Патенты опубликованные 23.04.1986
Способ предварительной подготовки цеолита типа
Номер патента: 1225810
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Баранов, Ковалев, Корженкова
МПК: C01B 39/02
Метки: подготовки, предварительной, типа, цеолита
...температуры , в процессе термообработки ограничивается сверху и равна це болеео20 С/мин на основании эксперимен" возникают лишь незначительные колебания в зоне устойчивого исходного положения, проходящие на фоне общегопостепенного разрушения структурыадсорбента с постоянным падением начальной адсорбционной емкости, имеющие место на практике в эксплуатационных установках с адсорбентом типа ИаХ.Термоциклическая обработка со скоростями изменения температуры менее15-20 С/мин экономически нецелесообразна. При этом требуются специальные установки для термоциклирования 5 со сложными схемами регулированияскорости как охлаждения, так и нагревания адсорбента, не решаемые толькоперемещением контейнеров из термостата в криостат и .обратно. Одно...
Способ получения кислого фтористого натрия
Номер патента: 1225811
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Антипина, Игнатьев, Мокрецкий, Портянникова
МПК: C01D 3/02
Метки: кислого, натрия, фтористого
...300-6400 моль/100 г-экв.суммы солей. Выделившийся осадок отделяют от раствора любым известнымспособом, например сгущением и фильтрацией, и сушат при 110-130 С,Процесс взаимодействия фтористогонатрия с серной кислотой осуществляют при различных температурах, приэтом с понижением температуры выходготового продукта - кислого фторис 10 П р и м е р 1. 7 мас.ч. Фтористого натрия, 21 мас.ч. 10 -ной серной 5 раствора и сушат при 110 С. - Получают6,3 мас.ч. кислого фтористого натрия.Выход по фтору 82,8 Х, содержание основного вещества 99,6%,П р и м е р 3; 44,2 мас.ч. Фтористого натрия вводят во взаимодействие с 424,5 мас.ч. 10,9 Х-нойсерной кислоты при 80 С, при40, этом количество воды составляет2100 моль/300 г-экв суммы солей. Изреакционной...
Способ получения кислого фтористого натрия
Номер патента: 1225812
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Антипина, Игнатьев, Мокрецкий, Портянникова
МПК: C01D 3/02
Метки: кислого, натрия, фтористого
...фтористоводородной кислоты с сульфатом натрия осуществляют при различных температурах, при этом с понижениемтемпературы выход готового продукта - кислого фтористого .натрия - 50.увеличивается. Поэтому при проведении процесса при повьпНенных температурах, например 60-80 С, для увеличения выхода готового продукта реакционную массу охлаждают. При повышенных температурах для выделенияв осадок кислого фтористого натрияприменяют изотермическое испарение. 812П р и м е р 1. 69,7 мас.ч. сульфата натрия вводят во взаимодействиес 706,0 мас.ч, 3,12%-ной Фтористоводородной кислоты при 20 С. Приэтом количество воды составляет3650 моль/100 г-экв .суммы солей.Выделившийся осадок, имеющийскорость осаждения 11,1 и/ч и скорость фильтрации 18,2 м/м ч,...
Способ очистки раствора хлористого натрия
Номер патента: 1225813
Опубликовано: 23.04.1986
МПК: C01D 3/06
Метки: натрия, раствора, хлористого
...суспензию фильтруют,. скоростьфильтрования О, 19 м /м ч. Составполученного фильтрата, г/л: Са(ОН)1, 2.(0, 12 мас.%); СаСО 0,007;Мд(ОН) 0,01; взвешенные вещества отсутствуют; ЯаС 1 11,2; Ре отсутствует.1,0 мас.% фильтрата (по отношению краствору) возвращают на стадию обработки реагентами, а осадок удаляется в отвал,В табл. 1 представлены результатыопытов по определению скорости осаждения взвеси после обработки реагентами отработанного раствора ИаС 1 беэ 5 использования Ма ЯОэ; в табл. 2 -результаты опытов по определениюскорости осаждения взвеси после обработки реагентами. отработанного раствора хлористого натрия в условиях, 10 аналогичных опытам в табл. 1.Составы отработанного растворахлористого натрия и фильтрата, дозыНаОН и Ма...
