Коренман
Композиция для экстракционного концентрирования пирокатехина из водных растворов
Номер патента: 1396050
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, композиция, концентрирования, пирокатехина, растворов, экстракционного
...и встряхивают в делительной воронке в течение 10 мин. После"- расслаивания фаз отделяют органический слой, содержащий 76 от исходного количества пирокатехина в анализируемом растворе. Степень извлечения пирокатехина рассчитана по известной формуле. Концентрацию пирокатехина определяют фотометрически 25 :по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, используя градуировочные графики, построенные для стандартных растворов пирокатехина в аналогичных условиях. 30Для приведенного в примере состава композиции К 34,П р и м е р 2, Готовят композицию, содержащую, мас : н-амиловый спирт 4; диэтилфталата 36; бромистый натрий - до 100 . К 10 мл подкисленно 35 го (рН=2) водного раствора пнрокатехина добавляют 1 мл приготовленной композиции...
Шариковинтовой механизм
Номер патента: 1392293
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Вайсман, Коренман, Мусюк, Шуров
МПК: F16H 25/22
Метки: механизм, шариковинтовой
...винт 1, гайку 2, установленную в расточке гайки 3 и тела качения в виде шариков 4, расположенных в канавках винта 1 и гаек 2 и 3. ,Сопрягаемые 2 О поверхности гаек 2 и 3 выполнены коническими, причем угол образующей конуса выбран из условия самоторможения(й 1 30 ) гайки 2 относительно гайки 3, Для удобства демонтажа механизма в 25 процессе регулировки натяга в гайке3 установлен фиксирующий винт 5,вза- имодействующий с гайкой 2.Сборку .шариковинтового механизма осуществляют следующим образом.3 ОГайку 3 заполняют шариками 4, одевают на специальную втулку (не показана), наружный диаметр которой равен внутреннему диаметру. Гайку 2 также заполняют шариками 4 и надевают на эту же втулку так, чтобы часть гайки 2 оказалась на винте 1....
Способ очистки сахарсодержащего раствора
Номер патента: 1392101
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Зуева, Коренман, Лосева, Суханова
МПК: C13D 3/00
Метки: раствора, сахарсодержащего
...(32,4 г, размер Фракции 1,01,3 мм) отмывают дистиллированнойводой до РН 5,5, помещают в 100 млтого же раствора сахара, что и в примере 1, выдерживают в течение 20 минпри 25 С, затем Фильтрат отделяют.Эффект обесцвечивания 907 доброкачественность увеличивается до95,9%.П р и м е р . 3, Навеску Ы-алюмогеля (26,7 г., размер фракции 1,51,7 мм) отмывают дистиллированнойводой до РН 55 в 100 мл сахарногосиропа, выдерживают в течение 20 минпри 20 ОС, затем Фильтрат отделяют,ЭФФект обесцвечивания 927, доброкачественность увеличивается до96,3%.П р и м е р 4. Навеску Ы-алюмогеля (30,1 г, размер Фракции 0,751,0 мм) отмывают дистиллированнойводой до РН 5,5, помещают в 100 млсахарного сиропа, выдерживают в течение 20 мин, затем Фильтрат...
Способ извлечения крезолов из кислых водных растворов
Номер патента: 1364606
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Коренман, Минасянц, Щеблыкина
МПК: C02F 1/26
Метки: водных, извлечения, кислых, крезолов, растворов
...раВ подкисленный цо рН 2 крезолсодер- створов при различных соотношенияхжащий водный раствор вводят хлорид вводимых реагентов.натрия и растворяют при перемешива Увеличение количества вводимогонии. Добавляют н-бутилацетат и три- хлорида натрия более 97,5 мол небутилйосфат и встряхивают на вибро- приводит к повышению степени изсмесителе в течение 10 мин, Соотноше- влечения крезолов. Увеличение содерние органической и водной фаз состав- жания трибутилфосфата свыше 2,59 мол, .ляет 1:100 Органический слой отделя- приводит к образованию трудно разделя 30ют от водного и определяют содержа- емой устойчивой эмульсии,ние крезола фотометрическим методом,используя реакцию с диаэотированной При 100-кратном концентрированиисульфаниловой кислотой....
