Способ получения тиосульфата аммония

Номер патента: 1476779

Авторы: Вильданов, Мазгаров, Нигматуллина, Садыков, Фахриев

Формула

1. Способ получения тиосульфата аммония, включающий взаимодействие аммиака, сероводорода и кислорода воздуха в среде диметилформ- или диметилацетамида в присутствии органического основания, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в среду предварительно вводят элементарную серу в количестве 0,10 0,25 мас. а органическое основание берут в количестве 0,05 0,15 мас.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического основания используют N-металдиэтаноламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин.

Описание

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ.
Цель изобретения повышение выхода целевого продукта.
Пример. В реактор с мешалкой загружают N-алкилзамещенный амид (диметилформамид или диметилацетамид) и при перемешивании вводят в реактор молотую элементарную серу и слабоосновное органическое основание в количествах 0,1 0,25 мас. и 0,05 0,15 мас. соответственно. При этом в качестве органического основания используют N-метилдиэтанламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин.
Затем при комнатной температуре (23^oC) и атмосферном давлении подают в реактор газообразные аммиак и сероводород в молярном соотношении 1:1 до содержания сульфидной серы в реакционной смеси 0,5 мас. Образовавшийся гидросульфид аммония окисляют в реакторе молекулярным кислородом до тиосульфата аммония. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают спиртом, сушат и взвешивают.
Результаты примеров практического осуществления способа, отражающие влияние добавок серы и органического основания на выход целевого продукта и время реакции, представлены в таблице.
Из данных таблицы видно, что предварительное введение в реакционную среду элементарной серы и слабоосновного органического основания в количествах 0,1 0,25 мас. и 0,05 0,15 мас. соответственно позволяет повысить выход целевого продукта с 90,0 до 99,5%
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Способ осуществляют следующим образом. В реактор с мешалкой загружают N-алкилзамещенный амид (диметилформамид или диметилацетамид) и при перемешивании вводят в реактор молотую элементарную серу и слабоосновное органическое основание в количествах 0,1 - 0,25 мас.% и 0,05 - 0,15 мас.% соответственно. При этом в качестве органического основания используют N-метилдиэтаноламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин. Затем при комнатной температуре (23^oC) и атмосферном давлении подают в реактор газообразные аммиак и сероводород в молярном соотношении 1: 1 до содержания сульфидной серы в реакционной смеси 0,5 мас.%. Образовавшийся гидросульфид аммония окисляют в реакторе молекулярным кислородом до тиосульфата аммония. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают спиртом, сушат и взвешивают. Выход тиосульфата аммония 99-99,5%. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Рисунки

Заявка

4209938/26, 16.03.1987

Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья

Фахриев А. М, Садыков А. Р, Нигматуллина Л. И, Вильданов А. Ф, Мазгаров А. М

МПК / Метки

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, тиосульфата

Опубликовано: 27.04.1997

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-1476779-sposob-polucheniya-tiosulfata-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиосульфата аммония</a>

Похожие патенты

Способ получения солей органических оснований с фторвольфрамовыми кислотами

Номер патента: 358316

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова

МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18

Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми

...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...

Способ определения суммы органических кислот в продуктах переработки винограда, ягод и плодов

Номер патента: 1097946

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Лошкарев, Макарова, Павленко, Парфентьева, Самхарадзе, Стрижов, Турьян

МПК: G01N 33/14

Метки: винограда, кислот, органических, переработки, плодов, продуктах, суммы, ягод

...буфернойсистемы линейно зависит от логарифмаконцентрации титруемых кислот(г-экв/л )и наклон этой зависимостиравен единице, концентрация титруемых кислот Ск, в г-экв/л находитсяпо калибровочному графику рН СК.Далее в зависимости от применяемой .для соответствующей продукции системы 60выражения титруемой кислотностн производится пересчет на винную,яблочную или серную кислоту (г/л 1.Калибровочный график строится длякаждого вновь приготовленного раствора ацетата натрия (.или другой солислабой кислоты и сильного основания,1.Для построения калибровочного графикаиспользуется величина рН,смеси 1 Мраствора ацетата натрия. (или другойсоли слабой кислоты и сильного,основания и 0,1 н.щавелевой кислоты,взятых в соотношении 40:1,(по...

