Патенты с меткой «фермента»

Номер патента: 1109054

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Палле, Петер, Свен

МПК: C12N 9/99

Метки: дестабилизации, микробного, сычужного, фермента

...измеряют остаточную активность.Влияние тепловой обработки наостаточную активность модифицированного гипохлоритои сычужного Ферментаприведено в табл. 2,Влияние тепловой обработки на уровень дестабилизации фермента, модифицированного гипохлоритом, приведе"но в табл. 3. 40 П р и м е р 2. Значение рН трех порций ренннлазыпо 150 мл в каждой устанавливают 5,0, 6,0 и 7,0 со- . ответственно. Каждую из трех порций45 разделяют на три части, к каждой из которых добавляют 0,8, 1,2 и 1,6 ил коммерческого 2,25 М раствора ЯаОС 1 соответственно, при этом рН поддерживают постоянным в указанных выше значениях.Эти девять образцов хранят затеи при комнатной температуре (22 фС) в течение 20 ч, после чего из каждого образца берут пробу (10 мл). К каждой...

Номер патента: 1157057

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Борман, Егоров, Котова, Кощеенко, Ландау, Скрябин

МПК: C12N 11/04, C12N 9/68

Метки: протеолитического, фермента

...лучами.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,В среду МПБ с 3%-ным содержаниемглюкозы вносят смыв клеток Иосагйха зр,1 с агариэованной среды этого же состава икультивируют 48 ч,после чего проводят процесс гелеобразования с участием инициатора гелеобразования, смесь инкубируют в течение 2-30 мин при 12-20 С, затемгель или его пленку фрагментируют награнулы размером 0,5-1,5 мм и инкубируют на синтетической среде СР11573в течение 20-24 ч при 28-30 С,после чего отделяют культуральнуюжидкость от гранул и осаждают изнее целевой продукт.Предлагаемый способ является более упрощенным, так как не содержитопераций обработки альгината натриякарбонатом магния, обработки включенных в ПААГ клеток реакционной средой и этанолом, насыщения...

Номер патента: 1075740

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бобык, Кулаев, Ламбина, Плотникова, Северин, Таусон, Чуркина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/24

Метки: в-1454, вкм, д-продуцент, литического, фермента, штамм

...ливис наблюдался под действием фермента нанекоторые виды флавобактерий, а также на Кцгг 1 а горЫЫ Ви нахромобактерии. С высокой скоростью 40 препарат лизировал прогретые клеткиках многих грамположительных, таки многих грамотрицательных организмов.1Препарат показал высокую актив ность в отношении всех опробованныхштаммов стафилококков и микрококков,выделенных от больных. Менее эффективно препарат действовал на стрептококки групп В и Д, а также на 50 некоторые стрептококки группы А.Грамотрицательные патогенные микроорганизмы, за исключением Неввега,оказались устойчивыми к действиюфермента.55 П р и м е р. Штамм Рзецйошопав1 ус 1 са ВД выращивают в жидкойсреде, содержащей 0,013 дрожжевогоэкстракта (01 Есо), 0,063 казаминовых 3...

Номер патента: 1211288

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бойко, Варенко, Мирошниченко, Негруцкий, Соболь

МПК: C12N 15/00, C12N 9/58

Метки: молокосвертывающего, продуцент, фермента, штамм

...и патогенность культу- ЗОрального фильтра определяли на беспородных белых мышах обоего пола. Полученные результаты показали, чтокультуральный фильтрат штамма М НдгясМорогця 1 агдсдпцз при внутрибрюшном и пероральном методах введения патогенными и токсичными свойствами не обладает.П р и м е р 1. Штамм М НдгзсМорогця 1 агдсдпця выделен из 4 О плодового тела, произраставшего настволе срубленной сосны. Культуруштамма сохраняли путем редких пересевов на агариэированную глюкоэокартофельную среду или агаризиро ванное пивное сусло.Для обнаружения молокосвертывающей активности штамм Мкультивировали на глюкозо-пептонной средеследующего состава: г/л: глюкоза10,0; пептон, 3,0; КНРО 0,4; КНдРО0,6, МСЯС, 7 НдО 0,5, ЕпЯО 7 НдО0,001, СаС...

