Способ получения интерполимерных ионитовыхмембран

Союз Соввтокик Социалистическик Республик, Кл, С 081 1/34 Комитет по делам зобретеиий и открытий(088,8) оеете Мииистро СССР вторызобретения. А. Аскаров, А. Т. Джалилов, Р, А, Назирова и Э, фатхуллае кентский политехнический институ Ф1 аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕРПОЛИМЕРНЬ 1 Х ИОНИТОВЬ МЕМБРАНри тй 7,16 3,31 Известен способ получения интерполимерных нокитовых мембран,путем совмещения фосрконденсата зпихлоргидрына и полиэтиленполиамина и раствора полиэтилена высокопо дасвленин, отверждения полиэлектролитаи стоследующего формования пленки.Предлагается для получения интерподимер,- ных ионитовых мембран исепользовать форконденсат фурфурола и соединения, содержащего ионогенные груопы. Полученные мем браны обладают вьгсокой механической прочностью, термической устойчивостью, высокой обменной емкостью и хорошими злектрохимиг ческими свойствами. Применение подученных интерполимерных мембран позволит увели чить эффективность и срок службы мембран, используемых в процессах разделения и концентрирования различных веществ на злектродиализных у становках.Синтез интерполимерных ионитовых мем= 20 бран состоят из следующих стадий: притотовление форконденсата анионито 1 вых или катионитовых смысл на основе фурфурола, приг ,потовление раствора ПЭВД (полиэтилена высокого давления) в циклогексане или в дру пих инервных растворителях; совмещение форконденсата с распвором ПЭВД в циклогексане и формование сембран вальцеванием с носдедующим,прессовалием. П р исм е р 1. Получение интерполимерныхкатионитсвых мембран слабокислотного ха,р актера.В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодилыником,;вносят 13,8 г (0,1 моль) салициловой кислоты, растворенной в 13,8 г дицетилформами, -да. В полученный раствор при температуре80 С,прикапьовают 9,28 мл (0,125 моль) фурфурола., После прикапывания всего фурфуро,ла.в реассциюнную маосу вно 1 сят 0,73 г (3% отвеса исходных веществ) хлористого циника(катализатора) и повышают температуру реакции до 140 С. Через 1 час,в реакционнуюмассу постепенно добавляют раствор ПЭВДв циклопексане (соотношение ПЭВД,и, циклогексана 1: 8) в кодичестве 20 от веса исходных веществ,сПри интенсивном перемешивании п140 С через 3 час образуется тель, которьсушат;в термошкафу 24 час при 110 С и, 24 час при 120 С. Отвержденную маосу вальцуют при 130 - 135 С в течение 10 мин ипрессуют прои 125 С и давлении 30 атм.Основнсые свойстра полученных интерполимерных катионитовых мембран:Мембранный потенциал, лс. в:теоретический 3практический 3Заказ 191/14 Изд,1734 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Электросопротивление:поверхностное, ом смз 3,2удельное, ом см 35Вюдопр оницае мость 1,9 10 - фОбменная емкость, мг экв/г 1,5 - 2Селективность 0,95 - 0,96Прочность на разрыв, кг/см 160 - 180Пример 2. Синтез интераолимерьых катионитовых мембран сильножислотного характера.В трехгорлую колыбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,вносят 17,2 г (0,1 моль) и-толуолсульфокислоты, которую распла 1 вляют;при 50 С и в расплавленную кислоту прикапывают 19,2 г(0,2 моль) фурфурола. Затем через 20 -30 мин и реакционную массу вводят растворПЭВД,в циклогексане и повышают температуру реакции,до 60 - 70 С, При интенсивномперемешивании через 60 - 70 мин образуетсягель, который сушат в термоавкафу при110 С в течение 35 час. Высушенную смолувальцуют при 120 - 125 С 10 мин и затемпрессуют при 130 - 135 С.Ооновные свойства полученных интерполимерных катионитовых мембран:Мембранный 1 потенциал, м. в.:теор егия ески й 37,16практияеский 34,12Электросоп рати,вл ениеповерхностное, ом см 8,4удельное, ом см 20Водопроницаемость 16 10 - 14Обмененная емкость, мг экв/г 1,2 - 1,5Селективность 0,91 - 0,93Прочность,на разрыв, кг/смз 200 - 220.П 1 р и м е р 3. Синтез интерподимер 1 ных аниокитовых мембран,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,ьносят 43 г ПЭПА (полиэтиленполиамина),растворенното в 43 мл н-бутилового спирта.Затем дэба 1 вляют 27,3 г гидрофурамида, ра 1 створенного в 30 мл и-бутилового спирта и 5% от веса исходных веществ катализатора - хло риетого цицка. Реакционную смесь нагреваютдо 60 С и при этой температуре прикапывают 48 г фурфурола,. После внесения фурфурола томпературу реакции повышают до 100 ОС.Через 1 час в реакционную матиссу приливают 10 раствор ПЭВД в циклэгексане в количестве20% ат веса ислодных веществ. Черняев 4 - 5 час образуется гель, который аереносят в термошкаф и сушат,при 100 С 24 час и при 120 С тоже 24 час. Высушенную смолу валь цуют при 120 С в течение 10 мин и, прессуютлисты толщиной 0,03 - 0,04 мм при 120 С и давлении 30 атм,Основные свойства полу 1 чонных анионито.вых и 1 нтерполимерных мембран:20 Мембранный потенциал, м. втеоретический 37,16 практический 33,31Электр 1 осопротивление:поверхностное, ом см 1 1,2 25 удельное, ом см 280 в 2Обменная емкость, мг экв/г 2,8 - 3 Водоп р оницаемость 15,10 - 1 з Селективность 0,96 - 0,98 Механическая прочность, кг/см 2 200- 220 Способ получения интерволимернных ионитовых мемб 1 ран путем савмещеяия раствора 35 полиатилена и форконденсата ионообменнойсмолы с последующим отверждением и дальневши м фор мо в анием пленки, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортим,ента ионитсвых мембран, применяют форконден сат фурфурола, и соединения, содержа 1 цепоионогенные группы.