Патенты с меткой «вольтамперометрического»

Номер патента: 1601568

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Антоновский, Горбачевская, Дутка, Ковбуз, Яцишин

МПК: G01N 27/48

Метки: ацилов, вольтамперометрического, перкислот, пероксидов, смесях

...т. е, можно определить только суммарное содержание компонентов. Это относится к определению пероксидов ацилов и перкислот на РКЭ, а также на дисковых вращающихся электродах: медном, медном амальгамированном, паЛладиевом, цинковом, угольном и др.Пример 1. Смесь навесок 0,1097 г пероксида лаурила и 0,0533 г перкапроновой кис. лоты растворяют в диметилформамиде (ДМФА) в колбе на 50 мл. К 20 мл фона 1 М (С 2 Н 5)4 ЯС 104 добавляют 2 мл раствора пробы. Данный раствор вносят в трехэлектродный электролизер. Рабочий электрод - зоЛотой дисковый вращающийся, вспомогательный - платиновая пластинка, электрод срЭвнения - каломелевый насыщенный. Катодное пространство отделено стеклянными фи 1 пьтрами. Раствор деаэрируют аргоном в тече)ие 10 мин....

Номер патента: 1601569

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Заичко, Иванов, Шумилин

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, инверсионного, многоэлементного, разностного

...приложенного к ячейке;З - площадь рабочей поверхности , электрода (поверхность ртути);1 с(ф- удельная плотность тока перезаряда емкости двойного электрического слоя электрода, функционально зависимая от поляризующего напряжения р, приложенного к ячейке;нд(ф) - удельная плотность тока раство;. рения ртути с рабочей поверхности электрода, функционально зависимая от поляризующего напряжения р, приложенного к ячейке.Так как до начала развертки поляризующего напряжения, приложенного к ячейке, переза ряд емкости двойного электрического слоя электрода не происходит то 14(р) 0Для поляризующих напряженийпри потенциале начала развертки 1 Нд(У)Зр1 Н 2 (ф)Зд, пОЭтому остаточные токи, протекающие через рабочий(11) и компенсирующие (12 из) электроды...

Номер патента: 1608559

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Кулак, Стрельцов

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрического, растворах, содержания, сульфид-ионов

...(отн. х,с.э,),В табл. 1 представлены данные о влиянии длины волны Аоблучения и потенциала Е СОО -электрода на величину регистрируемого фототока,Нижний предел измеряемых концентраций Я -ионов в условиях непрерывного определения составляет 107 моль/л. При этом регистрируется фототок в пределах единиц микроампер, что обеспечивает достаточную надежность измерений. Возможна регистрация Я -ионов в двух режимах; в режиме качественной индикации при их концентрации 10 моль/л и режиме количественной оценки содержания сульфид-ионов в анализируемом растворе. В последнем случае необходимо произвести предварительную калибровку Сс(О-электрода, Для этого его последовательно погружают в растворы с известной концентрацией Я -ионов и в каждом растворе...

Номер патента: 1608560

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Каплин, Клюева, Мордвинова, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вод, вольтамперометрического, поверхности, электрода

...калия в анодной (рабочей) камере на электроде происходит образование атомарногохлора СГ - 1 е - Си других активных частиц, которые могут разлагать органические поверхностно-активные соединения на поверхности электрода, погруженного в раствор. Два фактора - химический (активные частицы) и электрохимический (переменный ток) - способствуют очистке поверхности электрода в анодной камере, заполненной 0,05 - 0,1 и раствором хлористого калия.П р и м е р 1. Анализ речной воды на содержание меди, свинца, кадмия и цинка с предварительной обработкой электрода (ртутно-пленочного).Рабочий электрод (фиг, 1) пообещают в анодную камеру электролизера, заполненную 0,1 М раствором хлористого калия, подают переменный ток 450 мА от источника...