Номер патента: 1403991

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вальтер, Ион, Син

МПК: C12P 17/10

Метки: 15098, sтrертомyсеs, ангиотензина, ингибитора, используемый, превращения, снrомоfusсus, стрептомицета, фермента, штамм

...путем выпаривания до объема 100 мл.1Концентрат фактора В дополнительно очищают с помощью . анионообменнойсмолы следующим образом. В колонкуразмерами 2,0 см (внутренний диаметр)25 см, на,олненную анионообменнойсмолой Во Кех 5 (С 1 ) вводят концент"5рат, и эту колонку элюируют сначала200 мл 0,2 М хлористого натрия, азатем 1600 мл 0,35 М хлористого натрия. Извлекают ряд фракций объемом10 мл и фракции 192-110 объединяют. 10Величину рН объединенных фракций доводят до значения 2,3 1 н. солянойкислотой и подкисленные объединенныефракции вводят в колонну размерами8 мм (внутренний диаметр)к 20 ом (10 мл),15наполненную смолой Майкоп НРв0,01 н. соляной кислоте, Колонку промывают сначала 300 мл деионизированной воды (с величиной рН до...

Номер патента: 1421348

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Андреенко, Данилина, Иванова, Козлова, Макарова, Максимова, Мурашова, Сиротенко

МПК: A61K 38/46, C12N 9/58

Метки: roseum—, гриба, тriснотесiuм, тромболитического, фермента, штамм

...фракциях триазы,Фракции, имеющие рН больше 4,0(рН 4,0) объединяют и наносят наколонку с катионообменником биокарбом Л. Диаметр колонки 22 мм, высотаразделяющего слоя 44 мм, скоростьсорбции 100 мл/ч/см . После сорбцииколонку промывают 100 мл 0,1 М раствора натрий-ацетатного буфера соскоростью 50 мл/ч/см 2 . Десорбцию триазы проводят с помощью 250 мл 0,2 Маммоний-ацетатного буфера рН 8,2,Скорость десорбции 20 ип/ч/см. Со-,бирают фракции по 10-15 мл, в которыхопределяют рН, фибринолитическуюактивность, оптическую плотность при280 нм,В табл. 2 даны результаты хроматографического выделения.триаэы сиспользованием гемосорбента и биокарба.На чертеже дан график зависимостифибринолитической активности фракцийи их плотности при 280 нм от...

Номер патента: 1578125

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беляцкий, Гуреева

МПК: C07C 251/02, C12N 9/04

Метки: ингибитор, моноаминооксидазы, фермента

...минирование бензиламина: на 58,4 Х. П р и м е р 5. Исследование влияния диализа на торможение дезаминирования серотонина в гомогенатах печени быка в присутствии ингибиторов(1), (11) и (111),Берут гомогенат, приготовленный,как описано в примере 4, серия 1,наливают 1 мп его в пеницилиновуюсклянку, куда также добавляют поО, мл ингибитора (концентрация 1,3 х х 10 ). Отверстие в склянке завязывают целлофаном. Склянку укреппяютвверх дном в сосуде, заполненном0,2 М раствором фосфатного буфера, ипомещают этот сосуд в холодипьник,Буферный раствор в склянке время от времени меняют свежими порциями охлажденного фосфатного буфера. Через 2 сут вынимают склянки и их содержимое центрифугируют на холоду (не выше 4 С). К осадку гомогената добаволяют...

Номер патента: 1595898

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Мандель, Нахапетян, Самошина, Христофоров

МПК: C12M 1/40, C12N 11/00

Метки: гранулированном, иммобилизованного, носителе, производства, фермента

...с гранулированным носителем, и установленныи по ходу движения конвейера рабочими камерами для проведения технолокческих операций отдельно, каждая из окна и прорези для перемещения кареток,интервалы подвешены каретки.4 для раз мещения емкостей 5 с гранулирвванным носителем, имеющих перфорированные днища и с тенки, Под монорельсовой дорогой расположены по ходу движения конвейера рабочие камеры 6 для проведе ни я те хнол оги чески х оп ер аций, каждая из которых снабжена устройством дпя подачи реагентов, состоящим иэч коллектора 7, размещенного в верхнеи части, и емкости 8 для реагента, установленной на днище камеры и связанйой с коллектором 7 с помощью трубопроводов 9 и насоса 1 О. Каждая каме ра снабжена боковыми окнами 11 и прорезями 12...

Номер патента: 1496266

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алликметс, Аточина, Данилов, Духанина, Молдобаева, Сахаров, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, моноклональных, превращающего, продуцент, против, фермента, человека, штамм

...бактериями, грибками н микоплазмой не обнаружена,Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыеВРМ 1-1640 с 10/-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10 ,-ной лошадиной сывороткой, 4 мМ глютамина,10 мМ пирувата натрия 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицииаи 0,03 мМ меркаптоэтанола, клеткикультивируют 3-4 дня при 37 фС в атмосфере, содержащей 5 . СО . Для полу 6чения асцитной опухоли 2-5 1 О гибридомиых клеток вводят в брюшнуюполость мьппей ВАЯВ/С, обработанныхпристаном, Через 2-3 недели собираютасцитную жидкость, и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия. Осадок растворяют в 0,2 М боратном буфере...

