Способ получения катионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 313832
Авторы: Аскаров, Джалнлов, Назнрова, Ташкентский, Цвешко
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБ ЕтЕНИЯ Союз Советоних Социалистических РеопублинК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваГ 1 К С 20555/23-5 Заявлено 11.1 г.1969 (с присоединением заявкПриоритет аез рити Комитет по дизобретений и опри Совете МиСССР убликовано 07,1 Х,1971, Бюллетень2та опубликования описания 17.Х 1.1971 УЧК 661 183 193 9Авторызобретецп А, Аскаров, Г. С. Цвешко, Р. А. Назирова и А. Ташкентский политехнический институ алило явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТ Свойства полу Влажность,Насыпной вес, г/игл Удельный объем, мл/г Плотность катионита ратированном состоя Статическая обменная катионпта по 0,1 и. р КаОН, лгг экв/г Окцсляемость катпоьп раствору аОН, лгг Статическая обменнаяестен способ пооликондецсацциальдегидом. генного катпонпта: чения катцонитов пусибецзойных кислот с тем п форм 0,673 - 1,5 5 в гид нии емкос аствор гга п лемкостьаботкц 3,83 2,81.50 м Н. Термостойкость - прц кипячении получен ого катпонита в дистиллированной воде в теение 30 час обменная емкость пе изменяется С целью расширения ассортимепредлагается способ получения катем поликонденсацци оксибензойнфурфуролом. В качестве оксибенлот могут быть использованы саг-оксибензойная, Использованиекислоты позволяет сиптезироваткомплексообразующими свойстванепцс в качестве альдегида фурфляет получать ионпты с высокимимической стойкостшо. нта ионитов, тионитов пуых кислот с зойных кислициловая и салпциловойпониты сми. Прцмсурола позвотермо- и хиП р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обра 1 пым холодильником, помещают 13,8 г гг-оксибепзойной кислоты и 9,6 г свежепере гнанного фурфурола. Повышая температуру реакции до 70 С и интенсивно перемешивая, получают однородную смесь, после чего вносят 0,46 г катализатора - хлористого цинка. Затем температуру реакции повышают до 25 100 С. Через 3 час после внесения катализатора образуется гелеобразная масса, которую переносят в сушильный шкаф, где она отверждается в течение 12 час. Отвержденную смолу измельчают. 30 Приме ную механ дильником лпциловой тиформа цьц до 70 бы, прик фурфурол го цинка. в течениер 2. В трехгорлую колбу, снабженпческой мешалкой, обратным холоп термометром, вносят 13,8 г сакислоты, растворенной в 7 г дцме 1 пда. Повышая температуру реак- С и перемешивая содержимое колапывают 13,2 г свежеперегнанного а, после чего вносят 1,35 г хлористо Содеря имое колбы перемешивают 10 час при 150 С до образования313832 вязкой гелеобразной массы, которую переносят в сушильный шкаф для дальнейшего отверждения в течение 12 час при 120 - 150 С,Отвержденную смолу измельчают. Свойства полученного катионита 21,3 0,69 1,8 - 1,931,22 4,85 3,2 Составитель Г. РусскихТехред Л, В. Куклина Корректор Т. А, Миронова Редактор О, Кузнецова Заказ 3157 у 9 Изд. М 1323 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раупская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 Влажность, %11 асыпной вес, г/югУдельный объем, мл/г Плотность катионита в гидратированном состоянии Статическая обменная емкостькатионита по 0,1 н. растворуМаОН, лг экв/гОкисляемость катионита пораствору ИаОН, мг/л Статическая обменная емкость(.иг экв/г) после обработки6 и. раствором Н 501 4,3104-ным раствором Н 02 3,86Термостой кость - при кипячении полученного катионита в дистиллированной воде и водноннормальном растворе серной кислоты в течение 30 иас ооменная емкость пе изменяется. 1 ОПредмет изобретенияСпособ получения катионитов путем поликонденсации оксибензойных кислот с альдегидом, отличающийся тем, что, с целью расшире ния ассортимента ионитов, в качестве альдегида применяют фурфурол.
СмотретьЗаявка
1320555
М. А. Аскаров, Г. С. Цвешко, Р. А. Назнрова, А. Т. Джалнлов, Ташкентский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C08G 16/00
Метки: катионитов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-313832-sposob-polucheniya-kationitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катионитов</a>
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов
Номер патента: 1148302
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры
...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...
