Патенты с меткой «кальция»

Номер патента: 1096211

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Блюджюс, Каминскас, Кизис, Кичас, Стульпинас

МПК: C01B 33/24

Метки: кальция, силиката

...цель достигается тем, что согласно способу получения силиката кальция путем одновременно го помола и обжига смеси карбоната кальция и кремнезема во вращающейся печи помол и обжиг проводят одновременно.Проведение процесса указанным об О разом позволяет снизить температуру процесса до 870-900 С (1143-1173 К),При совместном обжиге и помоле постоянно снижается продукт реакции с поверхности кварца и оксид кальция З 5 в таких условиях не диффундирует через слой новообразования, как это имеет место в условиях прототипа, а вэаимоцействует непосредственно с поверхностью кварца. Поэтому взаимо действие оксида кальция с кварцем идет до конца при невысокой температуре и продукт получается в мелкодисперсном виде.П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 1108309

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Бабенко, Баранников, Гражданская, Лим, Лозбень, Рабовский, Соловьева, Тихомиров, Харитонов

МПК: F26B 3/12

Метки: гипохлорита, кальция, раствора, сушки

...вентиляторов для газовых потоков.Установка для сушки гипохлорита кальция работает следующим образом.Маточный раствор гипохлорита кальция пневмотранспортом подают в сушилку 4, куда поступает теплоноситель с температурой 195-250 С. Высушенный 651500-1650 0,8-1, 2 195-220 продукт через нижний штуцер сушилки 4направляется в систему 5 разделения,при этом в газовзвесь добавляют дополнительный теплоноситель с температурой 90 ОС.Теплоноситель основного и дополнительного потоков готовят следующимобразом.Водород, поступакщий из цеха электролиза расплавов хлористого натрия,нагнетают под давлением 1, 2-1, 8 кг/смгв буферную емкость 1, откуда он поступает в горелку 2 при давлении0,4-0,6 кг/см Перед пуском горелки 2линию подачи водорода и горелку...

Номер патента: 1111795

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Мешкова, Самойленко, Старчиков

МПК: B01D 37/00

Метки: выделения, кальция, карбоната, суспензии

...не превышающим 0,57,Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ Г 23 выделения карбоната кальция из суспензии, включающий введение в суспензию добавки - смеси оксикислот жирного ряда с общей формулой где Е - алкил, с последующим ееФильтрованием.Недостатком способа является зна- ЗО чительные энергозатраты, обусловленные высокой влажностью получаемого осадка карбоната кальция (44,051,67) . 35Цель изобретения - снижение энергозатрат за счет уменьшения влажности осадка.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему введение добавки в суспензиюи последующее Фильтрование, в качестве добавки используют свежеосажденныйгидроксид магния в количестве 0,12,4 мас,Х по...

Номер патента: 1122610

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Белов, Кузьменков, Печковский, Сергеева

МПК: C01B 25/44

Метки: кальция, кристаллического, метафосфата, натрия

...смеси, содержащей примесь дикальцийфосфата, в составе конечного продукта,кроме метафосфата натрия-кальция,присутствует примесь пирофосфатакальция при этом выход целевогопродукта понижается. Использованиерастворов фосФорной кислоты концентрацией выше 567 Р О 5, обладающих высокой вязкостью, приводит к снижению скорости нейтрализации и снижению содержания основного веществав продукте. Применение Фосфорнойкислоты, взятой с избытком менее 57по отношению к стехиометрии приводитк снижению содержания основного вещества в продукте из-за соосаждениядикальцийфосфата, переходящего впирофосат при термической обработке, и в связи с обеднением твердойФазы фосфором, так как выше 350 Спроисходит сублимация пятиокисифосора, все это приводят к...

Номер патента: 1128979

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бацанов, Бокарев, Мардашев, Темницкий

МПК: B01J 37/34

Метки: дегидрирования, кальция, катализатора, например, основе, фторида, циклогексана

...кольцом и накрывают генератором плоской взрывной .волны. Генератор состоит из двух стальных пластин и заряда взрывчатого вещества- - аммонита, расположенного между ними. Заряд имеет форму диска с электродетонатором в центре. Взрывное нагружение при давлении 28-.55 кбар производят в соответствии с едиными правилами проведения взрывных работ.П р и м е р 1. Порошкообразный фторид кальция (флюорит) помещают в стальной цилиндрический контейнер наружным диаметром 7 см, высотой0,25 см и толщиной 0,05 см. Контейнер располагают на поверхности подставки из стали диаметром 7 см и толщиной не менее 10 см, окружают стальным кольцом наружным диаметром 7 см и высотой 0,25 см и накрывают генератором плоской взрывной волны. Генератор состоит из...

