Патенты с меткой «кальция»

Номер патента: 929616

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Азимов, Беглов, Бутов, Дмитриева, Иванова, Кидова, Кондратьевская, Макарова, Ринберг, Уланова

МПК: C05C 1/02

Метки: кальция, неслеживающегося, нитрата

...способасостоит в том, что кристаллы нитрата кальция промывают азотной кислотой в соотношении Т : Ж = (0,5-0,9),а затем смешивают с мелом, взятым вколичестве 0,25 - 0,5 вес.ч. на1 вес,ч. нитрата кальция.Промывка кристаллов азотной кислотой в соотношении Т:Ж = 1:(0,5-0,9)достаточна для полного вымывания при"месей, кроме того, сокращается расход кислоты и не вводится дополнительной влаги.При смеюювании промытых кристаллов с мелом нейтрализуется остаточная азотная кислота, при этом увеличивается доля нитрата кальция,растворимого в воде.П р и м е р 1, 500 г четырехвод 25ного нитрата кальция, выделенноговымораживанием из азотнокислого раствора, полученного разложением природного фосфата азотной кислотойи содержащего в качестве...

Номер патента: 933639

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Алексеев, Баранов, Борисов, Коледов

МПК: C01F 7/16

Метки: гидроалюмината, кальция

...гидрылюминат кальция содераит 95-983 основного продукта.Следует отметить, что весовое отношение сахарата кальция к окиси алювщния, равное 0,75-0,8, обеспечивает полное связывание ионов капьция в трехкальциевый гидроалвминат,весовое отношение окиси кальция к сахарозе, равное 1,03-1,1 и температурей предел 25-95 С обеспечивает получение чистого раствора сахара, та кальцияпричем при температуре меньше 25 С выход последнего уменьшается, а при температуре больше 95 фС экономически нецелесообразно. 4П р и м е р. Сто грамм известняка, содержацего, Х: 310,1,35, СаО53,05 у Ге 0 0,55; А 1 03 Оф 15,ИпО 0,5; остальное 42,1 подвергаютобжигу при 1200 С в течение 1 ч. Врезультате обжига получают активнуюизвесть в количестве 57,9 г. В процессе обжига...

Номер патента: 933650

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Ляшкевич, Раптунович, Самцов

МПК: C04B 13/14

Метки: кальция, основе, полуводного, сульфата

...40 фС осуществляют в течение 15 мин не снимая прессующего давления. Затем ох 45 лажденный материал выпрессовывают. Полученные образцы - призмы размером 70 70 80 мм и плитки размером 20020015 мм после охлаждения в естественных условиях поступают на испытания Физико-механических свойств.П р и м е р 2. Подогретый до 50 С порошок двуводного гипса смешиОвают с расплавленной серой и укладывают в пресс-форму. Ф 30 и,О 50 мм. Прессование смеси производят при2 удельном давлении 400 кг/см с одновременным нагревом до 170 С в течениео 0 425 мин. После охлаждения до 40 С материал выпрессовывают. Полученные обраэцы-цилиндры испытывают с целью определения Физико-механических свойств.П р и м е р 3. Порошок двуводного гипса смешивают с 50-ным раствором...

Номер патента: 945069

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Джаппаров, Набиев, Тухтаев, Усманов, Шаммасов, Юнусов

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, раствора, цианамида

...углерода проводят при 30-35 оС.Способ осуществляется следующим образом.Цианамид кальция подвергается гид-ролиэу при 30-35 оС в течение 1 ч. при интенсивном перемешивании с последующим отделением нерастворимого остатка, Затем полученная кислая соль обра 25 батывается двуокисью углерода в присутствии технического цианамида кальция.Оптимальным соотношением раствора кислой соли цианамида кальция к техническому цианамиду кальция, т.е. Ж:Т, является 3-4:1, так как при меньшей В;Т, например 2:1, суспензия загустевает и становится нетранспортабельной и практически не фильтруется, а при соотношении и:т более 4;1 35 концентрация свободного цианамида в растворе уменьшается по 1 О и менее процентов.Время гидролиэа, исходя из необходимости...

