Способ получения простагландинов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВ путем выращивания штамма Fusarium sambucinum ВКМ N F-305D в жидкой питательной среде, содержащей мелассу, источник углерода, аммоний азотнокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный и воду, в условиях аэрации и перемешивания с последующей экстракцией целевого продукта этанолом и хлороформом и его концентрированием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, выращивание штамма осуществляют в питательной среде, содержащей в качестве источника углерода сахарозу при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:
Меласса - 20-30
Аммоний азотнокислый - 3-4
Калий фосфорнокислый однозамещенный - 2-5
Вода - 1,0 л
полученную культуральную жидкость перед экстракцией разделяют, биомассу экстрагируют этанолом, а нативный раствор экстрагируют хлороформом, и после концентрирования полученные концентраты объединяют.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью дополнительного извлечения целевого продукта из биомассы, экстракцию этанолом осуществляют многократно.
Описание
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, а также дополнительное извлечение целевого продукта из биомассы.
Для осуществления способа используют питательную среду, содержащую, г/л: мелассу 2,0-3,0; сахарозу 2,0-2,5; аммоний азотнокислый 0,3-0,4; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,2-0,5 и вода 1,0 л. Стерилизуют 40 мин при 118-120оС в автоклаве.
П р и м е р 1. Штамм Fusarium sambucinum 2682 (ВКМ N F-305D) выращивают в ферментере вместимостью 100 л на среде следующего состава, г/л: меласса 20, сахароза 20; NH4NO3 3; KH2PO4 2 и вода 1,0 л. Объем среды 80 л, температура выращивания 26оС, режим аэрации 1,0 об/об в 1 мин, длительность ферментации 40 ч. Затем к культуральной жидкости добавляют этанол в отношении 1: 6 по объему, выдерживают 12 ч при комнатной температуре, центрифугируют, надосадочную жидкость упаривают в вакууме при 40оС до 1/7 объема, подкисляют 2 н HCl до рН 4,0 и трижды экстрагируют хлороформом (1:4). Объединенные хлороформные экстракты промывают водой и высушивают в вакууме при 40оС. Получают маслянистую жидкость коричневого цвета с выходом 18 мг/л культуральной жидкости. Полученный продукт представляет собой смесь простагландинов Е2 и Е2. Идентификацию проводят методом УФ-спектрографии, ГЖХ и хромата масс-спектрометрии.
П р и м е р 2.Ферментацию проводят по примеру 1. Затем культуральную жидкость фильтруют. Влажную биомассу экстрагируют этиловым спиртом в отношении 1: 2 (масса/объем), выдерживая смесь при комнатной температуре 48 ч. Операцию повторяют трижды. Эталонные экстракты упаривают до 1/7 объема. Полученные концентраты подкисляют - 2 н HCl до рН 4,0-4,2 и трижды экстрагируют хлороформом в отношении 1:3. Фильтрат культуральной жидкости подкисляют 2 н HCl до рН 4,0 и трижды экстрагируют хлороформом (1:14). Все хлороформные экстракты объединяют промывают водой и высушивают в вакууме. Выход простагландинов составляет 25 мг/л культуральной жидкости.
П р и м е р 3. Ферментацию проводят на среде следующего состава, г/л: меласса 30; сахароза 25; NH4NO3 4; KH2PO4 5; вода 1,0 л. Условия выращивания и выделение продукта по примеру 2. Выход простагландинов 22 мг/л культуральной жидкости.
П р и м е р 4. Процесс ведут по примеру 2, используя среду следующего состава, г/л: меласса 25; сахароза 22,9; NH4PO3 3,5; KH2PO43,0 и вода 1,0 л. Выход простагландинов 25 мг/л культуральной жидкости.
Использование способа позволяет повысить выход простагландинов (по известному способу выход 1,8-7,0 мг/л среды).
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения простагландинов. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, а также дополнительное извлечение целевого продукта из биомассы. Для осуществления способа штамм Fusarium sambucinum 2682 ВКМ N F-305D выращивают в питательной среде, содержащей, г/л: мелассу 20-30, сахарозу 20-25, аммоний азотнокислый 3-4, калий фосфорнокислый однозамещенный 2-5, воду 1,0 л. Выращивание ведут при 26°С в условиях аэрации и перемешивания. Полученную культуральную жидкость разделяют. Биомассу экстрагируют эталоном, а для более полного извлечения целевого продукта экстракцию проводят многократно. Нативный раствор экстрагируют хлороформом. Экстракты концентрируют и объединяют. Выход целевого продукта 18 - 25 мг/л культуральной жидкости. 1 з.п. ф-лы.
