A61K 39/12 — вирусные антигены

Номер патента: 1611342

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Архипов, Асанова, Багашева, Бейсембаева, Кирющенко, Саятов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: стабилизатор, эритроцитов

...р и м е р 3, Проверка специфичности индикации вирусов по предлагаемому способу. РНГЛ ставят, используя в качестве стабилизатора физиологический раствор .желчи в концентрации 1,07. при 18" 22 С,.В табл,3 показана специфичностьпредлагаемого способа индикации вирусов гриппа и арбовирусов в биологических материалах. Лнтительныеэритроцитарные диагностикумы взаимодействуют только с гомологичными вирусными антигенами и совершенно нереагируют с гетеролотичными,50Применение желчи в качестве стабилизатора эритроцитов при постановке реакции непрямой гемагглютинации антигена вирусов гриппа и арбовируСов в исследуемом материале достигается при 17.-ной концентрации желчи. При 0,5/ ной концентрации желчи наблюдается спонтанная агглютинация...

Номер патента: 1643012

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Бирман, Иванов, Кенигсберг, Кузьмицкий, Шпак

МПК: A23K 1/00, A61K 39/12

Метки: болезни, иммунизации, ньюкаслской, против, птиц

...группы не и лития. Через 7 сут после ния препарата цыпля вергают аэроген но вирусвакциной иэ штам 1000 ЭИД 5 о на 1 м группа птиц йрепарат не зации не подвергается и тролем.Сыворотку 5-ти цыпл исследуют до (фон) и че иммунизации на наличи болезни Ньюкасла (ВБН)Результаты исследов таол.1.П р и м е р 2. Оценку активной иммунизации пт каслской болезни на фон карбоната лития в дозе 501643012 Формула изобретения Таблица 1 Эффективность активной иммунизации птицы против Ньюкаслской болезни на фоне скармливания различных доэ карбоната лития в течение 7 сут (20-е сутки послеиимуникации) водят на 50-ти цыпля гах 90-дневного ьокраста породы канадской леггорн-кросс 288 в течение 3 - 9 сут.; перед аэрогенной иммунизацией вакциной ик штамма...

Номер патента: 1654333

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Игнатьев, Квачева, Полещук, Рытик

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00, G01N 33/48 ...

Метки: вируса, неклассического, обнаружения

...материал (нервнаяткань людей, животных, культура клеток и т.п.) гомогенизируют, добавляютфизраствор, центрифугируют при60)О об/мин 15 мин и удаляют осадок.Надосадок обрабатывают в водянойбане при 1 О С в течение 15 мин.В 45 плоскодонных лунок пластиковой панели вносят взвесь астроцитонв объеме 0,1 кп ростовой среды, содержащей 2 1) клеток и инкубируют. Ьв термостатах при +3/ С с 5 Х содержанием СГ,Через 2 ч в первые 15 лунок вносятпо ),05 мл обработанного вируссодержащего материала и сразу же в нихдобавляют по О, мл Кон-А в дозе20-25 мкг/мл . Во вторые 15 лунок(контроль митогена) вносят ло ),05 млсреды культивирования и О, 1 мл Кон-Ав дозе 20-25 мкг/мл. В оставшиеся15 лунок (контроль опыта) вносяттолько по ,05 мл среды...

Номер патента: 1393085

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гудков, Кулькова, Рытик, Черновецкая, Шкеть

МПК: A61K 39/12, G01N 33/533

Метки: вирусов, индикации

...во влдж 55цой камере при 37 С 30 мин, 1 О минпр.мывают ь листиллирспднггой воде,ПОХ 1 СУПИВаю К а ВОЗ ЧУХЕ .,О ТОМ КДНОСЯТ Кагпцл ГММУКЦОй СЫВОРОТКгг М РСКОйсги кгг к ротавцрусу ц мдггггггуляцгггг спре 4 рдтм (ццкубацця, промывкд,сушка) повторяют. 1 а высушенные стекла цдкосят каплю меченного ФИТЦ иммукоглобулггцд против ггтобулинов морскоц свццкц в смеси с родамццом, стекла помещают на 30 мин во влажную камеру цри 37 С с последующей отмывкойв течение 20 мцц ц высушивают 1-2 минна воздухе.гНдикацию вируса осуществляют влюмццесцецтном микроскопе типа ЛОМАМили МЛ ггод цммерси нцым объективом(х 90) прц светофильтрах, определяемых характером флюорсхромов в сс, таг люминесцирующей сыворо гки. Времяиндикации вирусов це более 4 ч.р и м е...