Номер патента: 945079

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Антипов, Гаркушин, Дибиров, Трунин

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, кальция

...и достигаемому результату является способ получения вольфрамата кальция путем прокаливания смеси оксидов вольфрама икальция при 600-950 С 3Недостаток известного способатакже состоит в необходимости использования высоких температур.Цель изобретения - снижение температуры прокапивания,Цель достигается благодаря тому,что в качестве исходных соединенийиспользуют вольфрамат натрия и хлоридкальция,П р и и е р. В платиновом тиглесмешивают 4,6986 г хпорида кальцияи 9,3607 г вольфрамата натрия. Тигельпомещают в печь шахтного типа с температурой 510 оС и выдерживают в течение 7 мин. Полученный спек измерь"чают, отмывают от хлоридов натрия икальция дистиллированной водой при50 оС и сушат при 130 оС. Конечный про"дукт представляет собой...

Номер патента: 948882

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Жаднов, Леханов, Несмеянов, Прокуда

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...цель достигаетсяПри этом борная кислота переходит в взаимодействием растворов борной кислораствор, который отделяют от осадка. ты и известкового молока при рН 11,0Раствор обрабатывают известковым моло,2 с последующим выделем осадкаком при 30-70 ф С, при этом образуется продукта иэ суспенэии,3 94888При этом взаимодействие ведут при 25-27 С и плотности суспензии 1,05- 1,08 т/ьР.Совокупность признаков позволяет снизить содержание двуокиси кремния в продукте до 0,05-0,17%.П р и м е р 1. В сосуд с мешалкой непрерывно дозируют 3000 мл раствора борной кислоты, содержащего 1,52% В О и 0,0330, с помощью сосу е да Бойля и капилляра. В этот же сосуд дозируют раствор известкового молока с содержанием СаО активного 12,48%, Дозировку...

Номер патента: 952100

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Йоханнес, Корнелис, Мария

МПК: C01F 11/46

Метки: ангидрита, кальция, сульфата

...целей,например для приготовления сульфатааммония, сульфат-нитрата аммония,дигидрирования природного фосфата.В качестве исходного продукта -дигидрита сульфата кальция используют фосфогипс.П р и м е р 1. Дигидрат сульфатакальция, полученный мокрым способом,как побочный продукт производства,фосфорной кислоты, вводят в стеклянный реакционный сосуд емкостью 0,3 л,снабженный мешалкой. Затем подводятконцентрированную 96-ную сернуюкислоту в таком количестве, чтобыконцентрация Н 50, в жидкой фазе рекристаллизационной смеси составила60 вес,.Температуру в реакционном сосуде .поддерживают 60 ОС. Смесь перемешивают в реакционном сосуде в течение20 мин. Полученную массу затем фильтруют. Осадок после Фильтрирования промывают холодной водой и...

Номер патента: 952729

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Жижин, Карпов, Костыльков, Рогова, Урсина

МПК: C01B 17/50

Метки: газа, кальция, окиси, сернистого

...продуктатермического разложения,Прочность подаваемых натермическе разложение гранул, г/см Из таблицы видно, что оптимальным является добавка ретура в количестве 20 от веса исходного фосфогипса,При увеличении количества ретурадо 40 повышается удельный расход 40топлива (более, чем в 2 раза, посравнению с 5-ой добавкой ретура,и в 1, 75 раз - по сравнению с 20-ойдобавкой ретура), а прочность гранулпри этом недостаточна для транспорта их в реактор на разложение.П р и и е р 1. В 1000 кг фосфогипса, содержащего 50 кг воды, 15 кгокиси фосфора и 10 кг двуокиси кремния, подают ретур в количестве 50 кг(5) в виде продуктов термическогоразложения фосфогипса. Полученнуюсмесь гранулируют до частиц диаметром 8 мм и подают в реактор на разложение при...

Номер патента: 952734

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Андрусенко, Власова, Кубасов, Лукьянова, Мазанько, Павленко, Скороход, Скрипник

МПК: C01D 3/16

Метки: ионов, кальция, натрия, рассола, хлорида

...кальция, так каких содержание в очищенном рассолесоставляет 1-4 мг/л. Кроме того,укаэанный способ эффективен лишь ивысоком содержании ионов кальция врассоле (порядка 20-211 мг/л). и м е р 1. В 1 л рассола, соего 300 г/л хлорида натрия, 2 мл раствора ортофосфата иат952734 Формула изобретения Составитель Т.,ПушкинаТехред Т.Маточка Корректор С,Шекмар,Редактор А.Шишкина Заказ 6190/31 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рия с концентрацией иона РО 4-47,25 г/л1,5 мл раствора, содержащего 78,8 г/лгидроксида натрия, и суспенэию смешанной соли моногидроксофосфата иортофосфата кальция, содержащую1250...

