Патенты с меткой «гидрата»
Усиройство для предотвращения образования гидрата
Номер патента: 545871
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Заикин, Полосин, Седько, Тетеревятников
МПК: G01F 15/02
Метки: гидрата, образования, предотвращения, усиройство
...к переливной трубке.Устройство для предотвращения образования гидрата содержит камеру 1, разделенную перегородкой 2 на верхнюю т ц нижнюю .1 секции, .оедцненпые между собой переливнай трубкой о, на которой установлено автоматпчсское устройство для сброса давления из верхней секции.Автоматическое устройство представляет собой установленный строго горизонтальна корпус б, имеющий ццлцц полость 7 которая одним концом присоединена к переливкой трубке 5, а на другом цмсст уплотнительное гнезда для шарика 8, свободно перемещающегося в полости 7 с опрелеленным ходом, нсобходцмым для закрывания или открывания полости 7, ц полость 9, которая соединена сбросной трубкой 10 с верхней частью верхней секции 3 ц смещена вниз от 545871о 15 20 носительно...
Способ получения гидрата закиси кобальта
Номер патента: 548570
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C01G 51/04
Метки: гидрата, закиси, кобальта
...при псремешпвании100 кг едкого патра. Раствор оставляют на отстой на 2 час. Отстоявшийся раствор вакуумОл передаОт В мсрнпк, из которого растВОрсамотеком сливают в эмалированный аппарат 2 б на 2000 л. Раствор щелочи дистиллированнойВодой доводят до уд. вес. 1,08 - 1,1 и охлаждают до 15 - 20 С.В охлажденный раствор щелочи при переменпваппп загру:каОт 270 кг пасты углек"- 30 лого основного кооальта с содержанием ко548570 Составитель С. Лотхова Редактор Т. Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор Л. Котова Заказ 367/16 Изд. ЬЪ 242 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бальта -30% или 180 кг сухого...
Способ растворения гидрата окиси трехвалентного кобальта
Номер патента: 572433
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Берчанский, Лозицкий, Сметанин, Толстогузов, Федянин, Чермак
МПК: C01G 51/10
Метки: гидрата, кобальта, окиси, растворения, трехвалентного
...в том, что формалин, испаряясь из раствора, вызывает сильное раздражение кожи, а сопутствующие ему органические вещества обладают неприятным запахом и затрудняют дальнейшую переработку раствора, вызывая вспенивание.Известен такгке способ растворения гпдрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте с применением в качестве восстановителя сернистого ангидрида 2,Недостатком данного способа является низкая степень использования восстановителя, а такгке медленное протекание реакции. Растворение гпдрата окиси трехвалептпогкобальта протекает по реакции 8 Со (ОН) з+ИагЯгОз+7 НгЯ 04 =8 Со 804+Хаг 804+19 НгО пыт проводят в промышленпневмогидродинамическим пеКобальтовый концентрат реводе. Содержание кобальта в ет 100 г/л. В реактор вводят...
Способ обнаружения гидрата окиси кальция в строительных материалах
Номер патента: 584226
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: G01N 1/28, G01N 23/20
Метки: гидрата, кальция, материалах, обнаружения, окиси, строительных
...камня (или бе порошкообразном состоянии смачивают с и помещают в кювету в объеме, нескол вышающем объем кюветы, Затем образе суют в кювете при давлении 10 -10 н4 5 При сжатии образца спирт вьщеляется на поверхность (при заполнении всего объема кюветы) и.выносит нз объема образца наиболее мелкие кристаллы, которыми являются (в основ. ном) на ранних этапах гидратации кристаллы Са(ОН). Происходит обогащение верхнего слоя образца наиболее мелкой фракцией. Основная интенсивность линий рентгенограмм происходит от верхнего слоя образца, Обогащение верхнего слоя той или иной фазой вызывает резкое повышение интенсивности литп 1 й этой фазы на ре генограмме, например, интенсивность линии О=4,9 возрастет в 8 - 10 раз.Таким образом, при содержлши...
Способ получения гидрата бисульфата натрия
Номер патента: 611884
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Давыденко, Довгопол, Яковленко
МПК: C01D 5/02
Метки: бисульфата, гидрата, натрия
...нязкое вследствие наличиябольшого колнчества примесей сульфатачатрня (до 10%) и свободной серной кнс 1 лоты (до 0,5%),Цель изобретения состоит в повышеннистепени, чистоты н выхода целевого продукта н снижении энергозатрат на его получение,Поставленйая цель достигается тем, чтов качестве натрнйсодержащего сырья ясполЬзуют углекислый натрий в мольном отньшеннн к кислоте 1:1,9-2,2.Безводный углекислый натрий растворяюв воде в соотношении 1:2 - 10 при нагрем611884 Составитель Д. НиршаРедакторо, КузнецоваТехред, М, Келемеш Корректор А. Йласенко Заказ 3374/23 Тираж 655 ПодписноеИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент. г. Ужговол. чл....