Способ управления процессом получения хлористого цинка
Номер патента: 1225814
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Горин, Кутергин, Лебедев, Мамлин, Смольников, Суров
Метки: процессом, хлористого, цинка
...цинка в реакторе по какой-либо причине достигнет верхнего предельного уровня, то датчик 22 вццаст сигнал.и регулятор 21 прекратит подачу цинка в реактор. Таким образом, автоматически задается в допустимых пределах значение расхода конденсата, подаваемого в реактор, с учетом изменения концентрации хлористого цинка в растворе на выходе из реактора и расхода хлористого водорода, подаваемого в реактор, а также автоматически задается в допустимых пределах значение расхода отбираемых из реактора газов в зависимости от изменения 40 45 расхода хлористого водорода, подаваемого в реактор, и в зависимости от разрежения в реакторе, автоматически подается металлический цинк в реактор в зависимости от общего веса реактора в рабочем состоянии.Если...
Способ получения титан-циркониевого сульфата аммония
Номер патента: 1225815
Опубликовано: 23.04.1986
МПК: C01G 23/00
Метки: аммония, сульфата, титан-циркониевого
...чего является образованиетитан-циркониевого продукта,При введении компонентов в предлагаемом режиме (в течение 1-5 ч смомента начала кристаллизации сульфата циркония и аммония) высаливание. 40происходит таким образом, что в образующейся титановой фазе часть титана оказывается замещенной цирконием, а в циркониевой фазе часть циркония .оказывается замещенной титаном. В результате получают соединение с комплексом дубящих компонентов - титана ициркония,наличие кото рого приводит к повышению его дубящих свойств: применение дубителя50приводит к температуре свариванияполуфабриката 105 С и времени прокраса 4 ч.Продолжительность введения компонентов (в предлагаемом интервале)зависит от начальной концентрациититана и циркония. Чем выше...
Способ очистки раствора монохромата натрия
Номер патента: 1225816
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Ваулина, Кинева, Коробейников, Кузнецова, Мазалецкий, Подрезова, Рябин, Секираж, Смирнов
МПК: C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия, раствора
...фильтрацией, Как показали опыты, укаэанное количество вводимого на очистку гипса определяется, исходя из имеющихся колебаний содержания примесей алюминия и кремния в щелоках. При введении гипса более, чем 97, становятся заметными потери хрома с образующейся твердой фазой, при продолжительности выдержки менее 0,5 ч процесс очистки не успевает закончиться, то же наблюдается и при температуре осаждения ниже 90 С (количество примесей на уровне известного способа). Продолжительность выдержки более 1 ч нецелесообразна, ибо не приводит к повышению степени очистки, то же относится и к ведению осаждения приОтемпературе выше 100 С.С целью сокращения стадий производства монохромата натрия сульфат кальция как агент, рафинирующий раст. воры...
Способ управления процессом получения безводного хлорного железа
Номер патента: 1225817
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Вакар, Горин, Ерохина, Колбасова, Пахомов, Смольников, Смородинова
МПК: C01G 49/04, G05D 27/00
Метки: безводного, железа, процессом, хлорного
...6 для автоматического изменениявеличины установки задаваемого значения расхода хлора, подаваемого вреактор. 55Датчик 8 расхода хлора подает сигнал на элемент 5 сравнения и усиления, который сравнивает расход хлора,17подаваемого в реактор, с заданнымзначением и величину отклонения усиливает в заданном соотношении. Выходной сигнал элемента 5 через ограничитель 12 сигналов подается в регулятор 7 для автоматического измененияустановки задаваемого расхода азота,подаваемого в реактор.Таким образой, автоматически задаются в допустимых пределах расходметаллического железа в реактор взависимости от температуры в реакци-.фонной зоне, расход хлора в реакторв зависимости от содержания хлора вабгазах и в зависимости от температуры в реакционной...
