Способ определения силикатов кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЕТЕПЬСТВ ТОРСИОМУ геол Э чесому преОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Гиллебранд В.Ф., Лендель ГБрайт Г.А Гофрман Д.И, Практикое руководство по неорганическанализу. М.: ГОСХИМИЗДАТ, 1957,с. 801.Митузас Ю.И., Митузас А.Ю. 0деление 510 и СаО в силикатахи гидросиликатах кальция. 801190257 А(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИЛИКАТОКАЛЬЦИЯ, включающий их перевод враствор химическим реагентом прикипячении с последующим колориметрическим определением, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюселективного определения силикатакальция в присутствии кремнеземаи повышения точности анализа, в качестве химического реагента исполь-.зуют двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в молярномсоотношении с определяемым ингредиентом (8-11):1 и кипячение ведутв течение 20-50 мин.11902 20 Таблица 1 Молярное отношение комплексона (трилона 5)к силикату Объем раствора комплексона (трилона Б), мл Концентрациярастворакомплексона(трилона Б), М Содержаниесиликата Содержаниесиликата кальция порентгендифрактометрическомуметоду(контроль)% кальция попредлагаемомуметоду, % 0,050 60 44,4 100 0,070 0,080 0,090 0,100 0,110 0,120 100 60 52,9 100 60 57,0 100 60 58,0 60 10 100 60 100 57,2 60 12 100 56,4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа строительныхматериалов,Целью изобретения является. селективное определение .силиката кальция в присутствии кремнезема и повышение точности анализа,П р и м е р. Готовят растворкомплексона - двунатриевой соли 1 Оэтилендиаминтетрауксусной кислоты(трилон Б) с молярной концентрацией0,2 М. Из приготовленного раствора готовят путем разбавленияпо 100 мл растворасоответствующих молярных концентраций: О 05 007 0083 009 01011; 0,12; 0,06, 0,084; .0,096;0,098; 0,12 0126 014 01540,168.Навеску образца (0,2 г) тщательно растирают в агатовой или фарфоровой ступке с частью приготовленныхрастворов комплексона (трилон Б) втечение 10-12 мин. Содержимое ступки количественно переносят в колбуемкостью 500 мл со шлифом. Ступкуи пестик хорошо промывают оставшимся раствором комплексона, Колбу 57 2через шлиф соединяют с обратнымхолодильником. Содержимое колбы слабо кипятят в течение 10-60 мин иизредка перемешивают. По окончаниикипячения горячий раствор охлаждают до комнатной температуры, растворс осадком количественно переносятв мерную колбу емкостью 250 мл иобъем раствора доводят водой дометки. Несколько отстоявшийся раствор Фильтруют через сухой плотныйфильтр (с синей полосой). Осадокна фильтре несколько раз промываютдистиллированной водой в количестведо 100 мл и просушивают на Фильтрепод вакуумом в течение 15 мин. Затемосадок вместе с фильтром переносятв предварительно прокаленный допостоянного веса и взвешенный фарфоровый или платиновый тигель,который помещают в муфельную печь,и прокаливают при 900-1000 С допостоянного веса. В табл. 1 приведены данные, доказывающие, что наибольшая точность определения достигается при молярном соотношении комплексона к определяемому силикату кальция (8-11): 1..100 0,126 80 77,6 78,2 0,140 0,154 0,168 100 80 80 76,1 100 80 100 75,0 12 В табл. 2 приведены данные, доказы вающие, что наибольшая точность достигается при кипячении в течение 20 -З 50 мин. Продолжение табл. 230 60 58,5 Габлица 2 60 60 50 58,2 56,7 О 60 10 0 0.75,4 аказ 6971 Тираж 896 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССРло делам изобретений и открытий13035, Москва ЖРа шская наб, д. 4/5 лиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектн Составитель А,Шерактор Л.Гратилло Техред О.Неце Корректор Л.Пилипенко45
СмотретьЗаявка
3707982, 02.03.1984
ИНСТИТУТ ГЕОФИЗИКИ И ГЕОЛОГИИ АН МССР
ФИШМАН МАРЛЕН АБРАМОВИЧ, ПЕРЕС ФЕЛИКС СЕМЕНОВИЧ, КЛИГЕР АЛЕКСАНДР БЕРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Опубликовано: 07.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1190257-sposob-opredeleniya-silikatov-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения силикатов кальция</a>
Способ очистки растворов и сточных вод от шестивалентного хрома
Номер патента: 583979
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Зеньков, Комаров, Кузнецов, Родионов, Семенихин
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, растворов, сточных, хрома, шестивалентного
...способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома обработкой восстановителем с последующим подщелачиванием стоков до рН больше 8 и отделением осадка гдроокиси хрома 1. Однако данный спосоо не обеспечивает высокой степени очистки, мнотостадиен и требует значительного расхода реа,гентов.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточов, А. М, Семенихин, В. В. Зенков и, Комаровена Трудового Красного Знститут им, Д. И, Менделеев583979 Составитель В. АхмадеевТсхрсд И. Михайлова Корректор О. Даиишева Ред;ктор Н. Корнеико Подписное 1 пка; 2615/7 Изд. Мо 974 Тирак 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 13035,...
Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединения
Номер патента: 1712321
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаханова, Дармоно, Кузнецов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, мочевиноформальдегидные, растворов, содержащих, соединения, сточных
...0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...
Способ электрохимической очистки хромсодержащих растворов и сточных вод от ионов шестивалентного хрома
Номер патента: 2003716
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Илясов, Кодомской, Новиков
МПК: C22B 34/32, C25C 1/10
Метки: вод, ионов, растворов, сточных, хрома, хромсодержащих, шестивалентного, электрохимической
...пористой перегородкой катодным и анодным пространствами, перед началом процесса вплотную к перегородке со с 1 ороны анодного пространства устанавливают сетку из электропроводного коррозионно-стойкого материала и подают на нее анодный потенциал.П р и м е р. Предлагаемь 1 й способ электрохимической очистки реализуют в электролизере, который включает корпус 1, проточный обьемно-пористый катод 2, каФормула изобретения СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ И СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА путем восстановления их на проточном обьемно-пористом катоде в электролизере с разделенными тодную камеру 3, токоподвод 4, нерастворимый анод 5, Корпус 1 электролизера разделен пористой перегородкой 6 на катодное 7и...
Способ обезвреживания гипохлоритных растворов и сточных вод
Номер патента: 567679
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Гарифуллина, Рахимов, Рогачева
МПК: C02F 1/20, C07C 19/04
Метки: вод, гипохлоритных, обезвреживания, растворов, сточных
...Проектвая, 4 зных вод с ацетоном, при котором образуется трихлорацетон, проводится при температуР-;55 С,На второй стадии реакции происходитрасщепление трихлорацетона известковыммолоком, которое выделяется, на первой стадии реакции, с образованием хлороформа иуксуснокислого кальция.Для полного расщепления трихлорацетона.и выделения хлороформа испарением температуру реакционноой смеси равномерно повышают до 90-100 С,П р и м е р 1, В трехгорлую круглодониую колбу на 200 мл, снабженную ртутнымтермометром, водяным холодильником, алонжем и колбой на 50 мл, служащей приемником хлороформа, наливают 100 мл сточныхрод, содержащих, г/л:Са(С 1 0) 48,69Са(ОН) 41,0026СаСГа 85,00При температуре 25 С в РеакционнУюоколбу приливают, перемешивая, 1,5 г...
Способ очистки технологических растворов и сточных вод от тиосоединений
Номер патента: 1022950
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Андреев, Заходякин, Коновалов, Феенберг
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, растворов, сточных, технологических, тиосоединений
...1Недостатком способа является необхоцимость поцшеиачивания до высокихзначений рН, что связано с большимизатратами и требует поспецуюшей нейтраиизации растворов.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сушности и достигаемомуреэуиьтату явияется способ обработкисточных воц, содержащих тиосуиьфатСогиасно этому способу тиосоецинениясеры разлагают поцкислением растворов с одновременной аэрацией и послецующим окислением перекисью воцороца 21Нецостатокм способа явияются высокие расхоцы цорогостояшей перекисивоцороца, Кроме того, степень очисткинедостаточно высока из-за выцелениясернистого газа, загрязняющего раствор, и возцушную срецу,Бель изобретения - повышение степени очистки.Поставленная цель достигается тем,что согласно...
Предыдущий патент: Способ определения меди
Следующий патент: Способ определения коислотности неводных растворов
Случайный патент: Способ получения 2-ацилиндол-3карбоновых кислот