Патенты с меткой «кальция»
Способ очистки рассола от ионов магния и кальция
Номер патента: 767026
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Маренич, Никитенко, Окатый, Старчиков, Ходорковская
МПК: C01D 3/16
Метки: ионов, кальция, магния, рассола
...подлежащего очисткеисходного рассола, содержащего, кг: йаС 1302; МцС 1 7,0; Мц 804 6,0; Са 804 2,5; вода287,5,1274,9 кг суспензии поступает иэ реакторав отстойник, где осадок отделяют отстаиванием.Скорость отстаивания осадка, представляющегособой главным образом гипсомагнезиальнуюсмесь, составляет 0,6 м/ч. Очищенный от Мц 40рассол в количестве 1119,3 кг, содержащиййаС 281,68 кг; Са 804 4,0 кг; Са(ОН)з0,84 кг; СаС з 7,57 кг;. вода 824,68 кг, направляют в .другой, реактор, где обрабатываюткарбонатом натрия, и затем, выделяют карбонат кальция известным методом.й р и м е р 2, 12,6 кг обожженной извес.ти, содержащей 78-85% СаО фракцией 10040 мм обрабатывают 42,16 л исходного неочи.50щенного рассола, содержащего, кг: 12,73 йаС 1;0,29 МцСз;...
Способ получения окиси кальция
Номер патента: 767031
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Булат, Долкарт, Загребельная, Шапорев, Шихов
МПК: C01F 11/06
Метки: кальция, окиси
...известняк) выдерживают при 100 - 800 С в тепловомаппарате любого типа в течение 0,5 - 1,2 ч. Затем карбонатное сырье с температурой, не пре.вышающей 300 - 350 С, обрабатывают водным 10: раствором, содержюцим хлористый кальцийи спирт или простой эфир. В качестве спирто.содержащего вещества могут бьггь использованыотходы спиртового производства, Содержаниехлористого кальция в водном растворе состав 15ляет 0,01-4 масс.%, а спирта или простогоэфира - 4 - 16 масс.%,Обработку карбонатного сырья воднымраствором осуществляют прй соотношенииТ,Ж = 1: 1 - 3,0, Затем отделяют твердую фазуз 20которую направляют на обжиг. Обжиг ведут прй900 - 1000 С, Полученную окись кальция под.вергают помолу.П р и м. е р. 1000 кг рядового известняка,содержащего,...
Способ получения фтористого кальция
Номер патента: 767032
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Абрамов, Байбаков, Голдинов
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...156 г,при температуре 90 С в течение 3 ч, Реак- З 0ционную массу фильтруют, осадок промываютводой и сушат, при этом получают 119 гфтористого кальция, содержащего 96,5% основного вещества, 0,08% пятиокиси фосфора,0,5% двуокиси кремния, 0,5% карбоната каль.ция и менее 0,02% марганца. Доля пятиокисифосфора, перешедшей из кремнефторида калия4в целевой продукт, составляет 5%.П р и м е р 2, В реактор помешают 160 гводы, 200 г влажного кремнефторида натрия,содержащего 65% Ма 28 Т 6 и 1,05% пятиокисифосфора (он также получен осаждением изазотнофосфорнокислого раствора и промытводой), и нитрат марганца, взятый.в коли.честве 1,7 г в пересчете на марганец на 1 гР,О,. Содержимое реактора перемешиваютдо получения однородной суспензии, а затемв...
Способ переработки сульфата кальция
Номер патента: 768752
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Битнер, Просовецкая
МПК: C01B 17/50
Метки: кальция, переработки, сульфата
...просто растворяться в воде без выделения сульфата натрия из раствора. Концентрация насыщенного раствора Ка,СОз и Ба 504 зависит от температуры и соотношения компонентов. Максимально возможное значение концентрации Ка 2 СОз - . Ка 2504 - 32% - достигается в растворе при температуре 50 С и доле Ка,304, близкой к 100%, минимально возможное - 27% - упариванием при температуре 100 С и доле Ка,504, приблизительно 50%, Эти значения взяты в качестве предельных значений концентраций упаренного раствора.П р и м е р, Берут 18,925 г безводного сульфата кальция. Навеску обрабатывают 100 граммами раствора, содержащего 12,15 г Ка 2504 и 14,85 г Ка,СОз, при 70 С в течение 1 часа, В результате обработки получают пульпу, содержащую 13,915 г карбоната...