Номер патента: 956623

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кирюха, Проценко

МПК: C25C 3/02

Метки: кальция, электролит

...металлов их нитраты при следующем соот ношении компонентов, вес.ЪНитрат кальция . 44-48Нитрат калия 52-56Еще не удавалось получить кальций без примесей из нитратного электролита и неизвестны закономерности между составом нитратов и получаемым металлом 1 сплавом ), в частности кальция.Электролит готовят смешением без водных нитратов кальция (44-48 вес.Ъ) и калия (52-.56 вес.Ъ) . Электролит в таком виде готов для работы и может длительно храниться в герметической таре во избежание поглощения паров 2 п воды известно, что нитраты металлов гигроскопичны). Электролит помещают .в электролизер и плавят при перемешивании. Электролиз ведут в Ч-образ ном зле кт роли з ере, в который введе ны железный (никелевый ) катод и платиновый или...

Номер патента: 958948

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Иванова, Ласкорин, Федоров, Федорова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, кальция, мембраны, состав, электрода

...радикала и основности фосфорильного кислорода при переходе от фосфатов к фосфиноксидам, достигая максимального значения при Са у фосфиноксидов. Именно этими обстоятельствами и обусловлен выбор триоктилфосфиноксида в качестве синергетной добавки при создании индикаторной мембраны для оп 1 педеления кальция в интервале 10 5 - 10 М.Экспериментально найдено, что соотношение ТТА:ТОфО должно выдерживаться равным 1:1. Экспериментально изучено поведение электродной мембраны при различном содержании электродноактивной смеси (50:50, 100:100, 150:150 мг).Показано, что вариации содержания электродноактивного вещества в пределах 5 - 2,50/О не влияют на чувствительность мембраны. Повышенное содержание электродноактивной смесч приводит к ухудшению...

Номер патента: 960119

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Абрамов, Алексеев

МПК: C01B 33/24

Метки: дисиликата, кальция

...Оз 2510 2 НгО= = 2(2 СаО ЯОг) + 1,7 СаО А 1 Оз + + 5,7 СОг + 2 Н 0 5,7 Са(ОН)г + А 1 Оз Х Х 2310 Н 0 = 2(2 СаО ЯО) + 1,7 СаО+= 2(2 СаО 310 г) + 1,7 СаО АгОз + 2 НгОУстановлено, что при таком соотношении соединений 2 СаО 310 г и 1,7 СаО А 1 г Оз, часть А 1 Оз(0,1 - 0,3%) находится в дву кальциевом силикате, что является причиной его повышенной активности.Выбор весовых отношений обусловлен соотношением компонентов СаСОз и алюмосиликатной породы используемых для синтеза двукальциевого силиката.При отношении СаО:810 ниже чем четыре в исходной шихте остается часть несвязанного кремнезема алюмосиликатной породы и выход силиката кальция будет низкий. 25При дозировке выше чем весовое отношение СаО:ЯО,равное 25, в шихте останется значительная...

Номер патента: 965994

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Дербунович, Жижин, Костыльков, Носов, Урсина

МПК: C01B 17/50

Метки: кальция, переработки, сульфата

...при обжигеФосфогипса фракционного состава150 мкм при 1200 С в указанной последовательности. В табл. 1 показановлияние времени восстановительногопериода на скорость разложения Са 504при обжиге фосфогипса (СаО - 398; 3550 - 54,92; РО - 1,0; Р О.1,33; Н О - 3,15),В таблице 2 приведены результатыпо обработке полученного после вос: становления Са 504 в течение двух минут полупрбдукта в нейтральной атмосфере при 1200 С.Оптимальным является время восстановительного режима 2 мин и времяразложения в нейтральной атмосфере 41 мин. Необходимая цикличность выбирается в зависимостиот, состава,,диаметра частиц сырья и температурыпроцесса.Предлагаемый способ реализуетсяследующим образом.Сырье, например фосфогипс, предварительно сушат и подают в...

