Способ кристаллизации расплава нитрата кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 801212949 А 1 Р 11/44 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН" У сле ч а иго охлаждени я тем, чт да криста с цел и п ическог ведуто ретурждение ератур и е 8,8)язанного азота 956, с. 521-52 си осущест окружающей2, Спос ю щ и й с ал тем, что ретур вводя0,4-0,6 мас.%, а нив количестве 1,5 в количест рат аммон2 мас.%,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(54)(57) 1, СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИРАСПЛАВА НИТРАТА КАЛЬЦИЯ, включающий .введение в исходный плав нитрата аммония, перегрев плава и пою щи овышения родукта,о 102-110 той темпеерегрев план С с введением атуре, а охла ляют при темп среды.б по и. 1, о1212949 Составитель Л, Темирова Техред М.Пароцгй Корректор Т, Колб Редактор И. Дербак Заказ 716/31 Тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, -35, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород ул, Проектная,Изобретение относится к способам кристаллизации или гранулирования нитрата кальция, используемого в ка, честве удобрения, как самостоятельного, так и в смеси с упругими компонентами, применяемыми для почв, обедненных содержанием кальция.Цель изобретения - повышение выхода кристаллического продукта.Сущность способа заключается в том, что плав нитрата кальция с добавкой нитрата аммония в качестве высгливающей добавки перегреваютодо 102-110 С и при этой температуре в план вводят ретур с последующим охлаждением смеси при температуре окружающей среды. Ретур вводят в количестве 0,4-0,6 мас.%, а нитрат аммония - в количестве 1,5- 2 мас. .П р и м е р 1, Плав нитрата кальция с добавкой 2% %1 ИО и влажностью 287, нагревают до 105 , затем вводят 0,57 затравки - ретура и сразу же охлаждают при температуре окружающей среды. Кристаллизацияо продукта наступает при 75-80 С во всем объеме вещества, т,е, на 1007.П р и м е р 2. Плав нитрата кальция с добавкой 27 ИН,1 ИО и влажноо стью 287 нагревают до 110 С, затем вводят 0,5% ретура и охлаждают при температуре окружающей среды.Кристаллизация продукта наступаетопри 70-80 С во всем объеме, т.е, на 100%.П р и м е р 3. План нитрата кальция с добавкой 2% МИНО и влажностью 127 нагревают до 115 С, затем вводят 0,5% ретура и охлаждают. Кристаллизация при комнатной температуре ненаступает.П р и м е р 4. Плав нитрата каль 5 ция с добавкой 127. 11 Н 110и влажностью 287 нагревают до 102 ОС, затем вводят 0,57 ретура и охлаждаютпри температуре окружающей среды.Кристаллизация продукта наступаетпри 50-55 С во всем объеме, т,е,на 1007,П р и м е р 5. 11 лав нитрата кальция с добавкой 27 % 110 з нагреваютдо 190 С,затем вводят затравку 0,57о15 ретура и охлаждают. Кристаллизацияпри охлаждении до комнатной температуры не наступает.П р и м е р 6. Плав нитрата кальция с добавкой 67 ИН Ю и влажностью20 147 нагревают до 110, но перед охлаждением ретур не вводят, Кристаллизация при охлаждении до комнатной температуры не начинается, а наступаетлишь при отрицательных температурахв незначительном объеме,1 Г р и м е р 7. В плав нитратакальция вводят добавку нитрата аммония, в первом случае 1,57, вовтором - 2%, нагревают до 105-110ЗО затем вводят 0,47 ретура и охлаждают,Кристаллизация соли наступает соответственно при 50 и 80 С,Предлагаемый способ позволяет закристаллизовать плав на 1007, чтовыше на 20-307, перерабатывать плавс повышенной влажностью 28 мас, , атакже снизить количество высаливающейдобавки до 27 против 5-6% по известному.
СмотретьЗаявка
3727617, 01.03.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
НОВИКОВА ОКСАНА СЕМЕНОВНА, ФИЛОНОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ, ЦЕХАНСКАЯ ЮЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 11/44
Метки: кальция, кристаллизации, нитрата, расплава
Опубликовано: 23.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1212949-sposob-kristallizacii-rasplava-nitrata-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ кристаллизации расплава нитрата кальция</a>
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава
Номер патента: 1602183
Опубликовано: 27.11.1996
Авторы: Абрамов, Дерягин, Долганов, Селиверстов, Третьяков
МПК: G01N 25/02
Метки: кристаллизации, момента, начала, раствора-расплава, температуры
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава по авт. св. N 1543319, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения момента начала кристаллизации раствора-расплава, после первоначального определения момента начала кристаллизации в расплав элемента III группы вводят дополнительное количество соединения AIIIBV для образования насыщенного раствора-расплава при температуре начала кристаллизации раствора-расплава, повторно перемещают раствор-расплав по поверхности кристалла AIIIBV со скоростью , где Vx и V'x скорости перемещения раствора-расплава при первоначальном...