Номер патента: 1658067

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Агасян, Витер, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, теллура

...Погрешность измерения не бо- йлее 0,04.4 ил,новая проволока), опускают в раствор рабочий стеклоуглеродный электрод и электрод сравнения (х.сэ.)Проводят электроконцентрирование при -0,7 - 1,3 В при перемешивании на стеклоуглеродном электроде в течение 20-60 с и регистрируют вольтамперограмму при Ч = 4 В/с или хронопотенциограмму при 1 а = + 5 мкА в интервале -1,3 + 0,8 В, Потенциал инверсионного пика + 0,5 В, потенциал площадки окисления теллура (ИХП) составляет + 0,36 В. Содержание теллура определяют методом добавок. При содержании в растворе 0,635 мкг/мл теллура определенная методом МВ концентрация 0,630 мкг/мл (и = 5) характеризуется относительным стандартным отклонением Яг = 0,008,а методом ИХП - 0,632 мкг/мл при Бг =0009 (Еу1 ф 3...

Номер патента: 1665292

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Анисимова, Каплин, Новикова, Слипченко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, инверсионного, кислоты, мочевой

...МК в моче оценивают методом добавок стандартных растворов с учетом разбавления пробы по общепринятой методике. Время анализа одной пробы примерно 7 - 10 мин.П р и м е р 3. Определение мочевойкислоты на уровне (0,7-15,0) 107 в чистых растворах. В кварцевый стаканчик емкостью 15 мл наливают 5 мл ацетатного буфера рН 5,50 - 5,40, Раствор деаэрируют азотом с содержанием кислорода менее 0,001 ф, в течение 3 мин и, не прекращая перемешивание. проводят электролиз при условии ъ = 0,35 В, т = 300 с, Отключают газ и снимают дифференциальную импульсную вольтамперограмму при скорости 10 мВ/с с амплитудой 25 мВ и временем импульса 1 с (ю 1), начиная с потенциала 0,30 В. Отсутствие пиков свидетельствует о чистоте фона. Затем добавляют и капель (объем...

Номер патента: 1700459

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Брайнина, Кальнишевская, Татауров, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, ячейка

...кислот. Ячейки из фторопласта позволяют проводить анализ фторидсодержащих рас 50 творов, кроме того, предлагаемая ячейка позволяет работать на судне при значительном угле наклона за счет использования центрированной магнитной мешалки, свободно вращающейся на шпеньке из фторопласта,Подготовка к работе предлагаемой ячейки осуществляется следующим образом. пооизводительность труда (экспрессность),Использование инертного материала - 40 фторопласта в качестве материала для ячей,ки обеспечивает ее механическую прочность, что важно в,экспедиционных условиях, кроме того, резко увеличивается срок службы. Из-за малой сорбции микроко личества металлов на фторопласте ячейки из этого материала можно мыть разбавленВсе камеры и заполняющие...

Номер патента: 1728774

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Рубинская, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, вольтамперометрического, мышьяка, ртути

...рН=1, Для этого проводят электроконцентрирование определяемых элементов на поверхности золото-графитового электрода в течение времени электролиза, равного 3 мин, при потенциале электролиза -0,3 В и при перемешивании раствора потоком азота. После концентрирования отключают барботаж газа через раствор и проводят электрорастворение осадка определяемых элементов с поверхности элект. рода в раствор при линейно меняюЩемся потенциале с регистрацией на вольтамйерограмме аналитических сигналов - анодных пиков, концентрацию металлов определяют методом добавок стандартных растворов. лельные камеры электролизера устанавливают скорость протока анализируемой воды, содержащей хлористый калий, 0,2 л/ч; На электрохимическую ячейку налагают переменный...

Номер патента: 1735756

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Клетеник, Кравченко, Пронин

МПК: G01N 27/48

Метки: водах, вольтамперометрического, инверсионного, мышьяка, природных

...воспроизводимости и экпрессности анализа.Поставленная цель достигается тем, что в качестве индикаторного применен золотой металлический электрод, а рабочим фоном при накоплении и анодном . растворении мышьяка являются растворы 0,5-1 И соляной кислоты, накопление проводили при потенциалах (-0,38) (-0,4) 8 в течение 20 мин в токе аргона, анодную поляризацию вели со скоростью 20 м 8/с, потенциал анодного пика мышьяка регистрировали при потенциале +О,5 8. 8 этих условиях пре" дел обнаружения мышьяка составил 0,001 мг/л при относительном стандартном отклонении З0,05-0,1. Определению мышьяка в выбранных условиях не мешают 100-кратные количества меди, сурьмы, железа, цинка, кадмия, свинца, кобальта, никеля и 1 О-кратные...

