Способ получения 7-метил-(или 2, 7диметил)-2-метокси пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4, 4)-нонана

Номер патента: 463663

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 4)-нонанов, 7-метил-(или, 7диметил)-2-метокси-(3, ацетаминопропил)-1-окса-6-азаспиро-(4

...растворитель и избыток аммиака отгоняют при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Выход 67%; т. кип. 132 - 134 С (1 мм рт. ст.); ио 1,4740; с 12 о 1 0107463663 Составитель С. ДашкевичТехред О. Гуменюк Корректоры: Л. Денискина и И. Позняковская Редактор Е, Хорнна Заказ 2086/12 Изд.1250 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 С 12 Н,4 М 202,Вычислено, %. С 63,12; Н 10,59; И 12,28,МКп 63,86.ИК-спектр, см-: ,н 3308, 3380; б,.н 1635;осн, 2832.Пример 2. 2,7-,Чиметил-метоксич-(3- аминопропил) -1-окса-азаспиро - (4,4) - нонанАналогично предьдущему получают 2,7-диметил-метокси-.-...

Номер патента: 465399

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-метокси-карбоксиэтил-1, 4)-нонана, натриевых, окса6-азаспиро-(4, солей

...в синтезе биологически активных веществ.Использование известной в органической химии реакции омыления СИ-группы щелочью применительно к производным 1-окса- азаспиро-(4,4)-нонана дает возможность получить новые 1 ч-замещенные производные 1-окса-азаспиро- (4,4) -нонанов, обладающие высокой биологической активностью,Предлагается способ получения натриевых солей 2 - метокси - И -,карбоксиэтил - 1-оксаб-азаспиро-(4,4) -нонанов, заключающийся в том, что Х-пропионитрил - 1-окса - б-азаспиро- (4,4) -нонаны подвергают гидролизу эквимолярным количеством едкого натра.Реакцию осуществляют при нагревании на кипящей водяной бане.Пример 1. Натриевая соль 7-метил-метокси-К - карбоксиэтил- окса - 6-азаспиро- (4,4) -нонана.К раствору 0,25 г (0,006...

Номер патента: 335944

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 209/00

Метки: 1-окса6-азаспиро(4, нонана, ряда, соединений

...бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, Выход 20,5 г (61 Ч, Т. кип, 98-100 С (3 мм), й 20 1 4-2 с) д 201)0790,. ОНайдено, %: С 62,8 Э; 6290; Н 10,06, 10,12; К 8,08, 7,73 Мр 46,60 С Н НО Найдено, %: С 64,61, 64,73; Н 10,32,1040; Й 8,04, 7,82 М К 50,29.3010 19 2 Вынислено, %; С 64,83; Н 10,34;Й 7,59; Мй 50,69,П р и м е р 2. Синтез 1-(2,5-димето-,/3ксиъетрагидрофу рил) -З-аминобутана.В стальной вращвкхцийся автоклав емкостью 250 мл помещают 40 г (0,2 моль)2,5-диметокси,5 дигидрофурилбутанона-З,60 мл метанола, насыщенного аммиаком,я 4 г скелетного никеля ( или й и О и10 ь Ки/С). Реакцию проводят при 100120 оС и давлении водорода 120 втм. Гидрогеииэвт обрабатывают, как описано выше. 4Остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 1192611

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Джеффри

МПК: C07C 41/30, C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметил-9, изопропилфенил)нонана

...понижают до 61-64 С и 20 смесь выдерживают при этой температуре еще 2 5 ч, Реакционную смесь охолаждают до температуры -4 С На банедиоксид углерода - изопропанол и добавляют 100 мл воды при охлаждении 25 для поддержания температуры нижео10 С, Потом добавляют при перемешивании 100 мл толуола. В смеси легкопроисходит разделение фаз. Водную фазу экстрагируют путем добавления З 0 50 мл толуола, а органическую фазупромывают последовательно 100 мл во"ды, 00 мл 2 н. соляной кислоты иеще одной порцией (100 мл ) воды,Органическую жидкость темно-коричневого цвета сохраняют, растворительотгоняют в вакууме.Получают 34,1 г масла, котороепредставляет собой 2-метокси,6-диметил-циан-(й-изолропилфенил)ноэан, идентифицированный методами...

Номер патента: 466244

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Арбузов, Виноградова, Сорокина, Фуженкова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-дифенил-3-оксо-5-метокси(или, гидрокси)пиразолинил-4)-бензилфосфонатов, диметил(1

...триалкилфосфитов к разнообразным сопряженным системам, например к а,р-ненасыщенным карбоновым кислотам или альдегидам.Производные 4 чбензаль,5-диона в этойреакции ранее не использовались.Предлагаемый способ получения диметил1,2-дифенил - 3-оксо - 5-метокси- (или 5-гидрокси) пиразолинил бензилфосфонатов заключается во взаимодействии 1,2-дифенил-бензальпир азолидин,5-диона с триметилфосфи- том Реащию,проводят при комнатнои температуре,в отсутстви 1 и растворителя или в растворе, содержащем протонодонорный агент (например, воду).Целевые продукты представляют собой устойчивые в обычных условиях соединения.При ме,р 1. К 1 г 1,2-дифенил 4-бензальпиразолт 4 дин,5-диона, прибавляют по каплям 0,66 г триметилфосфита. Образовавшуюся...