаждается на проводах.Осажденпс происходит на обеих сторона. проводов - внутрепних, обращенных к коронирующему электроду, и на наружных, обращен 11 ых к защитному кожуху. Причем на внутренних сторонах порошки осаждаются благодаря электростатическому осаждению частиц, а на наруяпых - под влиянием двух факторов: загиба силовых линий электростатического поля вокруг провода и действия электрического ветра, 1 Оторый возникает межд диэлектрическим...

Способ изготовления электроизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 396722

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Мгалоблишвили

МПК: H01B 3/30

Метки: электроизоляционного

...например лакотка ней,)при пропитке бумаги цлц текстильных полотен в производстве слоистых пластиков ит д Способ изготовления материала, основа:шый кообразной смолы на подложку г электростат обработке материала, о с целью повышения ка мообраоотку совмещаю стадии плавления смол лсцця. элсктроцзоля на напылсн 1 ц элсктроизоля ическом поле т.1 п)1 а)О Щ 11 йс Я ества матери т, по крайней ы, с процсссо ццонного порошццонную ц термо тем, что ала. тср мере 1 га м папы При изготовлении ряда электроизоляццоцных материалов (например, слоистых пластиков, лакоткапсй, и т. п.) необходимо проведение лакирования или пропцткц бумажных или текстильных полотен. Для этого различного рода смолы наносят на полотно (подложку) обычно в зиле...

Способ получения глицидилового эфира 1, 2, 3-бензтриазола

Загрузка...

Номер патента: 396335

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 249/18

Метки: 3-бензтриазола, глицидилового, эфира

...используют калиевую соль 1,2,3-бензтриазола.Как органические растворители могут цспользоваться диэтиловый эфир, тетрагпдрофуран,Приме 13-бензтриаз з. Синтез глицидилового эфира 1,2,ола, Реакционную смесь, состоя щую из 31,4 г (0,2,но.гь) калиевой соли 1,2,3- бензтриазола, 47 лл (0,6,чоль) эпихлоргидрица и 120 лл сухого эфира нагревают при температуре кипения (около 40 С) в течение 5 чпс. Фильтрат после отделения хлористого калия п 13 опусг ают сначала через колонку с активированцым углем, затсм чсрсз колонку с окисью алюминия. Растворитель и цепрореагировавшцй эпихлоргпдрцн отделяют в,вакууме 2 - 5 лл (при температуре це выше 60 С).Вь 1 деленный глиццдиловый эфир (1-глпццдил,2,3-бензтриазол) - вязкое светло-коричневое масло,...

Способ получения акриловых производных 1, 2, 3-бензотриазола

Загрузка...

Номер патента: 390092

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 249/18

Метки: 3-бензотриазола, акриловых, производных

...маслообразного продукта с т. кип. 96 - 100 С/1 люм рт, ст.; и 1,5734, д 1,1790.МК найдено 64,510; МК вычислено 65,085.Найдено, %: Х 19,07; 18,86.С 1 з Н 1 з 02 ХзВычислено, %: К 18,21.При тонкослойной хроматографии на окиси алюминия (элюирование с помощью смеси и-гексан: этилацетат 1: 10) Ят 0,48, УФ- спектр содержит максимумы в области 263 люлек 1 де 3,860 и 278 льик 1 де 3,843, что соответствует строению 1-алкильного производного 1,2,3-бензотриазола.ИК-спектр поглощения имеет пглощения 1733 см- (карбонильн1 сдактор Л. Новожилова Заказ 3691/2 Иэд. Кю 1941 Тираж 523 Подписное ЦЕ 1 ИИПИ Гссударственного комитета Совета МинистровСССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р. Сапунова, 2...

Способ получения водорастворимых (пюлиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 385975

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Джалилов, Муминов

МПК: C08F 126/06, C08F 2/02

Метки: водорастворимых, пюлиэлектролитов

...солей пир иди на, полученныхпутем взаимодействия 4-винилпиридина с галоидными алкилами в органических растворителях,В изобретении с целью получения высоко.молекулярных полиэлектрол итон, обладающих высокой обменной емкостью и флокулирующей способностью, в качестве четвертичных солей пиридина предлагается использовать продукт взаимодействия пиридина с винилбензилхлоридом. Процесс полимеризацииосуществляется в органическом растворителепри минус 5 С при смешении винилбензилхлорида с пиридином в отсутствии инициатора и кислорода воздуха.Полимеры обладают строгой регулярностьюструктуры.П р и м е р. В ампулу помещают 1,525 г(0,01 моль) пиридина, после чего проводятвакуумирование для освобождения от кислорода воздуха. Затем помещают ампулу в...

Способ получения интерполимерных ионитовыхмембран

Загрузка...

Номер патента: 358344

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назирова, Ташкентский, Фатхуллаев

МПК: C08J 5/22

Метки: интерполимерных, ионитовыхмембран

...мин ипрессуют прои 125 С и давлении 30 атм.Основнсые свойстра полученных интерполимерных катионитовых мембран:Мембранный потенциал, лс. в:теоретический 3практический 3Заказ 191/14 Изд,1734 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Электросопротивление:поверхностное, ом смз 3,2удельное, ом см 35Вюдопр оницае мость 1,9 10 - фОбменная емкость, мг экв/г 1,5 - 2Селективность 0,95 - 0,96Прочность на разрыв, кг/см 160 - 180Пример 2. Синтез интераолимерьых катионитовых мембран сильножислотного характера.В трехгорлую колыбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,вносят 17,2 г (0,1 моль) и-толуолсульфокислоты,...