Композиция для экстракционно-фотометрического определения 2 аминофенола в воде
Номер патента: 1286967
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Коренман, Сельманщук, Сотникова
МПК: G01N 21/78
Метки: аминофенола, воде, композиция, экстракционно-фотометрического
...трибутилфосфата (ТБФ) 20; 4-диметиламинобензальдегида (ДИБА) 1,5, встряхивают на вибросмесителе 10 мин, отделяют орга нический слой и фотометрируют его на ФЭКпри длине волны 434 нм (толщину кюветы подбирают в зависимости от концентрации 2-аминофенола в сточных водах), контроль - композиция. Концентрацию 2-аминофенола находят по градуировочному графику, построеннойу по стандартным растворам 2-аминофенола в. идентичных условиях.25При концентрациях 2-аминофенола 2,5-25 мкг/мл следует использовать кюветы с толщиной слоя 1 см. П р и м е р 2, К 100 мл анализируемой воды при рН с 7 добавляют 10 мл ЗО композиции, содержащей 0,87 ДМБА, 207. ТБФ. и 79,27 ДПК, и далее проводят определение аналогично примеру 1,П р и м е р 3, К 100 мл анали 35...
Способ определения концентрации винной кислоты в растворе
Номер патента: 1272243
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман
МПК: G01N 33/14
Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе
...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...
Способ определения концентрации кислорода, растворенного в полупродуктах хлебопекарного производства
Номер патента: 1206701
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Коренман, Крюков, Минасянц, Фокин
МПК: G01N 33/10
Метки: кислорода, концентрации, полупродуктах, производства, растворенного, хлебопекарного
...подвергают две одинаковые пробы полупродуктов, которые заливают органическим растворителем более легким, чем вода, а под слой растворителя вносят смесь растворов солей двух- и трехвалентного железа при соотношении концентраций их ионов от 1:1 до 1:1,5.В первой пробе рН раствора устанавливают равным 9, раствор перемешивают, снижают его рН до 2 путем подкисления и титруют раствором трилона Б. Во второй пробе устанавливают рН=2 и также титруют ее раствором трилона Б, Точку эквивалентности определяют потенциометрически (с платиновым электродом), Концентрацию растворенного кислорода (мг/мл) вычисляют по формуле- объем раствора трилона Б,израсходованного при первом титровании, мл;- объем раствора трилона Б,израсходованного при втором...
Шариковинтовой механизм
Номер патента: 1178994
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Коренман, Мусюк, Фердман
МПК: F16H 25/22
Метки: механизм, шариковинтовой
...к машиностроению и может быть использовано в приборостроении и станкостроении и является дополнительным к авт.св. У 524944. 5Цель изобретения - повышение надежности.На чертеже изображен шарикоподшипниковый механизм, общий вид.Механизм содержит корпус 1, уста новленный в нем винт 2 с двумя гайками 3 и 4, и расположенные в канавках гаек и винта шарики 5.На торцах. корпуса выполнены отверстия 6, а на наружной поверх ности гаек - выемки 7, соосно отверстиям 6 на корпусе.Механизм снабжен пальцем с коническим окончанием 8, устанавливаемым в отверстие корпуса с подпирающей 20 его пружиной 9 и при совмещении с одним из углублений гайки беззазорно размещается своей конической частью в этом углублении. Шариковинтовой механизм...
Способ определения органических веществ в воде
Номер патента: 1176239
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Алымова, Жилинская, Коренман, Медведева
МПК: G01N 30/40
Метки: веществ, воде, органических
...5%-ным раствором хлорида натрия. Получают 1,05 10 тамг/л. Продолжительность определения не более 2 ч. Погрешность 57.П р и м е р 5. Осуществляется аналогично примеру 1, но колонку промывают б .-ным водным раствором хлорида натрия. Получают содержание фенола 1,5 10 5 мг/л. Погрешность 50 .Иэ примеров 1 и 5 видно, что при концентрации хлорида натрия меньше 2,57. и больше 5% ошибка определения возрастает в первом случае за счет неполного извлечения анализируемого компонента из колонки, во втором - происходит высаливание анализируемых компонентов, раствор мутный. В интервале концентраций 2,5-5,07 ошибка не превышает 5%.П р и м е р 6. Осуществляется аналогично примерам 2-4, отличие состоит в том, что колонку промывают десорбционным...
