Способ кулонометрического определения фенола

Номер патента: 443301

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бариков, Бричкин, Гондельсман, Крылов, Усвяцов

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, титрования

...электрод7 может быть как поляризующимся, та н неполяризующимся, но выбранным такнмп образом, чтобы обеспечивалась соответствующаяреакция на индикаторном электроде 6. Так,25 если индикаторный электрод - катод, второйэлектрод должен быть анодом и наоборот,П р и м е р 1. Кулонометрнческое тнтрованиероданида калия электрогенерированным хлором. Индикторным электродом служит слож 30 ный медноугольный пастовый электрод, явПредмет изобретения Составитель А. Сырченков Текред П. Куклина Корректор И. Позняковская Редактор Л, Цветкова Заказ 745,4 Изд.1148 Тираж 651 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 ляющийся катодом. Анод в...

Номер патента: 171488

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Банникова, Берченко, Йши, Йшр, Смирнова

МПК: C01B 33/32

Метки: калия, люминесцентных, нанесения, покрытий, раствора, силиката

...(сбивание струейпри давлении 2 ати) на 10 - 15% выше,экранов с нанесением растворов, приготоных из обычной кремниевой кислоты. Известен способ получения раствора силиката, калия для нанесения люминесцентных покрытий из необработанной двуокиси кремния и едкого калия. При этом ,воопроизводимость раствора получается, недостаточной, а также неудовлетворительны адгезионные свойства. Предложено применять предварительно обработанную двуокись кремния путем прокаливания ее с фтористым аммонием при 800 С, что обеспечивает хорошую воспроизводимость раствора силиката калия и увеличивает прочность приялипавия люминофора к подложке.П р и мер. Для получения раствора КзЯОз готовят, водный раствор едкого калия, доводят его до кипения и,при...

Номер патента: 686987

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бишко, Кельман

МПК: C01D 5/00

Метки: калия, раствора, хлористого

...калия.Это позволяет исключить иэ технологической схемы переработку шенитовых щелоков вторую и третью стадиивыпарки, стадии разложения карналлита и растворения хлористого калия.Концентрация применяемой щелочиобусловлена необходимостью получения4-8-ного раствора хлористого калия,пригодного для дальнейшего использования на стадии получения сульфата калия.П р и м е р , Исходный шенитовыйщелок в количестве 100,0 г состава,вес.: К 3,98, Мде+ 3,11, Иа3,95,СГ 14,72, ВО 5,47, НО 68,77 упаривают до удаления 23,0 г воды. Пульпурасфильтровывают и получают 6,2 гповаренной соли и 68,2 г упаренногощелока состава, вес.%:К 5,60Му 4,33Иа 2,47С 1 15,79ВО 7,75КО 64,06,К упаренному щелоку прибавляют припостоянном перемешивании 454,2 г686987 Иа СГ Н О 0,01...

Номер патента: 1087464

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Башугян, Карапетьян, Мирзоян, Саямян

МПК: C01B 33/32

Метки: калия, раствора, силиката

...КОН 100 г/л,Я 02 240 г/л, мальное отношениеЯ 3.02/120 = 4, вязкость - 0,01096.В результате получают раствор силиката калия с соотношением ЯО. КОННО = 2,5 : 0,8 : 16,П р и м е р 2. К 55 г КОН марки х,ч. прибавляют 500 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и нагревают до 40 С. При постоянном перемешивании к раствору постепенно прибавляют 135 г аморфногодиоксида кремния с удельным весом2,6 г/см, с поверхностью 775 м/г,фракцией 882 30 мкм, 127. 15 мкм истепенью чистоты по Л 2 3 10поСг 10, по Ге 5 10 до полного раство рения. После перемешивания в течение 15 мин при 40 С получают прозрачоный раствор, имеющий концентрацию КОН108 г/л, ЯО, 270 г/л, мальное отношение БхО /К О = 4,5, вязкость -0,02046, В результате получают...

Номер патента: 1578621

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Ефимцев, Кричмар

МПК: G01N 27/42

Метки: жидкостей, иодом, кулонометрического, титрования, электрогенерированным

...анализируемого вещества,По достижении точки эквивалентности выключают генераторный ток, а поляризацию индикаторных электродов продолжают, в результате чего .образовавшийся молекулярный иод восстанавливается на индикаторном катоде до иодид-ионов. Следующее определение проводят в том же растворе после снижения индикаторного тока до начального уровня фона, при этом время его установления значительно меньше затрат времени, связанных с заменой рабочего раствора в ячейке, Таким образом можно провести несколько определений без замены рабочего раствора, что упрощает осуществление способа,Для проведения анализа требуются (2 - 100 мкл) микроскопические объемы растворов.Индикаторный катод 1 представляет собой стеклоуглеродный диск диаметром 40...