Номер патента: 1130524

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Аристова, Васин, Владимиров, Ершов, Ищенко, Колтон, Никитин

МПК: C01B 31/32

Метки: кальция, карбида, порошка

...ферросилиция.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения порошка карбида кальция, включаю щему иэмельчение кускового карбида кальция и отделение ферросилиция на барабанном электромагнитном сепараторе, измельчение ведут до размера частиц порошка 1-2 мм, а отделение ферросилиция - при напряженности магнитного пня 1000-1500 3 и скорости вращения барабана50-250 об/мин.В связи с перераспределением по фракциям карбидного ферросилиция после помола в результате воздействия магнитного поля из молотого карбида отмагничиваются магнитные фракции порошка 0-0,5 мм, содержа ние которых 152, а также Фракции 1,5-2,0 мм, содержание которых 463. Магнитный порошок крупностью0-0,5 мм содержит в себе тонкодисперсный ферросилиций,...

Номер патента: 1142446

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алексеева, Белова, Захаров, Ляпунов, Туманов, Шайдуров

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фтористого

...предела взаимодействия ныше 500 С нецелесообразно, так как не приводит к улучшениюкачества продукта и его свойств, алишь к дополнительным энергозатратам. Кроме того, наблюдается незначительное снижение массовой доли основного вещества (фторида кальция)в продукте, что связано с протеканием процесса пирогидролиза фторида кальция.П р и м е р 1, Из расходной емкости через напорный мерник постоянного уровня кремнефтористоводородную кислоту с концентрацией 20Н 81 Г подают н смеситель. Сюда жеподают раствор, содеркащий 20(ИН 4) СО,). Расход кислоты устанавливают 40 кг/ч, а расход аммиаксодержащего раствора задают с избытком7,0 от стехиометрии, т.е. 85,6 кг/ч.В смесителе происходит осаждение 810, Из смесителя реакционная масса непрерывным...

Номер патента: 1144978

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Каверзин, Никольский, Плышевский, Савиных, Ткачев

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...ангидрида от имеющегося в руде) углекислотная переработка такого видасырья нецелесообразна. Цель изобретения - повышение степени извлечения бора из сырья, содержащего магниевые бораты.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бората кальция, включающему прокалку борсодержащего сырья, мокрый помол, углекислотное выщелачивание, отделение нерастворимого остатка, обработку раствора известковым молоком, отделение продукта, прокалку сырья ведутв присутствии хлорида натрия.Хлорид натрия берут в количестве 1-57 от массы сырья;Определение "пороговых" концентра" ций содержания вводимого в сырье хлористого натрия показало, что при количестве МаС 1 менее 1,07 увеличение степени извлечения борного ангидрида настолько...

Номер патента: 1151560

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Воронов, Гришин, Гузеев, Зверева, Курганский, Попов, Пучин, Токарев

МПК: C09C 3/10

Метки: кальция, карбоната, модифицированного

...0,1-10,07 от массы карбоната кальция.Изобретение относится к технологии получения модифицированного карбоната капьция, содержащего на поверхности слой пероксидного соединения н используемого в качестве на полнителя полимерных материалов,Целью изобретения является улучшение активности модифицированного карбоната кальция как наполнителя за счет повыш ния устойчивости перок сидного слоя при хранении.П р и м е р. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, загружают100 мас.ч. карбоната кальция и раствор 1 мас.ч. сополимера диметилви нилэтилэтинилметилтрет-бутилпероксида с малеиновой кислотой со степенью нейтрализации карбоксильных групп 257 в 400 мас,ч, воды, Полученную смесь перемешивают при комнатной тем пературе 4 ч, затем суспензию...

