Способ получения ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскими Социалистических Республикрисоединением заявкиасударатвенныи камитеСовета Миниатрав СССРпа делам изобретенийи аткрытнй нор итет о 38 Д 13, 621.183.123(088.8 Опубликовано 27.Х,1973. Бюллетень Дата опубликования описания 4.11.1 Авторызобрстепи. А, Аскаров, А. Т. Джалилов, К. М. Муми и И, К. Умарова Ташкентский политехнический институ 1аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТО П пзоорстсцц оряб)тцрующцм ццсй облц, отли. -П;1 УЧГЧ) ЦР 1:1)1 Ц 11ПОСЛСД 5 В Ц 111 151 ПЦПТ 13 ВЦПЦЛЫ)Ы 3 ющсй 1;ол 1 ЦЦРЦДПЦЦС Спосо КЦ ВИЦЦЛ) агентом с 13 азу 10 ьцсй ПУ ГСМ Я;1 К.ц,1 МСР 1 ЗЯ ВОй СО Известен способ получения ионитов путем обработки виццлпирцдпна впнилбензилгалогенидом с последующей полимеризацпей образующейся винилпиридиниевой соли.Предлагается предварительную обработку винилпиридина осуществлять сс-гялоидякр 1- ловой кислотой.Самопроизвольная полимеризация продуктов взаимодействия винилпиридина с х-галоидакриловыми кислотами протекает без инициатора при невысокой температуре.СинтезирОВацныс амфолиты содержат В своей структуре сильноосновныс и слабокислотныс группы, обладают достаточно высокой обменной емкостью и отличаются регулярной структурой. Так, при самопроизвольноц полимеризацпц продуктов взаимодействия 2-мстил-вицилццрцдина с я-хлоракрилово)й 1 кислотой при температуре 20 образуется цоцит, обладающий СОЕ цо О,1 н. Ма 01-1 4,1 мг эквг, СОЕ по 0,1 и. НС 1 4,3 мг экв/г.П р и м е р 1. Синтез амфотсрного цонитя взаимодействием 2-мстил-винилпиридцна с а-хлор)криловой кислотой.В ампулу цомсц 1 а)ст 11,916 г (0,1 моль) 2- мстил-ВИ 11 илпиридиця и 10,65 г д-хлоракриловой кислоты, после чего проводят вакуумированис для удаления кислорода. Затем оставляют ампулу в темном месте цри 20 С. Через 22 час содержимое ампулы, прсдварительно размельчив, обряоатывяют серным эфц. дл 51 далснця цсц 1)ОРс 11 ГИ)овавшпх 130 ществ. Зятсм сушат до ностояццго Всся. Выход иоццтя 601). Содсржяццс хлора 15,2 Ъ, 5 СОЕ цо 0,1 ц. 11 С -1,3 мг экв,г, СОЕ по 0,1 и.аОН 4,1 мг экв г, 11 абухясмость 20073).П р ц м с р 2. Сццтсз ямфотсрцого иоццтявзаимодсйствцсм 2-вцнцлпцрцдцця с -хлор акрцловой кислотой.О В ампулу помещают 10,513 г (0,1 моль) 2 вцнилпцрцдцца и 10651 (0,1 моль) -хлор акрил 0130 ц кцс,11)ть), пэслс 1 сГО пр 1)ВОд 5 т Вякуумиро 131)цпс для освобождсцця т кислорода воздуха. Зятсм цомс)цяют ампулу ця во дяную бяцю прц 60 С ц цягрсвя)от црц этойтемпергтурс в тсчснцс 13 чяс, цослс чсго брабятывя;от цзмсльчс;п)ый цн)пт эфирм для ОСВООО)К)С 11151 0 Г ЦСПРРС;1 ГЦРВ)ВПП 1 Х П 3)- д 3 ктов. Зат 3 схгият до 1100 ГО 51 пцог) 1)сс 1. В 11- ) ход поцптя 36,6",. Содср)к Ицс х.1;)ря 16,4%.СОЕ по 0,1 и. 11 С 1 4,3 мг эквг, СОЕ цо 0,1 и.х;а 011 39 мг экв,г, Няоухт)смость 180%.З 08 о 63 Составитель Г. РусскихТехред Е. Борисова Корректор Е. Хмелева Редактор Е. Хорина Заказ 105,2 Изд. М 2022 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 чаюцийся тем, что, с целью получения амфотерного ионйта, в качестве винильного алкилирующего агента применяют х-галоидакриловую кислоту,
СмотретьЗаявка
1749521
М. А. Аскаров, А. Т. Джалилов, К. М. Муминов, И. К. Умарова Ташкентский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C08F 226/06
Метки: ионитов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-398563-sposob-polucheniya-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионитов</a>
Установка для получения раствора соли кислородной кислоты хлора
Номер патента: 783363
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Дубов, Курган, Сайгак, Шевелев
Метки: кислородной, кислоты, раствора, соли, хлора
...в частности к установке для получения раствора соли кислородной н кислоты хлора, например раствора ги похлорита натрия. нИзвестна установка для получения л раствора солей кислородных Кислот г хлора, содержащая биполярный элект- т ролизер и накопительную емкость, 30 р в которой установлен электролизер Я иНаиболее близкой к описываемому б изобретению по технической сущности ж и достигаемому результату является установка для получения растворов со- Я лей кислородных кислотхлора, содержащая многоячейковый биполярныйэлектролизер, размещенный в накопительной емкости так, что уровеньэлектролита в емкости ниже выпуск-. 20 ного отверстия в электролизере и проток электролита через ячейки электролизера осуществляется за счет газового эрлифта...