Способ получения непредельных эфиров меркаптотиазола

Загрузка...

Номер патента: 349693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аскаров, Банк, Рожкова, Саидов

МПК: C07D 277/74

Метки: меркаптотиазола, непредельных, эфиров

...полимеров отсутствуют полосы 1645 сл в , что свидетельствует о протекании полимеризации за счет пепредельной кислотной группы. Высокая реакционная способность мономеров не позволяет перегонять их даже в глубоком вакууме (10 -мл) с удовлетворительным выходом, поэтому для их выделения использованы хроматографические колонки.Сочетание реакционноспособной двойной связи и циклов 2-меркаптобензтиазола позволяет осуществлять полимеризацию и сополимеризацию их с другими виниловыми мономерами, Таким образом, расширяется круг акриловых мономеров, полимеры и сополимеры которых могут нанти применение в качестве лаков, пластмасс, синтетических волокон с улучшенной окрашиваемостью, теплостойкостью, электрическими свойствами. Данные...

Способ получения фосфорсодержащих полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 324252

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аскаров, Джалилов

МПК: C08G 61/02, C08G 79/06

Метки: полиэлектролитов, фосфорсодержащих

...и хорошими кинетическими свойствами.П р и м е р 1. В трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 50 лтл 10%-ного раствора полифениленэтила с молекулярным весом 46000 в дихлорэтане и 5 г А 1 С 1 з. Затем повышают температуру реакционной среды до 75 С и при этой температуре постепенно по каплям вносят 20 г РС 1 з. По окончании прика. пывания РСз реакционную смесь поддерживают при этой температуре и при перемешивании в течение 6 час. При этом образовывается структурированная желтоватая масса. По окончании реакционную смесь охлаждают и вносят в стакан с водным диоксаном (70 о/оный раствор). Затем обрабатывают дистиллированной водой, измельчают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при...

Способ получения катиопитов

Загрузка...

Номер патента: 318596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назирова, Цвешко

МПК: C08G 8/06, C08G 8/18

Метки: катиопитов

...мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 17,2 г (1 моль) п-толуолсульфокислоты, растворенной в 14,4 г (1,5 моль) свежеперегнанного фурфурола. Температура реакции постоянная, не выше 25 С. Через 2 час при перемешивании образуется масса в виде студня, которую сушат при температуре 40 - 50 С в течение 24 час, Высушенную массу измельчают до размера И=0,5 - 2 лтм,Свойства полученного катионита.Влажность, % 15 - 20 Насыпной вес, г/мл 0,6 Удельный объем набухшего катионита, мл(г 2,3 Плотность в гидратированномсостоянии, г/лтмТермостойкость опред180 С.5 Потеря емкости по 0,1 н,МаОН, %".через 6 часчерез 12 часСОЕ,мг экв(г, по 0,1 н. раствору:10 МаОНИаС 1СаС 1Окисляемость катионита по 0,1 н.раствору 1 чаОН, мгОг(г15...

Способ получения катионитов

Загрузка...

Номер патента: 313832

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аскаров, Джалнлов, Назнрова, Ташкентский, Цвешко

МПК: C08G 16/00

Метки: катионитов

...и хиП р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обра 1 пым холодильником, помещают 13,8 г гг-оксибепзойной кислоты и 9,6 г свежепере гнанного фурфурола. Повышая температуру реакции до 70 С и интенсивно перемешивая, получают однородную смесь, после чего вносят 0,46 г катализатора - хлористого цинка. Затем температуру реакции повышают до 25 100 С. Через 3 час после внесения катализатора образуется гелеобразная масса, которую переносят в сушильный шкаф, где она отверждается в течение 12 час. Отвержденную смолу измельчают. 30 Приме ную механ дильником лпциловой тиформа цьц до 70 бы, прик фурфурол го цинка. в течениер 2. В трехгорлую колбу, снабженпческой мешалкой, обратным холоп термометром, вносят 13,8...

Способ определения кавитационной стойкости полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 309292

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Аскаров

МПК: G01N 17/00, G01N 29/00, G01N 29/16 ...

Метки: кавитационной, полимерных, стойкости

...плотность материала г/см,с в скорос распространения звука в об.5 разце, слт/сек.Определяя плотность материала образца искорость распространения в нем звука известными способами находят кавитационнуюстойкость полимерного материала.10 Предмет изобретени Способ ости полиме 5 тем, что, српмента и контроля, о ала судят нию. Известен способ определения стойкости материалов, состоящий в измерении интенсивности его разрушения.Известный способ предполагает разрушение испытываемого изделия и требует значительного времени эксперимента,Предлагаемый способ свободен от указанных недостатков и отличается тем, что о кавитационной стойкости материала судят по его акустическому сопротивлению.Сущность предложения заключается в следующем,В результате...

Библиотека i

Загрузка...

Номер патента: 308135

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аскаров, Картвелишвили, Тодри

МПК: D21H 19/08

Метки: библиотека

...характерны значительные энергетические затраты для поддержания соответствующей температуры расплавленного металла. 1Изобретение позволяет сократить расход энергии для поддержания температуры расплавленного металла.Достигается это тем, что подачу расплавленного металла в камеру металлизации про изводят давлением инертного газа, например аргона.На чертеже представлена принципиальная схема осуществления предложенного спополон, При помощи обогревателеи 6 и 7 алюминий плавится и поднимается по трубке 8 в вакуумную камеру, где испаряется, Поднятию расплавленного металла способствует давление инертного газа, величина которого меньше атмосферного и легко регулируется редуктором 9 (инертный газ употребляется для защиты от окисления...