Номер патента: 1735757

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дубова, Каплин, Караваева

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, вольтамперометрического

...снабженном катионообменной и анионообменной мембранами, причеманализируемый раствор вводят в среднюю камеру, заполненную растворомО, 1 М КС 1 срН 5-6,Разделение осуществляется в течение 30-40 мин, что в 3-4 раза меньше,чем в ионообменной хроматографии,Концентрация разделяемых компонентовсоставляет 10 - 10 8 г/мл.На чертеже показан трехкамерныйэлектролизер,ЗО Устройство содержит катодную 1,среднюю 2 и анодную 3 камеры, насып"ные графитовые электроды 4 и 5; анио"нообменные мембраны 6 (А), катионооб"менные мембраны 6 (К), прижимные плас"З тины 7 и токоподвод 8,П р и м е р 1, Заполняют камеры0,1 М КС 1,рН 5-6, 8 среднюю камерувносят раствор, содержащий 9,06 дх 10 г/мл ванадия (1 Ч) и 0,9410 г/млщ ванадия (Ч), подают на электроды переменный...

Номер патента: 1741050

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, железа, углеродном, электроде

...вольтамперометрии обеспечивает повышение чувствительности, особенно для обратимых и квазиобратимых процессов, и регистрацию пикообразных вольтамперограмм, что имеет важное значение с аналитической точки зрения.Приведенные в табл,.1-4 результаты показывают, что оптимальными условиями протекания процесса восстановления ионов железа (И) являются концентрация раствора хлорной кислоты 0,002-.0,2 М, активация электрода перед измерениями в фоновом электролите при потенциале 1,5 - 1,8 В в течение 180-15 с, начальный потенциал регистрации 1,5 - 1,7 В,При концентрации хлорной кйслоты меньше 0,002 М сужается диапазон определяемых концентраций железа из-за выпадения гидроксида железа ввиду недостаточной кислотности раствора, При концентрации...

Номер патента: 1746290

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Григорьева, Каменев

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, вольтамперометрического, инверсионного, свинца, теллурида

...малых концентраций Те(Ч) наблюдается отклонение от линейной зависимости. Начальный участок кривой может быть также описан уравнением .вида у=МСте(в). Значения коэффициентов М, 50 интервал концентраций Те(И), в котором это уравнение выполняется, и нижняя граница определяемых концентраций Те(И) зависит от времени предэлектролиза. Так при 1 э= 80 с Сн= 510 М, при ь = 60 с, 55 Сн=1 10 М а и ри тэ=20 с Сн=2 10 М (Срь(1)=1 10 М).н -При увеличении количества осадка свинца на электроде происходит расширение интервала потенциалов его растворения: при Срь(п)=З 10 М и тэ=бО с разряд- ионизация свинца происходит от,7 до+0,8 В и инверсионный сигнал теллура(И) маскируется сигналом свинца(1), Для того, чтобы зарегистрировать сигнал теллура(И) в...

Номер патента: 1755166

Опубликовано: 15.08.1992

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, бинарной, вольтамперометрического, микроуглеродного, микроуглеродный, модифицированного, системой, чувствительного, электрод, электрода, элемента

...в макрообаем анализируемогораствора, при регистрации вольтамперог-раммы, после достижения потенциалаосаждения бинарной системы, вольтамперограмма искажается. Искажение вольтам-"перограммы наблюдается даже в растворе;не содержащем растворенный кислород -кривая 2 б на фиг, 2 ( вольтамперограммь 1 на фиг, 2 получены в фоновом электролите 0,1 М ННС 0+ 1,0 М МНпОН (кривые б), О,З М ИНТАС 04+ 0,8 М ИН 40 Н (кривые а), 0,8 М МНСЗО 1+ 0,5 М НН 4 СН (кривые в) в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 20 мВ/с и амплитуде импульса 25 мВ при чувствительности в мкА/см - 0,1 (кривые 1-6 а), 0,25 (кривые б, Зв), 0,5 (кривые 1-2 в), 1 (кривая 7 а), 2,5 (кривая 8 а); внекапилляра - кривые 7-8 а, 1-2 б, 1...