Электролизер для получения кальция
Номер патента: 771192
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Анисимов, Ардуанов, Войцицкий, Оглобин, Щавелев
МПК: C25C 3/02
Метки: кальция, электролизер
...от зонызагрузки. Вследствие этого Электро 40лизер требует периодической остановки для очистки газоходов,Все перечисленные недостатки снижают выход готового продукта из электролизера.45 Электролизер для получения кальция представляет собой чугунную ванну-катод ". Для предотвращения разрушения от прогиба стенки ванны в горизонтальном сечении выполнены в ней чформе дуги выпуклостью наружу. Вверхне части ванны 1 имеется охлаждающее устройство 2 для охлаждения верхней части стенок ванны.В дне ванны 1 вдоль ее торцовых стенок выполнены канавки 3 для сбора и удаления шлама из электролизера. В дно ванны с наружной стороны вплавлены токоподводящие стальные штанги 4. Ванна снаружи имеет теплоиэоляцию 5, заключенную в металлический корпус...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 776989
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Виноградов, Гольдин, Гуллер, Зинюк, Кашин, Тумашов, Чмарин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...фтора в фосфогипсе до 0,19%.При меньших количествах реагентов повышается содержание фтора в фосфогипсе,а при больших количествах происходит загрязнение фосфорной кислоты. При температуре разложения ниже 81 С ухудшаютсяФильтруемость фосфогипса, а при темпера776989 Составитель Б. Шаронов Редактор Т. Глазова Корректор Л. Корогод Техред И. Пенчко Заказ 524/11 Изд, Мз 601 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 туре выше 86 С начинается образование полугидрата сульфата кальция, вывод которого из процесса и последующая переработка затруднены.П р и м е р 1. В реактор загружают 100 в, ч, апатитового концентрата (39,4% Р,Ов...
Способ кальцинирования окускованной гидроокиси кальция
Номер патента: 778708
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Вильхельм, Георг, Гюнтер, Иоахим, Хайнрих, Хорст
МПК: C01F 11/02
Метки: гидроокиси, кальцинирования, кальция, окускованной
...счет ния горючих газов. например в778708 Составитель Е. Зайцев Техред И. Заболотнова Корректор Р. Беркович Редактор Л. Курасова Заказ 2703/17 Изд. Ие 602 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Высоту слоя гидроокиси кальция и дробленого известняка, а также скорость движения ленты устанавливают таким образом, что отсасываемые под транспортербмгазы имеют температуру 300 - 400 С, Послепрохождения зоны прогрева кальцинированный продукт охлаждают.Покрытие гидроокиси кальция слоем известняка вызывает поверхностную карбонизацйю исходного материала. Это предотвращает растрескивание кусков гидроокиси кальция, что позволяет...
Способ очистки сточных вод от сульфата кальция
Номер патента: 785208
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Коновалов, Онучкина, Феенберг, Эдельханов
МПК: C02F 1/42
Метки: вод, кальция, сточных, сульфата
...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москна, Ж, Раушская наб д. 4/5 Корректор Н.Шныдкая Подписное филиал ППЛ Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Другое отличие способа состоит втом, что регенерацию сорбента ведутраствором соды с концентрацией 100200 г/л.Технология способа состойт в следующем. 3Проводят непрерывный процесс контактирования раствора с сорбентомс разделением фаэ сорбента, раствора;и осадка карбоната кальция. Затемв динаиическом периодическом режиме щс неподвижным слоем сорбента регене;рируют сорбент 100-200 г/л содовымраствором при расходе соды 3-5 объ.емов на один объем смолы, Нижний mредел обусловлен объемом получаемыхэлюатон, а верхний - пределом растворимости соды. Соду извлекают иэ " элвата-путем упарки и...