Способ получения 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты, ее гидрата или соли
Номер патента: 617015
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/44 ...
Метки: 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, кислоты, пенициллановой, соли
...взбалтывают при 28 С и через интервалы в 0; 1/2, 1, 2, 3, 4 и 6 часов и отби. рают образцы,как описано в. примере 1.1) 25 мг обезжирещых отрубей (пшеничные отруби Шило обработанные ацетоном и выУсушенные), 4,5 мл 0,1 М калиевого фосфатного П р и м е р 3, Реакционную смесьсодер.жащую 50 мг обезжиренных отрубей (ЙЬло),2,5 мг 6 Р- ( - ).а-амино-а. (п-ацетофенилацетами.до) пенициллановой кислоты и 5,0 мл водывзбалтывают при 28 С и хроматографируют че 55рез 1, 2 и 3 часа, как описано в примере 1.Результаты биохроматограмм показывают100%-ную конверсию а-ацетоампициллина и л.-гидроксиампициллина за три часа) рН реакцибуфера с рН 6,0 и 0,5 мл содержащих 5 мг/мл 6- Р- ( - ).а.амино.а. (п.ацетоксифениламидо) пенициллановой кислоты в том же...
Способ получения гидрата бетаина
Номер патента: 620475
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Аймухамедова, Магель, Рукавишникова, Стручалина
МПК: C07C 87/30
Метки: бетаина, гидрата
...способ получения гкдрата бетаина из его соли - хлоргидрата бет ина путем нейтрализации кислоты щелочью- едким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведения дробной кристаллизации для отделения хлоридов от целевого продукта 2.Недостаткй этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса, трудность отделения хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 15- 35%. мии ЛН Киргизской ССР Это достигается согласно предложен620475 Составитель Л, ИоФФеРедактор Т, Загребельная Техред Э. Чужик Корректор А. Власенко Заказ 4591/18 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Гасу;арственного комитета Совета Министров СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,...
Способ получения гидрата кальцевой соли 2, 5 диоксибензолсульфокислоты
Номер патента: 652887
Опубликовано: 15.03.1979
Автор: Жозе
МПК: C07C 143/42
Метки: гидрата, диоксибензолсульфокислоты, кальцевой, соли
...кл, 260-512, 1970,65288Способ осуществляют прибавлением избытка хлорсульфоновой кислоты к гидрохинону, а затем добавлением хлорйстбгбтионила, обеспечивающего окончание реакции сульфохлорирования. . 5Хлористый тионил необходим для связывания образующейся в процессе сульфирования воды с последующей регенерациейхлорсульфоновой кислоты из образующейсясерной кислоты, 6Образующуюся реакционную массу обрабатывают льдом в смеси с суспенэией-углекислого кальцйя. Из полученного раствора целевой продукт экстрагируют гоРячим метилцеллозольвом. Выход 38,6 .,оСпособ позволяет получать целевойпродукт с высокой степенью чистоты благодаря тому, что в процессе сульфирования ие образуются побочнйе продукты сразличной степенью сульфирования...
Способ получения 7-амино-(п-оксифенилацетамидо) дезацетоксицефалоспорановой кислоты, или ее гидрата или ее соли
Номер патента: 654171
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: 7-амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, соли
...ЬЬ -578рядом с реакционными образцамв, Анализ,пойученный измерением зон В -578 на50хроматограмме, показывает, что реакциязавершилась. Проба ВЬв 4-часовомобразце дает 440 мг продукта, теоретический выход составляет 450 мг е-оксицефалексина.55Через 4 ч реакционную смесь центрифугируют и доводят рН слоя до 4,0 спомощью НСР. Проба реакционной смесипоказывает, что это 480 мг ВЬ -578,который отделяют, лиофипиэируют и термостатируют.Выделение ВЬ -578, Все 2,8 г лиофипиэата суспендируют в 75 мп воды прибыстром перемешивании, одновременно добавляют втечение 2 мин 1 50 мл ацетона.Смесь перемешивают в течение 20 мин иобразовавшийся осадок отфильтровываютчерез складчатый бумажный фильтр, 2ипи 3 капли насьпценного водного раствора хлористого бария...
