Фунгицид и вирусоцид

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ 1 Й"370751 Сова Советскиь Содиалистическит РесеублиьЗависимый от патента-М. Кл. А 01 п 9/20 Заявлено 23.111.1971 ( 1634592/30-15) Приоритет 23,111.1970 ( 4319/70), ШвейцарияОпубликовано 15.11.1973. Бюллетень11 Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 632.952,2 (088.8) Дата опубликования описания 22 Л 1.1973 Авторизобретения Иностранец Карл Гетци(Швейцария) Иностранная фирма Агрипат С. А,(Швейцария)Заявитель ФУНГИЦИД И ВИРУСОЦИД В табл. 1 приведены предлагаемые соединения.Эффективность соединений формулы можно подтвердить примерами.10 В табл. 2 - б (примеры 1 - 5) даны следующие условные обозначения; 10 - действия нет, заражение, как на неопрысканных растениях; 9 - 1 - уменьшение заражения приблизительно линеарное; О - заражения нет. ОК, =ХО - С - 1 чНК, 15 П р и м е р 1. Действие против спор грибка(Во 1 ту 1 Ь спета) на бобах крупноплодных (Вета 1 а 0 а).В чашки Петри, выложенные смоченной 20 фильтровальной бумагой, были помещенытри листа Иста 1 аба одинакового размера, которые были опрысканы до капельножндкого состояния раствором действующего начала (0,1% активного вещества), изготовленно го в виде смачивающегося порошка. Послетого, как листья высохли, их инфнцируют свежеизготовленной взвесью спор грибка, затем держат в течение 1 или 2 дней во влажной атмосфере при 18 - 20 С. После этого сро ка на листьях появляются черные (сначала Изобретение относится к новым химическим средствам борьбы с фитопатогенными грибками и вирусами.Известно применение в качестве фунгицидов карбомоил-оксимов.Однако известные фунгициды обладают недостаточной эффективностью, Для усиления фунгицидной активности и придания вирусоцидных свойств предлагается применять новые карбомоил-оксимы формулы где К, - алкилиденгруппа, замешенная алкоксигруппой, аралкилиденгруппа; циклоалкилиден-, бициклоалкилиден-,трициклоалкилиденгруппа, не замещепные или заметценные низшим алкилом;Кй - алкил с 8 - 14 атомами углерода;циклоалкил, циклоалкенил, бициклоалкил, не замешенные или замещенпые низшим алкилом,Указанные соединения получают реакцией взаимодействия оксимов формулы К 1=КОН изоцианатом формулы ККСО или галогеидом карбоминовой кислоты формулы На 1 -- СО - ИНК 2 в присутствии кислотосвязывающего средства, где К, и К имеют указанные значения, а На 1 - галоген.Формы применения соединений обычные.370751 Таблица 1 физические данные аФоф370751 точечные) пятна, затем быстро увеличивающиеся, По количеству и величине инфекционпых мест оценивают действенность контролируемо:о вещества (табл. 2).Таблица 2 Номер соединенияСоединения Значения 0-(1,4-ментил(3)-карбомоил)-циклопентанон-оксим 0-(3,5,5-триметил-циклогексен(2)-ил-карбомоил)-циклопентаноноксим0-(3.5,5-триметил-циклогексен(2)-ил-карбомоил)-циклогептаноноксим0-(додеци л-карбомоил)-2-бутанон-оксим0-(додецил-карбомоил)-4,4-диметокс и-бутанон-окс им 0-(додецил-карбомоил)-циклододеканон-оксим 0-(додецил-карбомоил)-ацетофенон-оксим0-(борнил(2)-карбомоил)-4,4-диметокси-бутанон-оксим 0-(борнил(2)-карбомоил)-циклопентанон-оксим 0-(борнил(2)-карбомоил)-циклогексанон-оксим 0-(борнил(2)-карбомоил)-циклогептанон-оксим 0-(1,3,3-триметил-норбонил(2)-карбомоил)-циклогексанон-оксим 0-(1,3,3-триметил-норборнил(2)-карбомоил)-циклогептанон-оксим 0-(циклогексил-карбомоил)-бензальдегид-оксим 0-(октагидро,2,4-метенопенталенил(5)-карбомоил)-пропиофенонф 0-(октагидро,2,4-метенопенталенил(5)-карбомоил)-5-нонанон-ок- симф 31 30 37 ф Известный фунгицид. взвесью спор мучной росы огурца и помешают в парник при температуре около 23 С, Че рез 8 дней по величине покрытой грибницейповерхности листьев определяют степень заражения инфицированных опрысканных листьев, сравнивая их с неопрысканными инфицированными контрольными растениями 10 (табл, 3). П р и м е р 2. Действие против мучной росы огурца (Егузгр 7 те сссЕогасеагит) на огурцах (Сиситт застив).