Номер патента: 967950

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Еремеев, Жаднов, Леханов

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция, осаждения, процессом

...3 температуры известкового молока, датчик 4температуры известкового молока, ре-Огулирующий орган 5, регулятор рН 6,датчик рН 7, регулирующий орган 8,датчик 9 плотности сгущенной суспензии, датчик 10 концентрации раствораборной кислоты, вычислительное устройство 11,Способ осуществляется следующимобразом.В реактор 1 осаждения бората кальция непрерывно подают раствор борнойкислоты (НВО) и известковое молоко ф(Са(ОН)2 ), которые вступают в химическую реакцию с образованием бората кальция, борат кальция выгружаютиз нижней части реактора 1. Из верхней части реактора 1 происходит сливнепрореагировавшего раствора борнойкислоты. Известковое молоко в реактор,1 подают через теплообменник 2, Регулирование температуры известковогомолока...

Номер патента: 969667

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Буксеев, Воскресенский, Классен, Мелихов, Михеева, Роман, Рудин

МПК: C01B 25/22

Метки: кальция, кристаллизации, модификатор, сульфата

...лаков деэмульгаторов при разрушении нефтяных и масляных эмульсий, антидетонаторов моторных топлив. Нафтанат натрия является одним из важных видов1,7 дигидратный 90 120 65 120 30 1,5 1,5 полугидратныйангидритный 100 120 полугидратнодигидратндигидратный 65 70 180 180 1,5 1,8 100 100 1,4 200 полугидратный 100ангидритный 60 100 1,4 30 100 полугидратно- дигидратный дигидратный 1,5 1,8 170 120 70 70 170 220 1,5 140 140 полугидратныйангидритный 1,4 60 30 230 полугидратнодигидратный 120 1,5 1,8 200 120 . 70 дигидратный полугидратныйангидритный 250 150 150 300 250 полугидратно- дигидратный 3 1,5, 100 40 200 240 1,8 дигидратныйполугидратныйангидритный 140 130 130 30 280 1,4 70 250 полугидратно дигидратный 1,5 90 3 969687 4жирового сырья для...

Номер патента: 973484

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Вайнштейн, Ильичев, Кленышева, Кононенко, Тарасова, Тимченко

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, кальция, магнетита, отработанных, растворов, содержащих, сульфат, сульфата, травильных

...растворе 0,35-0,5 г 1,973484 формула изобретения Составитель Л,Романцева Редактор М.Дылын Техред И.Гайду Корректор Ю.Макаренкощщщ щщщщ щ щщщщ щЗаказ 8599/23 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Жщ 35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород ул.Проектная,4о Предложенный способ обеспечиваетйовышенную чистоту сульфата кальцияи магнетита по примесям кальция ижелеза. В .частности, содержание калымция в магнетите, полученного даннымспособом, снижается по сравнению сизвестным более чем в 5 раэ и составляет величину порядка 0,03.П р и м е р 1, Отработанные стоки Орловского сталепрокатного завода с концентрацией 50 г/л НЯО и250 г/л РеЯО в количестве 1 л обрабатывают 25...

Номер патента: 975569

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ким, Корнишина, Ксандров, Овчинников, Перетрутов

МПК: C01B 21/50

Метки: водного, кальция, нитрита, раствора

...110 - 170 г/л . Образующийся в результате абсорбции раствор, содержащий 350 - 400 г/л нитрита кальция и 10 - 20 г/л нитрата кальция, охлаждают до 25 - 30 С и смешивают в двухвальном смесителе с сухой гидроокисью кальция или окисью кальция в количестве 1 г СаО на 36,6 г нитрита кальция в растворе. При этом образуется двойная основная соль состава Са (ХО) СаО ЗН О, которая осаждается в виде кристаллов. Основную соль отделяют фильтрованием, одновременно промывают ее раствором нитрита кальция. Промытый осадок, практически не содержащий нитрат кальция, выщелачивают водой в количестве 1 г на- 1,15 г влажного осадка при 60 - 80 С. Полученный при этом водный раствор нитрита кальция содержит 400 - 450 г/л нитрита, не содержит нитрата кальция и...