Способ сушки гидрата диацетон 2-кето гулоновой кислоты
Номер патента: 676831
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: F26B 3/08
Метки: 2-кето, гидрата, гулоновой, диацетон, кислоты, сушки
...сушки таким способом малопроизводителен и малоэффективен, поскольку сушка происходит в неподвижном слое при наличии плохо проводящих тепло зазоров 20 между противнями и греющими плитами.Наиболее близким по технической сущности является способ сушки гидрата диацетон 2-кето-гулоновой кислоты в вращающихся аппаратах барабанного типа.Влажный материал вручную загружают в питатель барабанной сушилки. Сушку гидрата проводят в барабане при температуре не более 35 С в течение 2 - 2,5 ч путем посредственного контакта с теплоноситеем. Недостатком известного способа является невысокая интенсивность процесса сушки.Цель изобретения - интенсификация процесса тепломассообмена.Поставленная цель достигается тем, что сушку ведут в кипящем слое в...
Способ автоматического регулирования процесса получения гидрата диацетон-2кето-гулоновой кислоты
Номер патента: 732275
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Маслов, Пальчик, Сидоров, Терентьев
МПК: C07H 9/00
Метки: гидрата, диацетон-2кето-гулоновой, кислоты, процесса
...или соляной кислотили обоих расходов одновременнорегуляторами 7 и 10 восстадавливаютзаданные значения расходов, В .случаеизменения содержания свободной щелочи в растворе натриевой солидиацетон-кето-Ь-гулоновой кислоты,например, уменьшении ее, величина рйреакционной смеси после смесителя 2также уменьшится, В связи с этим регулятор 13 выдает корректирующийсигнал регулятору 10 на уменьшениерасхода соляной кислоты, что приводитвеличину рН реакционной смеси послесмесителя к заданному значению. Вприведенных ситуациях изменится 55 Технологические операции мин Заполнение реактора ингредиентами из смесителя Подача раствора солянойкислоты в реактор суммарный расход растворов. Это вызывает отклонение величины рН реакционной массы в реакторе...
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 941292
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бакиров, Галлямов, Левашова, Лукин, Малахов, Сергеев, Трутнев, Шатов
МПК: C01F 11/02
...выход целевогопродукта в процессе кристаллизации.П р и м е р 1. Раствор хлористого бария с концентрацией 305 г/ли содержанием хлористого кальция0,8 г/л обрабатывают при 84 С раствором едкого еатра с коецеетрацией292 4650 г/л в количестве, обеспечивающемизбыток МаОН в полученном растворегидроокиси бария 6-8 г/л.Выпавший осадок гидроокиси кальция отделяют от раствора гидроокисибария методом отстоя. Осветлееныйраствор гидроокиси бария с концентрацией 250 г/л с температурой 85 Спропускают через магнитное поле1 О с градиентом поля по потоку 0,8510 Э/м (еапряжееность магнитногополя 5118 Э) со скоростью 600 мл/мие.После магнитной обработки отбираютпробу 300 мл раствора Ва(ОН), охлаж 15 дают до 12 С в течение 40 мие, Выпавший осадок...
Устройство для измерения влажности гидрата окиси алюминия
Номер патента: 972373
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Аронзон, Горшков, Илинич, Корнеенко, Кузнецов, Нодельман, Петровский, Рывкин, Ульянов, Чащин, Ярославцев
МПК: G01N 27/08
Метки: алюминия, влажности, гидрата, окиси
...и 3,5% (относительная).На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство; на фиг. 2 - графики зависи 373мости влажности от силы тока; на фиг,3 вариант выполнения устройства.К гидрату, который перемешается ленточным транспортером 1, прижаты электроды 2. К электродам подключен источник напряжения нормирующего преобразователя 4. В электрическую цепьэлектродов включено сопротивление 3,с которого снимается напряжение, про порциональное величине силы тока, протекающего в цепи электродов. Сопротивление 3 подключено к входу нормирующего преобразователя 4, Выходы преобразователя 4 и весоиэмерителя 5 рас хода гидрата соединены с входами вычиолитвльного блока. 6, а выход блока 6с входом измерительного прибора 7, шкала которого отградуирована в...