Номер патента: 1154206

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абакумова, Бушнева, Гордиенко, Куликов, Рябуха, Сытник

МПК: C01F 11/36

Метки: кальция, нитрата, раствора

...810-; свинец 210 ; марганец 9 10 -; медь 5 10-; никель 9 10(ГОСТ 4142-77). П р и м е р 2. В реакционный со"суд помещают 164, 1 г (1 моль)Са(Ю ), содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 9 10;свинец 7 10-; марганец 5 -10-; никель 3 10 ; медь 2 10-. Приливают330 мл дистиллированной воды и после растворения навески получают400 мл раствора Са (Ю, ), (с =2,5 моль/л)Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавляют 12 млсмеси, состоящей из 3,6 мл 287-ногораствора перекиси водорода (0,03 мольНО и 8,4 мл 257-ного раствора гидроокиси аммония (0,05 моль МН ОН) .Мольное соотношение Са(110 з), Н О.:ИНОН 1:0,03:0,05, При этом в видеосадка образуется 2,2 г перекисикальция (3 7 СаО; в пересчете на общее содержание кальция,...

Номер патента: 1155928

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бодрин, Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Петрухин, Поликарпов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионов, ионоселективного, кальция, мембраны, растворах, состав, электрода

...наткатиона кальция липофильную полость. рия, 62 мг (35,4%) поливинилхлорида,Электрод состоит из поливинилхло- Из полученной смеси готовят мемридной трубки, на торец которой с по- брану по указанной методике, Получен- мощью 157-ного раствора поливинилхло ный Са-селективный электрод, имеет рида в циклогексане ;приклеена мембра- функцию в интервале рСа 1-5.на указанного состава. Внутрь трубки П р и м е р 3. В бюксе взвешивавставлен внутренний электрод сравне- ют 7 мг (3,5%) диокиси тетра-п-толилния А/АС 1 и залит 0,1 М раствор силилендифосфина, 123 мг (66,57) о- СаС т-нитрофенилгептилового эфира, 2,1 мгПримеры изготовления электрода. (1,057) парахлортетрафенилбората натП р и м е р 1, В бюксе взвешивают рия, 57 мг...

Номер патента: 1159884

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Бакунц, Габриелян, Овсепян, Оганесян

МПК: C01B 33/24

Метки: гидросиликата, кальция

...переводят в состояние пульпы, отношение Ж (вода);Т=2:1, через которую при 53 С и непрерывном перемешивании пропускают ток газа СО со скоростью 7 л/ч в течение 30 мин, Полученный карбонизированный до 25% степени карбонизации гидрометасиликат кальция (эк вивалентно 57% содержания СаСО) фильтруют, сушат при 20 С до 30% содержания влаги, а затем при 115 С до 6% содержания остаточной влаги.0,12 г гидрометасиликата кальция, карбонизированного до 25% степени карбонизации (Б = 170 и /г, Ч, = О,7 смЗ/г, д,р = 150 Х, Б /Я =- 1,0, РН водной вытяжки 7,".) суспендируют в 7 мл дистиллиРованной воды в течение 3 мин, суспензию ровным слоем "накатывают" на поверхность стеклянной пластинки, высушивают препарат при 25 С в течение 1 ч, а затем активируют...

Номер патента: 1161466

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Гребенюк, Давыбида, Караванский, Костив, Марусяк, Минков, Назаревич, Хабер

МПК: C01D 5/00

Метки: выделения, каинита, кальция, растворов, сульфата, шенитовых

...М 8 г 6,70; Са 0,081 Юа+ 11,24; СР 37,23; БО 16,67 и 1120 г каинитового щелока состава, мас. Е: К 4, 32; Мдг 5, 38; Ва+ 2,32; С 2 18,88; БО 5,85. Каинитовый раствор смешивают с 21 г сульфата кальция и обрабатывают 258 г 257.-ного раствора хлорида кальция. Образовавшуюся суспензию фильтруют скорость фильтрования 0,89ЧО м /м с, Отделяют 154 г сульфата кальция,. а иэ 1224 г обессульФаченного раствора состава, мас,7.: К 2,95; М 8 гф 4,71; На 2,01; СГ18,93; БО 0,80,. упаривают 380 г воды и получают 160 г искусственногокарналлита и 684 г раствора состава, мас.7.: К 3,23; М 8 г+7,03; Ма+1,20; СХ 24,52; БО 1,05, Раствордополнительно обрабатывают 63 г 302-ного раствора СаСЙ , получают 2 1 г сульфата кальция и 726 г карналлитового раствора...

