Способ получения простагландинов

Номер патента: 1021340

Авторы: Джесит, Майкл, Томас

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 40 А 09 1111 ЕТЕН ПИСА АТИ где%- окс нл а формулы ГПО где Ми подверг фенилом днимида левого карбо. п 6ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(32) 08.11.72 (33) США (46) 30.05.83 Бюп. Ж 20 (72) Майкл Росс Джонсон, Томас Кен Шааф (США) и Джесит Сингх Биндра (Индия). (71) Пфайзер Инк. (США). (53) 547 514.71.07 (088.8) (56) 1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии. М., "Химия, 1968 у с. 347, .(54) (87) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВ общей формулы,О ФЦТГПО ТГПО у эвв С 07, С 177/ОО Нилн 1; (ТП - тетра нил, о т л и ч а ю щ ем, что соединение об имеют указанные значеният взаимодействню с 4-окв.присутствии аициклогексипоследукщим выделениемодукта,. Изобретение относится к способу но- дифеннлом в присутствии дициклогексиллучения простагландинов общей формулы кврбодиимида с последукшим выделением целевого продукта.Процесс проводят в среде инертного . растворителя, например хлористого метиленв, с использованием 1-2 молей дициклогеасилкврбомнда на 1-10 молей 4-оксидифенила. ИНа) еТГПО где,М - оксогруцпа или,Для очистки целевого продукта используют хроматографию на нейтральной окиси алюминия нли силикагеле, предпочтитеаьно с размером частиц 60-200 меш. В качестве растворителя применяют эфир атилацетвт, бенэол, хлороформ, хлористый мвтилен, циклогексан, гексан. и-Оили 1;ТГП - тетрвгидропиранил,которые являются новыми полупроду"вами, используемыми в получении новыхЖ -пентанорростаглайдинов,15 35 ГПО вфэфф Ц 40 где Ми и имеют укаэанные значения, подвергают взаимодействию с 4-оксиТ. ЛевашоваКоррект Состав Тирад ктор С. Пека эятк 937/8 Тирак 4 8 Подписно НИИПИ Государственного комит по дамм изобретений и открыти 3038, Москва, Ж, Раущская иаб., д. 4/8 ипивл ППП фПвтентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Известен спос об получения эфиров кар боновьа кислот, эвключаквцийся в том, что карбоновую кислоту подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии кврбодиимида1 ),.Бель изобретения - способ получения новых производных простагландинов обцей формуцы,1, црименяквцихся в получении новьа аналогов природных простагландинов.Поставленная цель достигается спосо бом получения простагландинов оощей формулы 1, основанным на известной реакции " 1 ) и заключающимся в том, что соединение обшей формулы П р и м е р 1. И-Бифенил-оксо с( 18 .-бис(2 тетрвгидропиранилокси)- 16-фенил-цистранс- -тетранорпростадиеноат.Раствор 1 акв. 9-оксо, 18 Жбис(2-теурагидропиранилокси) -1 6-фенил-цис-транс-Й тетранорпростадиеновой кислоты, 10 экв. 4-оксидифенилаи 1,28 екв. дициклогексиларбодиимндав хлористом метилене перемешиваютно в, концентрируют в вакууме и очищают хроматографией на колонке целевойпродукт ИК (жороформ) 1737, 1785 смП р и м е р 2. И -Бифенил-окси Ы, 15 Ю -бис(2- тетрагидроциранилокси)-16-фенил-цис-трансфЦ тетрая нораростадиеновт;Из 9 сС-окси -11 а(.: 18 а-бис(2 тетра гидропирвнил-окси)-16-фенил-цис- транс 13-ц-тетраноаростадиеновой кислоты в аналогичных условиях цолучают целевой продукт и очищают его хроматографией на колонке ИК (хлороФорм): 1785 см ,

Смотреть

Заявка

2115232, 20.03.1975

Пфайзер Инк

МАЙКЛ РОСС ДЖОНСОН, ТОМАС КЕН ШААФ, ДЖЕСИТ СИНГХ БИНДРА

МПК / Метки

МПК: C07C 177/00

Метки: простагландинов

Опубликовано: 30.05.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1021340-sposob-polucheniya-prostaglandinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простагландинов</a>

Похожие патенты