Фильтрующая загрузка для очистки сточных вод, содержащих органические загрязнения
Номер патента: 1225818
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Вайсман, Попова, Ручкинова, Федоровская
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, загрузка, загрязнения, органические, содержащих, сточных, фильтрующая
...для получения водоэкстрактивных веществ является кораели, которую. кипятят в воде пригидромодуле; 8+10 в течение 2 ч, Водную вытяжку используют в процессещелочной делигнификации древесины,Одубина не используется.Сточную воду свинокомплекса после первичных отстойников перед подачей на биологические очистнйе сооружения, содержащую, мг/л: взвешенныевещества 1622; ХПК 5478; азот1100,0 рН 7,8 с сильным животноводческим запахом пропускают через:фильтрующую загрузку, в качестве которой используют одубину, со скоростью 0,5 м/ч. В результате получают воду, имеющую,мг/л: взвешенныевещества 180; ХПК 1808; азот330, рН 7,8, запах отсутствует. Продолжительность фильтроцикла 36 ч.Степень очистки сточных вод по взвешенным веществам 89, по ХПК 6,...
Устройство для обеззараживания воды
Номер патента: 1225819
Опубликовано: 23.04.1986
МПК: C02F 1/32
Метки: воды, обеззараживания
...4 (его глубиной) и, в свою очередь размерами (длиной) бактерицидной лампы 3, При этом, чем большеразмер Н,тем сильнее эффект вытяжки,и, следовательно, тем выше выход озо-,на при прочих равных условиях, Применительно к выпускаемым известнымлампам и чехлам размер Н составляет500-900 мм,Устройство работает следующим образом, 45При включенной лампе вода, входяв устройство через входной патрубок,Показатели для устрой- ства Характеристики предлагаемого известного(ОВП) Коли-индекс 240000 исходной воды 240000 Менее 3 обработанной воды 7 19 2обтекает кварцевый чехол, обеззараживается под действием Уф-лучей и выходит через выходной патрубок и эжектор 8, в вакуумной полости которого образуется раэряжение. В чехле 4 иэ воздуха образуется озон. Через...
Способ автоматического управления процессом обезвоживания
Номер патента: 1225820
Опубликовано: 23.04.1986
Автор: Терентьев
МПК: B04B 13/00, C02F 1/38
Метки: обезвоживания, процессом
...эадатчика 15 устанавливают значение количества подаваемой на цейтрифугу твердой фазы, задают допустимый расход реагента Чр.В процессе работы управление осуществляется с помощью двух контуров, 45В первом контуре управления расходомером 9 измеряют расход осадка послесмесителя, а с помощью измерителя11 - концентрацию твердой фазы восвдке,на входе в центрифугу. Эти 0величины подают в умножитель 13, вкотором определяют количество твердой фазы восадке. Сигнал с выходаумножителя 13 сравнивается в блоке14 сравнения с заданной величиной и уподается на регулятор 16, управляющий регулирующим клапаном 4 возврата, установленном в трубопроводе 3 20 3возвРата обезвоженного осадка. В случае, если сигнал на выходе умно- жителя 13 больше заданной...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 1225821
Опубликовано: 23.04.1986
Автор: Фейзиев
МПК: C02F 1/42
...указанного способа является высокая стоимость очистки вораствора кислоты, используемой настадии регенерации катионитных фильтров, и отсутствие сточных вод.Технология осуществления предлагаемого способа заключается в следуюдем.Сточные воды водород-катионитныхФильтров, работающих в основном цикле обработки воды, собирают в бак.Водород-катионитные фильтры работаютили в режиме до проскока солей жесткости, или в режиме с голодной реге-,нерацией. Поэтому в составе отработанного раствора практически отсутст 15вуют ионы натрия, В тот же бак подают отработанные регенерационные растворы водород-катионитных фильтров,работающих в цикле обработки стоков.В состав этого раствора входят ионыкальция, магния водорода и сульфатионы, Полученную...