Номер патента: 1636771

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Газдаров, Мосякин, Циновый

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, комбикорма, потребности, протеине, птицы, фермента

...их поток. Концентраций аспартата при деФиците протеина снижается1636771 1 О исходит в результате более интенсивного использования аспартата в процессе амидирования рибозофосфатаминоимидазолкарбоновой кислоты, ведущего к образованию мочевой кислоты через пуриновые рибонуклеотиды.При увеличении несбалансированности комбикорма по протеину резко повышается потребление корма. Максимум увеличения потребления корма составляет около 15%, после чего наблюдается некоторое уменьшение. Это означает, что умеренный дефицит всех аминокислот может вызвать уве,личение потребления корма, так как птица старается компенсировать их дефицит увеличением потребления аминокислот корма.Таким образом, использование определения количества потребленного...

Номер патента: 1655301

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Вернер, Герхард, Дитер, Корнелия, Норберт, Эрвин

МПК: C08F 220/18, C08F 8/30

Метки: иммобилизованного, фермента

...продукта; составля-ет 56 ,Результаты сведены в табл. 5.П р и м е р 22, Фиксация энзимарибонуклеаза на бумаге, активированной путем пропитки дисперсии примера 1.55а. 100 мп дисперсии согласно примеру 1 разбавляют 500 мл дистиллированной води. Этой "57.-ной дисперсиейпропитывают бумагу размером 100 см. Затем отжимают, оставляют в течение1 ч при комнатной температуре и затем сушат при 80 С в течение 30 мин.Обработанная таким образом бумага содержит 20 г полимера на 1 м. Этуреактивную бумагу можно хранить притемпературе ниже -15 С по меньшеймере в течение 12 мес.б, 100 мг рибонуклеазы (из пакреазы) растворяют в 2 мл 0,05 М Аос 3 атного бункера (рН 7,5), Этим растворомпропитывают обработанную на стадии абумагу и затем оставляют...

Номер патента: 1696470

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Бавика, Болелый, Болоховский, Зингер, Сойченко, Ткачук, Шинкаренко

МПК: C11D 11/02

Метки: гранулированного, окрашенного, фермента

...не применяются в моющих средствах и снижают моющую способность СМС.Целью изобретения является упрощение технологии. получения окрашенного фермента и улучшение его цветности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения окрашенного : гранулированного фермента путем нанесе . ния на него пигментов в количестве 2,5-5мас., в" качестве последних используют оптический отбеливатель или его смесь с пигментом голубым фталоцианиновым в массовом соотношении (20-25):1 и с разме ром частиц 0,1 - 20 мкм.Практическая реализация способа как в лабораторных, так и в промышленных условиях не вызывает затруднений. Для улучшения белизны или для окрашивания в голубой 25 цвет достаточно нанести на гранулы фермента предлагаемые количества...

Номер патента: 1730088

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ахунов, Голубенко, Соснина

МПК: C07K 3/12, C07K 7/10, C07K 7/20 ...

Метки: ангиотензин-1-превращающего, выделения, животного, ингибитора, происхождения, фермента, яда

...15 ную активность, фракции Ч и Ч 1 - веществанепептидной природы.Фракцию 11 собирают и лиофильно высушивают. Выход 150 мг,Фракцию 111 подвергают дополнитель 20 ной очистке: для этого 150 мг фракции 111растворяют в 2 мл трис-НС 1-буфера, 0,05 М,рН 8,0, и наносят на колонку с ТИК-ДЕАЕ,уравновешенной 0,05 М трис-НС 1-буфером,рН 8,0, в градиенте концентрации МаС 125 0,05 - 0,2 М. Скорость элюции 33 мл/ч(фиг, 4). Из фиг. 4 видно, что фракция 111делится в этих условиях еще на 3 фракции,Отбирают только фракцию 111-2, проявляющую высокую ингибиторную активность.Выход 90 мг. Затем фракцию 111-2 наносят30 на колонку (7,5 х 600 мм) 01 тгорас 6-2000 ипроводят разделение при умеренном давлении, используя в качестве элюанта 0,50 - ный...