Способ очистки фтористого кальция
Номер патента: 787368
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Дюбова, Старченко, Чернов
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...кальция ниже 23 ве- П р и м е р 3. Смесь Флюоритоводет к нерасплавлению части хлористого 10 го концентрата того же состава с безкальция, при содержании Сара выше 51 Водным хлористым кальцием марки "ч"приводит к нерасплавлению части фто- (51 вес. Фтористого кальция) померистого кальция, т.е. вне указанных щают в корундовый тигель и расплавпределов концентрации СаГ расплав ляют при 930 фС. Полученный расплавпредставляет собой гетерогенную сис вьщерживают в печи в течение 1-2-х чтему, состоящую из расплава и не- и последукщие операции выполняют сог"растворившейся части солей. Кроме то- ласно вышеописанным примерам, ПолУ"го, использование расплавов с низ- ченный продукт по данным химическоким содержанием СаГ (ниже 23) увели- го аналнза...
Способ получения пированадата кальция
Номер патента: 789393
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гайбуллоев, Казбан, Лупол, Людомирская, Полетаев, Темурджанов, Файезов
МПК: C01G 31/00
Метки: кальция, пированадата
...осадок, который трудно фильтруется иплохо отмывается. Так скорость осадка, полученного при 60 С при высотеоосадка 12 мм и разряжении 0,3 атмсоставляет 0,35 м /м .ч. После трех%промывок осадка водой (при использовании 100 мл воды на 10 г Ъ 05) содержание хлора в осадке снижается до,0,05 вес.У,Это достигается тем, что растворсоли кальция вводят со скоростью,обеспечивающей подачу всего.,необходи3мого количества в течение 30-50 мин, и процесс осаждения ведут при 90-95 фС.П р и м е р. К 100 мл технологического раствора метаванадата натрия, содержащего 106 г/л ЧО и 10 г(л избыточного едкого натра, добавляют 3,7 г едкого натра (до мольного отношения йаЧО .МаОН=1:1) и нагревают раствор до 90 СК нагретому раствору при перемешивании,...
Способ получения -полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 791217
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C01F 11/46
Метки: кальция, полугидрата, сульфата
...цель достигается способом получения о(,-полугидрата Са 504. путем деГндратации Са 504 2 Н 0 при 140-150 оС под давлением в присутствии цитрата натрия, взятого в количестве от следов до 0,1 от веса Са 50 2 НО.Способ осуществляется следующим образом.Смешивают Са 504 2 НО, цитрат натрия и воду и полученную суспенэию подвергают термообработке в автоклаве горячей водой с температурой вьаае 140 С. При этом время выдержки . суспензии в автоклаве составляет 0,5-2 ч, предпочтительно 1-1,5 ч. Далее суспензию полученного Са 504 0,5 НО сгущают, сушат и высушенный продукт измельчают.П р и м е р. Суспензию Са 504 х х 2 НО подвергают термообработке в автоклаве горячей водой с температукаэ 9090/71 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ...
Способ очистки фтористого кальция
Номер патента: 800136
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Доронина, Кауркина, Линзина, Шкарупа
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...то, что фтористый кальций по лучают в недостаточной степени чистым. Кроме того, фильтруемая смесь является высококоррозионной и обладает абразивными свойствами. Известен также способ очистки фтористого кальция от примесей путем обработки его фторидом аммония при нагревании, согласно которому обработку проводят бифторидом аммония при 80-150 С в течение 30 мин 121.Недостаток данного способа заключается в том, что фтористый каль,ций получают сравнительно невысокой степени чистоты - 97,8. Кроме того, данный способ не позволяет проводить тонкую очистку от хлоридов.Цель изобретения - повышение сте 1. Берут 10 г фторисолученного в качествекта при очистке отс содержанием 1,0ают в печь прокалкитермообработку приение 30 мин,...