Устройство для обработки воды затворения бетона в электростатическом поле
Номер патента: 1225822
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Бондаренко, Киреев, Красенков, Халликсоо
МПК: C02F 1/48, C04B 40/00
Метки: бетона, воды, затворения, поле, электростатическом
...и электродов 2 из токо ппроводящего материала в виде кольце- ввых сегментов положительного потенциала с углом 90-180 , установленныхвна наружной поверхности корпуса 1 по рвинтовой линии с шагом, равным длине трубы корпуса 1, внутри корпуса 1 рконцентрично установлен стержень 3отрицательного потенциала из электро.проводного материала, снабженныйэлектроизолятором 4, отношение диаметра стержня 3 к внутреннему диаметру корпуса 1 1:4 - 1:5, электроввода 5 отрицательного потенциала,электроизолятора 6 положительногопотенциала, электроввода 7 положительного потенциала, входного трубопровода 8, выходного трубопровода 9 и защитного кожуха 10.Устройство работает следующим образом.На электроды 2 и на стержень 3 подается потенциал постоянного...
Сгуститель
Номер патента: 1225823
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Зинченко, Кондратенко, Шулико
МПК: B01D 21/08, C02F 1/52
Метки: сгуститель
...выполненную в виде обратного усеченного конуса 5 с углом конусности 15-75 , поверхность которой вадопроницаемая, осадкоотводящий патрубок 6, конический распределитель 7.Загрузочное устройство 2 выполнено в виде камеры для смешивания исходной воды с флокулянтом и выделения воздуха.В качестве разгрузочного устрой-,ства 3 для отвода сгущенного осадкаиз конической части осадительной емкости .1 используют задвижкур роторный или клапанный разгрузчики.Фильтрующая воронка, состоящая из водопроницаемого обратного усеченногоконуса 5 и соосно соединенного сникосвдкоотводящего патрубка 6, расположена над коническим распределителем 7 соосно с ним так, что отношение длины 1 (расстояние от выходногоотверстия патрубка 6 до разгрузочного устройства 3) к...
Способ очистки сточных вод от мышьяка
Номер патента: 1225824
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Багаев, Бейлин, Кадырова, Козуб, Куленов, Лебедев, Минков, Насыров, Реброва, Шлемов, Яцук
МПК: C02F 1/58
...купороса, осуществление процесса при комнатной температуре, чтобы не происходило разложения гипохлори-. та натрия, при этом пропускание очищаемой смеси через колонку с кальцийсодержащим неорганическим материалом приводит к сокращению операции дополнительной фильтрации, к снижению стоимости очистки, так как любой кальцийсодержащий материал может быть использован как заполнитель для колонки, нейтрализации сточных вод до определенной величины рН, образованию малорастворимых соединений пятивалентного мышьяка с кальцием. 3П р и и е р 1. Раствор 1 л следую" щего состава, г/л: мышьяка до 1; сульФаты 35, хлориды 70; натрий 60, рН 11,0-13,0, помещают в лабораторный стакан, вводят железный купорос и гипохлорит натрия при массовом соотношении...
Устройство для озонирования воды
Номер патента: 1225825
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Вороненко, Зайцев, Иванов, Ивашкин, Кузнецов
МПК: C02F 1/78
Метки: воды, озонирования
...камеру 3 разделения и контактную колон- .ну 4, и тупиковым. трубопроводом 14,соединяющим патрубок 10 с полостьюперегородок. 35Устройство работает следуюЩим образом,Через патрубок 10 обрабатываемаявода, предварительно смешанная созоно-газовой смесью, подаваемой через патрубок 11, поступает внутрькорпуса 1 и попадает в камеру 3 разделения озоно-воздушной смеси и воды. Вода по наружному трубопроводу13 поступает в верхнюю часть контактной колонны 4, а затем проходит сверху вниз через систему перфорированных перегородок и выводится из корпуса 1 с помощью патрубка 11. Пузырьки озоно-газовой смеси иэ камеры 3разделения через фильтросную пластину 2 поступают в нижнюю часть контактной колонны 4, а затем проходятснизу вверх через систему...
