Патенты с меткой «простагландинов»

Номер патента: 1021340

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Джесит, Майкл, Томас

МПК: C07C 177/00

Метки: простагландинов

...нейтральной окиси алюминия нли силикагеле, предпочтитеаьно с размером частиц 60-200 меш. В качестве растворителя применяют эфир атилацетвт, бенэол, хлороформ, хлористый мвтилен, циклогексан, гексан. и-Оили 1;ТГП - тетрвгидропиранил,которые являются новыми полупроду"вами, используемыми в получении новыхЖ -пентанорростаглайдинов,15 35 ГПО вфэфф Ц 40 где Ми и имеют укаэанные значения, подвергают взаимодействию с 4-оксиТ. ЛевашоваКоррект Состав Тирад ктор С. Пека эятк 937/8 Тирак 4 8 Подписно НИИПИ Государственного комит по дамм изобретений и открыти 3038, Москва, Ж, Раущская иаб., д. 4/8 ипивл ППП фПвтентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Известен спос об получения эфиров кар боновьа кислот, эвключаквцийся в том, что карбоновую кислоту...

Номер патента: 1104134

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Веселы, Гавель, Дедек, Дудек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Янда, Яры

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: аналогов, простагландинов

...в 15 мл диметоксиэтана добавляют 500 мг свежеприготовленного сухого карбоната серебра н после трехчасового перемешивания этой реакционной смеси при комнатной температуре в колбе, завернутой в алюминиевую фольгу, добавляют 0,1 мл аллилхлорида. Потом реакционную смесь перемешивают еще 1 ч, фильтруют через слой карборафина и диатомовой земли и фильтрат отпаривают на ротацион-. ном вакуумовом испарителе досуха, Сухой остаток (560 мг) очищают хроматографически на колонке силикагеля, элюент бензол-этанол в соотношении 100:3. Получают 386 мг маслянистого продукта формулы 1 Ч (Х=ОСН,СН =СН; У=Сз Н 7, В=Н; А=02;2=(СН )СООСН, - ; п=2), структура. которого подтверждена с помощью 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 спектральных данных В...

Номер патента: 1010827

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бондарь, Королева, Омельченко, Скупская

МПК: C07C 79/08

Метки: 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло, гепт-2-ен, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза

...в 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-енил)-,бицикло,2,1 гепт-енев положении 7 нитрогруппы делает возможным двухстадийный переход к йодлактону (1 Ч). Таким образом, структура предлагаемого соединения позволяет сократить схему синтеза на одну стадию и исключить из нее перекись водорода. Процесс образования лактона (7 Ш) осуществляется в одну стадию при последователь- ном действии щелочи, а затем кислоты.Нижеследующие примеры подтверждают получение 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-ения)бицнкло 2,2,1 гепт" 2-ена и его использование в синтезе лактона (7 Ш) 6-(3-оксиокт-трансенил)-3-оксо-оксабицикло 3,3,01 окт-ена. Пример 1, 3,0 г (0,011 моль) 5-нитро-син- (3-оксиокт-трансенил) -бицикло 2, 2, 1 гепт-ена и .5,4 г (0,027 моль) изопропилата алюминия...

Номер патента: 731731

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 177/00, C07C 49/633, C07D 307/83 ...

Метки: 0-окт-7-ен, 6-ацетоксиметилен-3-оксо-2-окса-бицикло-3, полном, промежуточное, простагландинов, синтезе, соединение

...несмотря на то, что 40взаимодействие нитросоединений соснованиями и кислотами известно,в.том числе и в ряду нитробициклогептанов отмечается неоднозначность протекания этой реакции в зависимости от строения нитробициклогептена. Наличие двойной связив седьмом положении исходного (111)предопределяет возможность иногонаправления циклизации промежуточной гидроксамовой кислоты (111 а)с образованием продукта, отличногоот заявляемого. Поэтому применениеэтой реакции в качестве способазаявляемого соединенияне являет 55ся очевидным,Процесс осуществляют в среде полярного растворителя, В к торых упрощает путь перехода к конечным продуктам,Поставленная цель достигается способом получения 6-ацетоксиметилен-З-оксо-окса-бицикло-(3,3,0) - -окт-ена...