Способ получения диалкиламинометилпроизводных

Номер патента: 407885

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 215/50

Метки: диалкиламинометилпроизводных

...11,01 г (0,1 моль) резорцица в 15 мл изопропилового спирта. За счет теплоты реакции температура самопроизвольно поднимется до 40 С. После прибавления всего количества раствора резорципа смесь выдерживают в течение 1 - 1,5 час при 65 - 75 С, Выделяющийся во время реакции диметиламиц поглощают с помощью водцого раствора НС 1.После этого отгоняют изопропиловый спирт и избыток бис- (М,К-диметиламино) -метана, которые используют для следующего синтеза. Остатки изопропилового спирта и бис- (М,К- диметиламицо) -метана удаляют из продукта в вакууме при температуре до 130 С и давлении 5 - 10 мм рт, ст. Получено 28 г 2,4,6-трис(диметиламинометил) - резорци - вязко г о прозрачного темоокрашеццого продукта (выход - 98,5% от теоретического в расчете...

Способ выделения стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства -оксидифениламина

Номер патента: 1087512

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Рудковский, Рыков, Старовойтов, Ухабин

МПК: C07C 87/58

Метки: выделения, каучука, кубового, оксидифениламина, остатка, производства, синтетического, стабилизатора

...процесса и связанных с ней энергозатрат и исключением ряда компонентов процесса (едкого натра, гидросульфита натрия и активированного угля) .П р и м е р 1. В экстрактор емкостью 6300 л при работающей мешалке загружают 4000 кг ИТГП с температурой 5-40 С и 810 кг кубового остатка (смолы ПОДФА) с температурой 190- 220 С, Смесь перемешивают в течение 1-3 ч при 40"80 С.В табл,1 приведен материальный баланс продуктов участвующих в процессе экстракции целевых продуктов,Таблица 1 Продукт Содержание мас. 7. кг 83, 16 ИТГП 4000 Кубовый остаток производства4-оксиди ениламина 810 16 84 Содержание ДФАБ и вторичных аминов в кубовом остатке 300,4 кг или6,25 мас.Е, а содержание смол в кубовом остатке 509,6 кг или 10,59 мас.Х,После перемешивания...

Способ получения органоциклодисилазанов

Номер патента: 1143747

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Варежкин, Гончарук, Михайлова, Павлов

МПК: C07F 7/10

Метки: органоциклодисилазанов

...аостаток фракционируют. 1,3-бис-(Диметиламиносилил)-2,2,4,4-тетраметил циклддисилазан получают в виде бесцветных кристаллов с Т.пл. 35-36 С.оТ. кип. 95 оС при 5 мм рт.ст., выход283,9 г (9 Ж), мол.м. 292Найдено,Х: С 32,90; Н 9,66;25 Н 19,10 р 31 38,30.С 8 НгЭ Н 48 ФВычислено,Х: С 32,83; Н 9,94;М 19,14; Зь. 38,39.П р и м е р 4Аналогично приме ру 3 в среде гексаметилдисилаэана(разбавление 1:6) из 331,5 г(1 моль)1,3-бис-(диметилхлорсилил)-2,2,4,4 тетраметилциклодисилазана.после пропускания аммиака в течение 3 ч получают 278,0 г (953) 1,3-бис-(диметиламиносилил)-2,2,4,4-тетраметкпциклодисилаэана.П р и м е р 5. Аналогично примеру3 в среде гексаметилдисилазана 40 (разбавление 1;8) иэ 99,5 г(0,3 моль)1,3-бис-(диметилхлорсилил)-2,2,4,4...

Предыдущий патент: Установка радиационного нагрева заготовок

Следующий патент: Способ получения тиосульфата аммония

Случайный патент: Устройство для регулирования натяжения материала

В верх страницы