Номер патента: 1786070

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Воробьева, Николаева, Чупахина

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, аскорбатоксидазы, ингибирования, проростках, фермента, ячменя

...проростков ячменя, находящихся в темноте темноте и на свету демонстрируют данные опытов (табл,1 и 2),Опыт 1. Срезанные листья проростков ячменя помещались на 1 ч или на 24 ч в раствор салицилальдоксима в темноту (табл,1), В присутствии ингибитора через 1 ч произошло снижение активности аскорбатоксидазы,и этот эффект сохранялся и при суточной экспозиции.Опыт 2, Срезанные листья проростков ячменя помещались на 1 ч или на 24 ч в раствор салицилальдоксима на свет (табл,2). В присутствии ингибитора активность аскорбатоксидазы снизилась на 52 и при часовой и при суточной экспозиции. Следует отметить, что величина ингибирования активности аскорбатоксидазы салицилальдоксима была выше на свету, чем в темноте,В табл,З приведены данные...

Номер патента: 1801119

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Хью

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, анализируемом, образце, присутствие, реагирующий, соответствующего, субстрата, фермента, ферментный, электрод

...55 Обычно, хотя и необязательно, поверхностный слой обездвиженного фермента будет физически защищен нанесением соответствующей пористой, например поликарбонатной, пленки или мембраны, которая естественно, должна быть проницаемой для ферментного субстрата (клюкозы), который должен быть определен, Некоторый недостаток таких мембран состоит в том, что они увеличивают время реакции датчика, но даже такая мембрана не дает датчикам времени реакции, которые сравнимы, а во многих случаях и значительно меньше времени реакции обычных ферментных электродов.Настоящее изобретение относится в особенности к электродам из глюкозооксидазы, т.е, к таким электродам, в которых иммобилизованным ферментом является глюкозооксидаза, но очевидно, что могут...

Номер патента: 1836428

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Вильям

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, присутствию, субстрата, фермента, ферментного, чувствительного, электрода

...среды. При осаждении на электропроводной подложке толщина покрытия может колебаться от 5 до 500 мкм,Ферментная загрузка может колебаться в широком диапазоне в зависимости от используемого конкретного фермента или смесевого фермента, В случае гликозоокси ванем уриказы, сам мочевокислотный суб страт подвергается электрохимическомуокислению на базовом электроде, маскируя в значительной степени тем самым возможный эффект фермента. Однако, другие подходящие оксидоредуктазы включают 50 лактатоксидазу, галактоэооксидазу, колестериноксидазу и прочие вырабатывающие перекиси Ферменты, а также сочетания иммобилизованных ферментов, включая сочетания неоксидазы и оксидазы, причем 55 первая воздействует на оассматриваемыйсубстрат для...

Номер патента: 2001614

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джеффри, Джон, Дэвид, Мойша, Рут, Тиртсох, Хайли

МПК: A61K 31/135, C07C 211/42

Метки: +)-n-пропаргил-1-аминоиндан, b-форму, активностью, ингибирующей, кислотно-аддитивные, композиция, моноаминооксидазы, обладающая, пригодные, соли, фармацевтическая, фармацевтически, фермента

...к МАО-В, чем к А. В этомслучае обнаружено лишь небольшое различие относительных активностей двух разделяемых энантиомеров, что еще болееподчеркивает замечательный эффект для35 случая й (+)-РА (см,табл.1 А).Соединение В (+)РА, отвечающее данному изобретению. обладает способностьювосстанавливать память, благодаря чемуоно может использоваться для лечения за 40 болеваний, связанных с потерей памяти,слабоумием и особенно полезны для лечения болезни Алцгеймера, для лечения депрессии и гиперактивного синдрома удетей.45 Изобретение охватывает новое соединение Я (+)-энантиомер ч-и ропаргил-аминоиндэна В (+)РА формулы50 ф й-СН -С=СН Н2 Н и его кислотно аддитивные соли, пригодные для фармацевтического использования.55 Изобретение...

Номер патента: 1415692

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Яхимович

МПК: C07C 245/08

Метки: активности, красителя, фермента

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА реакцией азосочетания производного нафтиламина и соли диазония, отличающийся тем, что, с целью повышения качества красителя, в качестве производного нафтиламина используют 1-аминонафталин-5-сульфамид общей формулыгде R - моно- или дизамещенная низшим алкилом аминогруппа, пиперидил, морфолил,а в качестве диазосоставляющей - соль арилдиазония общей формулыRNN+ Y-,гдеRNN+-NN NN-/

Номер патента: 967077

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Занин, Лукина

МПК: C12N 1/20

Метки: pseudomonas, taetrolens, вкмв-904, метиониназы, продуцент, фермента, штамм

Штамм Pseudomonas toetrolens ВКМВ-904 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Института "ВНИИгенетика", номер ЦМПМ В-2231 - продуцент метиониназы.