Номер патента: 809804

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Поздеев, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 49/297

Метки: 2ацил-2-циклопентен-1-олы, аналогов, качестве, полном, полупродуктов, простагландинов, синтезе

...4, 95 (Н.м. ) 6, 73 (Нвин.м) .Найдено, : С 64,71; Н 8,45, 10С ЛО.Вычислено,: С 64,98; Н 8,39.П р и м е р 4. 2-(1-Кетогептил)- 2-циклопентен-ол.Аналогично описанному из 0,095 г 15 (0,37 ммоль) 2-гексил-окси-окса-азабицикло/3,3 О/окт-ена, 2,5 мл 60 трифторуксусной кислоты и 0,4 г никеля Ренея получают 0,024 г (27 ) 2-(1-кетогептил)-2-циклопентен-ола 20 в виде масла. ИК-спектр (пленка см "): 1620, 1670, 3450, (шир. полоса). Спектр ПМР (СЭС 1 д, м.д.) 0,90-2,80 (СН 5, СН 17 Н) 3,74 (ОН, ушир. с.) 5,12 (Н.м.): 6,86 (Нвин.м.); 25 П р и м е р 5. 2-.(1-Кетогексил)-2 циклопен тен-ол. Аналогично описанному из 0,154 г(0,78 ммоль) 2-пентил-окси-оксаЗ-азабицикло(3,3,0)окт-ена в 5 мл85 трифторуксусной кислоты и 0,6 гникеля Ренея получают 0,039 г (27...

Номер патента: 904289

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/385

Метки: 2-ацилциклоалкан-1, 3-дионы, аналогов, качестве, полного, полупродуктов, простагландинов, синтеза

...й-трикетонной группировки в,новых соединениях позволяет использовать их дляполучения большого числа ранее неизвестных. аналогов простагландинов,Новые соединения получены по аналогии со способом путем О-С-изомеризации соответствующих мноенольныхэфиров циклоалкан,3-дионов и двухосновных карбоновых кислот под действием безводного хлористого алюминия.Общий выход заявляемых 2-ацилциклоалкан,3-дионов, исходя из циклоалкан-. 1,3-дионов и монохлорангидридов двухосновных кислот, достигается 827. Строение полученных соединений следует из совокупности их физико-химических свойств. Так, все соединения дают характерное окрашиваниес раствором хлорного железа, что указывает на присутствие енолизующейсяй-дикетонной группировки....

Номер патента: 1154896

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36 ...

Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе

...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...

Номер патента: 1334075

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Баратова, Бубенщикова, Варфоломеев, Вржещ, Каграманова, Мевх, Сералинова

МПК: G01N 30/04

Метки: простагландинов

...р и и е р б. В условиях анализа по примеру 1 концентрация ТФФХсоставляет 2,5 мМ. Результат аналогичен результатам полученным в примерах 1-5,р и м е р ы 7-9. Анализ проводят, используя в качестве растворителя для простагландинов трис-НС 1буфер (50 мИ, рН 9,0), а в качествевещества, дающего органический катион, тетрапентиламмоний бромид(ТПАБ), устанавливая его концентрацию в растворе или О, 63, или 1,6, или2,5 мМ, Во всех случаях результатидентичен полученным в примерах 1-6.П р и м е р ы 10-12, ПГФ , растворенный в К-фосфатном буфере (50 мИ,рН 7), определяют в условиях примера1-9 с применением тетрагексиламмонийбромида (ТГАБ) при его концентрации0,63, или 1,6, или 2,5 мМ, Результатаналогичен полученному по примеру 1.П р и и е р ы 13-15,...