Экстрагент для раздельного определения 2-хлорфенола и 4 хлорфенола в водной среде
Номер патента: 1168845
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Коренман, Сельманщук, Ярыш
МПК: G01N 30/00
Метки: 2-хлорфенола, водной, раздельного, среде, хлорфенола, экстрагент
...4-хлор- Фенола, к которым добавлены все указанные реактивы и измеряют опти 40 ческую плотность в тех же условиях препарата растворяют в 125 мл 5 н.соляной кислоты и разбавляют водойдо 500 мл, К 20 мл полученного раствора добавляют 5 мл 0,77-ного нитрата натрия и 4-5 капель бромистого калия, Через 40 мин диазотированная сульфаниловая кислота готова купотреблению, Реактив пригоден втечение 10-12 ч,Данные, показывающие полноту извлечения 2-хлорфенола при различныхрН представлены в табл. 2,П р и м е р 2, 100 мл водногораствора, содержащего 2- и 4-хлорфенолы подщелачивают 0,5 М растворомгидроксида натрия до рН = 10-10,5,добавляют 2 мл метилбутилкетона с1,7 моль/л камфоры. Далее определениепроводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 100 мл...
Экстрагент для раздельного определения 2-аминофенола и 2 нитрофенола в водных растворах
Номер патента: 1075149
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Коренман
МПК: G01N 31/06
Метки: 2-аминофенола, водных, нитрофенола, раздельного, растворах, экстрагент
...содержащего 1 мл дистиллированной воды, н которую добавляют 2-3 капли 5. н. соляной кислоты и 1 мл 1,5-ного раствора 4-ДМАБА. Содержание 2-аминофенола находят по градуироночному графику.Для определения 2-нитрофенола 5 мл равновесного органического раствора нстряхивают с 5 мл дистиллированной водой, в которую предварительно добавляют 1 мл 5-ного раствора аммиака. Измеряют оптическую плотность (=410 нм, 8 = 1 см) и по градуироночному графику находят содержание 2-нитрофенола. Изменение содержания бутилацетата в экстрагенте в пределах 15-30 мол. дает аналогичные результаты.В табл, 1 дана сравнительная характеристика известного и предлагаемого акстрагентов.В табл. 2 приведеяо определение 2-аминофенола после его отделения...
Способ извлечения фенолов из водных сред
Номер патента: 1064968
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман
МПК: B01D 11/04, C02F 1/26
Метки: водных, извлечения, сред, фенолов
...и дивинилбензола, при .соотношении водной и органической фаз 1:1 - 1000:1 и последующую реэкстракцию.По предложенному способу в органические растворители - экстрагенты фенолов из водных сред вносят твердые пористые вещества, сополимеры, например стирола и дивинилбензола. Вследствйе адсорбции растворителей на, пористой поверхности сополимера увеличивается площадь контакта экстрагента с экстрагируемыми соединениями при контакте водной и органической Фаз. В образующейся на поверхности сополимера мономолекулярной пленке между молекулами экстрагента и экстрагируемого вещества действуют ближние мономолекулярные силы, что увеличивает коэффициенты распределения экстрагируемых соединений . в системе вода - .экстрагент. Таким образом,...
Способ управления трубчатой печью
Номер патента: 1038726
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Герасин, Герчиков, Ильин, Карпин, Коренман, Фокин
МПК: F23N 3/00
...наибольших величин.Цель изобретения - повышение надежности при регулировании многосек 45 ционной печи путем исключения локальных перегревов.Поставленная цель достигается тем, что определяют расходы уходящих и образовавшихся в каждой секции газов, отношение этих расходов и разность между полученным отношением и средним по всем секциям печи значением этого отношения, одновременно определяют разрежение в каждой секции, сред- нее по всем секциям значение разрежения, и определяют разность между полученным средним м заданным значениями, сигнал, пропорциональный полученной 726 3разности, алгебраически суммируют с сигналом, пропорциональным указанной разности, и по результирующему сигналу корректируют расход уходящих газов в каждой секции,...
