Способ получения сильноосновных анионитов

Номер патента: 478027

Авторы: Аскаров, Аъзамов, Джалилов, Зайнутдинов

ZIP архив

Текст

(43) Опубликовано 25.07,755 юллетень27 сударствеиныи комитетоаетв Министров ССС 9оо делам изооретеиийи открытий) Дата опубликован йхана Беру нститут им, Ао 1) Заявит ашкентский политехпическ 1 ОСОБ 110 ЛУЧЕНИЯ С 101 ЫИОС 1 ЮВНЫХ АНИОНИ 1 ОВ(5 11 звестеп способ получения сильноосновных анионитов соиолимеризациейдинов с дивинилпиридином с послалкиллрованием эпихлоргидрипом,соб многостадиен и сложен.Предлагается способ получения сильноосновных анионитов, содержаших четвертичные пиридипиевые группы, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью упрошениятехнологии, обрабатывают эппхлоргидрином2-винилпиридин, 2-метил-виниишридин вусловиях, обеспечпваюпцих самопроизвольнуюнолимеризацию образующейся винилпиридиниевой соли. 1 олимеризация протекает безинигиа тора и при невысокой температуре,Синтезироенные таким образом аниониты содержат в гвоей структуре сильноосновные группы, обладают достаточно высокими обменной емкостью, термостойкостьюи отличаются регулярной структурой. 1 ак,при самопроизвольной полпмеризапии нродуктов взаимодействия эпихлоргидрипа с 2-ввнилпиридином 1 1 ) 2-к с тпл-пинилпидририпом (2) при 40 С образуетгя анионит,обладающий: НС 1 3,95 мг экв/г, СО н. С ц С 1 при рН 3,15 СОЕ по 0,1 н.то Си 2+ из 011,0: т экв/г,СОЕ по 0,1 и.2+ винилпириедуюаим Этот сно 1 С 1 2, 8 2 мг экв/г, СОЕ н. Сц С 1 при рН 3,15 по( цмг. экв/г1 олученнытойкость. сокую т иониты имеют Синте новног ридина ильноос винилп 11 р и манионита в ем заимодеиствтхлоргидрином.ампулу кладут 3,3,54 г эпихлоргиуют для освобзатем номе40 оС. Черезмпулы, предвар 2-винилпири ина, после чего от киглороа водяную ени вакуумирда воздухабаню прижимое а лют 2 тельчас содеро размельчивсвобождения цетоном ля абатываюнеппореа еств, после чегс и определяюттровавших ве е стоянногопота.анионита вшип образиениым р сушат до повыход анноПереводляют следукт ывяют нясФ орму онионит2,82 по потере весапо потере обменнойемкости 47,3 Составитедв.г усскихРедактор О.Кузнецова Техред Т.Миронова Корректор Л,Брахнина 3 акая,)( Ивд. Я 811 Подписное Тираж ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но ленам изобретений и открвдтий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Г;-режковская наб., 24 натрия (24 час), промывают водой, заливают 5 О/ ным раствором . сопяной кислоты (модуль 1:15), спустя 12 час заменяют 10%-ным раствором соляной кислоты затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра (12 час) и несколько раз 10% -ным раствором едкого натра (модупь 1:15), потом промывают дистиппироваыной водой и сушат до постоянного веса,Физико-химические свойства полученного анионита: Выход анионита, % 80,4Содержание азота, % 7,5СОЕ по 0,1 и. НС 1,мг экв/г 3,95СОЕ по 0,1 н, ИаС 1,мг экв/г 3,10Сорбция меди из раствора Си 8 О (рН 3,8), мг г 63,5Набухаемость, % 270Герлдостойкость прио180 С в течение 24 час,о/ 1П р и и е р 2. Синтез сильнооонаеного анионита взаимодействием 2-лдетил- -5-винддлпирдддинд с эпихпоргидрином.В ампупу кладут 3,57 г 2-мудил--виниппиридпна и 3,54 г эпихлоргидрина3 после чего проводят вакуулгддроьние дпя освобожпения от кислорода воздуха, Затем ампупу помеднают на водяиудо баеддо при 40040 С. Через 10 час измельченный анионит обрабатывают ацетоном дпя освобождения от непрореагировавших продуктов. Потом сушат до постоянного веса,Перевод анионита в ОН-форму осудиествпяют следующим образолд. Аддионит обрабатывают насышенным раствором хлористого натрия (24 час), промывают дистиппированной водой, заливают 5%-ным раствором соляной кислоты (модупь 1:15),спустя 12 час заменяют 10%-ным раствором соляной кислоты, затем промываютдистиппированной водой до нейтральнойреакции, обрабатывают 5%-ным растворомедкого патра в течение 1 2 час и несколько раз 10%-ным раствором едкого натра(модупь 1:15),потом промывают водойи сушат до постоянного веса,Физико-химические свойства полученного анионита;Ведход аниоддита, % 69 3Содержание азота, % 5,1СОЕ по 0,1 н, НС 1,мг. экв/гСОЕ по 0,1 и. МаС 1,мг экв/г 2,5Сорбция л 1 едд из раствора С сдв О (рИ 3,8),мг /д, 50,811 аоухаемость, ", 130Терлдостойкость при180 С в течение24 1 дас %по потере веса 7,1по потере обменнойемкости Предмет изобретения 35Способ получения сильноооновных анионитов, содержащих четвертичные пиридиниевые группы от пичаюшдюшиисятем, что, с це дьдо упрощения технологии, винипгп.ридин обрабатывают зпихлоргидрином в условиях, обеспечиваюших самопроизводдьддудо попимеризацию образующейся винддппнридиниевойд соли,

Смотреть

Заявка

1777345, 24.04.1972

ТАШКЕНТСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ АБУ РАЙХАНА БЕРУНИ

АСКАРОВ МИРХОДЖИ АСКАРОВИЧ, ДЖАЛИЛОВ АБДУЛАХАТ ТУРАПОВИЧ, АЪЗАМОВ АХРОПЖАН, ЗАЙНУТДИНОВ САЛЯХ САМАРЕТДИНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C08F 25/00

Метки: анионитов, сильноосновных

Опубликовано: 25.07.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-478027-sposob-polucheniya-silnoosnovnykh-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сильноосновных анионитов</a>

Похожие патенты