Номер патента: 1664327

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Аникина, Бухарин, Дерябин, Николаева, Чернова

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: бактериального, лечебно, отбора, препаратов, приготовления, профилактических, фага

...табл.1 Из них стафилококки без нтилизоцимной активности абс.Из них филококки с антил тивностью, абс. нои а ристикаафилофагов Устойчив Л изабел Все стойчив иэабельн 5 39 88,6 ф 48 19 43,2 7,4Лизоцимнеп дуцирующие Лизоцимпро д и ющи 9,84,4164,9 ф 4,35,1 56,8 7,4 При репродукции дизентерийных фагов с различным уровнем лизоцимпродукции на изогенных штаммах шигелл Флекснера, отличающихся по уровню антилизоцимной активности происходит нарушение нор мального размножения фага, не продуцирующего лизоцимаподобного фермента, на штамме с высоким уровнем АЛА (табл. 2), что выражается в замедлении лизиса инфицированной бактерии изнутри: удлинении 10 латентного периода развития фага и периода выхода зрелых фаговых частиц; в результате чего и...

Номер патента: 1668392

Опубликовано: 07.08.1991

Автор: Алиев

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: болезни, вакцин, вируса, гамборо, производства, штамм

...оргентал Корректор М. Чаксимишинец Редак 1 ор Н, Яцола Заказ 2626 Тираж 356 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета пс изсбретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Пооизводственно"издательский комбина 1 "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Введение цыплятам различного возраста штамма в дозах 10 - 10 ТЦДБо/млсоздает напряженный иммунитет, которыйобеспечивает защиту цыплят от заражениявирулентным штаммом данного возбудителя,П р и м е р 2. Для культивирования ититрации вируса болезни Гамборо используют культуру клеток куриных фибробластов.Клеточную взвесь готовят путам трипсинизации 0,25%-ный растьор трипсина) ткани эмбриона в колбе с магнитной мешалкой,После центрифугирования взвеси при1000 об./мин в...

Номер патента: 1676629

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Гуненков, Жарков, Зеленов, Кузнецова, Ласский, Сухарев

МПК: A61K 39/12, A61K 39/39

Метки: животных, иммунизации

...в сыворотках кровивсех кроликов антитела к вирусу миксомы вреакции диффузионной преципитации невыявлялись.На 7-й, 14-й и 21-й дни после иммунизации по 2 кролика иэ каждой группы и двухконтрольных неиммуниэированных эаража ют вирусом миксомы с целью определения сроков формирования и напряженности противовирусного иммунитета,5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 Перед заражением у кроликов берут кровь для определения титра антител в И ФА (иммуноферментный анализ).Эффективность иммунизации оценивают по индексу защиты, представляющего собой степень снижения титра контрольного вируса миксомы на вакцинированных животных по .сравнению с титром того же вируса на неиммунизированных кроликах. Индекс защиты от 39 и выше свидетельствует о...

Номер патента: 1686368

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Зубкова, Кольцова, Тишечкина, Томсинский, Трубина, Шевчук

МПК: A61K 39/12, G01N 33/53

Метки: вакцинации, гриппа, людей, против

...забирают кровь, сыворотки титруют в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) с коммеоческими гриппозными диагностикумами, Титры антигемагглютининов (среднеарифметические) после прививки у лиц, получающих.тиндурин, к штаммам вируса гриппа А/НК/ - 1: 119, А/НЗМ 2/ - 1: 72,8. В течение шести месяцев после прививки из них никто не заболевает ни гриппом, ни ОРЗ, Титры антигемагглютининов у лиц, не получающих тиндурин, к штаммам вируса гриппа А/НК/ - 1;50,9, А/НЗИ 2/ - 1:20,3, из них в течение шести месяцев после прививки заболевает гриппом и ОРЗ 26,7+5,71 О,П р и м е р 6, Группе серопозитивных кроликов (титры противотоксоплазмозных комплементосвязывающих антител - 1:20 - 1:80) в день прививки ИГВ из штаммов А/НП/ и А/НЗП 2/ начинают...