Способ определения крезолов в воде
Номер патента: 1002925
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман, Осьминин
МПК: G01N 21/78
...добавляют по 2 млдиазотированной сульфаниловой кислоты,через 5 мин вводят по 2 мл 2 И раствора соды и через 20 мин измеряют оптическую плотность окрашенных в жел тый цвет растворов на Фотоэлектроколориметре ФЭКИ (светофильтр М 6,1 =3 см),По результатам измерений строят Ыградуировочный график, которыйобласти концентраций (1-0,15)ф 10 мг/млимеет прямолинейный вид. 4Результаты определения о- и и-крезола приведены в.габл. 1,Иа примера 1 видно, что при рН 12достигается достаточно полное разделение о- и п-креэолов, степеньразделения превышает 801, Из примера 2 видно, что при рН =12,5 разделение также происходит, однако полностью крезолы из колонки не извлекаются,П ри ме ры 3 и 4. Условия проведения аналогичны описанным в примере1 и 2....
Экстрагент для выделения фенола или резорцина
Номер патента: 979318
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Болотов, Газеева, Коренман, Косухина, Сельманшук
МПК: C07C 37/72
Метки: выделения, резорцина, фенола, экстрагент
...сульфаниловой кислоты 2 з и через 5 мин подщелачивают 1 мл 2 Ираствора.Через 30 мин измеряют оптическуюплотность раствора на ФотоэлектроЗО колориметре ФЭКМ при длине волны979318 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Коляда Техред М.Коштура Корректор Е. Рошко Заказ 9528/30 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгородул, Проектная, 4 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 0,5 см.Диазотированную сульфаниловую кислоту готовят следующим образом: 1,25 г сульфаниловой кислоты растворяют при нагревании в 125 мп 5 И НС 1 и затем 5 доводят раствор водой до 500 мл. К 20 мл полученного раствора...
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
Командоаппарат
Номер патента: 955003
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Бондарь, Коренман, Черевков
МПК: G05G 21/00
Метки: командоаппарат
...в виде разрезного3 9 Я 003 кольца, охватывающего втулку, при- - чем один конец разрезного кольца закреплен на градуированном кольце, а второй - упирается в нажимной винт, установленный на том же градуированном кольце.На Фиг. 1 показан предлагаемый командоаппарат; на Фиг. 2 и 3 - то же, поперечное и продольное сече" ние. 6Командоаппарат содержит вал 1 с установленной на нем втулкой 2, по" воротные градуированные кольца 3 с кулачками 4 и стопорные упругие элементы, выполненные в виде разрез з ного кольца 5) охватывающего втулку 2, причем один конец б разрезного кольца 5 закреплен на градуированном кольце 3, а второй конец 7 упирается в нажимной винт 8, установленный на том же градуированном кольце 3. Ку" лачки 4 взаимодеиствуют с...
Способ определения -нафтола в водном растворе
Номер патента: 941891
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Коренман, Линева, Межова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, нафтола, растворе
...емкостью 1000 мл, разбавляют дистиллированной подкисленной до рН 2-3 водой до объема 500 мл и встряхивают с 10 мл -амилацетата в течение 5 мин. После расслаивания системы водный раствор сливают, а экстракт обрабатывают10 мл 2 М раствора едкого натра ивстряхивают содержимое воронки в течение 5-10 мин. Отстоявшийся щелочнойреэкстракт отделяют от органического)растворителя, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:5 и фотоколориметрицески анализируют (как опиописано в примере 1). Процентное соТ а б л и ц а 2 Навеска о-нафтола,мг Средняявеличинанавески,мг Концентрация а-нафтола, 10 мг/мл ОптицесНавеска а( -нафтола, 1 О мг в анализируемомпрепарате в анализируемомрастворе кая плот- ность 0,4670 0,4746 0,4921 0,4997 0,5022 0,5071...
Способ определения фенолов в водных растворах
Номер патента: 928221
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная
МПК: G01N 31/08
Метки: водных, растворах, фенолов
...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...