Молодые растения огурца опрыскивают 0,1%-ной взвесью из изготовленных в виде смачивающихся порошков действую.цих начал (в капельножидком состоянии). После того как растения высохли, их опрыскивают Таблица 3 Номер соединенияЗначения Соединения 0 4 2 4 0-(борнил(2)-карбомоил)-5-нонанон-оксимф0-(циклогексил-карбомоил)-бензальдегид-оксим0-(35,5-триметил-циклогексен(2)-ил-карбомоил-нонанон-оксим 0-(3,5,5-триметил-циклогексен(2)-ил-карбомоил)-циклопентаноноксим0-(бицикло 4.1,0 гептил(7)-карбомоил)-5-нонанон-оксим0-(бицикло 4,1,0 гептил(7)-карбомоил)-циклогептанон-оксим 0-(октагидро,2,4-метенопенталенил(5)-карбомоил)-пентанон-ок- сим 17 11 30 1 3 10 13 40 ф Известный фунгицид,нии). После того как растния высохли, их опрыскивают взвесью зооспор (РЬу 1 орМога тей) и помешают на 6 дней в парник при 18 - 80 С и высокой влажности воздуха (95 - 15 100%). После этого на листьях появляютсятипичные пятна. По величине и количеству пятен оценивают контролируемые вещества (табл. 4). При мер 3. Действие против гнили клуоней и ботвы (Р 7 ту 1 орИога тез 1 апз) на томатах (Бо 1 апит 1 усорегюсит),Томаты одного сорта и одинаковой стадии развития опрыскивают раствором 0,1 ОО активного вещества, полученного из изготовленного в виде смачивающегося порошка действующего начала (в капельножидком состояТаблица 4 Номер соединения370751 ства). После того как листья высохли, растения заражают свежей взвесью спор ржавчины фасоли (5 растений на продукт) и помещают на один день во влажную камеру, а за тем в парник при 20 - 22 С. Оценивают через8 - 12 дней по количеству образовавшихся пузырей ржавчины (табл. 5). Таблица 5 Номер соединенияСоединения Значения 11 40 17 18 4 0 0 1 10 О- (3,5,5.триметил-циклогексен (2) -ил-карбомоил-нонанон.оксим О- (бицикло 4.1,0 гептил(7)-карбомоил) -циклогептанон-оксим О. (циклогексил.кар бомоил) -бензальдегид-оксим О- (циклогексил-карбомоил) -4-хлорбензальдегид-оксим О- (окта гидро,2,4-метенопенталенил (5) .карбомоил) -пропиофеноноксим фО-(октагидро,2,4-метенопенталенил (5) -карбомоил) .циклогексаноноксим ф 10 ф Известный фунгицид. 1000 и 2000 ррт действующего начала в виде водной взвеси, затем через сутки инокулиру ют механическим путем. Оценка опыта былапроведена через неделю (табл. 6). Таблица 6 Концентрация, рртЗначения Соединения 18 О-(циклогексил-карбомоил-хлорбензальдегид) 33 О- (3,5,5-триметил-циклогексен (2) -ил-карбомоил) -циклогексаноноксимО- (1,4-ментил (3) -карбомоил) -циклогексанон-оксим 34 47 О- (1,4-ментил (3) -карбомоил) -2-борнанон.оксимО-(1,3,3-триметил-норборнил(2)-карбомоил.2-борнанон-оксимО- (бор нил (2) .кар бомоил) -борнанон (2) .оксим 49 лоалкилиден-, бициклоалкилиден-, трициклоалкилиденгруппа, не замешенные или замешенные низшим алкилом;К - алкил с 8 - 14 атомами углерода; циклоалкил, циклоалкенил, бициклоалкил, замещенные или не замешенные низшим алкилом,Предмет изобретения 15 20 в качестве фунгицида и вирусоцида. Составитель В. Иванова Техред Е. Борисова Корректор Е, Сапунова Редактор М. Данилович Заказ 1727/11 Изд.260 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 4. Действие против ржавчины фасоли 7 готусез аррепйси 1 а 1 ез) на фасоли (Р 7 тазео 1 из ии 7 цатЬ).Растения фасоли в двулистной стадии опрыскивают взвесью изготовленных в виде смачивающихся порошков веществ до капельножидкого состояния (0,1 ов активного вещеП р и м е р 5. Действие против У-вируса картофеля (РЪУ) на перце (Сарзсит аппит).Молодые растения перца (по 15 шт), через 3 дня по раскрытии семядоль опрыскивают Применение производных кар бомоил-оксимов формулыО1К,=КО - С - ЫНК где К, - алкилиденгруппа, замещенная алкоксигруппой, аралкилиденгруппа; цик 1000 2000 1000 2000 1000 2000 1000 2000 1000 2000 1000 2000 3 2 7 2 9 1 4 2 4 2 4 4