Номер патента: 989850

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Пап, Хрипач

МПК: C07C 177/00, C07D 261/06

Метки: 3-изоксазолилциклопентанона, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза

...45 оксопентилр 1/гепгановой кислоты(1,Р - С,Н, ),К раствору 0,4 г (1,4 ммоль)транс-(6-карбметоксигексил/-3 нитрометилциклопентан-она (11) о и 0,192 г 2 ммоль) 1-гептина в1 О мл бенэола при комнатной температуре и перемешивании добавляют поОНСООСН 1 , ТОНО О2 Юа/ИНз О 0О сн,ОАс 55 Приме ( 1 1 1) це этилендиокси тигается из ОВОЙ КИСЛотЫ р 3. Метиловый 15-оксо-прост- (111) . и где РПолуч Н или Р = СН ние из кетоэфир стагландинов до способами. нлевых пр вестньщи 98985бавленной (1:1) соляной кислоты ипромывают водой. Органический слойсушат над сульфатом магния. Остатокпосле удаления растворителя подверга-ют хроматографическому разделениюна колонке (510 эфиргексан) . Полу"чают 0,22 г (413) метилового эфира7-/2...

Номер патента: 1497185

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Аль-Нури, Казанская, Кривова, Максимова

МПК: C07C 177/00, C12P 1/06

Метки: простагландинов

...157-ным метанолом в этилацетате. Получают 3,75 мг ПГРз, 1 мгПГЕз, 0,5 мг ПГА 0,3 мг ПГВАнализ простагландинов.УФ-спектроскопия. Образец ПГ растворяют в этиловом спирте и снимают50спектр в УФ-области света. Имеетсяпоглощение при Л,п224 нм и 280 мм,что соответствует простагландинамгрупп А и В. Образец ПГ изомеризуютв щелочной среде по известной методи 55ке, снимают УФ-спектр - имеется поглощение при 1280 нм, что соответствует ПГЕ. К 0,02 г образца добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и оставляют при комнатной температуре на 2-3 ч. Затеи добавляют 2 мл спирта и снимают спектр в Уф и видимой области света 21.0 - 540 нм. Имеется поглощение при304, 330, 465 и 528 нм, что. соответствует простагландинам группы Р и при 3354, 365,...

Номер патента: 1646252

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: C07B 59/00, C12P 31/00

Метки: кратномеченных, метиловых, производных, простагландинов, типа, тритием, эфиров

Способ получения кратномеченных тритием простагландинов типа E первой или второй, или третьей серий или их производных типа A, B, F, или метиловых эфиров простагландинов типа I путем инкубации фермента с соответствующими мечеными полиеновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и расширения ассортимента простагландинов, в качестве фермента используют смесь отдельно выделенных из везикулярных желез барана ПГН-синтетазы и ПГН - ПГЕ-изомеразы, взятых в отношении 0,064 - 0,4 единиц активности ПГН - ПГЕ-изомеразы на единицу активности ПГН-синтетазы, которую добавляют к смеси кратномеченной тритием соответствующей кислоты дигомо- -линоленовой или...

Номер патента: 1459244

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Белова, Брагинцева, Зеленева, Устынюк

МПК: C12N 1/14, C12P 31/00

Метки: fusarium, sambucinum, гриба, продуцент, простагландинов, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum ВКМ N F - 3051D - продуцент простагландинов.

Номер патента: 1446928

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Брагинцева, Зеленева, Коваленко, Полин, Устынюк

МПК: C12N 1/14, C12P 31/00

Метки: fusarium, sambucinum, гриба, продуцент, простагландинов, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum ВКМ N F-3052D продуцент простагландинов.

Номер патента: 1593234

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Брагинцева, Зеленева, Коваленко, Лебедева, Полин, Устынюк

МПК: C12P 31/00

Метки: простагландинов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВ путем выращивания штамма Fusarium sambucinum ВКМ N F-305D в жидкой питательной среде, содержащей мелассу, источник углерода, аммоний азотнокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный и воду, в условиях аэрации и перемешивания с последующей экстракцией целевого продукта этанолом и хлороформом и его концентрированием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, выращивание штамма осуществляют в питательной среде, содержащей в качестве источника углерода сахарозу при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Меласса - 20-30Аммоний азотнокислый - 3-4Калий фосфорнокислый однозамещенный - 2-5Вода - 1,0 лполученную культуральную жидкость перед...