Номер патента: 1703120

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Иванова, Колина, Кудрявцева

МПК: A61K 39/12

Метки: вирусом, диагностики, инфицированности, крупного, лейкоза, овец, плодов, рогатого, скота

...и мазки-отпе атки из риутрецних органов, которые фиксируют 59-61; ацетоном ца насыщенном растворе трилоиа Б втсчение 1 мин, Одновременно от плодов берут кусочки органов и тканей, фиксируютобщепринятым способом для дальнейшейпроводки и заливки в уплотняющие среды;Для подтверждения диагноза на инфицированность плодов ВЛ КРС кровь от исследуемцх плодов вводят внутрибрюшинноягнятам, свободным от ВЛ КРС(ставит био. пробу),Учет результатов на инфицированностьплодов проводяг по наличию меченых клеток в мазках-отпечатках из органов плода(просмотр проводят на люминесцентном. микроскопе) и по положительным результа- .там биопробы.П р и и е р 1. От трех овец получали 15кровь, выделяли лейкоконцентрат, разводили средой Игла до концентрации 10...

Номер патента: 1722503

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Васильева, Воробьева, Киселева, Медведева, Осипова, Расщепкина, Соколова, Школьник, Эльберт

МПК: A61K 39/12

Метки: вакцинации, клещевого, против, энцефалита

...Коммерческую культуральную сорбированную вакцину клещевого энцефалита из штамма 205 вводят подкожно по 1,0 мл З-кратно, через 30 дней после первой иммунизации проводят вторую и затем еще через 3,5 месяца - третью. Для проведения экстренной профилактики иммунизацию проводят двукратно с интервалом между прививками 30 дней. Антитела появляются у 73,4-89,1; привитых лиц,антител), Через 3 недели у 89,10 привитых предлагаемым способом определялись антигемагглютанирующие антитела, средний титр антител равен 13,4,Через 3 недели после ревакцинации у 1000 привитых определяются вируснейтрализуеощие антитела.П р и м е р 2, При экстренной профилактике вакцину вводят двукратно с интервалом между первой и второй, прививками в 30 дней, Через" недели...

Номер патента: 1776415

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Абдукаюмов, Голованова, Калугин, Щеголев

МПК: A61K 39/12, A61K 39/29

Метки: антигена, вируса, гепатита, н.в, поверхностного

...при 17000 - 33000 хц в течение не менее 1,5 часов, проведением повторного диалиэа против раствора соляной кислоты с рН 1.9 - 2,3 и внесением в полученный диализат пепсина в количестве 3-15 мкг/мл белка дают возможность получить препарат НВзАц с иммунореактивностью не ниже 90 (по прототипу 80 - 85 ,), с химической чистотой не ниже 950 (не ниже 900 по прототипу) и высокой биологической (иммунологической) активностью (1/512 - 1/1024) по данным ВИЭФ (1/256 - 1/512 по прототипу) с концентрацией препарата в растворе 1 - 2 мг/мл.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1, Поясняет реализацию способа со средними значениями режимов стадий. Берут 500 мл плазмы или сыворотки, содержащей НВзАц по данным ВИЭФ 1/8, добавляют 190 мл...