Способ выделения стирола
Номер патента: 925926
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Алымова, Коренман, Смирнов, Терехин, Фоменко, Хейфец
МПК: C07C 15/46
...100 С, колонны выделения возвратного этилбензола 103 С; колонны выделения стирола-ректификата 85 С,Расходы компонентов с основнымитехнологическими потоками приведены в табл.1.С конденсированнЫми углеводородами (технологический поток 8) расходуется 3 кг/ч дивинилбензола, иэкоторых 1,5 кг/ч адсорбируется наионите и в последующем десорбируются бензол-толуольной фракцией (технологический поток 25). Оставшиеся1,5 кг/ч дивинилбензола с техноло; ическим потоком 13 поступают в колонну выделения бензол-толуольной фракции. В этой колонне при самопроизвольной термополимериэации образуется дополнительно 8,5 кг/ч смолы, вт.ч. 8 кг/ч из стирола и 0,5 кг/ч издивинилбензола, Общий расход смолы скубовым остатком колонны выделениябензол-толуольной...
Способ раздельного определения2-нитрофенола и 3-нитрофенола b воде
Номер патента: 794444
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бортникова, Коренман, Нефедова, Талдыкина
МПК: G01N 21/78
Метки: 3-нитрофенола, воде, определения2-нитрофенола, раздельного
...построенному графику по водным растворам 3-нитрофенола с конценК 1 онцентрацня 3-нитрофс пола, мкг/10 мл найдено введено 20 1500 25 50 1 ОО 250 500 28+14 54 й 3,0 95+(5 О 275+3,0 535+ Д,О 25 100 25 50 100 500 1 ООО 27,5 51+4,0 102+ В,Ю 1530+,19,0 1030+50,0 Формула изобр етени я Найдено Введено 49+2,0 98+ 2,0 510+ 10,0 617:" 10,02550100500 025 Составитель С. ХованскаяТехрсд А. Камышникова Корректор И. Осиповская Редактор Н. Потапова Заказ 1756/63 Изд.126 Тираж 926 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фнл. пред, Патент трациями 0,025 - 0,20 мгlлл. Данные для построения калибровочного графика получают в тех же условиях, что и при...
Реагент для экстракционного разделения фенолов
Номер патента: 792121
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бортникова, Коренман, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: разделения, реагент, фенолов, экстракционного
...и добавляют к ним по 1 мл свежеприготовленного раствора 4-сульфофенилдиазония. Растворы перемешают и по истечении 5 минут вводят в них по 1 мл 2 М раствора НаСО.Оптическую плотность полученных растворов измеряют через 30 минут после вторичного их перемешивания (ФЭК, 1=0,5 см, =440 нм).Чо калибровочному графику находят концентрацию фенола в равновесной водной Фазе после экстракции. Исходную концентрацию фенола в анализируемом растворе (С) вычисляют по уравнению:С иск = С(Е+1)где С - концентрация фенола в равновесной водной фазе послеэкстракции, г/л;Е - коэффициент распределения фенола в системе вода-бензол,содержаший 4 г экв/л йаС 10 .Получены следующие значения концентрации Фенола в приготовленном модельном растворе, г/л;0,0435 40 45...
Способ регулирования процесса очистки этаноламинов от углекислого газа и сероводорода на установке регенерации
Номер патента: 789513
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Герасин, Ермолаев, Коренман, Медведев, Пин, Фокин, Чернушевич
МПК: C07C 91/04
Метки: газа, процесса, регенерации, сероводорода, углекислого, установке, этаноламинов
...удаляемых.примесей в парогазовой смеси на выходе регенератора 31 . Н.Р.Коренман, Л.М.Пин, Ю.В.Ермолаев, Е.К.Медведев; П.С.Чернушевич, А.П.Герасин и В.М.фокинЪ регенератор в зависимости от расхода удаляемых нз регенератора газов методом экстремального поиска.Кроме того, при достижении минимально допустимого значения расхода теплоносителя, поступающего в регенератор, прекращают изменение указанного расхода теплоносителя, .На фиг. 1 представлен график изменения расхода теплоносителя; на фиг. 2 - блок-схема системы регулирования, реализующей предлагаемый способ.Способ регулирования процесса очистки этаноламинов на установке регенерации осуществляют следующим образом.Насыщенный этаноламин подают в ре" генератор 1. Выделяемые газы,...