Заявка
4445589/13, 20.06.1988
1-й Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова, МГУ им. М. В. Ломоносова
Брагинцева Л. М, Устынюк Т. К, Зеленева Р. Н, Полин А. Н, Лебедева Н. Р, Коваленко В. А
МПК / Метки
МПК: C12P 31/00
Метки: простагландинов
Опубликовано: 27.01.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1593234-sposob-polucheniya-prostaglandinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простагландинов</a>
Способ защиты поверхности жидкости от тепломассообмена в системе жидкость-газ и способ получения покрытия для его осуществления
Номер патента: 1292314
Опубликовано: 10.05.2000
Авторы: Беспалов, Вилесова, Гендлин, Ефимов, Луховицкий, Поликарпов
МПК: B65D 88/50
Метки: жидкости, жидкость-газ, защиты, поверхности, покрытия, системе, тепломассообмена
1. Способ защиты поверхности жидкости от тепломассообмена в системе жидкость-газ, включающий нанесение на поверхность жидкости покрытия, состоящего из дисперсных частиц с наружным полимерным слоем, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности, в качестве полимера для наружного слоя используют сшитый полимер с ограниченной степенью набухания в защищаемой жидкости.2. Способ получения покрытия из дисперсных частиц с наружным полимерным слоем, включающий нанесение на поверхность наполнителя слоя полимерного покрытия, отличающийся тем, что, с целью повышения защитных свойств покрытия, нанесение полимерного покрытия на наполнитель осуществляют высаживанием ультрадисперсного...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 663724
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Вернер, Вольфганг, Дитрих, Петер, Хельмут
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...с пет бензиномрой продукт виоламицин астворение в хлорофор оламицина в хлороформе Раст 1 ромывка водой я В виоламицина ная танолом кс трагиро ванне Бутаноловый экстракт фра ой продукт виоламицина А вание с петролейнь эфиром в низших аствор ырой продукт виоламицина астворение в низших алиических спиртах Раствор виоламицина оламицин А ческ Очистка на хромаколонне нон виола Виолам иоламицинон Антибиотик вноламицин А представля обой комплекс аморфных красновато-ко рощо растворим спиртах, малон ричневыхв хлорофо етоне Экстрагирование в водн ЭкстрактОрганическая фракци амицина Смешивание с петролейныэфиром тических спиртахРаствор виоламицина А Очистка на хромотографической колонне ированиесмешив створит,7 растворим в бензоле и не растворим в...
Способ получения производных карбостирила
Номер патента: 1331426
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Казуюки, Мисиаки, Хиденори, Юнг-Сиунг
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07C 215/06, C07D 215/227, C07D 295/04
Метки: карбостирила, производных
...сокрашения миокарда измерялис помощью тензометрической арки, пришитой к левому желудочку. Соматическое давление крови измеряли на левой20 бедренной артерии с помощью преобразователя (датчика) давления. Всерегистрационные записи производилина диаграмме с использованием прямолинейного самописца.25 Испь;туемое соединение инъецировали в левую бедренную вену,Инотропнье эффекты соединений выражаются в виде процента развитогонапряжения (натяжения) перед инъекЗо цией соединения. Влияние соединенияна кровяное давление выражается в виде разницы между величинами до и после инъекции соединения.Результаты показаны в табл, 2,35Фармакологическое испытание 3, Взрослых нечистопородных собакобоего пола, весящих 18-13 кг, анестезировали натриевым...
Способ получения производныхимидазола
Номер патента: 803858
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: C07D 233/84
Метки: производныхимидазола
...в автоклаввместе с 4 г тетрафторэтилена. Давление понижается с 10,9 атм до нормального за 1,5 ч. Раствор выливаютв воду, перемешивают до затвердевания основного количества масла,фильтруют и промывают водой. Твердыйпродукт растворяют в хлороформе,сушат безводным сульфатом натрия, 35концентрируют н разбавляют 1-хлорбутаном. Кристаллический продуктсобирают. Выход 2,5 г; т, пл. 164168 С. Остаток от фильтрата хроматографируют на силикагеле с применением хлороформа и получают 4,1 гпродукта с т. пл. 167,5-170 С, Собранный продукт кристаллизуют из1-хлорбутана, получая 5,6 г, т. пл,167-168, 5 ф С.Найдено, Ъ: С 48,24, Н 2,58;й 7, 83,у Нд Р. М5Вычйслено, В: С 47,87; Н 2,39;4-(4-фторфенил)-2-(1,1,2,2-тетрафторэтилсульфонил)-5-(2-тиенил)-1...
Способ получения производных 5, 6, 7, 7а-тетрагидро-4 тиено3, 2 -пиридинона-2 или их солей
Номер патента: 1145931
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Робер, Шиничиро
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4535, C07D 495/04
Метки: 7а-тетрагидро-4, пиридинона-2, производных, солей, тиено(3
...103.Оксалат: бежевые кристаллы,т.пл. = 176-178 С (ацетонитрил),Н р и м е р 8. 5-(2-нитро-бензил).5,6Ъ-тетрагидроН-тиено(3,2-с)пирндинонполучают по примеру 1из 5-(2-нитро-бензил)-4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)-пиридина. Выход127.Оксалат: бежевые кристаллы;т.пл. = 186-188 С (изопропанол-этаонол) .28 Сравнительное соединение Л 55 Сравнительноесоединение В 45 Таблица 1 1.Пуд, мг Соединения при- мера 113 116 125 110 286 121 254 П р и м е р 9, 5-(2-бром-бензил)5,6,7,о-тетрагидроН-тиено(3,2-с) -пиридинонполучают по примеру 1из 5-(2-бром-бензил)-4567-тетрагидро-тиено(3,2-с)-пиридина, Выход 217.Оксалат: бежевые кристаллы,т.пл. = 151-153 С (изопропанол) .Соединения общей формулы 1 и ихсоли обладают антиагрегирующим действием в отношении...
Предыдущий патент: Способ изготовления твердых планарных источников для диффузии фосфора
Следующий патент: Способ контактной шовной сварки трубчатых деталей
Случайный патент: Способ изготовления слоистой ячеистой панели