Способ биологической очистки сточных вод активным илом
Номер патента: 1225826
Опубликовано: 23.04.1986
Автор: Репин
МПК: C02F 3/02
Метки: активным, биологической, вод, илом, сточных
...- технологическая схема сооружений, реализующая предлагаемый способ, в период увеличенного притока сточныхвод; на фиг.3 - то же, в период максимального притока сточных вод.Комплекс сооружений содержит аэротенк 1 первой ступени с постояннодействующей пневматической аэрациейпервого уровня 2, илоуловитель 3,аэротенк 4 второй ступени, вторичныйотстойник 5, регенератор 6, управляемую систему 7 аэрации второго уровняи управляемую систему 8 аэрации третьего уровняИсходную сточную воду направляютв аэротенк 1 первой ступени с посто-янно действующей пневматической аэрацией кислородсодержащего газа первого уровня 2, где она проходит биологическую очистку при обычных 1,5-2 г/лкотшентрациях активного ила окисле"нием загрязнений, определяемых в...
Способ переработки сточных вод
Номер патента: 1225827
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Букин, Дикоп, Казачков, Ремезенцев, Солодянников
МПК: C02F 5/00
Метки: вод, переработки, сточных
...растворимость гидрата окисимагния при соотношении сточных вод1:0,1 составляет 0,5 мг-экв/кг, чтосоответствует степени осаждениямагЗ 0 ния 82-92%, а при соотношении 1:0,05она возрастает до 3,5 мг-экв/кг, чтосоответствует степени осаждения менее 50 .При смешении сточных вод в соотношении 1:0,3-1:0,1 достигается35уменьшение содержания кальция на803, а сульфатов - на 503.Стоки водород-катионитовых фильтров обессоливающей установки40 (табл. 2) смешивают с каждым иэ растворов осветленной воды (табл.1)в соотношении 0,5:1; 0,3:1; 0,1:1(1;2; 1:3,3; 1:10) и направляют нарегенерацию фильтров умягчения,Из табл.2 следует,что при увеличении рН смешанных стоков или увеличении доли осветленной воды возрастает количество катионов водорода,которое...
Система для аэрации стратифицированных водохранилищ тепловых электростанций
Номер патента: 1225828
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Бруяцкий, Костин, Никифорович, Приходько, Сирый, Цымбал
МПК: C02F 7/00
Метки: аэрации, водохранилищ, стратифицированных, тепловых, электростанций
...как в результате диффузии кислорода воздуха через граниЧасть воды верхнего слоя из глубоководной части 18 поперек оси водохранилища поступает и мелководную часть 12258Изобретение относится к обработкеприродных и сточных вод и может бытьиспользовано для ведения водного ирыбного хозяйств естественных и искусственных водохранилищ, а также втеплоэнергетике,Цель изобретения - повышение эфФективности аэрации и снижение затрат энергии на аэрацию при одновре"менном уменьшении безвозвратных потерь воды на испарение из водохранилища.На Фиг, 1 изображена предлагаемаясистема, план; на Фиг. 2 - разрез А-Ана Фиг.1; на фиг. 3 " разрез Б-Б наФиг.1. 5Система содержит тепловую электрическую станцию 1 с водохранилищем 2,водозаборным устройством 3,...