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 1000399
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Ахметов, Ахметова, Бибякова, Бурылов, Дрожженников, Канакова, Липкинд, Муравьев, Полякова, Слепнева
МПК: C01F 11/02
...хлористого барияи примесей в следующих циклах.Использование хлористого барйя в,количестве более 110 от.стехиометри"ческой необходимого приводит.к.повы-.шенному содержанию примесей, вес.гС 1 до 0,04, Ба+ до 0,03, Ге до 0,002.При использовании хлористого бария вколичестве менее 102 также приводитк снижению качества продукта, так повышается, содержание, вес.г ВаСОэ до0,65, Ге до 0,001, а Иа+ до 0,028,П р и м е р 1. 320.г кристалличес"кого хлористого бария, содержащего,г ВаС 12 2 НО;94,44 (лф 102 стехиометрии); сульфидов 0,06; хлоридов 0,11;железа 0,001; нерастворимых в водесоединений 0,11 г ионов натрия 0,005пОдвергают взаимодействию с 1 л раст.вора гидрата окиси натрия концентрацией 100 г/л,при 15 С. После двухчасового...
Способ получения гидрата хлорида кадмия
Номер патента: 1011526
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Агапов, Бомштейн, Леонтьева, Морозов, Нечаев, Солюс, Шамис
МПК: C01G 11/00
Метки: гидрата, кадмия, хлорида
...на выходе однородного продукта стабильного фазовогосостава.Целью изобретения является повышение однородности фазового составапродукта, упрощение процесса и сокращение его длительности.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения гидрата хлорида кадмия, включающему обработку окиси кадмия соляной кислотой, фильтрацию полученного раствора,его выпаривание и гидратацию продукта, выпаривание и гидратацию ведутодновременно под вакуумом 10- 150 ммрт.ст. при температуре кипения.Преимущество способа заключаетсяв упрощении процесса и сокращенииего длительности за счет выпадениястадии гидратации и ускорения выпарки (10- 12 ц.вместо 22-26 ч), а такжев гарантированном получении кристаллов требуемого состава (СйС 12,51.3...
Способ автоматического управления процессом получения гидрата диацетон-2-кето -гулоновой кислоты
Номер патента: 1057504
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Горбунов, Маслов, Пальчик, Терентьев, Хачатуров
МПК: C07D 307/62
Метки: гидрата, гулоновой, диацетон-2-кето, кислоты, процессом
...зависимости концент" рации целевого продукта в реакционной смеси От расхода сырья (соляной кис" лоты) и времени нахождения реакционной смеси в реакторе.В промышленных условиях эти экстремумы смещается в связи с изменением качества исходного раствора натриевой соли ДКГК В связи с этим полу" чение максимального выхода целевого продукта в таких условиях путем стабилизации рН реакционной смеси .в ре.акторе и времени ее пребывания в реакторе согласно найденных зависимос" тей не позволяет достичь поставленной цели.Так, при недостаточном времени пребывания реакционной смеси в реакторе не успевает выделиться весь гидрат диацетон"кето-.-гулоновой кислоты из реакционной смесиПри избыточном времени выделенный гидрат...
Способ получения гидрата трехзамещенного фосфата алюминия
Номер патента: 1111986
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Двоскина, Ещенко, Кашуба, Печковский
МПК: C01B 25/36
Метки: алюминия, гидрата, трехзамещенного, фосфата
...кристаллическом нцде прц одцовременнои повышении выхода продукта.Поставленная цель достцдется тем, что согласно способу получения гцдрдта трехзамещеццого фосфдта алюминия путем взаимодействия раствороц фосфорной кислоты, длюиинийсодержащей соли и дмицакд с последующей фцльтрдццей, отмывкой и сушкой продукта вэдимойействие ведут при рН 1,8-2,0 и температуре 20- 130 С.В качестве алюминийсодержащей соли используют хлорид или нитрат алюминия.Способ осуществляют следующим образом.Алюминийсоде 1 жащую соль хлорид, нитрат)растворяют в фосфорной кислоте в мольном соотношении О О;РОг= =1:1 - 1,05, рН раствора 0,26, затем рН раствора доводят аммиаком до 1,8-2,0, Полученный раствор помещают в герметически закрьггый сосуд и выдерживают при 120-30...
Способ получения гидрата окиси трициклогексилолова (его варианты)
Номер патента: 1213987
Опубликовано: 23.02.1986
Автор: Раймондо
МПК: C07F 7/22
Метки: варианты, гидрата, его, окиси, трициклогексилолова
...емкость 15, и органическую Фазу подают в перегонную колонку 16 для концентрирования и ангидриэации. Отогпанные растворители выводят из верхней части 16 колонки 16 и подают в сборник, а со дна колонки концентрированный раствор выводят со скоростью 30 л/ч и собирают его в емкости 17.В реактор 18 (подобный реактору 1 и расположенный ниже по потоку относитетьнО колонны 16) с помощью мер ных насосов 19 и 20 соответственно одновременно подают 30 л/ч концентрированного раствора, полученного в емкости 17, и 5,6 л/ч хлорида циклогексилмагния в растворе тетрагидроФурана, соответствующего 1,792 кг/ч при 1007. или 0,0125 кмоль/ч.Температуру в реакционной емкости поддерживают равной 40 - 45 С путем циркуляции воды в рубашке 21 реактора 18.Композицию...