Способ получения фтористого кальция
Номер патента: 802185
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Архипова, Гайденретик, Житова, Зайцев, Кузнецов, Палешева, Родин, Рухман, Цыбина
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...берут с размером частиц 302000 мкм при температуре 80-95 оСс последующей фильтрацией, промывкойи сушкой полученного осадка Фтористого кальция.Отличительным признаком способаявляется то, что карбонат кальцияберут с размером частиц 30-2000 мк.Если брать карбонат кальция с З 0 размером частиц (30 мк и ) 2000 мк.-1000 мк и аказ 10492/22 Тираж 516 Подписно ВНИ иал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 то скорость фильтрации снижается до 340 кг/м "час,П р и м е р 1. Раствор фторида аммония, содержащий;242 г/л йН 4 Г в количестве 300 мл нагревают до тем пературы 83 , При работающей мешалке (число оборотов 150-300 об/мин) в реактор в течение 30 сек вводят 92 г карбоната кальция различного гранулометрического состава, содержащего 93...
Способ получения -полугидрата суль-фата кальция
Номер патента: 805943
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Гюнтер, Енс, Карл-Хайнц, Лотар
МПК: C01F 11/46
Метки: кальция, полугидрата, суль-фата
...температуре в автоклаве, охлаждении образовавшейся суспензии путем введения в, нее воды с температурой 10-40 С в количестве 30-100 от объема суспензии, с последующим разделением суспензии.Параметры, при которых ведут процесс охлаждения выбраны экспериментально. Установлено, что при-. менение воды с температурой вы" ше 40 С в количестве менее 30 от объема суспензии не дает положительного эффекта. Применение воды с температурой менее 10 С экономически нецелесообразно, так как требуются высокие затраты на ее охлаждение. Использование воды в количестве более 100 от объема суспензии снижает производительность стадии разделения.805943 формула изобретения Составитель В, Кириленко Редактор И, Петрова ТехредН.Келушак Корректор Г. Решетникаф...
Гранулированная композиция на основегидроокиси кальция и способ ееполучения
Номер патента: 806701
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Дудин, Езриелев, Марченко, Овчинников, Уткина, Хлыбов
МПК: C08K 3/22, C08K 5/053, C08K 9/04 ...
Метки: гранулированная, ееполучения, кальция, композиция, основегидроокиси
...обработкиобразовавшуюся крошку и пыль отсеивают от гранул на сите с сеткой 09 Ки определяют количество отсева. Истираемость гранул характеризуют количеством отсева н процента. Получают 0,01-0,03 г отсева или 0,0050,015 Ъ от массы загруженных гранул.Аналогичному испытанию подвергают также 200 г гранул известнойкомпозиции, содержащей на 100 масс.ч.гидроокиси кальция 5,6 масс,ч, синтетических жирных кислот С 11,9 масс.ч.триэтаноламина,2,5 масс.ч.вазелинового масла и имеющей прочность гранул на сжатие 1,5-2,5.Получают 35 г очень тонкой пылиили 17,5 от массы загруженных гранул,Таким образом, истираемость гранул предлагаемой композиции присвободном их пересыпании на 2-3 порядка ниже истираемости гранул известной композиции."П р и м е р 8. Этот...
Способ получения цианамида кальция
Номер патента: 812713
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Баркина, Голов, Мушкин, Печников, Рысихин
МПК: C01C 3/18
Метки: кальция, цианамида
...С.МИгунова Корректор Н.1 выдкая Редактор М.Дылин Заказ.672/26 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 охлаждаемых водой, в виде кристаллического продукта, Продукт соскабливают со стенки. Получают 3,57 г,цианата аммония, содержащего 93,3. (1 Н)ОСИ и 6 (ИН ) СО. Полученный циайат аммония смешйвают в 1,55 г окиси кальция и 0,5 мл метанола. Смесь растирают в ступке при комнатной температуре .в течение 0,5 ч, эател при слабом нагревании в вакууме отгоняют метанол в воду получают 4,15 г цианата кальция, содержащего 88,0 Са ( ОС/Ч) и 11, 3 ( фН)2 СО, Продукт промывают тремя порцйями по 10 мл метанола...