Устройство для ввода капсул с добавками в металлический расплав
Номер патента: 2001960
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Грязев, Зеленко, Михеев, Ростовцев
МПК: C21C 7/00
Метки: ввода, добавками, капсул, металлический, расплав
...обтюрация контейнера при производстве выстрела осуществляется по его торцам, Подача газа в контейнер осуществляется клапанным ус ройством, размещенным на блоке стволов.Сравнение заявляелого технического решения с прототипом позволило установить соответствие критерию Новизна", При изучении других известных технических решений в данной области техники признаки. отличающие заявляемое изобретение от прототипа, не были выявлеы и потому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию "Изобретательский уровен,",Нэ фиг.1 и 2 представлена предлагаемая конструкция устройства для ввода добавок в металлический ра:плэв,Устройство для ввода добавок состоит из стволов 1, объединенньх в блок 2 звездочкой блока с клапанной...
Препарат для ингибирования изомеризации гр. дяс диэтилстильбэстрола в zяс-изомер
Номер патента: 347977
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Мпостранец, Соединенные, Соедпиенные
МПК: A23K 1/22
Метки: zяс-изомер, гр, диэтилстильбэстрола, дяс, изомеризации, ингибирования, препарат
...отсибутирофеццгга и около 5% м гевццы и полиэтиптецгликоле с тем же,чл. вес.Еонцентрдггши транс-ДЭС и коопттотгеггтов комбицапг 1 Из 1 ццлы цго ацп октслителсг ц амина лч гс 1 гвттяы могут варьироваться в ловольцо широком ицтервале. Так, например, ,полходяцая жидкая цредварительцо приготазлеггцая счесь в цолиэтилецгликоле может сочеркать иримерпо от О,1 ло 15% гранс- ДЭС, примерив цт 0,01 ло 15% феццльцого ацтиокислителя и примерпо от 0,02 ло 20% амивго цлц мсчецтзивтгого кочццнсцта. Осцоваггтиг цли соли оснований, солержапце щелцчцые металлы илц шелочцц-земельцые металлы, чцгуч упгстг ребптятт.сгт в гк 1 пецтрациях, схолцых с кстццсцтрациями агггтгд илц мочевццы. При унотреблеиии гилратпгв ксей щелочных и щслочцо-земельцых четдллов...
Способ получения суспензии цианатов
Номер патента: 763266
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев
МПК: C01C 3/08
....72 г (1,2 моль) мочевины, 100 г неФтяной Фракции 150-200 С и 20 г бензола, нагревают при одновременном перемешивании до температуры 100 С и полностью отгоняют бензол в виде азеотропной смеси с водой, находящейся в исходных компонентах смеси. Далее осушенную суспензию подают .в реактор, смесь моче- вины с содой отделяют от растворителя и сплавляют путем нагревания до температуры 700 С в течение 2 ч, рас= плав выдерживают при этой температуре еще 0,5 ч и затем подают в количестве 0,2 м расплава на 1 м растворителя в ч в следующую мешалку, в которой находится нефтяная фракция 150-200 С и получают 160 г суспензии с содержанием 65 г соли (содержание основного вещества 95). П р и м е р 3. Смесь 50 г(0,5 моль) тонкоизмельченного...
Способ получения концентрированного фосфатного удобрения
Номер патента: 50592
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Павлович-Волковыский
МПК: C05B 1/02
Метки: концентрированного, удобрения, фосфатного
...форме. Зарегистрировано в Государствгннолг бюро последующей регистраипи изобретений при Госплане СССРмости от реакций (1) в тех случаях, когда Н,РО 4 и соответствующий хлорид или нитрат получаются порознь, а не в результате единого процесса экстракции фосфатов. Например, для этой цели можно использовать отходы содового и хлоратного производств, содержащие СаС 1Процесс протекает следующим образом: смесь НаРО 4 и хлорида (например МрС 1 ХаС 1, СаС 1,) или нитрата (например ХаИОа) нагревается до температуры, при которой получающийся в результате реакции хлороводород или азотная кислота отгоняются, Постепенное повышение концентрации раствора способствует выпадению в осалок соответствующих магний-натрий-и кальцийфосфатов, содержащих...
Предыдущий патент: Способ получения нитрата натрия
Следующий патент: Способ получения гексакарбонила хрома
Случайный патент: Устройство для определения удельной теплоты сгорания горючих газов