Номер патента: 975699

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бурова, Зырина, Казак, Кочетков

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, кальция, нитрата

...и121,1 г Са(НО ) 4 Н 0 состава, : й 12,4Р О 0,675, СаО Ъ 7,40, РО 0,433.Степень извлечения СаО. 82,2. Количество тепла, которое нужно отнять:при охлаждении, составляет 20073 ПжП р и м е р 3, Загружают наохлаждение 443,2 г аэотнокислотнойвытяжки состава, : Х, 9, 37; Р 011,75, СаО 14,52, РО 0,507. В раствор вводят октадециламин в количестве 1, 1 г (О, 25 вес. ), Смесь охлаждают до О С и добавляют зародышевые кристаллы Са(ИО, ) 4 Н О. Смомента образования твердой фазытемпература поднимается до 14 фС,затем снижается до -17 - -19 С.оОбщая продолжительность процесса2 ч. Осадок отфильтровывают, промывают охлажденной азотной кислотой;Получают 208,6 г вытяжки состава, :И 7,49, Р 0 26,69; СаО 7,60;РО 0,623 и 202,4 г влажных кристаллов состава,...

Номер патента: 975792

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жданович, Огай, Псутури, Фальковская

МПК: C12F 3/00, C12F 3/10, C12G 1/02 ...

Метки: кальция, суспензии, тартрата

...и заканчивают через 40 мин с момента40 гомогенизации последней порции винно" кислотного раствора и реагентов,После завершения кристаллизации, не прекращая суспендирования, насосом 8 готовую суспензию тартрата кальция откачивают из реактора"кристаллиза 45 тора 6 и. направляют на разделение. Разделение суспензии на фугат и осадок тартрата кальция проводят на центрифуге ОГНК(на чертеже не показана), Производительность центри" Фуги ОГИКпо суспенэии тартрата кальция - до 7 м/ч, Для обеспечения поточного получения тартрата кальция с момента начала откачки сус" пензии из первого реактора-кристаллизатора 6 гомогенизированную смесь виннокислотного раствора и реагентов из гомогенизатора 3 подают во второй 2 фаналогичный...

Номер патента: 977392

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Гуллер, Жданова, Зинюк, Лазарев, Маринин, Напсиков, Позин, Самойлова, Федорин, Явгель

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, полугидрата, стабилизации, сульфата, суспензии

...нашламовое поле, Осветленный в реэуль-, 65 онной фосфорной кислотысодержит значительное количество фтора (0,2- 1,2 вес.ч. на 100 вес,ч. твердой фазы). Однако фтор находится преимущественно в ниде водонерастворимых соединений и не обеспечивает стабилизации суспенэии. Введение одновре. менно с кальцийсодержащими соединениями водорастворимых фторсодержащих реагентов обеспечивает значительное замедление гидратации вследствие образования мелкодисперсного фтористого кальция, блокирующего грани кристаллов полугидрата. Кроме того, возможно образование комплексных ионов типа А 1 Г, а также замедляющих гидратацию.Влияние добавок фторида натрия на гидратацию и схватывание промышленного образца осадка полугидрата сульфата кальция (Ж:Т:1), рН...

Номер патента: 977407

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Шищенко

МПК: C02F 1/04, C02F 5/00, C02F 5/06 ...

Метки: вод, кальция, повышенным, содержанием, сульфата, термического, умягчения

...из 60 нижней части тврмоумягчитвлей и по дают на переработку или захоронение.Температура предварительного нагрева 110 ОС выбрана в связи с тем, что при более низкой температуре кристал лизация ангидрита сульфата кальция протекает очень медленно, а при более высокой температуре сильно возрастает расход термоумягченной воды на разбавление исходной. Так, по прототипу для обеспечения безнакипного нагрева 1 м исходной воды до 11 С необходи"Э-омэ добавить около 0,6 м термоумягченной воды, а для дальнейшего нагрева 130 С необходимо еше 1, 32 мЗоумягченной воды. Увеличение количества термоумягченной воды приводит к увеличеиию количества умягчаемой воды и расходу пара.При пропускании воды, насыщенной по полугидрату, через слой ангидрита,...