Способ получения связующего для звукопоглощающих плит из минеральной или стеклянной ваты
Номер патента: 1225829
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Блинас, Дамбраускас, Каминскас, Левкович, Лекене, Мацейкене, Ракевич
МПК: C04B 38/02
Метки: ваты, звукопоглощающих, минеральной, плит, связующего, стеклянной
...применяют каолин, мел и волокнис- В обогреваемую мешалку наливаюттый сульфат кальция. Следует отме- воду и нагревают до 60 С. При постотить, что мел в качестве наполнителя янном перемешивании подают смесь наравноценен каолину, а применение во-: полнителя, загружают гидрофобизируюлокнистого сульфата кальция позволя- зо щую добавку и первую порцию 60-90 Хет получить изделия меньшей плотно- ной водяной суспензии крахмалсодерсти. жащего вещества, Температуру подниоВ качестве гидрофобизирующей до- мают до 68-75 С и выключают обогребавки применяют парафин, церезин, ватель. Подают вторую порцию 1 ОГКЖ(метилсиликонат натрия) З 5 403-ной водной суспенэии крахмалэмульсию КЭ-04 (жидкость гидро- содержащего вещества. Все компоненфобиэирующая...
Способ очистки насыщенных углеводородов
Номер патента: 1225830
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Арьев, Марцин, Махлинец, Пистолькорс
МПК: C07C 7/13
Метки: насыщенных, углеводородов
...гептан марки х.ч. эталонный, Отбирают начальную порциюочищенного гептана (30 мл).Спектры поглощения исходного иочищенного гептана записывают наспектрофотометре Яресогй ОЧЧхз, кювета с окнами из кварца КУ, толщина слоя гептана 1. см, канал сравнекия пустой. Вследствие последнего фобстоятельства на зарегистрированную оптическую плотность влияет нетолько погЛощение света гептаном,0 3но также и поглощение и отражениесвета окнами кюветы (только в этомслучае имеет смысл вопрос об удовлетворении или не удовлетворении критерию прозрачности).Спектры исходного и очищенногоуглеводородов представлены на фиг.1,где по оси абсцисс отложены длиныволн в нм (нижняя шкала)и волновыечисла в 10 см (верхняя шкала), пооси ординат - оптическая плотность.Как...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1225831
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Дмитревский, Сувырина, Токарев, Царькова, Цветков, Шава, Шляпинтох, Ярош
МПК: C05B 11/06
...меньше, чем в известном способе.П р и м е р 3. В первый реактор 25 подают 50 кг апатитового концентрата и 108,3 кг азотной кислоты. Изполученных 158,3 кг азотнокислотнойвытяжки 23,7 кг (15 от массы) подают в суспензию сульфата кальция, Оставшиеся 134,6 кг азотнокислотнойвытяжки поступают во второй реактор,в который вводят оставшиеся 50 кг апа.тита, 48,9 кг 93 %-ной серной кислоты, 161,4 кг 38 %-ного раствора сульфата аммония, 120 кг гипсовой суспензии из последнего реактора, 170 кгФильтрата и 90 кг промывных вод,Полученные, 774,9 кг суспензии подаютв последний реактор, куда поступает 4023,7 кг азотнокислотной вытяжки изпервого реактора. После 50 мин переомешивания при 50 С смесь, из которой120 кг направляют на циркуляцию,фильтруют,...
Способ получения гранулированного органо-минерального удобрения
Номер патента: 1225832
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Бурак, Вирясов, Дубровский, Ковальчук, Лиштван, Тишкович
МПК: C05F 11/02
Метки: гранулированного, органо-минерального, удобрения
...(ЯРК), пестициды и др, Полученные смеси высушивают до влажности 10-453 и гранулируют 31.Однако применение в качестве связующего к минеральным удобрениям иосадку сточных вод каменноугольнойзолы, не обладающей физиологическойактивностью и содержащей значительное количество полуторных окисловмноговалентных металлов, приводит кпереводу в трудно- или же совершенно неусвояемую растениями форму макро- и микроэлементов как самих отходов, так и содержащихся в добавляемых минеральных удобрениях, пестицидах и др.Цель изобретения - повышение содержания в готовом удобрении легкоусвояемых растениями форм питательных элементов и веществ и повышениемеханических свойств гранул, 225832 2 Поставленная цель достигается тем, что в качестве...