Номер патента: 1161857

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Нестерова, Петрухин

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионоселективного, кальция, катионов, магния, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода

...и имеет следующие коэффициенты селективности: 20ния селективности суммы активности кальция и магния к мешающим ионам: Мешающий. Коэф - Мешающий Коэффиион фициент ионциент селекселективтивности ностиИа 10 2 п 2 10 10 1,7 10 63,0-66,5 Селективность данного электродатакже недостаточна для прямогопотенциометрического определения суммы активностей кальция и магния,например, в морской воде,. электродимеет низкий угловой коэффициентнаклона кривой ЗДС - 22 мВ, чтоотрицательно сказывается на точности определения активностей, недостаточно низок и предел обнаружения суммы активностей Са и Мя-4составляет 10 М,Цель изобретения - повышение селективности электрода,Поставленная цель достигаетсятем, что в составе мембраны ионоселективного электрода...

Номер патента: 1168508

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Аристова, Владимиров, Ершов, Никитина, Степанова, Шишкин, Щетинин

МПК: C01B 31/32

Метки: кальция, карбида

...4%.П р и м е р 2. В шихту, состоящую из извести, углеродистого материала (их состав такой же, как в примере 1) и железа, вводят карбонат кальция в виде известняка (содержащего 96-98% СаСО ) в количестве 12,9% от массы шихты, при этом на 100 мас.ч. извести вводят 64,16 мас.ч. углеродистого материала, 8,4 мас.ч. железа и 22,29 мас.ч. известняка. Крупность частиц смешиваемых компонентов 2-3 мм. Полученную шихту подвергают высокотемпературной плавке при 2000-2100 Св течение 15 мин, затем плав охлаждают до комнатной температуры и разделяют продукты плавки. После разделения фаз образуется 84 мас.ч. карбида кальция, 16 мас.ч. Ферросилиция. Литраж полученного карбидакальция составляет 300 л/кг при содержании в нем ферросилиция 0,2%. П р и...

Номер патента: 1171417

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Волохов, Жанталай, Олефир, Смалий, Удовенко, Федоров

МПК: C01B 21/50

Метки: кальция, нитрита

...Ре(ОН) 0,2;механические примеси 3,3.210,7 г/ч мела, содержащего 198 г/чСаСОз, смешивают с 446,7 г/ч воды.После обработки полученной суспензии газовой смесью, содержащей49,81 г/ч МО, 106,33 г/ч МО, жидкая фаза содержит нитритов в пересчете на Са(МО )240,7 г/ч (90,0 Х)и нитратов в пересчете на Са(МОЗ)26,7 г/ч (9,98 ). рН жидкой фазыпосле.отдувки СО воздухом составляет 7,0. В газовую фазу выделяется0,08 г/ч МО, 85,3 г/ч СО, 18 г/чкислорода и инертов. П р и м е р 6. В качестве поглотительного раствора применяют суспензию шлама следующего состава (в пересчете на сухое вещество),мас,Х:11714СаСОЗ 90,12; МВ(ОН) 3,7; А 1(ОН)0,05; механические примеси 6, 13.200 г/ч шлама, содержащего180,2 г/ч СаСОз, смешивают с 400 г/чводы и пропускают нитрозные...

Номер патента: 1171423

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Главати, Кравчук, Скляр

МПК: C01F 11/18

Метки: золя, кальция, карбоната

...и м е р 6. Аналогичен примеру 1, .за исключением того, что подачу 4,4 г (100%)СО осуществляют при 35 С и давлении0,04 ата. Время абсорбции 40 мин. Затем про водят отдувку избытка СО в вакууме водоструйного насоса при перемешивании при0,8 ата в течение 3 ч. Дисперсию центрифугируют (3000 об/мин, 30 мин), Осадок отделяют,Выход 79,0 г. Данные по стабильности золя 55приведены в табл, 2,П р и м е р 7. Гровопят аналогичнопримеру 6, за исключением того, что подачу СО осуществляют со скоростью, при которойв системе поддерживается давление 0,08 ата,Время абсорбции 10 мин,П р и м е р 8. Проводят аналогичнопримеру 7, за исключением того, что вакуумв системе 0,09 ата,П р и м е р 9. Аналогичен примеру 8за исключением того, что давление в...