Номер патента: 1789219

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Вечеркин, Жидков, Зудилин, Зудилина, Караваев, Налетов, Сухарев, Третьякова, Юров

МПК: A61K 39/118, A61K 39/12

Метки: вакцина, заболеваний, крупного, профилактики, респираторных, рогатого, скота

...мм) не более 90 л в час и давлении не более 0,05-0,15 атм, Центрифугат удаляют, осадок хлэмидий снимают со стенок ротора центрифуги металлической лопаткой и ресуспендируют в забуференном физиологическом растворе в соотношении 1:(12-15), В суспензию хлэмидий добавляют формалин до конечной концентрации 0,38-0,420 и выдерживают в течение 96 ч при 36 - 37 С, периодически встряхивая 2 - 3 раза в сутки.Концентрированные антигены вирусов ИРТ, ВД-БС и хламидий берут в соотношении 1;1:1, помещают в одну емкость (реактор). Содержимое тщательно йеремешивают и охлаждают до 10 - 15 С. К смеси добавляют стерильный масляный адъювант, состоящий из 80-837 ь минерального масла и 17 - 20% ланолина, предварительно охлажденный до 10-15 С. На одну часть смеси...

Номер патента: 1797709

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Балакина, Дудников, Мищенко, Новожилова, Рыбакова, Толокнов, Тюрина, Шоршнев

МПК: A61K 39/12, G01N 33/53

Метки: болезней, вирусных, диагностики, животных

...их поверхности 5 пробе добавляют по 0,1 мл вируса ящураприсутствует легко возбудимый иммуногло- различных типов, адаптированных к культубулин, который играет роль рецептора для ре клеток ВНКи инкубируют при 37 С вантигена. Пролиферация идифференциров- течение 60 мин. Смесь центрифугируют прика В-лимфоцитов после их взаимодействия 1000 об/мин в течение 10 мл, надосадокс антигеном приводят к образованию кле инокулируют в культуру клеток ВЕК - 21. Инток, секретирующих иммуноглобулин ы, кубируют 72 часа при 37 С, Учет результатовКаждый малый В-лимфоцит имеет прибли- проводят по ЦПД,эительно 100000 молекул рецепторных им- Результаты исследований, характеримуноглобулинов. Уже через 24 часа после зующих эффективность предлагаемоговведения...

Номер патента: 1802871

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Андерс, Бо, Ларс, Петер, Стиг

МПК: A61K 39/12, G01N 33/53

Метки: антител

...аминокислоту выбирают для облегчения сочетания пептида с носителем белка; 3 - отсутствует или является Суз; а.Е является ОН или ИН 2.Пептид др 41 А 5, который соответствует аминокислотам 596 - 618, кодируемым парами оснований (по) 7563 по 7632 Н 3 Ч - 1 генома, соответствующими епч гену является особенно предпочтительным вариантом настоящего изобретения. Пептид др 41 А 5 в котором Х является Н 2, 3 является Суз и 2 является ОН, является особенно предпочтительным.др 41 СТ 4Пептид др 41 СТ 4, который соответствует области др 41 белка, кодируемого по примерно от 8173 до 8238 НЗЧгенома, имеет формулу: Х-А 1 а.ец.уз-Туг-Тгр-Тгр-Азп.ецецц-Туг-Тгр-Яегпц.ец.уз-А зп-Яег-А 1 а-Ча 1-Яег-Я, где Х,и Е имеют указанные ранее значения.др 41...

Номер патента: 1808012

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Гусев, Фролов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: вируса, марбург, препарата

...мм рт.ст,) при температуре подогрева полок лиофилизатора 40 С. Остаточная влажность материала после высушивания не превышает 2,5.Хранение лиофилизатов осуществляют при20 С не менее 3 мес и при 37 С не менее 14 сут. Так как для ряда полученных вирусныхКаС; 0,001 м ЭДТА; 0,01 м трис-Н С 3 рН 7,5).Соотношение объемов осветленной плазмыи раствора сахарозы 3;1, Центрифугирование проводят на установке 12 - 21 "ВасКвап" (США) втечение 4 ч при 4 С и 18 тыс. 35об/мин, Надосадочную жидкость удаляют,осадок ресуспендируют с помощью гомогенизатора Даунса в фосфатном буферномрастворе с 0,15 м КаС, рН 7,5 вобъеме в5 - 10 раз меньшем, чем исходный объем 40плазмы, В полученный таким образом мате-риал вносят стабилизирующие добавки,растворяют,...