Способ получения катализатора для этерификации карбоновых кислот
Номер патента: 1208041
Опубликовано: 30.01.1986
МПК: C08F 226/06, C08F 8/36
Метки: карбоновых, катализатора, кислот, этерификации
...967 ухудшает качество катализатора. и снижает его СОЕ.1208041 3АЦН. Пропитанную смесью мономеровпемзу нагревают в атмосфере аргона;при 140-150 С в течение 20 ч. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1.СОЕ полученного ката.лизатора равна 1,5 мг экв/г.П р и м е р 3Смесь, состоящуюиэ 85 мол. 7. 4-винилпиридина,15 мол. 7. триаплилизоцианурата и,О,2 г динитрила азо-.бисизомаспяной кислоты полимеризуют в атмосфере аргона в запаянной стеклянной ампуле в течение 20 ч приФ130 С. Полученный сополимер обраба,тывают по методике, описанной в примере 1. Получают ненабухающий прочный катализатор с СОЕ 8,2 мг 1 экв/г.П р и м е р 4. Полимеризуют смесьиз 82 мол.7 4-винилпиридина,18 мол, 7 триаллилиэоцианурата и0,2 г динитрила...
Способ получения производных прегнан21-овой кислоты
Номер патента: 646916
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кислоты, прегнан21-овой, производных
...уксуснойной уксусной кислоты, 2 г активной оки кислоты, 2 г активной окиси марганцаси марганца (1 Ч) и 350 мг цианида ка (1 Ч) и 350 мг цивнидв калия и переме55лия. Смесь перемешивают 4 мин пр" ом " шиввют при комнатной температуре 5 мин,натной температуре и затем отфильтровы- Затем отфильтровывают двуокись маргвнвают двуокись марганца. Фильтрвт Рв."- ца, фильтрат разбавляют хлороформом ибввляют хлороформом. промываюдойф промывают водой. Органический слой вы- .высушивают над сульфатом натрия и кон- сушивают сульфатом натрия и отгоняют40центрируют в вакууме, Остаток хрома- растворитель. Остаток (1,05 г) хроматографируют нв силикагеле и после пере- тогрвфируют на. силикагеле, вымываюткристаллизации из смеси эфир-гексан по-50%-ным раствором...
Способ получения анионитов
Номер патента: 907010
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Абдрахманова, Ергожин, Менлигазиев
МПК: C08F 226/06
Метки: анионитов
...гранул 0,751,00 мм, промывают диметилформамидам,обрабатывают 53-ными растворами НС 1и МаОН последовательно, отмывают дистиллированной водой до нейтральнойреакции фильтрата. Полученная смолачерного цвета имеет следующие показатели; СОЕ по 0,1 н. раствору НС 15,2 мг-экв/г, по 0,1 н, НаС 1 0,4 мг 10 4экв/г, плотность в гидратированномсостоянии 0,9053, в негидратированном0,8145 г/мл; набухаемость 2,8 мл/г;механическая прочность 95/.П ри ме р 2. 10,9 г (0,1 моль)2- мети л- поли ви ни лпи риди на ра ст воряют в 60 мл диметилформамида и добавляют при перемешивании 48,9 г(0,1 моль) фенил,3-хлорпропоксисилана. Конденсацию проводят при 100 оСв течение 3 ч. Обработку ионита проводят по примеру 1. Днионообменникимеет следующие свойства: СОЕ по0,1 н,...
Способ раздельного определения кислот и фенолов в их смеси
Номер патента: 1385070
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов
...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...
Предыдущий патент: Способ получения сополимеров
Следующий патент: Способ получения сульфокатионита
Случайный патент: Способ бесконтактного измерения диаметров провода, волокон, струй жидкости и шириныщелей