Способ определения растворимости жидких и твердых органических веществ в воде
Номер патента: 672548
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Арефьева, Горохов, Коренман
МПК: G01N 21/02
Метки: веществ, воде, жидких, органических, растворимости, твердых
...согласуются с изв у а Таким образом, предопределения растворимо т-Я классов жидких и твервеществ прост и достат Иэ таблицы чеиные при оп способом, хор нжи,агаемый спосо ти различныхдых органически чно точен. Отличием способа является добавление к водным растворам с различнымсодержанием анализируемого вещества"равных количеств дитизона и последующее установление момента насыщенияпо измерению оптической плотности полученных отфильтрованных растворов.Интенсивность окраски раствораувеличивается с возрастанием количества исследуемого вещества в воде только до момента насыщения. В момент насыщения воды ограническим веществом вбрисутствии индикатора оптическаяплотность водного раствора становит-;ся постоянной и ие изменяется при...
Способ определения растворимости жидких углеводородов в воде
Номер патента: 553524
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Арефьева, Коренман
МПК: G01N 21/06
Метки: воде, жидких, растворимости, углеводородов
...сосуда вьпие уровня жид ко сти.В основу способа положено то, чго ио блюсти. жении насьццсция и наличии хотя бы незначительного колпчес 1 ва избьсгка органической язц. кости, последняя смачива. иовсрхиость крупинок ицдикатор 1 сого пгпп сиа, чсо с 11 пии 1 лис к ф и 1 гации,082 ,057 ензол олуол 6 Этилбензол О014 ,08" ГекБен 0,0100,070,014 0,006 0,01 0,082 0,057 0,021 ЦиклогексанН - ПентанН - ГексанН - ГептанЦиклогек санБензолТолуолЭтилбензол ющим добавлением рашенной пленки на лкост иклятые впимани,иал П 1 П "1 а гагг. г. Ужгоро осктиаи,индикатора, которая наблюдается по появлению окрашенной пленки на внутренней поверхности сосуда выше поверхности жидкости. Зная израсходованный на этот опьп объем органической жид. кости, вычисляют ее...
178714
Номер патента: 178714
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андреев, Клещев, Коренман, Поздн
МПК: B02C 13/02, B28C 1/18
Метки: 178714
...на основании 7 рельсового пути г.5 На горизонтальном валу расположены съемные втулки 8 с закрепленными на них режущими органами 9 (например, по три на каждой секции), что обеспечивает прц поломке или износе режущих органов цх быструю сме ну без простоя оборудования, Режущие органы по длине вала смещены последовательно относительно друг друга на угол 15 и обрдзуют винтовую линию, обеспечивая отброс в сторону каменных включешй и других пород 15 выше четвертой категории. На раме самоходной тележки установлены очистители 10 режущих органов н колосников решетки ящичного подавателя от образования тдк идзывд- мых гребней.20 Комковые илц мерзлые куски глины с самосвдла или вагонетки сгружа 1 от ид колосиико.вую решетку яши нного поддвдтеля и...
Способ распиловки сахарных голов
Номер патента: 39705
Опубликовано: 31.10.1934
Авторы: Гилельс, Коренман
МПК: C13H 3/00
Метки: голов, распиловки, сахарных
...движн хода п по ст резка Предмет из етения,сахарных о вместо о й пилы дл ов применя ы проволок Способ распиловки отличающийся тем, чт бесконечной ленточно пиловки сахарных гол ответственной толгцин голов, ычной с(324 Применяемые для распиловки сахар-ных,голов пилы дают большой процент отходов (пропила), вследствие необходимости развода пил, Предлагаемое изобретение ставит себе целью уменьшение количества отходов при распиловке сахарных голов и сводится к замене обычной бесконечной ленточной пилы проволокой соответствующей толщины,На чертеже изображена схема устройства для распиловки при помощи проволоки.Надетая на два шкива 2 и 8 бесконечная проволока 3 получает движение от электромотора 12 через передаточныеЭксперт и редактор Д. С....