Патенты опубликованные 30.03.1976

Номер патента: 509235

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/34

Метки: нитротиофена, производныхнитрофурана

...-6-(морфоли 150нометилецамццо) - Я. триазоло- (4,3-в) -пиридазин,2,4 г Н формиломорфолина раствоояют в9 мл диоксана, к приготовленному растворуприбавляют по каплям 1,9 мл хлорокйси фосфора иполученный раствор перемешивают 1 час при 25 С. 35Затем к реакционной смеси прибавляют 2,6 г3 (5 нитро-тиеннл) -6-амино- Я трцазоло(4,3.в)пиридаэина, который смывают 6 мл циоксана. Тон.кую жидкую суспензию перемешивают дополнительно в течение 1,5 час при 35 - 40 С и выдержива 40ют в течение ночи при комнатной температуре,Образовавшийся, продук г отфильтровьгвают, промывают диоксаном и кристаллы переносят в ледяную воду. После найтралиэации разбавленным вод.ным раствором аммиака вновь фильтруют, отфиль. 45трованный продукт промывают водой и...

Номер патента: 509236

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 7-диметокси-2, диалкил-аминоалкокси-4, производных5-(31-фенил-11-оксипропил)-6

...диалкиламнн зобурапов боргид 7 г К раст6-пиперидин,55 э 50,он ание Основание Сг 5 Нэ з 65,34 65,25,24 ,21 459,5 2 4,Первая расчет, %; вторая - поплцмо, %,65,2 г пиридина, 2 мл концентрированной соды, затем 31,3 г порошкообразного боргидрида натрия в интервале от 10 до 15 мин. Выдерживают смесь 7 час при кипячении с обратным холодильни. ком, отгоняют растворители, растворяют остаток в воде, экстрагируют этилацетатом, промывают во. дой, сушат на сульфате натрия, выпаривают досуха. Перекристаллизовывают полученный сырой про. дукт из спирта 96.Точка плавления 30 С; выход 75%, молеку лярный вес 471,57.Эмпирическая формула Сг 7 Нзг И 07, Элемент ный анализ:расчет,%; С 68,76; Н 7,91; И 2,97,нолучено%: С 68,95; Н 7,96; И 2,90.П р и м е р...

Номер патента: 509237

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Густаф, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 233/10

Метки: 2-)тиофен-10(9н, 5)-циклогепта, бензо(4, онов

...Нбензо 4, бциклогепта 1,2 - Ь тиофен - 4. ол и 49 мл 3 н, соляной кислоты 1 час вы.держивают при 95-100 С в кипящей водяной бане,После этого при охлаждении (20 С) подщелачиваютконцентрированным раствором едкого натра, а сво.бодное основание экстрагируют хлороформом, Хло.роформовый раствор концентрируют, остаток пере.5кристаллиэовывают иэ этанола - воды (1,1).509237 4 О ником 10Ь 9,15 дигидроогепта 1 вующие дщ фо с 45"агде В, водород или нах6 или 7 галоген или низзший алкил, а также ис я тем, что. соединение дящиися В положешии алкоксиостаток, а солей, отличаю. ормулы 3 а 1,10- 2-Ь Вг - нищ,.и й н;Я. 4метофен эанные значения, а Хвзаимодействию с алклы П 1Вз 011 где Йз имеет ук бром, подвергают структурной форм ор или олаф 4 Н)...

Номер патента: 509238

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Курт, Райнхард, Ханс

МПК: C07D 487/08

Метки: бис-триазинобензи-мидазолов

...целевых продуктов.В качестве растворителя могут быть использованы умеренно и слабо полярные растворитепи,такие как хпористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, простые эфиры, такие как диэтиповый, дииэопропиповый эфиры,тетрагидрофуран; сложные эфиры, такие какметилацетат и этилацетат; кетоны, например аце.тон, метипэтилкетон. Предпочтительно проведениепроцесса в хлороформе ипи хлористом метилене.П р и м е р 1. 57,3 г (03 моль) 2 - метоксикар.бониаминобензимидаэопа суспеидируют в900 мп. метиленхлорида, смешивают с 30 г(0,15 моль) 1,12 диаминододекана и нагревают дотемпературы 35 С. При этой температуре прибавляют по каплям при перемешивании 67,5 мл(0,8 моль) 35 %-ного раствора формальдегида, По.сле этого...

Номер патента: 509239

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарил-метил)7-дезокси, норкодеинов, норморфиновили

...мл воды и при перемешивании при 20 С в течение 10 мин прикапывают 2,6 г (0,022 моля) хлорангидрида фуран - 2 . карбоновой кислоты. Размешивают дополнительно в течение 30 мин при комнатной температуре, а потом раствор концентрируют в вакууме, Остаток встряхивают с 150 мл хлороформа и 100 мл воды. Органическую фазу отделяют, экстрагируют путем последовательного встряхивания в 50 мл 2 н. раствора соляной кислоты и два раза в воде, каждый раз в количестве 70 мл, и после сушки над сульфатом натрия концентрируют в вакууме. При этом получают продукт реакции (8,2 г), который используют в стадии б.б) й - (2 . тиофуроил) . дигидродезокси кодеин.Полученный на предыдущей ступени реакции продукт растворяют в 100 мл абсолютного пирид- на и этот...

