Способ получения водорастворимого полиэлектролита

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 85949 19) (11) ЗОБР ПИСА 111 Яй ЕЛ ЬСТ К АВТОРСКОМУ С обу пол ектроли еГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 504791, кл. С 08 Р 8/02, 1975,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА(57) Изобретение относится к спосучения водорастворимых полиэл Изобретение относится к химии высоко- молекулярных соединений, в частности, водорастворимых полимеров и сополимеров и. может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.Цель изобретения - улучшение эксплуатационных свойств полиэлектролита при длительном хранении,П р и м е р 1 (контрольный). В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 250 мл : воды, при перемешивании добавляют по каплям серную кислоту до рН реакционной смеси 2 - 3. Затем добавляют 20 мл нитрила акриловой кислоты и 3,5 мл кротонового альдегида (массовое соотношение 16:3;01). Температуру реакционной смеси постепенно поднимают до 25 С и при перемешивании добавляют 0,5 г персульфата калия и 0,3 г пятиводного тиосульфата натрия, растворенных предварительно в 5 мл воды.)л С 08 Р 220/44, 8/12//(С 08 Е 220/ 216:36 тов, которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов глинистых буровых растворов в нефтедобывающей промышленности, Изобретение позволяет улучшить эксплуатационные свойства полиэлектролитов при длительном хранении (сохранение значений водоотдачи, взвеси, статического получения сдвига при увеличении срока хранения с 24 до 240 ч), Эффект достигается проведением сополимеризации акрилонитрила и кротонового альдегида при массовом соотношении 16:1,72-2,58 и 55 - 60 С в течение 1,5 ч, 1 табл,Затем температуру смеси постепенно поднимают до 55 С и проводят полимеризацию в течение 1,5 ч. Полимеризованный, продукт представляет собой водную суспензию белого цвета с 107 ь-ным содержанием вещества. Гидролиз проводят в той же трех- О" горлой колбе. Для этого температуру реак ционной смеси постепенно поднимают до (Я 95-100 ОС и при перемешивании добавляют сО 30 мл 42-ного гидрата окиси натрия. Гид- ф оолиз проводят в течение 1,5 ч. Полученный К) 1,родукт представляет собой гелеобразную вязкую пасту оранжево-желтого цвета, частично растворимую в воде.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 250 мл воды, при п ремешивании добавляют по каплям серную кислоту и доводят рН реакционной смеси до 2 - 3. Затем добавляют 20 мл нитрила акриловой кислоты и 3 мл кротонового альдегида (массовое соотношение 16:2,58). В1685949 формула изобретения яяеявеяврея Иввестяый 242424 24 24 24 1,0 9,3 Эв 5 8,5 3,0 75,5 В,О О 570 9,0 1,0 58,7 7,5 14,0 8,0 4,0 81,0 8,0 2,0 87,0 8,5 3,0 Не я вяет 8,5 О,О 84,2 85 20 814 Вф 5 0 5818 9,0 1,О 62,0 67,6 8,5 1,5 ВЭ 8,0 0 88 8,5 2,5 89, 2,0 1 0 64 55 48 чд,О ,О 66 42 40 Составитель В МкртыТекред М.Моргентал Шароши ррек цола ктор 374 Тираж ПодписноеИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5тельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Производственно-иэда дальнейшем полимеризацию и гидролизпроводят аналогично примеру 1, Полученный продукт представляет собой густую пасту оранжево-желтого цвета, хорошорастворимую в воде. 5П р и м е р 3. В трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником имешалкой, загружают 250 мл воды, при перемешивании добавляют по каплям сернуюкислоту до тех пор, пока рН реакционной 10смеси не снизится до 2-3, Затем добавляют20 мл нитрила акриловой кислоты и 2 млкротонового альдегида массовое соотношение 16;1,72) поднимают температуру до60 С и в дальнейшем полимеризацию и гидролиз проводят аналогично примеру 1. Полученный продукт представляет собойгустую вязкую пасту оранжево-желтого цвета, которая растворяется в воде,П р и м е р 4 (контрольный).В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 250 мл воды, при перемешиваниидобавляют по каплям серную кислоту до техпор, пока рН реакционной смеси не снизится до 2 - 3, Затем добавляют 20 мл нитрилаакриловой кислоты и 1,5 мл кротоновогоальдегида (массовое соотношение 16.1,3), Вдальнейшем полимеризацию и гидролизпроводят аналогично примеру 1. Полученный продукт представляет собой густуювязкую пасту желтого цвета, хорошо растворимую в воде, но вязкость гюлученного продукта недостаточна,35 Образцы, полученные в примерах 2 и 3, удовлетворяют предьявляемым требованиям и представляют собой густую вязкую однородную пасту оранжево-желтого цвета. Кротрновый альдегид выделен иэ кубовой жидкости производства ацетальдегида,Состав кубовой жидкости, ф. НгО 70- 8270; ацетальдегид 23; кротоновый альдегид от 7-15.Наличие альдегидных групп в конечном полученном продукте улучшает флокулирующие и стабилизирующие свойства полученного полимера,Свойства полиэлектролитов, используемых в качестве стабилизаторов глинистых буровых растворов, представлены в таблице. Способ получения водорастворимого полиэлектролита путем сополимеризации акрилонитрила и содержащего альдегидные группы сомономера с последующим щелочным гидролизом полученного сополимера, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения стабильности эксплуатационных свойств полиэлектролита при длительном хранении, в качестве содержащего альдегидные группы сомономера используют кротоновый альдегид и сополимеризацию осуществляют при массовом соотношении кротонового альдегида и акрилонитрила 1,72-2,58:16 при 55-60" С в течение 1,5 ч.