Способ получения волокон из сополимеров акрилонитрила

ZIP архив

Текст

(11), 444839 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 20, т 1070 (2 Щ 85640/2Ос присоединением заявкиУД 01 7/О осударственныи квинтетСоввтв Министров СССРоо делан нзааретеннйн открытий 9(етнЧР 29 ф 43229(33) ГДР Опубл икова но 30.09.ЯБюллетень М. 36 (53) УДК677.494,7(08 (45) Дата опубликования описания 21. 11. 74 ОСТРАНЦЫ ЗИГФРИД ХАРТА, ЭЕТНЕР, ХАЙНРИХ ЗАНДНЕР, ЭБЕРЕНИНГ, ХАНС-ВЕРНЕР ЮБ 1 ЕНИКОСТРАННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЕБ- лаьщвиж.лх 2) Авторы ИН изобретения(71) Заявите УЧЕНИЯ ВОЛОКОН ИЗ СОПОПИМЕРОВ АКРИЛОНИТРИЮ: через фильеру (70 отверстий,ттйьетр отверстия 0,09 мм) в водной, содержащей 50 весД диметилфорйамида, коагуионной ванне стемпературой 21,5 С, и подайт иатриовальцы,Пример 2. Из приготовленного1 О согласно прймеру 1 раствора анрилонитрильного сополимеразата( 1 1,96) с 6,95 вес.Я метилакрйлата и 1,12 вес. йатрийаллилсульфоната удаляют мономеры и го 15 товят прядильные растворы различной концентрации. После фильтрования эти растворы прядут черезфильеру (240 отверстий, диаметротверстия 0,09 мм) в водной коагуо ляционной ванне, содержащей55,4 вес.М диметилформамида, причем для каждого прядильного раствора установлены различные температуры коагуляционной ванны. Длякаждой из этих комбинаций концентраций прядильных растворов и Известен способ полученияволокон из сополимеров акрилонитрила, содержащих сульфонатные групйы, прядением .растворов сополимеров в воднодиметилформамид=: ных осадительных ваннах с содержанием ятметилформамида 40=-65 весИзвестный способ позволяет достигнуть скорости прядения менее 5 м/мин.,йля увеличения скорости прядения (более 9 и/мин) предложено использовать для прядения 22,1-25 вес.=ные растворы при отйошении концентрации прядильного раствора к температуре осадительной ванны равном 0,6-2,2.Пример 1. (контрольнйй) .Из раствора сополимеризата, полученного путем сополимериза-= ции в растворе диметилформамида акрилонитрила, эфира акриловой кислоты и натрийаллилсульфоната(Ьотк 1,95; С 0,5 /л в диметилформамиде при 20 С) удаляют , мономеры и концентрируют до пряХАРД РОТ, ИНГЕ БОМ, ВАЛЬТЕРРД ПЕТЕР, ХАНС-ИОАХИМУЛЬРИХ ЛЕРЦйР (ГДР)4 ИФАЗЕРКОМБИНАТ ШВАРЦАСоставитель Д ЧИВаНОВаел а к ор АГбрасимова тек ред Ь. П Етра.оа Тираж 506 Подписное Заказ 5795 Изд, ке П осударственного комитета Совеа Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва,3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва,Г 59, Бережковская наб., 24 444839 температуры коагуляционной ванны в качестве критерия прядильной способности служит максимальная скорость прядения.Например, необходимое для 5 экономического оформления мокрого способа наименьшее значение максимальной скорости прядения 9 м/мин при повышении концентрации прядильных раство- , 1 о ров от 21 до 25 вес. получают далее постоянным, если пропорционально этому повйшают температуУ коагуляционной ванны 10 до Ь С. 15Пример 3 Из приготовленного согласно примеру 1 раствора акрилонитрильного сополимеризата, содержащего 7,2 вес.3 этилакрилата и 1,32 вес,Я 20 натр йаллилсульфоната( и1,94), удаляют мономеры и готовят т.рй прядильных раствоа различнои концентрации, отильтровывают. Эти растворы фор муют через фильеру (240 отверстий, диаметр отверстия 0,09 мм) в коагуляционной ванне, состоящей из 51,8 весЯ диметилформамида и 48,2 вес.М воды, с раз- зо личными установйами температур, снимают со скоростью 6,2 м/мин с триовальцов и известйым образом при постоянных условиях вытягивают до 750, освобождают от остатков растворителя, сушат 8 мин при 18 С, затем 10 мин при И 5 С и снимают напряжение.Пруер 4. Иа врвгртовлея а ного согласно примеру Х раствора акрилонитрильного сополимеризата, содержащего 6,2 вес.Я этилакрилата и 1,3 вес.Ф натрийаллилсульфоната (1. 1,96), приготовляют прядильйые растворы различной концентрации и формуют (прядут) через фильеру (40300 отверстий, диаметр отверстия 0,09 мм) в водной коагуляционной ванне с 57,1 весД диметилформамида. Протягивают через триовальцы со скоростью 8,24 м/мин, известным образом в две ступейи вытягивают в общем до 736% и освобождают от остатков растворителя, Жгут после пассирования коагуляционной ванны высушивают в барабанной сушилке для снятия напряжения, отжимают и разрезают на шпатель (пучки волокон). ПРЕДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ получения волокон из сонолимеров акрилонитрила СОДЕРжаЩИХ СУЛЬфснатНБтЕ ГРУДИЩ, прядением растворов сополимеров в воднодиметилформамидныхосадительных ваннах с содержанием диметилформамида 40-65 весД, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью увеличенияскорости прядениями используют 22,К в ;25 вес.% - нйе растворыпрй отношенй концентрации прядильного раствора к температуре осадительной ванны, равном0 тв 2

Смотреть

Заявка

1485640, 20.10.1970

ФЕБ ХЕМИФАЗЕРКОМБИНАТ ШВАРЦА "ВИЛЬГЕЛЬМ ПИК"РУДОЛЬШТАДТ ШВАРЦА

ХАРТИГ ЗИГХРИД, РОТ ЭБЕРХАРД, БОМ ИНГЕ, ТРЕТНЕР ВАЛЬТЕР, ЗАДНЕР ХАЙНРИХ, ПЕТЕР ЭБЕРХАРД, КРЕНИНГ ХАНС-ИОАХИМ, ОЛЛЕНИК ХАНС-ВЕРНЕР, УЛЬРИХ ЛЕРЦЕР

МПК / Метки

МПК: D01F 7/02

Метки: акрилонитрила, волокон, сополимеров

Опубликовано: 30.09.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-444839-sposob-polucheniya-volokon-iz-sopolimerov-akrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения волокон из сополимеров акрилонитрила</a>

Похожие патенты