Номер патента: 509240

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Андреас, Курт, Хеймо

МПК: C07F 9/40

Метки: оксибензил-фосфонатов

...при этом тот же самый ээ режим работы, получают физическими свойствами и выходом, близким к указанному диэфиры 4-гид. рокси,5.ди- трет-бутилбенэилфосфоновой кисло. ты указанные в табл. 1.5 о бензилфосфоновой кислоты в виде белых кристал. лов; т. пл. 122 С, выход 32 г (90%),ФЗаменив в этом примере (4-гидрокси.3,5-ди.трет-бутилбензил) - диэтиламнн эквимолекулярным количеством (З.трет-бутил.4-гидрокси. 5-метилбензил). диэтиламина, получают прн апалогич.ном режиме работы и использовании различных диалкилфосфитов с хорошим выходом диалкило.вые эфиры (3-трет-бутил- гидрокси.5. метилбен.эил) -фосфоновой кислоты, укаэанные в табл, 2,(СвНзО) гРНО 69 - 71 Таблица 3 45-46 46-48 Жидкость 50 П р и м е р 3. 29, 3 г (0,05 моль) диоктадецилфосфита и...

Номер патента: 509241

Опубликовано: 30.03.1976

Автор: Эккарт

МПК: C08G 20/20

Метки: сополиамидов

...стадии, например, дистилляцией или прэдукты взаимодействия диампнов с лактамами выделять из реакционнэй смеси, например,кристаллизацией, в даннэм случае послепэдкисления минеральными кислэтами, илимэнэ-, или пэликарбэнэвыми кислотами, иприменять их на другой стадии. Частичноепревращение на первой стадии может бытьвыгодным особенно при применении очень трудно реагирующих лактамэв, как, например, пиррэлидонаи пиперидэна, которые путем эбычнэй поликонденсации не могут быть введены в сопэлиамиды,Можнэ применять на первой стадии реакции в избытке как диамины, так илактамы.Те же самые прэдукты (на первойстадии) можно получать не путем воздействия на диамины лактамдми, а . взаимодействием диаминэв со свэбоднымиаминокислотами при удалении...

Номер патента: 509242

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Юрген

МПК: C08G 59/02

Метки: самоотверждающаяся, смесь

...С и 11 час при 150 С и получают прозрачные формованные изделия со следующими механическими свойствами:Прочность при изгибе(ЧЯМ 77 103), кгс/мм 13 - 16Прогиб (7 ЯМ 77 103), мм 4,5 - 5,1 Поглощение воды (4 дня) при20 С % 0,7Прим ер 3, При 50 С приготовляют прозрачный, почти бесцветный расплав из 167 частей триэпоксида с 6,2 эпоксидными эквивалентами на кг и 146 частей ангидрида гексагидрофталевой кислоты.К этой смеси прибавляют 2 г бензилдиметиламина и гомогенную смесь наливают в предварительно нагретые до 100 С алюминиевые формы. Отверждение осуществляется в течение 2 час при 100 С, в течение 2 час при 120 С и в течение 11 час при 150 С. Время желатинизации 100 г пробы вышеуказанной смеси при 100 С составляет 20 мин.Полученные...

Номер патента: 509243

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Фридрих

МПК: C08G 59/50

Метки: эпоксидныхолигомеров

...601 г окиси стиролз (5,0 моля) раст вэряют в 1000 мл диметплфэрмзмпда иподвергают реакции в присутствии 5 гхлэристтэ лития при 120-163 С (температура ванны 140 С), Смесь реагируетэкзэтермически, Через 2 чзс и 44 мин 35 реакция заканчивается. Продукт реакцииконцентрируют при 120 эС (20 тэрр) врэтациэннэм выпзрнэм аппарате. Затем сушат при 10 1 тэрр дэ постояннтэ веса.Получают 921,8 г светлэ-кэричневтэ прэ дуктз (98,5% от теории),Н-ЯМР-спектр сээтветствует структуре ОП р и м е р ТУ, 1,3-Бис-(2-оксиэтил)- -тетра гидрэб ензимидззэлон.Смеси 69,1 г тетрагидрэбензимидазолидона (0,5 моля), 46,3 г окиси этилена(1,05 мэля), 0,5 г хлористэго лития и250 мл диметилфэрмамида дают реагировать 5 чзс при 121-128 С в автоклзве.Прозрачный коричневый...

