Способ определения фосфоновыхкислот b биологических жидкостях
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических республик.(22) Заявлено 12.01;78(21) 2563929/28-13 (51)М. КЛ. с присоединением заявки Ио С 01 М 33/52 23) Приоритет Государственный конитет СССР по делаи изобретений и открытийОпубликовано 07,04,81, Бюллетень ЙВ 1 ЗДата опубликования описания 0904,81.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОНОВЫХ КИСЛО В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ и проп 1 мин, фосфоно тельно и 50 м органич аж- осадо ко 15 цеют це ние АЭФ 10 мли 2 мл Изобретение относится к медицине, а именно к оценке фармакологического действия фосфоновых кислот.Известен способ определения фосфоновых кислот в биологических жидкостях путем их выделения с последующим разрушением С-Р-связей и колориметрией Г 17.Однако данный способ не отличался достаточной точностью.Целью изобретения является повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что фосфоновые кислоты выделяют на анионообменной смоле, содержащей группу четвертичного триэтаноламмониевого соединения, далее элюцию осуществляют растворами соляной кислоты в возрастающей концентрации 0,1-0,5;0,8-1,0 и 2,0-2,2 н., а разрушение связей С-Р осуществляют хлорной кислотой.П р и м е р 1. Определение ОЭДФ.100 мл нативной мочи, содержащей 1-10-40 мкмоль ОЭДФ или 2 мл депротеинизированной (10 ТХУ) сыворотки, содержащей 0,1-0,5 мкмоль ОЭДФ после центрифугирования и добавления 2,5 МаОН,до рН 7,0, осторожно наслаивают на колонку с анионитом в Се - форме ускают со скоростью 3,0 мл в Адсорбированные на анионите вые кислотыэлюируют последов 0,5; 1 и 2 н. НСЙ по 100, 80л соответственно для элюции не еских,органических с С-О-Р-св зью и фосфоновых с С-Р-связью соединений. Последние 50 мл, содержащие только фосфоновые (С-Р-связь) кислоты, помещают в центрифужный стакан, подщелачивают 2 н. МаОН (рН 8), ос дают 2,5 М СаСЙ, центрифугируют,к разводят в минимальном (1-3 мл) личестве 2 н. НСЙ, переносят в нтрифужную пробирку, снова осаждаприбавляя по каплям 10 М МаОН,нтрифугируют, удаляют надосадочную жидкость, к осадку добавляют 0,5 мл 5-ного гипохлорита натрия, перемешивают, оставляют на 10 мин, затем добавляют 0,5-1 мл 1 н. НС 1 до прекращения выделения пузырьков, добавляют 0,5 мл молибденового реактива, через 3 мин добавляют 0,1 мл раствора амидола и через Зф мин замеряют на ФЭК при красном светофильтре. Выход ОЭДФ 96,4.П р и м е р 2. Определе100 мл нативной мочи, 5 спинно-мозговой жидкости ил819721 Формула .изобретения Составитель А. Морозова Редактор Т. 3 бкова Техред Н.Майорош Ко екто И. Коста Заказ 1373/24 Тираж 907 Подписное В 1 ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4 5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 депротеинизированной сыворотки, содержащей 0,1-1 мг АЭФ; наслаивают на колонку с анионитом в СНСОО -форме и пропускают"элюант со скоростью 2,0 мл в 1 мин. Дальнейшее определение проводят по примеру 1. Выход 5 АЭФ 93.П р и м е р 3 Определение ФУК.100 мл нативной мочи или 2 мл депротеинизированной сыворотки, содержащей 1-10 мкг ФУК наслаивают на колонку с анионитом и пропускают элю-ант со скоростью 3,0 мл в 1 мин. Дальнейшее определение проводят по примеру 1. Выход ФУК равен 95.Предлагаемый способ позволяет повысить выход фосфоновых кислот до 90-96 при ошибке 5-8. Способ определения фосфоновых кислот .в биологических жидкостях путем 20их выделения с последующим разрушением С-Р-связей и колориметрией, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, фосфоновые кислоты выделяют на анионообМенной смоле, содержащей группучетвертичного триэтаноламмоииевогосоединения, далее элюцию осуществляют растворами соляной кислоты в возрастающей концентрации 0,1-0,50,8-1,0 и 2,0-2,2 н., а разрушениесвязей С-Р осуществляют хлорной кислотой. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2563929, 12.01.1978
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙИНСТИТУТ ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙХИРУРГИИ, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ A-7815
ВЕЛЬТИЩЕВ ЮРИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ЮРЬЕВА ЭЛЕОНОРА АЛЕКСАНДРОВНА, АЛЕКСЕЕВА НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА, МАЛАШИНА ОЛЬГА АНДРЕЕВНА, МАКАРОВА СЕРАФИМА БОРИСОВНА, СМИРНОВ АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, КРИНИЦКАЯ ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/52
Метки: биологических, жидкостях, фосфоновыхкислот