Способ получения гидрата окиси железа
Номер патента: 1217787
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Здюренко, Кораблева, Салазкина, Серебрянская, Фишман
МПК: C01G 49/06
...5Целью изобретения является повышение сорбционной емкости продукта и ускорение процесса.П р и м е р 1, Железные пластины размером 102 х 55 мм, изготовленные 1 ф из утильного кровельного железа, очищают от ржавчины и помещаютв 440 смз 0,5%-ного раствора хлористого нато рия, имеющего температуру 20 С.При перемешивании в течение 7 ч в раствор постепенно добавляют 50 см 30%-ной перекиси водорода, При этом скорость введения раствора перекиси составляет 770 см/ч на 1 м по" верхности металлического железа. 26 В растворе происходит разложение перекиси водорода и окисление железа с образованием хлопьев Ге О НР, Образовавшийся осадок отделяют от маточного раствора, отмывают от ионов хлора и сушат на. воздухе. Весьпроцесс окисления железа...
Способ получения гидрата фосфата меди-аммония
Номер патента: 1742207
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Копилевич, Панчук, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/45
Метки: гидрата, меди-аммония, фосфата
...4 РО 4 Н 20 обоазуется при взаимодействии концентрированных растворов Сц 504 (1 гион Сц на 1 л) и(гчН 4)2 НРО 4(2 г-атома Р на 1 л).Содержание основного вещества в продукте синтеза заметно возрастает при повы шении дозы (МН 4)2 НРО 4 до 350 - 400% отстехиометрии (табл,4), Дальнейшее повышение дозы раствора (ЙН 4)2 НРО 4 нецелесообразно из-за непроизводительных временных и энергетических затрат при 25 фильтровании смеси и отделении осадка целевого продукта.Установлено также, что состав продуктов синтеза изменяется (понижается содержание основного вещества) при увеличении 30 продолжительности перемешивания реагентов. Оптимальной продолжительностью синтеза является 1 ч (табл.5), Оптимальной температурой сушки целевого продукта является...
Устройство для получения гидрата из шахтного газа
Номер патента: 1751359
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Варзар, Конарев, Королева, Кричфалуши, Лукаш, Ярунин
МПК: E21F 7/00
Метки: газа, гидрата, шахтного
...сявода. Вода и газ, смешиваясь в дроСселе-смесителе б, образуют газоводяную смесь, которая дросселируется в полу сферу 4 реакторной камеры 2. В результате резкого снижения температуры й умейьшения давления газоводяной смеси в реакторной камере 2 создаются начальные условия гидратообразования. Образовавшийся гид ратный шлам, передвигаясь пресс-шнеком 12 вдоль реэкторной камеры 2, подвергается уплотнению и к разгрузочному концу реакторной камеры 2 достигает максимального значения плотности при оп ределенных давлении и температуре газа.Пресс-шнек 12 непрерывно выводит из реакторной камеры 2 уплотненный гидрат, а в реакторную камеру 2 продолжает поступать под давлением газоводяная смесь. 25Непрореагировавший газ выводится изреакторной камеры...
Способ получения гидрохлорида 9-амино-2, 3, 5, 6, 7, 8 гексагидро-1н-циклопента (b) хинолина гидрата фармакопейной чистоты
Номер патента: 1616084
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Григорьева, Ливдане, Пенке, Тимофеева, Упадышева
МПК: C07D 221/04, C07D 251/42
Метки: 9-амино-2, гексагидро-1н-циклопента, гидрата, гидрохлорида, фармакопейной, хинолина, чистоты
Способ получения гидрохлорида 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата фармакопейной чистоты путем очистки основания 9-амино-2,3,8,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата растворением основания в органическом растворителе при нагревании, обработки раствора основания хлористым водородом и очистки гидрохлорида обработкой его органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и стабилизации качества целевого продукта, очистку основания и получение гидрохлорида осуществляют в одну стадию растворением основания в смеси этилацетата и спирта, взятых в объемном соотношении, равном (4 - 6):1, кипячением с активированным углем, обработкой...