Номер патента: 1808013

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Букреев, Гусев, Скрипченко, Фролов, Шестопалов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, марбург

...наслаивают на 30-ный раствор сахарозы на 5 ТЕ-буфере (0,1 М ИаО; 0,001 М ЭДТА; 0,01 М трис-НО: рН 7,5). Соотношение объемов плазмы и раствора сахарозы 3:1, Центрифугирование проводят на установке Л 2 - 21 в течение 4 ч при 4 С и 18000 об/мин с использованием 4 - 6 пробирок объемом 40 мл, Надосадочную жидкость удаляют, осадок из каждой пробирки ресуспендируют в гомогенизаторе Даунса в 5 мл БТЕ-буфера, полученную суспензию центрифугируют в 20 - 60 градиенте саха розы на роторе ЗВ/ - 40 в течение 8 - 10 ч при 45000 об/мин,Выход конечного продукта составляет порядка 4 - 6 мгс концентрацией белка до 2 мг/мл(по Лаури) с физическим титром до 3 10 вирионов/мл,П р и м е р 2, 50 морских свинок весом 200 - 300 г заражают дозой 5 10 1.Оо, При...

Номер патента: 1818343

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Верета, Воробьева, Ладыженская, Николаева, Островская, Пуховская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: вируса, клещевого, производственных, штаммов, энцефалита

...- 5 -родной популяции вируса клещевого 6 дней, индекс инваэивности- 1,12-1,5энцефалита, выделенных из клещей . 9 ЛДм/,индекснейтрализации(Щ,5 регзцсатцз в классическом очаге клещевого 3 8 9 ЛДж гемаж, гемагглютинирующая активэнцефалита восточного антигенного вари ность 1:2560 в зоне рН - 6,2-6,7;энта и на 2 - 3 пассаже через мозг белых чувствительность по отношению к эфиру -мышей изучают основные признаки анти 8 9 ЛДо(ооз индео о,оз: индекс терморезистентногенной и биологической активности. В ча- сти Тво) - 0,72 9 ЛДД 5 о/о,оз.стности инфекционную активность Штамм хорошо размножается в пер деляют по неировирулентности при 40 ваемой культуре клеток СПЭВ, вызываявнутримозговом и экстраневральном введе- цитодеструкцию клеток на 4 - 5...

Номер патента: 1824443

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Алиев

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: болезни, гамборо, профилактики

...в 13 группе не вакцинировались, их испольэовали в качестве контроля, Оценку эффективности вакцин проводили по результатам конгрольного заражения 55 шечно, Контрольное заражение цыплят вопытных и контрольной группах проводиличерез 14 суток после вакцинации путем интранаэального введения вирулентного ви 5 руса болезни Гамборо (табл,2),Из данных, представленных в табл. 2.следует, что при введении вакцины в одинаковой дозе СПФ-цыплят наиболее высокийпроцент сохранности обеспечивается привыпойке вакцины с водой.П р и м е р 3. Эффективности вакциныот уровня материнского иммунитета цыплят,Опыты проведены на цыплятах разного15 возраста, доставленных из неблагополучного птицехозяйства по болезни Гамборо.Предварительно в каждой...

Номер патента: 1825424

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Андерс, Бо, Ларс, Петер, Стиг

МПК: A61K 39/12, G01N 33/53

Метки: антител, вич-2, обнаружения

...препаратах с высокой степенью надежности и специфичности.Этот пептид можно использовать в способах обнаружения антител к ВИЧв пробах. Эти способы включают контактирование пробы с пептидными антигенами при условиях, которые позволяют иммунологическому комплексу образовываться между пептидом и любыми специфичными к ВИЧантителами, которые могут присутствовать в данной пробе, Измерение формирования комплекса, если таковое имеет место, при помощи подходящих детекторов, указывает наличие или отсутствие антител к ВИЧв пробе.Новый пептид может также быть поле, зен как иммуноген в вакцинных композици-ях для иммунизации против зараженийВИЧили для получения в животных ВИЧ 5 специфических антител против антигеновВИЧ,Изобретение описывает пептид,...