Номер патента: 1171433

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гаевой, Дергунова, Зайцев, Кармышов, Легеза, Мишин, Третьин, Филин

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, извлечения, кальция, сточных, фосфорсодержащих, фтори, фторида

...примесей соединений фосфора.Способ осуществляется следующим образом. 15Сточные воды, содержащие соединения Фтора и фосфора, обрабатывают соединейиями кальция до рН 3-4, через 15-20 мин после установления рН вводят раствор кремнефторида, Образовавшийся 20 в процессе осадок отфильтровывают и промывают, а фильтрат и промывные воды нейтрализуют на второй стадии гидроксидом кальция до рН 7-9.П р и м е р 1. Берут 8 л сточных 25 вод, имеющих состав, мг/л: Р 6560; Р 0 4800; Я 02 2425; БОг 3540, нейт 33 Кремнефто- Состав осадка, мас.ХридГ Р 20 . Б 10 СоотноНейтралиПример зующийагент рН шение2 5г 6 БОф 2,1 0,9 39,2 1,4 1:0,5 Иа 2 Б 1 Р 3,2 1:0,8 (МН 4)гБ 1 Р 2,3 40,0 1,9 , 0,9 2,2 1,4,6 7 2,2 1,0 40,8 1,1 26,3 9,8 40,3 2,0 27,3 14,8 3,0...

Номер патента: 1175878

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Будека

МПК: C02F 5/06, C02F 5/10

Метки: воды, кальция, сульфата, удаления

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП ."Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1175Изобретение относится к очистке сточных вод, содержащих сульфат каль ция, и может быть использовано прн очистке сточных вод травильиых отделений, шахтных и других сульфитсодержащих сточных вод;Цель изобретения - повышение степени удаления сульфата кальция из воды,П р и м е р. В нейтрализованную 10 воду (рН 9), содержащую 4550 мг/л сульфата кальциявводят кристалли-: ческую затравку (гипс), предварительно выдержанную в ацетоне или других органических веществах 3 (этаноле, Н-пропаноле или иэопропаноле) в течение от 5 до 60 мин путем простого эамачивания н перемешивания с целью...

Номер патента: 1181999

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Баранова, Лопатин, Лупейко, Хатунцова

МПК: C01G 33/00

Метки: кальция, пирониобатов, порошкообразных, стронция

...а фильтрат анализировалина количество отмытого кальция,.Процесс образования пирониобата кальцияпротекает с выходом более 997. придобавлении к стехиометрической смесиреагентов 1,7-2,9 мас,Х хлорида натрия и 2,9-6,6 мас.7 безводного сульфата натрия и проведении термическойобработки при 850-900 С в течение1-2 ч.Указанные соотношения компонентов, температура и продолжительностьпроцесса являются оптимальными, Притемпературе ниже 850 С снижаетсявыход целевого продукта, а при температуре выше 900 С интенсивно испаряется хлорид натрия, При увеличении или уменьшении содержания в смеси хлорида и/или сульфата натрия выход продукта заметно снижается. Проводить процесс дольше 2 ч при 850900 С не целесообразно, так как степень образования...

Номер патента: 1186573

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Базуев, Фотиев, Чешницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадата, кальция, состава

...гСаСО и 29,4035 г СаЧ 20 перетирают,5помещают в платиновую чашку и ставятов печь, нагретую до 1310 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этой температуре 10 мин, затем платиновуючашку с расплавом достают из печии закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данныхрентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция составаВыходпродукта 1007.55П р и м е р 4. Берут 10,0088 гСаСОэ и 35,0114 г Са(ЧО) , проводят синтез, как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са,1 ЧОз.Выход продукта 1007П р и м е р 5, Берут 22,4316 гСаО и 18,1877 г Ч О и проводят синтез как описано в примере 3В результате согласно бранным рентгенофазового анализа...

Номер патента: 1190257

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Клигер, Перес, Фишман

МПК: G01N 31/22

Метки: кальция, силикатов

...определение .силиката кальция в присутствии кремнезема и повышение точности анализа,П р и м е р. Готовят растворкомплексона - двунатриевой соли 1 Оэтилендиаминтетрауксусной кислоты(трилон Б) с молярной концентрацией0,2 М. Из приготовленного раствора готовят путем разбавленияпо 100 мл растворасоответствующих молярных концентраций: О 05 007 0083 009 01011; 0,12; 0,06, 0,084; .0,096;0,098; 0,12 0126 014 01540,168.Навеску образца (0,2 г) тщательно растирают в агатовой или фарфоровой ступке с частью приготовленныхрастворов комплексона (трилон Б) втечение 10-12 мин. Содержимое ступки количественно переносят в колбуемкостью 500 мл со шлифом. Ступкуи пестик хорошо промывают оставшимся раствором комплексона, Колбу 57 2через шлиф соединяют...