Номер патента: 981225

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Власов, Гарькун

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, сульфата

...2 ЯО СаЯОд сме- шивают с водой (Ж:Т=10:1) и выдерживают в течение 1-1,5 чпри 45- 60 С. Полученный осадок дигидрата 50 сульфата кальция после отмывки водой содержит 99,3-99,8 основного вещества. Фильтраты и промывную воду смешивают, вводят сульфат магния, аммонизируют с выделением магний аммонийфосфата. Пульпу упаривают до содержания в жидкой, фазе 25-30 сульфата натрия, а твердую Фазу от-деляют с использованием ее в качест-, ве удобрения, Раствор сульфата натрия 6 возврашают на первую стадию.П р и м е р,1, 50 мас.ч. Фосфогипса смешивают с 500 мас.ч.25-ного растворасульфата натрия и при 85 С выдерживают в течение 65 50 мин. Выделяют 77,8 мас.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают и получают 456,2 мас.ч....

Номер патента: 983049

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Пархоменко, Пивоваров, Стеба

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...с расходом 1,10 10зом. кг/с и диоксид углерода с расходом 2,2Гранулированный оксид кальция взаи-ф 10кг/с. В результате синтеза в бунмодействует с циановодородом в присут- кере-приемнике получают 1,63 10" кг/сетвии диоксида углерода в течение 9-12 белого цианамида кальция с содержаниеммин, при 1123-1223 К в реакторе с дви- основного вещества в продукте 99%. Стежущимся слоем твердой фазы. Выбор ниж- пень превращения циановодорода и 100%.него температурного предела (1123 К) 1 О П р и м е р 2. В верхнюю часть обообусловлен предотвращением наличия в ко- греваемого реактора примера 1 подаютнечном продукте примесей продуктов поли- активированный оксид.кальция с диаметмериэации циайоводорода, карбоната каль- ром гранул 2,5-3,0 мм и...

Номер патента: 983052

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Варламова, Краснов, Лебедев, Петухов, Фомин

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фтористого

...с составом 93,4% СаР4) 9% Са ,),04 и 2) 7% полу горных окисловобрабатывают 200 мл 10%-ной соляной. кислоты в,течении 20 мин при 100+1 вС.Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 49,3 г продукта с содержанием Са 1 Э 71%, Са 500,56%, 5и полуторных окислов 2,34%,П р и м е р 4. 58 г сухого фтористого кальция с составом 93,4% СаР;4,9% Са 504 и 2,7% полуторных окисловобрабатывают 200 мл 50%-ной соляной 20,кислоты в течение 10 мин при 100 х 1 С,ФОсадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 54 г продукта ссодержанием СаГ 94,5%, Са 504 3,03%и полуторных окислов 2,47% 25П р и м е р 5. 58 г сухого фтористого кальция с составом 93,4% СаР,4,9% Са 50 и 2,7% полуторных окисловобрабатывают 200 мл 100%-ной...

Номер патента: 985148

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Алехин, Витер, Иванова, Рускол, Скоблов, Фокин, Эстрина

МПК: C23G 1/12

Метки: кальция, отложений, поверхности, солевых, титана

...в7,5 раэ.О том, что титан не подвергается коррозии при очистке, свидетельствуют какданные, приведенные в табл, 1 и 2, таки результаты экспериментов, приведенныев табл, 3.Из табл. 3 видно, что активирования 0титана не наблюдается даже в присутствии активируюшей добавки СаС 3 в количестве 45 г/л (результаты. коррозионныхиспытаний даны дпя титана ВТ 1-0 в растворах на базе НСЗ с различными добавквми, Время испытаний 5 ч.).Специально проведенные исследованияна подверженность титана шелевой коррозии показывают,что титан совершенно устойчив к этому опасному виду разрушений 20при очистке от отложений по предлагаемому способу. На поверхности образцовтитана создают условия, имитирующиевозникновение щели посредством созданияузкого зазора...

Номер патента: 986852

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Геворкян, Сафарян

МПК: C01B 33/24

Метки: кальция, метасиликата

...протеканиепроцесса.Содержание щелочно-кремнеземистогораствора ниже 50 г/л 50 и 60 г/лМаОс,ръ.не целесообразно, так как этоухудшает и усложняет процесс взаимодействия нефелинового шлама с раствором. Повышение же йсО,дЪ выше100 г/л приводит к получейию некондиционного гидрометасиликата натрия,при этом молярное соотношение 510 оповышается от 0,9-1,05 до 1,2-1,5;Увеличение концентрации кремнеземавыше 90 г/л до 150 г/л практическине возможно, так как при переработкенефелинового сырья и нефелинового шла5 9868ма такие концентрированные растворы не получают. Их же получение очень усложЪ няется и удораживает процесс, так какприводит к большому расходу энергии, уменьшается производительность фильтра, увеличивается степень промывки...