Способ получения хлорида кальция, ингибированного азотсодержащим coe-динением кальция
Номер патента: 812716
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Коробанов, Мандрыка, Миткевич, Шихов
МПК: C01F 11/24
Метки: coe-динением, азотсодержащим, ингибированного, кальция, хлорида
...кристаллов Такие суспенэии трудно Фильтруются.Отношение между хлоридом кальция и нитритом кальция в смеси равноСоСР (1, 5-6):1. Если отношение меньше чем 1,5:1, в этом случае н твердую фазу выделяется СаМО 2)2 Н О, а н случае, когда отношениеСО У 02)2 больше 6:1 в твердую фазу выделяется СаСР 2 6 Н 20.Тампература, до которой след ет. о охлаждать исходные растворы 1 зС. При 15 С поле кристаллизации двойной соли превращается в точку, а при более низких температурах оно уже не существует. При .35 С выделяется примерно 5 двойной соли в твердую Фазу, а при более высокой температуре в твердую фазу выделяется еще меньше двойной соли и это технологически не выгодно..Начальная температура исходных растворов 35-100, С. При температуре выше...
Способ переработки отбросногосульфата кальция
Номер патента: 812717
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Абрамов, Анисимов, Голдинов, Романов, Сушинцева, Шишканов
МПК: C01F 11/46
Метки: кальция, отбросногосульфата, переработки
...ул, Проктная, 4 в производстве Фтористого водорода и име.зщим следующий состав, масс,Ъ: Са 80, 34, СаР,4, НэЯОц 10.0 тбросный сульфат кальцйя рейульпировали в воде и полученную суспензию с отношением Т:Ж, равным 1:9, нейтрализовали известковым молоком до рн 8-10 в реакторе емкостью 180 мл с пропеллерной мешалкои. Расход реагентов составлял, г у ч:. суспензия отбросного сульфата кальция 200, известковое молоко (100 г у л по Са 0) 11. В нейтрализованную суспензию непосредственно в линию слива из реактора добавляли воду в количестве 100 г ( ч, что соответствует 5 г на 1 г отброс- ного сульфата кальция. В других аналогичных опытах воду добавляли в количестве от 20 до 200 г (ч, или 1-10 г на 1 г отбросного сульфата кальция. Суспенэию...
Способ обработки экстракционного -полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 823334
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Гашкова, Загвоздина, Савинкова
МПК: C04B 11/00
Метки: кальция, полугидрата, сульфата, экстракционного
...О стабильности полученного материала судят по содержанию НоОриетв пробах в зависимости от времени ихвыдержки в условиях насыщенного во- ЗО дяного пара.,3 18,64 20,5 3 Наиболее эффективное замедляющее действие оказывает предложенный замедлитель (0,5 Ма 5, 99,5 Н 0),Пав пример,о содержание Нц д известном случае уже через 0,25 сут составляет 7,61, в предлагаемом через 5 сут содержание НОрвсего 7,30. Результаты сравнительных испытаний представлены в табл. 2. Из таблицы видно, что в предлага- О емых условиях наиболее эффективным замедлителем схватывания полугидрата фосфогипса является Ма 5. Механизм действия указанной добавки сводитсяс одной сторонык повышению 5 устойчивости имеющихся в полугидрате фосфогипса отрицательных комплексов...
