Способ получения дифторацетонитрила

Номер патента: 290697

Авторы: Иванык, Лях, Политанский, Шевчук

ZIP архив

Текст

(51) М. Кл, С 07 с ХЗХ/Ю 8 с присоединением заявки Государственный хомнтет Совета Министров СССР но делам изобретений и отхрытнй(43) Опубликовано 05.12.75 Бюллетень45 (45) Дата опубликования описания Д уу 6(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЯОРАЦЕТОНИТРИЛА 1Дифторацетонитрил - исходное веще-ство для получения фторакрилонитрилов, ди,рторуксусной кислоты и ряда других веществ.Известны следующие способы получения дифторацетонитрила.1 . Дегидратацией амида фосфорным ангидридом при 150-200 С.Дифторуксусная кислота получается оксилением или гидролизом 2,4,6-три (диторметил)-триазина.2, рторнитрилы получают реакцией хлористого циана с 5 торметаном при 500-750 С и времени контакта 8-ХО сек на насадке, состоящей из шариков плавленой фО.Однако эти методы отличаются:а) труднодоступностью исходных веществ, сложностью технологического оформления в связи с многостадийноностью (метод 1);б) низкой производительностью всвязи с малой скоростью реакции (метод 52);в) полимеризацией хлорциана на насадке, приводящей к забивке реакцион 1 о ной трубки продуктами полимеризации иуменьшению срока службы реактора .11 редлагаемый способ получения дифторацетонитрила основывается на инициированной хлором реакции диЪторметана с хлорцианом. Процесс проводят вкварцевом (или ЪарЪоровом) трубчатом ф реакторе при 750-950 С; мольном соотношении СН,Х 2.ССС=(0,5-2)Л, времениконтакта 0,05-1 сек (в зависимости оттемпературы) и давлении 0,5-2 ата.Добавки хлора составляют О,Хоб.Ж.Инициирование хлором увеличивает зоскорость, а следовательно, производи290697 1 О 15 Составитель Же ИОЗЕФРедактор ТэЛаРИНа ТехредТаРаНЕНКО Корректор Заказ Я Д Изд,/Я,ф Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаунсная набд. 4/5ППП Патент" Москва, Г, Бери;кковская наб., 24 телесность процесса, понижая до минимума роль побочных реакций. Осуществление процесса позволяет избежать полимаризации хлорциана на насадке, и таким образом увеличить срок службы реактора. 11 ример. К дифторметану и хлорциану, взятым в соотношении 1,2:Х, добавляют хлор в количестве Х,З об.ф и полученную смесь пропускают через кварцевый реактор при Ь 20 С и времени контакта 0,4 сек; при этом выход дифторацетонитрила составляет 55-56 ф, считая на прореагировавший дифторметан при конверсии последнего 80-86. 1 Формула изобретения Способ получения диторацетонитрила взаимодействием дифторметана и хлорциана при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса и увеличения чистоты целевого продукта, процесс ведут при 750-950 С, молярном соотношении ди- торметана к хлорциану, равном (0,5- -2)Л, времени контакта 0,05-Х сек в присутствии хлора, взятого в качестве инициатора реакции в количестве ОД об

Смотреть

Заявка

1366997, 22.09.1969

ПОЛИТАНСКИЙ С. Ф, ШЕВЧУК В. У, ИВАНЫК Г. Д, ЛЯХ С. Т

МПК / Метки

МПК: C07C 121/18

Метки: дифторацетонитрила

Опубликовано: 05.12.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-290697-sposob-polucheniya-diftoracetonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифторацетонитрила</a>

Похожие патенты