Номер патента: 509244

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Герхард, Карл-Гейнц

МПК: C08J 3/14

Метки: каучука, наполнителя, порошкооб-разной, смеси, сыпучей

...светлыми наполнителями.В качестве пластифиццрующих масел можно применять обычно используемые нефтяные продукты, которые в зависимости от цели использования состоят из ароматических, нафтеновых или пар афиновых углеводородов. Добавляемое количество пластифицирующих масел лежит между 1 и 100 вес. %, предпочтительно 30 и 60 вес. %, из расчета на каучук.Согласно предлагаемому способу можно вводить в эмульсию це только цаполнители, но также все необходимые .чля вулкапнзацци вспомогательные вещества, например, противостарители, окись пинка, стеариновую кислоту, серу ц ускорители вулканизаццц. Согласно предлагаемомт способ в растворы каучука можно ввочить пчастцфикаторы из минеральных масел чвумл различными приемами, Во-первых,...

Номер патента: 509245

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: малосернистогокотельного, топлива

...количеством разбавителя. Однако при 427 С общее количество ароматических, попадающих во вторую стадию, может не быть достаточно большим для растворения смол и асфальтенов и для достаточного снижения их вязкости, чтобы шло десульфирование. Соответственно, для достижения оптимального десульфирования нужно применять соответствующий баланс ароматических и насыщенных углеводородов. Его можно легко апределить экспериментально для данного потока продуктов, подвергающихся десульфированию. Например, если сырьем служит остаток, представленный верхним погоном, обозначенным сплошной линией на фиг, 4, то лучшие результаты получают при испарении при температуре, обеапечивающей разделение при 343 С, несмотря на повышенное давление испарения. Это...

Номер патента: 509246

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика

...5614 подобен штаммамАсб пор апев цтапепев 1 в,Асбпорапев о 1 айелевв ИВЯ 1.5614 может растив культуральной.среце с получением антибиотиков:Культуральная среда может быть любой из ряда известных, однако для экономии продукции, максимального выхода и легкости выделения антибиотиков предпочтительной является определеннаякультуральиая среда. Одним из предпочтительньжисточников углеводов является патока, источниковазота - . соевая мука.В культуральную среду должны быть введеныпитательные неорганические соли, которые представляют собой обьтчнь 1 е соли, способные приноситьнатрий, калий, аммоний, кальцв, фосфат, хлорид,сульфат, ацетат и карбонат. Кроме того, вводяттакие источники ростовых факторов, как барду идрожжевые экстракты. В...

Номер патента: 509247

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вольфганг, Герфрид

МПК: C25D 13/06

Метки: композиция, лакокрасочная

...эфир этиленгликоля, моно- этиловый эфир этиленгликоля, моно(изо) про20 Меньше 4 60 Хорошо. 65 пиловый эфир этиленглвколя, монобутпловый эфир этиленгликоля, кетоспирты, как например, диацетоновый опирт и т. д.Пригодными основаниями для нейтрализации продуктов являются, наряду с аммиаком, первичные, вторичные и третичные алкиламины: (изо) пропиламин, бутиламин, амилампн, диэтиламин, диизопропиламин, дибутиламин, морфолин, пиперидин, триметиламин, триэтиламин; алканоламины, например, диизопропаноламин, диметилэтаноламин; алкиленполиамины, например, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин и т, д,При использовании предложенной композиции для электрофорезных лаков можно применять для нейтрализации щелочные и/или щелочноземельные...

Номер патента: 509248

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Ноэль, Петер

МПК: D06P 5/28

Метки: временная, крашенияили, материаловметодом, переноса, печати, подложка, синтетических

...смеси простых эфиров целлюлозы, содержащих гпдроксипропилцеллюлозу.Печать и крашение осуществляют на обычных машинах, используемых для этого рода работ, илц на машинах, имеющих дополнительный валик, установленный перед нли после накатных красочных валиков. 1 рашенце или печать сводятся к,приведению в контакт временной подложки и окрашизаемого материала при температуре сублимации красителя,П р и м е р 1. Покрывают полосу бумаги тонким слоем раствора 10 вес. ч. полизини лового спирта в 100 вес. ч. смеси этилового спирта и воды и высушивают, Приготовляют красную, желтую и синюю краски, диспергируя по 6 вес, ч, следущих красителей:15 гщ Он , .01 г я со20 (желтый)2530 (красный)35 Схх1 чН-СК.(синий) с 6 вес. ч....

Номер патента: 509249

Опубликовано: 30.03.1976

Автор: Питер

МПК: G11N 11/10

Метки: дисперсных, измерениявязкости, сред

...устройства, и в мипутные часы 21, снабженные соединительным приспособлением, которое после задержки 5 сек запускает элекпродвитатель 10 (или другой источник энергии), приводящий в действие через приводной механизм подъемный рычаг 9 и мешалку 6 со скоростью двух рабочих ходов в 1 сек.Движение вверх и вниз продолжается в течение 60 сек. Затем тормозным электромагнитом 22 отключается дьигатель при таком положении подъемного рычага 9, что мешалка-вискозиметр находится вверху. В то же время перемещаемая передняя часть 23 принимает,импульс от мапиита 24, и остановочный контакт 25 смещаепся вперед, чтобы сцепиться с подпоркой или излучателем 26 импульсов на мешалке-вискозиметре. Теперь электромагнит 18 отключает запорный механизм 17, так,...