Инсектицидный состав

О П И С А Н И Е (и)849978ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРесстублик К ПАТЕЙТУ 61) Дополннтельны н патенту -2) Заявлено 05.06.7) Прноритет 06.1 А 01 й 53/00 С 07 С 69/74 Осударственный номнт Совета Министров ССС во делам нэооретеинйн открытий 7239890(45) Дата опубликов ня описания 30 .07 .81 Иностранцы Жан Бюандиа и Жанни ШалАвторы изобрет Иностранная фирм "Руссель- Юклаф" (Франция) 1) Заявитель(54) ИНСЕКТИЦИДНЬЗЙ СОСТА 2 ропанкарбоновой кислоты к ое вещество общей формулы ктивастений, а именно ставам на основе К, 3 й), (1 В, 35) иклопропанкгрбоносредствам защитык инсектицидным с стере изомерныроизводнслоты. и к естно, что малеинимидомеиры хризантемовой кислотыинсектицидные свойства о вые э являю СН НнссСН,Оу парат н также тор 2-аллил-м -ил-хриза вестрии тилциклопенеплена в полоЕ, аХ,5,6"тет-, д 1-2 кото тема енОНый исполОднако эуется как инсектнцуказанные соединен активны. остато н-он" ание нообладактивеществас.Х,я получ ся исполь тава, со 11 ф 3)эциклоанная цель достигае м инсектицидного со го стереоизомерные) Формы производног оизомер сло с -(2-метоксизобретение ртносится к химическим Цель изобретения - и вых инсектицидных состав ющих высокой биологическ костью. Указ зование держаще 1 к 35где двойная связь эакрженин 3, имеет строение5-бенэил-З-фурилметил,рагидрофталимидометил;-ил У - метил.Содержание активногов составе от 0,2 до 90остальное - добавка.Предлагаемые соединеследующим образом.Соответствующий стерного эфира 2,2-диметилТаблица 1 н КО э 301К -СН2СН сй СНл СН разбрызгиванием в камере Керна и Марша, употребляя в качестве растворителя смесь равных объемов опетонакеросина (количество растворителя 0,2 см )5Используют около 50 насекомых на одну обработку, Контроль производят через две, четыре, шесть, восемь, десять, пятнадцать минут, а затем через 24 ч после разбрызгивания. Эталоном -является аллетрин ЕРезультаты опытов изложены в табл, 2. оставов обычные;мульсии растпримененисуспенэи гран вора бщими х о ри и инс риготавливают о и нии препаративнь ф рм методамии м е р 1. Определени падения, КТ и времени го для уничтожения 503 Их птовлецидов П р е про- необ- насех екомыми являются точнее самки, в воз-Действуют прямым Изучаемыми ндомашние %ухи,расте трех дней 3 849978 4 карбонил(Е)-пропенил)-циклопро- ным агентом с выделением полученной пан-карбоновой кислоты, подвер- при этом кислоты. гают восстановлению, полученную 2,2- Целевой продукт выделяют в свобод(-диметил-,2-метил-ол-(Е)-про- ном виде или в виде ее Функциональпенил)-циклопропан-карбоновую ки-ного производного, которое далее слоту подвергают воздействию силь- подвергают действию спирта. ного основания с последующим омы- Таким образом, получают соединения лением сложноэфирной группы шелоч- Формулы 1, представленные в табл. 1,: Прдолж.табл.3 40 В 500 240 110 45 С 21 250 61,7 100 11,8 50 16,9 500 98 р 9 250 82,2 О 10050 10010049,08,0 0,2 0 500 43,3 70,0 98,3 100 П р и м е р 2, Исследование летательной активности.Объекты - домашние мухи, самцы и самки. Применяют местное прикладывание 1 мл апетонового раствора предлагаемого состава, на спинной торакс мух. Используют около 50 насекомых на одну обработку.Через 24 ч после обработки производят контроль смертности.Результаты опытов приведены в табл. 3,Т а б л и ц а 3 100501005010500 98,0 82,0 47 е 3,9 68,5 36,2 1,6 90,0.гс сй с сн,оу Составитель Т.ТимофееваТехред С.Мигунова Редактор Н,Егорова Корректор М.Пожо Засаз 6124 81 Тираж 700 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 7 8499формула изобретенияИнсектицидный состав, содержащий стереонзомерные (1 Я, 3 Я), (1 Я, 3) формы производного циклопропанкарбоновой кислоты, как активное вещество и добавку, выбранную из грунпы: твердый носитель, растворитель, поверхностноактивный агент, о .т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, 1 О он содержит в качестве стереоизоиерного (1 Я, 3 Я), (1 Я, 3) производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы 1 си м15 сц3 соох 78 8где двойная связь закреплена в положении 3, имеет строение Е; Х - 5"бензил-фурилметил; 3,4,5,6-тетрагидрофталимидометил; д-, д 1-2-аллнл- -3-метилциклопентен-он-ил;У - метил, причем содержание активного вещества в составе от 0,2 до.90 вес,% остальное - добавка. Источники информации,принятые во внимание при экспертизес1. Авторское свидетельство СССР 9 225818, кл, А 01 й 9/24, опублик.1968. 2. Мельников Н.Н. Химия и тех-нология пестицидов. М., "Химия",1968, с. 149 (прототип).