Номер патента: 594771

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гембицкий, Дудников, Жук, Улупов

МПК: A61K 39/12

Метки: вирусов, изготовлении, инактивации, препаратов, противовирусных, средство

...по изобретениям , открытиям при ГКНТ СССР113035, Мссква, Ж, Раушская на , д. 4/5 ю Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж.род, ул, Гагарина, 101Благодаря восприимчивости к нуклеофильным реагентам для нейтрализации димера этиленимина используюттиосульфат натрия. Нейтрализациейпрепарата после инактивации вирусадостигается дополнительное повышениеиммуногенности и увеличение срокагодности вакцины,Для инактивации берут 1-84-ныйводный раствор димера этиленимина вколичестве 1 о об/об,Инактивацию вируса ящура ведут вфосфатном буферном растворе при рН7,4-76 и 25-26 С в течение 6-24 ч.Остаток димера этиленимина нейтрализуют 24"ным раствором тиосульфата натрия из расчета 15 мл на литрсуспензии с доведением рН до 7,4,5 5 М...

Номер патента: 1836101

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Вилльям

МПК: A61K 39/12

Метки: вируса, выявления, животного, иммунодефицита, человека, человеческого

...РНазы 1, Для достижения этого мною использован новый чувствительный метод, 25 30 35 4045 50 55 5101520 описанный ниже, позволяющий определять активированную РНазув экстрактах МКПК, выделенных всего лишь из одного миллилитра периферийной крови, и этот метод основан на специфичности расщепления 2 - 5 А-активированной РНазы на рРНК.Вследствиетого, что рРНК присутствует в МКПК ниже уровня детектирования, экстракты клеток Н 929 (субклон штамма клеток929 с дефицитом РНазы 1) используют в качестве источника рРНК, Клетки Н 929 депозитированы в Американской Коллекции типовых культур (Роквиль, шт, Мэриленд, США) под регистрационным номером согласно Будапештскому Соглашению. Использованием этого испытания мне удалось показать, что...

Номер патента: 1837890

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Деннис, Джонас

МПК: A61K 39/12

Метки: зараженного, иммунную, иммуногена, систему, стимулирующего, человека

...введением бустера, осуществляемым либо внутримышечно, либо внутрикожно. Физиологически эффективная доза содержит предпочтительно от 1 до 100 мкг, и более предпочтительно, около 30 мкг иммуногена. Вакцину предпочтительно вводят в сочетание с адъювантом, т.е. вспомогательным веществом, наиболее предпочтительно, адъювантом для обеспечения получения препарата типа "вода в масле". Различные подходящие адъюванты хорошо известны в данной области,Кроме того, поскольку антитела против др 160/120 могут содействовать вирусной абсорбции клетками, эти специфические антитела могут быть удалены из пациента, зараженного НЧ, перед иммунотерапией, Иммуносорбентные колонки, выполненные из полых целлюлозных волокон, модифицируют с тем, чтобы ковалентно...

Номер патента: 1212045

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ковальская, Кузнецова, Нежута, Скотникова, Токарик

МПК: A61K 39/12, C12N 1/04

Метки: вакцины, вирусной, защитная, приготовления, среда, сухой

ЗАЩИТНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУХОЙ ВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ, содержащая углевод, K2HPO4, KH2PO4, источник пептидов и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью увеличения срока сохранения иммуногенности целевого продукта, в качестве углевода она содержит лактозу, а в качестве источника пептидов - гидролизат белка при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%Гидролизат белка 15 - 25Лактоза 15 - 25K2HPO4 0,52 - 2,76KH2PO4 0,12 - 0,36Вода дистиллированная До 100,0при этом гидролизат белка содержит, мас.%:Пептиды высокомолекулярные (30000 - 80000g) 10 - 15Пептиды среднемолекулярные (5000 -...