Способ получения олефинов
Номер патента: 1225833
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Бутенко, Быков, Вдовин, Кухтичева, Притула, Федорова
МПК: C07C 6/04
Метки: олефинов
...в нем сокатализатором " тетраметил,3-дисилациклобутаном. При достижении конверсии 362 катализат отбирают и добавляют следующую порцию олефина беэ соката 40 лиэатора. Все операции по приготовлению каталитической системы и проведению диспропорционирования проводят в атмосфере аргона высокой чистоты.45 Результаты испытаний (номер опыта соответств новой порции гексена 1). 5 50,0 390 0,49 П р и м е р 2, Используют каталитическую систему по примеру 1. Содержание пятихлористого молибдена 4,2 мас,й, температура 50 С, соотноо шение гексен;молибден: тетраметил,3-,дисилациклобутан 1000:1: :4 (моль/г-ат/моль).Состав продуктов превращения, 7: гептены 0,6, октены 3,1; нонены 5,2; децены 91,1/Результаты даны в табл, 2.Таблица 2,78 Таблица 0,2...
Способ получения цис, транс, транс-циклододекатриена-1, 5, 9
Номер патента: 1225834
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов
МПК: B01J 31/14, C07C 13/277
Метки: транс, транс-циклододекатриена-1, цис
...ведут при 40-49 С в течение 0,5-1,5 ч при молярном соотношении соединения титана к днэтилалюминийхлориду, равном 5,6-6,4.3 1225834 а ет 98 мас.7. Скорость накопления7,2 г/г Тд.ч. Из реактора удаляют 16 г/г Тд.ч. продукты реакции, а затем вводят бенП р и м е р 2-9 Реакции проводят эол и раствор -ЕС АТС 1. После повтор- аналогично примеру,1. Условия реакций ного использования катализатора выи характеристики процесса приведены 5 ход ц , т ,т -ПДТ,5,9 100 мас,7, в табл. 1, Скорость накопления 6 г/г Т 1.ч.После третьего каталитического циклавыход 11, т , т -ЦДТ,5,9 99,6 мас.Х.Скорость накопления 5 г/т Т ч.10 В табл. 2 приведены характеристики синтезированных катализаторов. П р и м е р 1 О. Аналогично примеру 2 проводят...
Способ очистки первичных жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора
Номер патента: 1225835
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Кулабухов, Панаев, Санжаревская, Шевцов
МПК: C07C 29/76, C07C 31/125
Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, первичных, спиртов
...120 420 1200 540 1200 600 500 ,240 1000 90 1500 2000 30 П р и м е ч а н и е. В примерах2 и 9 наблюдается электрический пробой.П р и м е р 10. Электростатическую очистку проводят в обогреваемом аппарате с рабочим объемом 0,5 л. Спирты с концентрацией катализатора в них 5 мас.Х при 80 С непрерывноочерез штуцер А подают в %ольцевой нессиметричный.зазор между двумя горизонтальными цилиндрами, служащими электродами, Устойчивую очистку достигают при скорости подачи спиртов 3,5 л/ч. Отвод спиртов осуществляют непрерывно в верхней части аппарата, а осадка - снизу по мере накопления. Напряженность электрического поля составляет 1000 кВ/м. Съем продукции 7,0 м /м ч.П р и м е р 11, 40 г гидрогенизата (смесь спиртов с катализатором со стадии...