Способ получения фосфорной кислотыи полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 829558
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Бинштейн, Вовк, Дахновский, Добин, Кириллов, Комаров, Коновалова, Ларина, Монин, Николайчук, Палий, Фомина, Шишкин, Шляпинтох
МПК: C01B 25/226
Метки: кальция, кислотыи, полугидрата, сульфата, фосфорной
...свежеосажденной двуокиси кремния сильными минеральными кислотами, вследствие поверхностной 58 4сокую реакционную способность к Фториону,При вскрытии фоссырья к и с потным исуспензиями саежеосажденной двуокисикремния, послеаняя взаимодействует сфтором сырья до образования чеырехфтористого кремния, который является инертным по отношению к данной реакционнойсреде и сравнительно легко переходит вгазовую фазу, В виде четыремфтористогокремния в газовую фазу выделяется 8090 оо фтоРа сыРьЯ.Применение суспензии обеспечиваетравномерное распределение свежеосажденной авуокиси кремния по всему обьемуреакционной среды что приводит к полноте взаимоаействия двуокиси кремния сфтором сырья. Ограниченно остаточногосодержания фтора в авуокиси...
Способ выделения кристаллогидратанитрата кальция
Номер патента: 831734
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Романов, Шапкин, Шишканов
МПК: C01F 11/44
Метки: выделения, кальция, кристаллогидратанитрата
...раствор, Скорость подачи последнего при 185-190 л/ч от стехиометриисоставляет 160-165 л/ч, при норме12 О ,Пройдя последовательно два реактора, азотнокислотная вытяжка самотеком поступает в отстойник, гдепроисходит отделение нерастворимогоостатка.Осветленный аэотнофосфорнокислыйраствор (АФР) иэ отстойника со скоростью 180 л/ч непрерывно подают вкожухотрубный теплообменник, гдеохлаждают оборотной водой до 28 Си направляют в первый кристаллиэатор,1(ристаллизацию тетрагидрата нитрата кальция осуществляют в трех последовательно соединенных циркуляционных кристаллизаторах с выносйыми теплообменниками. Циркуляцию суспензиикристаллов нитрата кальция осуществляют по трубному пространству теплообменников, в межтрубное пространство подают...
Способ получения бромистого кальция
Номер патента: 833513
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01F 5/36
Метки: бромистого, кальция
...0,9 4,5 17,50 1,8 5,0 П р и м е ч а н и е,При рН 5 резко увеличиваются потери аммиака (до 5 вес.Ъ). Таблица 2 РН растворапосле обработки аммиачнойводой Потери аммиака,%Степеньабсорбцииброма,Ъ Потери.брома,ф 5,0 97,9 99,3 17,5 2,1 0,1 17,5 17,5 0,7 5,5 0,2 6,0 99,8 0,2. 0,3 6,5 0,517,5 0,5 7,0 1 8 3,0 17,5 98,2 ность контакта раствора с твердым реагентом зависит от химического состава кальцийсодержащего реагента,Из первого сборника абсорбент самотеком поступает во второй сборник, куда дозируют аммиачную воду из напорного бака. Раствор из второго сборника закачивают на абсорбцию, рН раствора после второго сборника контролируют рН-метром. В табл,2 приведена зависимостьвеличины потерь брома и аммиака от В табл.1 приведена зависимость...
Способ получения фтористого кальция
Номер патента: 833519
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бороздин, Герфанова, Лопаткина, Федорова, Черных, Ширинкин
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...кальция со скоростью 25-80 вес.ч/ч на 1 вес.ч.гидроокиси ка"льцияСнижение скоростен введения фтористого натрия ниже 25 вес.ч./ч.20 на 1 вес.ч. гидроокиси кальция иповышение больше 85 вес.ч./ч на1 вес.ч. гидроокиси кальция ведетк снижению скорости фильтрации.П р и м е р 1. Для получения 25 20 г фтористого кальция в суспенэию гидроокиси кальция с содержавием 25 Са(ОН), взятую в коли. честве 75 г и подогретую до 80 Свводят 500 г насыщенного раствора З 0 фтористого натрия в течение 60 мин,833519 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Е. Папп Техред Н. Майорош Корректор М.,цемчик Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Филиал...