Опубликовано: 07.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-819721-sposob-opredeleniya-fosfonovykhkislot-b-biologicheskikh-zhidkostyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фосфоновыхкислот b биологических жидкостях</a>
Способ количественного определения свободной и связанной нейраминовой кислоты в биологической пробе
Номер патента: 898326
Опубликовано: 15.01.1982
МПК: G01N 33/52
Метки: биологической, кислоты, количественного, нейраминовой, пробе, свободной, связанной
...жидкость.П р и м е р , Определяют количе освободной и связанной нейраминовой лоты в эритроцитах. Для этого подгота ливают 2 образца гемолизата эритроцитов по 100 мг и каждый из них, ломе-ф щенный в пробирку, обрабатывают следующим образом,89832 3ют надосадочную четь от гемоглобина,выпавшего в осадок,К надосадочной части освобожденнойот гемоглобина, добавляют 0,5 мл 10%ного раствора арсенита натрия и 1,5 мл0,6 Ъ-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, взбалтывакт и ставят в кипящуюводяную баню на 15 мин.После этого пробирки охлаждают в воде, Для проведения экстракции примесей 16в пробирку добавляют 10%-ный растворЯ аОН в количестве, обеспечивающем рН8,0 (примерно 0,4 мл) и 1 мл циклогексана, взбалтывают до получения однородного...
Способ определения 2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты
Номер патента: 1242778
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Жемчужин, Момотенко, Репина
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты
...мкг/мл) 23,6-трихлорбензойнойкислоты в спирте (О; 0,5; 1,0; 1,5;2,3; 4,5 мл), объем жидкости во всехпробирках доводят до 5 мл спиртом,каждый раствор облучают УФ-светом ианализируют как указано вьппе; измеряют оптическую плотность каждой реакционной смеси. График строят в линейной системе координат по усредненным (из пяти повторностей) значениям оптической плотности.Полученные при фотометрированииэкспериментальные данные для построения графика приведены в табл.1 (зависимость оптической плотности реакционных растворов от концентрации2, 3,6-трихлорбенэойной кислоты),1242778 4 предлагаемому способу сведены в табл.2. Таблица 2 2,3,6-трихлорбензойная кислота,мкг/мл ОтносиАбсолютная ошибАналитическая тельнаяошибка,Е Опыт ка,мкг...
Способ колическтвенного определения жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, содержащихся в сточных водах
Номер патента: 541111
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых
...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...
Способ определения микроколичеств 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 170953
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 59/70, G01N 21/00
Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, микроколичеств
...трубку. Все части прибора соединены при помощи шлифов, смоченных безводной фосфорной кислотой, Нагревание проводят в термостатированной бане со сплавом Вуда.К порции раствора (экстракта), содержащего 5 - 100 у 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, добавляют 2 - 4 капли 1 н. раствора едкого натра и упаривают досуха в реакционной колбе. Колбу охлаждают, приливают 1 лгл уксусного ангидрида, 1 мл фосфорной кислоты, добавляют 0,5 г йодистого калия, 20 лгг красного фосфора и пропускают слабый ток двуокиси углерода (азота) для вытеснения воздуха.Прибор помещают в металлическую баню, нагретую до 200 С, и выдерживают при этой температуре в течение 2 час, Смесь охлаждают в токе инертного газа, смывают холодильник и дефлегматор 5 лл...
Способ определения свободной и связанной нейраминовой кислоты в тканях человека и животных
Номер патента: 529418
Опубликовано: 25.09.1976
МПК: G01N 33/16
Метки: животных, кислоты, нейраминовой, свободной, связанной, тканях, человека
...гомогеаждый (для определения ейраминовой кислоты). ля этого одготавли по 100 мг ата селезенки ободнои и связаннои Однако известный способ не обеспечивает высо следующим образом.В пробирку добавляют 0,1 мл периодата натрия и оставляют на 29 мин при комнатной температуре. Затем туда же добавляют 1 мл 10% - ного арсенита натрия и 3 мл тиобарбитуровой кислоты, взбалтывают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин. После этого пробирки охлаждают в воде.Затем проводят экстракцию примесей. Для этого в пробирку добавляют 5%-ный раствор 1 чаОН в количестве, обеспечивающем рН 8,0 (примерно 1,0 - 1, 2 мл) и 4 мл циклогексанона, взбалтывают, центрифугируют при 3000 об/мин 3 - 5 мин и удаляют слой циклогексана, содержащий примеси. К водной...
Предыдущий патент: Способ оценки устойчивости кскручиванию слоистых материалов
Следующий патент: Автоматическое устройство для учетаи контроля потребления электро-энергии
Случайный патент: Вращающийся резец