Способ получения 1, 3-дихлоргидрина глицерина
Номер патента: 1225836
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов
МПК: C07C 31/36
Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина
...- отсутствуют,Продукт полностью соответствует45ТУ на товарный ДХГГ,Выход ДХГГ 97 .П р и м е р 2. В реактор (попримеру 1) подают 106,5 кг/ч (993-нойконцентрации)жидкого ЭПХГ и63,2 кг/ч (98 -ной концентрации) газообразного хлористого водорода. Мо, лярное соотношение ЭПХГ: хлористыйводород 1:1,49. Температуру реакцииогидрохлорирования поддерживают 30 С.С низа реактора выводят ДХГГ, содержащий до 1,6 мас.непрореагировавщего ЭПХГ и 05 мас.Х растворенного хлористого водорода, который посту"пает в эмалированный сборник " накопитель, где по мере его накопленияпроизводят отдувку растворенногохлористого водорода. После отдувкиполученный в количестве 147,5 кг/чДХГГ имеет состав, мас.: ДХГГ 97,7;ЭПХГ 1,6; легкие примеси 0,7; олигомеры -...
Способ управления непрерывным процессом этерификации
Номер патента: 1225837
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Бурмяков, Колесов, Логинов, Матушевский, Носовский, Осинцева, Падерин
МПК: C07C 69/80, G05D 27/00
Метки: непрерывным, процессом, этерификации
...2реакционная масса поступает в последующие реакторы каскада. Расход .фталевого ангидрида измеряется чувствительным элементом 5, Чувствительныйэлемент 5, задатчик б расхода фталевого ангидрида, регулятор 7 и регулирующий орган 8 образуют контур регулирования расхода фталевого ангидрида.Кислотное число реакционной массы в реакторе 2 измеряется анализатором 9, Выходной сигнал анализатора 9, пропорциональный текущему значению.кислотного числа реакционной.массы, поступает в регулятор 10 кислотного числа, где сравнивается сзаданным значением кислотного числа,установленным задатчиком 11, Выходной,сигнал регулятора 10 в качествекорректирующего сигнала поступает врегулятор 7 расхода фталевого ангидРрида.Расход спирта измеряется с помощью...
Способ выделения карбазола
Номер патента: 1225838
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Давидьян, Корсунов, Кузнецова, Литвиненко, Моисеенко, Мордсон, Ольшанская, Чертушкин
МПК: C07D 209/84
...сырья и может найти применение в коксохимической промышленности, 5Цель изобретения - повышение выхода и улучшение качества карбазола,П р и м е р. В качестве исходного ,сырья используют сырой антрацен следующего состава, мас.7.: 10 Антрацен 30,6Карбазол 26,6фенантрен 20,3АценафтенФлуорен 22,515Дифениленоксиди др. высококипящие соединения,100 г сырого антрацена указанного состава обрабатывают 300 г смешан 20 ного растворителя (ацетон и диметилацетамид, взятых в массовом соотношении 1: 1), Растворитель по отношению к сырью берут в трехкратном ко-личестве по массеПолученную суспензию, нагревают до 50 С, выдерживают при этой температуре в течениеч при пеемешивании, затем охлажодают до 25 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы...
Способ получения 1-винил-бензимидазол-2-она
Номер патента: 1225839
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинская
МПК: C07D 235/26
Метки: 1-винил-бензимидазол-2-она
...получают 0,6 г (75%)продукта, т.пл, 152-153 С.П р и м е р 3 (сравнительный).Синтез 1-винилбензимидазол-она вметаноле,1,01 г (0,005 моль) 1-винилвинилтиобензимидазола растворяют в10 мл метанола и добавляют 0,6 г(0,015 моль) МаОН, Смесь кипятят6 ч. После аналогичной обработки получают 0,2 г (25%) продукта,т.пл, 152-153 С,П р и м е р 4 (сравнительный).Синтез 1-винилбензимидазол-она вгексиловом спирте.Реакцию проводят аналогично в гексиловом спирте при его кипении. После обработки получают 0,4 г (50%) продукта, т,пл. 152-153 С.П р и м е р 5 (сравнительный), Синтез 1-винил-бензимидазол-она при эквимолярном соотношении исходных реагентов.К раствору 1,01 г (0,005 моль) 1-винил-винилтиобенэимидазола в бутиловом спирте добавляют 0,2 г (0,005...