Номер патента: 1198001

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бромберг, Быстрова, Гузеев, Деревянко, Ефимов, Котенков, Малышева, Манушин, Мартынова, Нестерова, Никитин, Орлова, Попляков, Соболев, Уртминцева

МПК: C01F 11/18, C09C 3/08

Метки: гидрофобного, кальция, карбоната, композиций, наполнения, поливинилхлоридных

...вводят дифенилолпропан (ДФП) в количестве 0,3 мас,7 от веса карбдната кальция и перемешивают смесь в течение 15 мин до полного растворения. ДФП. Смесь СЖК и ДФП вводят в предварительно нагретую до 957 воднчю суспензию, содержащую 150 г/л карбоната кальция со среднимразмером частиц 2-6 мкм, Суспензию перемешивают 30 мин и затем фильтруют. Ото дельный продукт сушат при 100 С.Приготовляют поливинилхлоридную композицию (ПВХК), содержащую на 100 мас.ч. ПВХ 100 мас.ч. гидрофобного карбоната кальция, полученноговыше, 50 мас.ч. диоктилсебационатаи 5 мас.ч, трехосновногосульфата5 свинца,Данная наполненная ПВХК по сравне.нию с ненаполненной (без ГКК) имеет.следующие показатели удельногообъемного электрического сопротив 1 О ления р, вязкости...

Номер патента: 1212949

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Новикова, Филонов, Цеханская

МПК: C01F 11/44

Метки: кальция, кристаллизации, нитрата, расплава

...добавки перегреваютодо 102-110 С и при этой температуре в план вводят ретур с последующим охлаждением смеси при температуре окружающей среды. Ретур вводят в количестве 0,4-0,6 мас.%, а нитрат аммония - в количестве 1,5- 2 мас. .П р и м е р 1, Плав нитрата кальция с добавкой 2% %1 ИО и влажностью 287, нагревают до 105 , затем вводят 0,57 затравки - ретура и сразу же охлаждают при температуре окружающей среды. Кристаллизацияо продукта наступает при 75-80 С во всем объеме вещества, т,е, на 1007.П р и м е р 2. Плав нитрата кальция с добавкой 27 ИН,1 ИО и влажноо стью 287 нагревают до 110 С, затем вводят 0,5% ретура и охлаждают при температуре окружающей среды.Кристаллизация продукта наступаетопри 70-80 С во всем объеме, т.е, на...

Номер патента: 1214611

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дытюк, Дятлова, Евсеев, Кирьянов, Луцковская, Матковская, Николаева, Самакаев, Смурыгин

МПК: C02F 5/14

Метки: кальция, нефтепромысловом, оборудовании, отложения, предотвращения, сульфата

...ДПФ И"з=2 И =7) 1 5 116,93 3 4 89,035102,58 79,65 б 31,47 5 6 113,71 94,82 новой кислоты, констан - ты устойчивости комплексов ионов кальция с аминометиленфосфоновой кислотой и константы образования молекулярных форм аминометиленфосфоновой кислоты с зародышем сульфата кальция, ингибирующих зародышеобразование; константы, А =1,292, Б =2,643исходная концентрация сульфата кальция в растворе, моль/л; равновесная концентрация сульфата кальция в растворе, моль/л, уравнений, обеспечиваа ние необходимого колиРеакции комплексообразования аминометиленфосфоновойкислоты с ионами кальция,0 2,66 Расчет необходимого количества ингибитора для стабилизации пересы- щенного раствора по сульфату кальция, приводимого по системе уравнений (1-111), не может...

Номер патента: 1216151

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Завертяева, Зинюк, Молчанова, Родин, Шапкин, Шиллинг

МПК: C01B 25/32, C01B 33/10

Метки: аммония, кальция, кремнефтористого, фосфата

...подаютв сублиматор при 200 С. Степеньвозгонки кремнефторида аммония 957.Сублимационные газы конденсируют.Получают 309,6 кг кремнефторидааммония, 150 кг из них возвращаютна абсорбцию. В остатке остается18,36 кг СаНРО . Продукты не содержат примесей.П р и м е р 2. Газы, содержащие104 кг БдР , 40 кг НР и 20 кг фосфатной пыли, содержащей 50 РО, ц107 Р О . . . поступают в абсорбер,орошаемый 842 кг 17,817.-ным растворомкремнефтористого аммония, При поглощении газов абсорбционным растворомполучают 150 кг кремнефтористогоаммония й 144 кг кремнефтористоводородной кислоты. Раствор абсорбции16151 2 4045 5 1 О 15 20 25 30г 35 содержит 17 Р О . Полученный раствораммонизируют до остаточной кислотности 17. и добавляют 6, кг известняка. Суспензию...