Номер патента: 988772

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Башугян, Караханьян, Киракосян, Мирзоян, Саямян

МПК: C01F 11/18

Метки: кальция, углекислого

...ул. Проектная, 4 взаимодействие очищенного таким образом раствора аэотнокислого кальция с раствором соды или поташа, отделение, промывку и сушку осадка.Способ осуществляется следующим образом.5В исходный раствор технического аэотнокислого кальция вводят девятиводный метасиликат натрия в расчете 0,2-0,3 вес. аэотнбкислого кальция, осадок отфильтровывают, а в полу ченный раствор добавляют раствор соды или поташа, которые получают, например, карбонизацией раствора метасиликата натрия или калия. Образовавшийся осадок углекислого кальция отфильтровывают, промывают и сушат.15При введении в раствор исходного азотнокислого кальция метасиликата натрия железо выпадает в осадок,Кроме того, образующийся при этом сили 1 кат кальция, обладающий...

Номер патента: 990661

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Посторонко, Школьник

МПК: C01D 7/18

Метки: дистиллерной, жидкости, кальция, производства, содового, сульфата

...что приводит к инкрустировата, т.е. степень очистк д оч"но высокая.5 Цель изобретения - повышение степени очистки.Укаэанная цель достигается тем,что в способе очистки дистиллернойжидкости содового производства от 0 сульфата кальция, включающем ее,осветление, обработку гипсом, карбониэацию и повторное осветление,предварительно дистиллерную жидкоствнасыщают углекислым газом, а обработку гипсом и карбонизацию ведут одно"временно до рН 7,5-8.990661 Формула изобретения Составитель Н, ЯрмолюкРедактор В. Лазаренко Техред Ж.Кастелевич Корректор Г Решетник Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Гасударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий,113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 35/29 филиал ППП фПавент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4...

Номер патента: 994399

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Епифанов, Олейникова, Попов, Сафонов, Сосунова, Ченцов

МПК: C01B 17/44

Метки: кальция, сульфида

...восста.новительной зоне за счет тепла неполного сгорания угля поддерживают Щоптимальную температуру 850"950 С жет составлять 30-90. Кроме, того,использование тепла обжигового газадля предваоительного подогрева исходныл, однако за счет нерационально высокого расхода угля сульфы кальциязагрязняется последним.Объем кислородовОздушной смеси однозначно связан с количеством сультабл., примеоы 11, 12) уголь сгорает к превышению оптималъной температуры (950 С) в восстановительной зоне, и в конечном счете, к уменьшению выхода сульфида кальция и повышению потерь серы в газовую фазу.Способ осуществляется следующим образом. Исходный фосфогипс смешивают с углем в мольном соотношении сульфат кальция: углерод1 г 10,0-11,1. пихту для процесса...

Номер патента: 994903

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Воронкин, Калоев, Кириченко, Песня, Петухов, Романенко

МПК: F28G 9/00

Метки: кальция, отложений, поверхности, полых, сульфата, удаления

...эффективности процесса.Эта цель достигается тем, что согласно способу удаления отложенийводным раствором, содержащим соединение аммония и Фосфорной кислоты, 2 О соединение аммония используют с концентрацией 1,1-.2,0 г/л ионов аммонияа соединение фосфорной кислоты - с концентрацией 0,1- 0,9 г/л фосфат-ионов,и обработку отложений ведут прирН б.П р и м е р. Через трубопроводсс133 мм и Р 2000 н, выполненного из Ст. Х 17 Н 9 Т, насосом 4 ХбЕперекачивают ЭФК (40 м 5/г), лолученую иэ стандартного апатитовогоконцентрата, состава, г/л. РОв 190994903 г/л Предлагаемый способ Извес посо 4,4,О,2,1,8 рй 6 рН 3 делнй путем обработки отложений .водным раствором, содержащим соеди вення аммония и Фосфорной кислоты,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...