Способ растворения фтористого кальция
Номер патента: 833520
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Алексеенко, Климкович, Костыря, Ревзин
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, растворения, фтористого
...алюминиевых сплавов и вторичный алюминий дешевле гранулированного металлического алюминия реактивной чистоты и это существенноповышает экономические показателипроцесса, в особенности при использовании отходов механическойобработки заготовок из алюминиевых сплавов - обрезков, стружкии т,п. Кроме того, содержащиесяв алюминиевых сплавах компоненты(кремний, марганец, титан и ряддругих), переходя в раствор, способствуют повышению растворимостифтористого кальция, Однако призначительном содержании в сплаветаких легирующих компонентов, каккремний, магний или цинк, последние могут образовывать нерастворимый в разбавленной соляной кислоте осадок двуокиси кремния илиобразующихся по реакции обменафторидов магния или цинка, Поэтому в...
Способ стабилизации полугидрата сульфа-ta кальция
Номер патента: 833521
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бондаренко, Борисов, Бочкарев, Катунина, Рудин
МПК: C01F 11/46
Метки: кальция, полугидрата, стабилизации, сульфа-ta
...дней.Гексаметафосфат представляет собой смесь линейных и разветвленных пОлифосфатов, состоящих из цепочек тетраэдров РО 4,связанных между собой (с общей формулой М Р О , с примесью циклических метафосфатов и разветвленных изометафосфатов (с общей формулой МР О ), представляющих собой кольца, либо кольца и цепочки из тетраэдров РО 4, связанных между собой как и в предыдущем случае. Циклические и разветвленные изометафосфаты составляют 5-8 от общего количества гексаметафосфата и Состоят приблизительно иэ равных количеств три-, тетра-, пента и гексаиэометафосфатов с небольшой примесью более высших метафосфатов. В общей формуле для линейных фосфатов М - Ма, К, МН 4, д - имеет значение от 30-40 до нескольких сот, в общей формуле для...
Способ выделения сульфата кальция из азотно-кислотных вытяжек фосфатов
Номер патента: 833522
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Абашкина, Бризицкая, Дорошина, Казак, Ламп, Леонтьева
МПК: C01F 11/46
Метки: азотно-кислотных, выделения, вытяжек, кальция, сульфата, фосфатов
...сульфатной пульпой, взятойв количестве 750 кг/ч, состоящейиз раствора сульфата аммония иосадка сульфата кальция в соотношении Т:Ж=1 г 4, Количество пульпы2 в.ч. на 1 в.ч. вытяжки. Количество сульфата аммония в сульфатнойпульпе составляет 105 от стехиометрии. Осаждение ь кристаллизациюсульфата кальция ведут в течение30 мин при 60 фС. В результате крис.таллизации получают кристаллысульфата кальция со средним размером 65-70 мкм и содержанием( 0,55-0,6. Пульпу в .количестве 1050 кг/ч после кристаллизации Са 04 2 НО фильтруют и осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 промывают раствором сульфата аммония с концентрацией 25 (НН 4 ) 504, От общего количества 310,6 кг/ч отфильтрованного сульфата кальция отделяют 140 кг/ч для...
Способ получения люминофора на основегалофосфата кальция
Номер патента: 834096
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Александрова, Белов, Глазунова, Гранатштейн, Зимогляд, Казанкин, Карасев
МПК: C09K 11/24
Метки: кальция, люминофора, основегалофосфата
...изобретения- повышение свето- отдачи и стабильности свечения люмино,фора.Дпя достижения этой цели в способе получения люминофора на еснове гвлофосфата кальция путем прокаливания в тигле шихты, содержащей фоорат кальция, окись кальция и.кадмия или соединения, разлвга киИиеся с. образованием этих окислов, га логенсоцержащне соединения и соединение марганца, в присутствии паров 53)0, на дно тигля предварительно помещают слой соединении сурьмы, образующего в условиях процесса пары 83 вО,3 83409Соединение сурьмы можно помещать в,тигле в смеси с фосфатом кальция с содержанием соецинения сурьмы от 5 до 92 вес.%.П р и м е р 1, На дно тигля помеща-5 ют слой 75 г бЪй 0, поверх которого засыпают 3 кг гомогенизированной шихты следующего состава,...