2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиламид 2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидиламиноуксусной кислоты в качестве неокрашивающего свето-термостабилизатора полимерных материалов
Номер патента: 671245
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Антипина, Бурмистров, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко, Филина
МПК: C07D 211/58, C08K 5/34
Метки: 6-тетраметилпиперидиламид, качестве, кислоты, неокрашивающего, полимерных, свето-термостабилизатора, тетраметилпиперидиламиноуксусной
...промывая последнюю на фильтре 50 мл горяч толуола. Из фильтрата при охлажд нии выпадает целевой продукт.30 35 40 45 50 дающие строение полученного соединения,.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 109,38 (0,7 г-моль) 4-амино.2,2,6,6-тетраметилпиперидина и 10,85 г (О, 1 г-моль) метилового эфира монохлоруксусной кислоть; получают 17, 1 г продукта (48,5% от теоретического, считая на метиловый эфир).Температура плавления: 147-149 ОС,После перекристаллизации из петролейного эфира т.пл. 152-153 С,П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 109,38 г (0,7 г-моль) 4-амино, 2,6,6-тетраметилпиперидина и 13,65 г изо-пропилового эфира монохлоруксусной кислоты получают 19, 71 г (О, 1 г-моль) продукта (55,89% от теоретического, считая на изо-пропиловый...
2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиламиды замещенных оксиили тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов
Номер патента: 976649
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Волкотруб, Горбунов, Ефимов, Коломыцын, Кутимова, Панкова, Парамонов, Попова
МПК: C07D 211/58, C08K 5/34
Метки: 6-тетраметилпиперидиламиды, замещенных, качестве, кислот, оксиили, полимерных, светотермостабилизаторов, тиоуксусных
...9,48,Мол. масс. 290,24; 307,0П р и м е р 2, 2,2,б,б-тетраметилпиперидиламид Аенилтиоуксуснойкислоты (АТ),Аналогично примеру 1 из 20,8 г(0,1 г-мол) этилового эфира Аенилтиоуксусной кислоты и 15,62 г (0,1 г-мол4-амино,2,б,б-тетраметилпиперидинаполучают 23,23 г (75,9 Х от теоретического, считая на этиловый эфир Аенилтиоуксусной кислоты) 2,2,6,6-тетраметилпиперидиламида Аенилтиоуксусной кислоты с температурой плавления93-94 С (гексан),Вычислено, Х: С 66,62; Н 8,60;1 9,14; Я 10,4 б,Сл Н 61 г БЬНайдено, Х; С 66,35; Н 8,61;И 9,08; Я 10,23.Мол, масса 306,47; 303,40.П р и м е р 3, 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламид и-трет-бутилфеноксиуксусной кислоты (АТ).Аналогично примеру 1, иэ 23,7 г(97,4 Х от теоретического, считая наэтиловый эАир...
Четвертичные аммониевые соли алкилфосфорных кислот в качестве поверхностно-активных антистатиков
Номер патента: 1122663
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя
МПК: C07F 9/09
Метки: алкилфосфорных, аммониевые, антистатиков, качестве, кислот, поверхностно-активных, соли, четвертичные
...воде,ацетоне, этаноле, хлороформе,пф 1,4444, молекулярный вес 468.Вычислено, 7: С 61,54; Н 12,18;Р 6,62; Н 5,98.СУ 4 Н 04 РИНайдено, Ж: С 61,30; Н 12,22;Р 6,05; М 5,70П р и м е р 3. Получение тетраэтиламмониевой соли монодецилфосфорной кислоты.В колбе на 500 мл, снабженноймешалкой, смешивают до образованияоднородной массы 79,0 г (0,50 М)н-децилового спирта, 100 г бензолаи 1.11 г (0,62 М) пирофосфорной кислоты. Через 4 дня часть вязкой жидкости (138 г) растворяют в 300 млэфира. Эфирный раствор дважды экстрагируют 200 мл воды, Затем эфирныйслой при перемешивании прикапываютк раствору 60 г 503-ного растворагидроокиси натрия в 500 мл воды,После прикапывания добавляют еще100 мл эфира для уменьшения вязкости. рН водного слоя доводят до...
@ -( @ циандифениловые)эфиры 4-алкилциклогекс-2 енкарбоновых кислот в качестве компонентов жидкокристаллических материалов
Номер патента: 1361167
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Безбородов, Коновалов, Пташников
МПК: C07C 121/48, C09K 19/20
Метки: 4-алкилциклогекс-2, енкарбоновых, жидкокристаллических, качестве, кислот, компонентов, циандифениловые)эфиры
...жидкокристаллических материалов,Соединение формулы (111) получаютвзаимодействием хлорангидридов104-алкил-циклогексеновых кислот сп-окси-п -циандифенилом в присутствии пиридина.П р и м е р. Получение п-(и -циандифенилового)эфира 4-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,Смесь 0,003 моль транс-амилциклогекс-енкарбоновой кислоты,0,004 моль хлористого тионила,0,005 моль пиридина в 50 мл сухогоэфира перемешивают 1,5 ч, Затем ксмеси добавляют 0,003 моль и-окси-п -циандифенила и 0,005 моль пиридина, Смесь оставляют на ночь. Послеэтого эфирный раствор продукта про 25 мывают водой, сушат сульфатом натрия.Остаток, полученный после отгонкирастворителя, перекристаллизовываютиэ изопропанола. Выход 567,т.пл.48,5 С,т. пр, 189 С,30 Найдено : С...
Предыдущий патент: Полимерная композиция
Следующий патент: Способ получения линейных полиаминоамидов
Случайный патент: Устройство для измерения и стабилизации расстояния