Номер патента: 1777065

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Боровков, Джиоева, Щербич

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, никеля, растворах, сульфата, цинка

...при которых достигаетсявысокая эффективность осаждения меди иодновременно полностью сохраняется исходная концентрация ионов никеля.На фиг.1 представлены дифференциальные импульсные кривые, иллюстрирующие влияние процесса цементации наопределение ионов никеля в растворахсульфата цинка;2+, 2+; 2+,а - концентрация ионов Еп; ВСцсоответственно равны 100000; 10, 0 и 0мг/л, Раствор сульфата цинка не подвергался цементации,б - концентрация ионов Еп; В; Сц2+, 2+, 2+,соответственно равны 100000; 10; 0 и 0мг/л. Раствор сульфата цинка подвергалсяцементации,в - концентрации ионов Еп: ВСе2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 10; 4000 и2000 мг/л. Раствор подвергался цементации,г - концентрации ионов Еп, йСн2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 0;...

Номер патента: 1818580

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Захаров, Захарова, Логачева

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрического, ионов, растворах, тербия

...Приэтом регистрируется катодныя пик, по величине которого можно судить о концентрации ионов тербия в растворе используяметод добавок или градуировочный график,построенный по стандартным растворам.Величина потенциала пика находится в пределах -1,71-1,73 В (нас.к.з,) (в зависимостиот рН раствора и концентрации фона). Скорость развертки варьировалась в интервалеот 20 до 100 МВ/с,П р и м е р 1. В полярографическую 30ячейку заливают 10-15 мл 2,0 М раствораКСЙЯ (рН 2,2) и добавляют исследуемыйраствор с рН 2,2 с целью количественногоопределения в нем ионов тербия, Раствор вячейке продувают инертным газом, например аргоном высокой чистоты, в течение10-15 мин, После этого продувание аргонэчерез ячейку прекращают и снимают квтодную...

Номер патента: 1824572

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Кондратьев, Малука, Пегина, Попов, Темердашев, Тризин, Турьян, Цюпко

МПК: G01N 27/38, G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, металлов, растворе, содержания

...зависимость аналитических сигналов меди и свинца от концентрации роданида натрия,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Графитовый (импрегнировэнный парафином) электрод помещают в трехэлектродную ячейку (вспомогательный электрод - Р, электрод сравнения - хлорсеребряный (нас. КС с раствором 0,1 М НС+ + 1 10 М Нц(ИОЗ)2 + 7,65 мкг/л Сн(И) и изменяют потенциал электрода от потенциала электролиза до + 1,0 В, совмещая регистрацию анодного аналитического сигнала с регенерацией поверхности электрода, изменяя концентрацию роданида натрия от 0,0 М до 2,0 М (см. чертеж, кривая 1).1824572 личение срока эксплуатации электрода с воспроизводимыми свойствами без механической очистки его поверхности в 2 - 4 раза,Формула...

Номер патента: 1217087

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Дорохов, Кущ, Стрелец

МПК: G01N 27/48

Метки: ароматических, вольтамперометрического, восстановления, нитросоединений, продуктов

СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И ПРОДУКТОВ ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ, с использованием металлического электрода и электролитов, содержащих органические растворители и четвертичные аммониевые соли, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа путем одновременного определения ароматических нитросоединений и продуктов их восстановления, определение проводят на вращающемся дисковом платиновом или стеклоуглеродном электроде в среде диметил-сульфоксида в присутствии четвертичной аммониевой соли общей формулы R4NX, где R-C2H5, C4H9; X-ClO-4, BF-4, PF-6,...