Способ получения гидросульфоалюми-hata кальция
Номер патента: 835958
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Ершова, Кузнецова, Лукина, Мышляева
МПК: C01F 7/16
Метки: гидросульфоалюми-hata, кальция
...являю ся невозможность получения гидросульфоалюмината моносульфатной формы при изменении соотношения исходных реагентов в расчете на моносульфатную форму и длительность (3-14 суток) выдержки при перемешивании растворов. научно-исследовательскийпромышленности1. ф. М. Ли,Химия цемента и бетона.,М., Госстройиздат, 1961, с. 208. 3 83898 реакционноспособен и перемешиваниз его с нагретой до 80-85 ОС смесью гидро- окиси кальция и сернокиспого кальция спо собс щует образованию гидросупьфоапю-мината кальция в монасупьфатной форме в течение З 5 ч.П р и м е р, Сзежвосажденный гель гидроокиси апюмината, полученный смешением рас еоров сернокиспого апюмпм щщ и аммиака в соотношении 1 г 1-0,5, отдвпенивм осадка и промывкой его, обрвбвтызвют смесью...
Флюс для рафинирования свинца от цинка, кальция, магния и сурьмы
Номер патента: 836171
Опубликовано: 07.06.1981
МПК: C22B 13/06
Метки: кальция, магния, рафинирования, свинца, сурьмы, флюс, цинка
...500 кг гидроокиси натрия,100 кг натриевой селитры, 800 кг20 кальциевой селитры.Состав смеси,Ъ: йаОН 36; йай 03 7;Са(ЙО) 57.Длительность процесса60 мин.Выход плавов составил 4600 кг 1,84 от массы свинца в котле. Состав 25 плавов,вес.В: РЬ 34,8; 2 п 17,76,Са 773; Ид 1078; йа 79; 5 Ь 03,извлечение свинца в товарный продукт 99,36.П р и м е р 2. В 250-титонный ЗО котел свинца, содержащего, вес.%:(54) ФЛЮС ДЛЯ РАФИНИРОВАНИЯ СВИНЦА ОТ ЦИНКА,КАЛЬЦИЯ МАГНИЯ И СУРЬМЫ836171 Содержание свинца в плавах, Ъ Извлечениесвинца наоперациирафинирования Выход плава альиевая елит- ра и% от массы ра финирова ния свин цан с Предлагаемаясмесь 400-500 100-800 400-60 4,1-5,7 1,64-2,32 34,8-38,2 99,11-99,4 0-407-56тальное формации,при...
Способ очистки воды от кальция имагния
Номер патента: 837929
Опубликовано: 15.06.1981
Автор: Жирнов
МПК: C02F 1/58
...эмульсию, содержащую 20 об. углеводородной фазы (1:5) в количестве соответственно,Кроме того, установлено, что степень очистки исходной воды зависит от температурного фактора, а именно, с увеличением температуры исходной обрабатываемой воды до 50 оС степень очистки увеличивается до 85-92. Дальнейшее увеличение температуры отрицательно влияет на степень очист-. ки в связи с разрушением вводимой эмульсии; например, при температуре исходной воды 70 С и больше вводимая эмульсия при контакте с горячей водой разрушается с выделением углеводородной фазы из эмульсии. При этом процесс очистки не наблюдается.Уменьшение количества вводимой эмульсии ниже 4 г на 1 л исходной воды, содержащей в среднем 200 мг/л ионов кальция и магния, уменьшает г;...