Номер патента: 1223124

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Ватаман, Мерян

МПК: G01N 27/48

Метки: кальция, косвенного, магния, осциллополярографического, присутствии, совместном

...колбу вместимостью 25 мл вводят. 1,5 мл 5 10 М раствора хлорида кадмия с 1,5 мл 5 10 М раствора ЭДТА;5 мл 5 М раствора иодида аммония;1,25 мл 110 М раствора хлорида кальция; 1,25 мл 1 10" М раствора хлорида магния и боратный буферный раствор рН 10,5 до метки, перемешивают.Приготовленный раствор переносят в трехэлектродную полярографическую ячейку и удаляют растворенный кислород продуванием водорода в течение 5 мин. Индикаторным электродом служит ртутный капающий с периодом капания 7 с, электродом сравнения - насыщенный каломельный, а вспомогательным 30 электродом - ртутное дно. Осциллополярограмму регистрируют на полярографе ПОв следующем режиме: начальный потенциал поляризации - 0,75 В, скорость поляризации 1 В/с, задержка 5 с,...

Номер патента: 1224262

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Донец, Папулова, Фролова

МПК: C01F 11/32

Метки: кальция, магния, разделения, хлоридов

...мирабилит, бишофит и другиесоли магния,В табл, 1 и 2 представлены преимущества предлагаемого способа всравнении с известным. Как следует из приведенных таблиц, использование сульфата натрияв качестве реагента, выводящегоиз кальций- магнийсодержащего раст 5 вора ионы кальция, позволяет разделить природные рассолы эффективносо степенью отделения до 99 Х, Приэтом получается хорошо фильтруемыйтехнологический осадок сульфата1 О кальция, что позволяет использоватьпромьппленные фильтрующие центрифуги,Кроме того, на эффективность разделения ионов кальция и магния влияетсодержание воды в приготовляемой15 смеси. Недостаточное содержание воды (менее 673), как и количествосульфата натрия ниже соотношенияГг 2,4, снижает...

Номер патента: 1224263

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Варламова, Есин, Козма, Фомин

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фтористого

...с содержанием основного вещества 99,07 Общая продолжительность процесса составляет 6,8 ч.П р и м е р 2. Последовательность операций, количество и концентрация фтористоводородной кислоты, температура осаждения и прокалки, время перемешивания аналогичны примеру 1. Во фтористоводородную кислоту вводят в течение 60 мин 44,2 кг карбоната кальция, что составляет 65,0 мас.7 от стехиометрии. Раствор по отделении осадка обрабатывают 22,5 кг карбоната кальция до рН 1-2. Получают 47, 1 кг белого крупнокристаллического фтористого кальция с содержанием основного вещества 98,97. Общая продолжительность процесса составляет 8,5 ч,Условия получения и качества фтористого кальция, достигаемые при использовании данного изобретения,приведены в...

Номер патента: 1224287

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Вектарис, Казилюнас, Стонис

МПК: C04B 11/00

Метки: кальция, полугидрата, сульфата

...Ж/Т=1. Готовую пульпу после выдержки 10 мин погружньм насосом подают к барабанному вакуум- фильтру, а отфильтрованный продукт с влажностью 273 подвергают сушке в барабанной сушилке до влажности 2%, дегидратации в гипсоварочном кот ле до полугидрата Полученное вяжущее подвергают испытанию по ГОСТ 125-79,П р и м е р 2, 30,1 кг негашеной кальцитной извести, содержащей 657. (СаО+МКО)с, , перемешивают 20 мин с 2,35 м воды. В полученную суспен 9 Мзию вводят 4,9 т фосфогипса, содержащего, 7: 26, 0,53 свободной влаги, 1,27 водорастворимого Р О и2 0,157 водорастворимого фтора. Пульпу перемешивают пропеллерной мешалкой (100 об/мин). должают до снижения рН пульпы до 4,5 сдостижением соотношенияЖ/Т=1.Готовуюпульпу после выдержки 10 мин...