Камнева

Страница 2

Способ получения а-тетралона

Номер патента: 425896

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Артёмов, Захарова, Камнева, Питерский, Селезнев

...0,01 - 0,5 г на 1 л окисляемого углеводорода.10 Предложенный способ позволяет увеличитьвыход а-тетралона и одновременно существенно уменьшить количество побочных продуктовреакции, а также смолообразных веществ, чтопозволяет вести процесс до более глубоких15 степеней превращения тетралина. Все это значительно облегчает выделение а-тетралона.Другим преимуществом этого способа является возможность регенерации гетерогенногокатализатора и его последующее использова 20 ние в процессе,П р и м е р 1, В барботажный аппарат с мешалкой загружают 125 мл тетралина и 0,2 гцеолита СоХад (содержание кобальта в навеске катализатора - 0,02 г), активированно 25 го перед опытом,Условия окисления;Число оборотов мешалки,об/мин 1900Температура, С...

Способ изготовления магнитных сердечников, содержащих промежуточный слой

Номер патента: 407647

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Камнева, Маркин, Нский, Свиргстин

МПК: B22F 3/14, B22F 7/04

Метки: магнитных, промежуточный, сердечников, слой, содержащих

...выдержкой в течение 10 - 40 мин. С начала изотермической выдержки 10 полусердечники подвергаются сжатию судельным давлением 50 - 200 кг/см 2.В процессе горячего прессования происходитферритизация немагнитного феррита с одновременным прочным сцеплением ферритовых 15 полусердечников с немагнитным ферритом идруг с другом через промежуточный слой.Температура и время выдержки, а также величина давления зависят от состава немагнитного феррита и от физико-механических 20 свойств феррита полусердечников. После выдержки, не снимая давления, сердечник охлаждают со скоростью 150 град/час до 200 С, при которой снимают давление. Сердечники выгружают из печи после их охлаждения до 25 100 С.В качестве материала полусердечников используют...

Союзная способ получения р-аминоэтилсиланов 1″-тно тшйнесядс

Номер патента: 319601

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грушевенко, Институт, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: 1"-тно, р-аминоэтилсиланов, союзная, тшйнесядс

...получающихся на первой стадии гидридов щелочных металлов с аминами. Реакцию проводят при20 - 100 С и соотношении винилсилан; амин;: щелочной металл 1: 2: 0,03 - 1: 3: 0,1.Максимальные выходы продуктов 70%.Благодаря присутствию функциональныхамипогрупп возможно получение разнообраз 0 пых производных Р-ахтпноэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в углеродном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из5 реакционных центров,П р и м е р 1. Синтез диэтилбутиламино+(бутпламино) этилсилана,К 11 г (0,0965 моль) диэтилвинилсилана и0,02 г (0,00286 г ат) 1.1 при охлаждении льдом20 с солью прибавляют 21,2 г (0,292 моль) бутиламина, Реакционную смесь...

Способ получения р-аминоэтилсиланов с функциональными аминогруппами у атомакремния

Номер патента: 323006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грушевенко, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: аминогруппами, атомакремния, р-аминоэтилсиланов, функциональными

...присоединения (первичные амины 20 - 40%, вторичные амины 60 - 80% получены при соотношении реагентов 1: 2: 0,3).Благодаря присутствию функциональных аминогрупп возможно получение разнообразных производных Р-аминоэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в угле. водородном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из реакционных центров и, несомненно, может иметь практическое значение.П р и м е р 1, Синтез метил-бис-диэтилами. но-Р (пропиламино) -этилсилана.10,5 г (0,178 моль) пропиламина и 6,35 г (0,089 моль) ТГФ обрабатывают 32,3 мл(0,0242 моль) литийбутила концентрацией ,5 10-4 мольмл в токе инертного газа при температуре - 30 С. После получасового...

Способ получения фталевого ангидрида

Номер патента: 168679

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дигуров, Камнева, Музыченко, Техн

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...загрузка составляет 160 г. В качестве катализатора применяют о-толуат кобальта (0,3% вес.), о-Толуат кобальта готовят переосаждением из водного раствора едкого патра о-толуиловой кислоты с последующим добавлением эквивалентного количества 20%-ного раствора едкого натра. В образовавшийся раствор о-толуата натрия небольшими порциями вливают насыщенныи раствор нитрата кобальта. Нитрат добавляют в строго эквивалентном количестве, Выпавшие хлопья о-толуата кобальта отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, отжимают на фильтровальной бумаге и в таком виде применяют для опытов по окислению.После окисления (2,5 час) оксидат медленно (в течение 8 час) охлаждают. Выкристаллпзовавшийся ангидрид фильтруют, Кристаллы имеют вид длинных...

Способ получения ненасыщенных полиэфир “

Номер патента: 168435

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Каменский, Камнева, Кафанвадт, Миркинд, Салмин, Федотова, Цейтлин

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфир

...5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр. ратурах и термостабильностью. Потеря в весе при прогреве от 20 до 350 С не превышает 4/оПрим ер 2. 10,3 г 6-додецен,12-дикарбоновой кислоты, 7,26 г диэтиленгликоля и 3,3 г малеинового ангидрида нагревают в токе азота, очищенного от кислорода, 1 час при 140 С и 4 час при 160 С. Затем температуру повышают до 180 С и одновременно включают вакуум (остаточное давление 20 - 50 мм рт. ст.). По достижении значения кислотного числа 38 снижают вакуум, охлаждают полученный полиэфир до 40 С и готовый продукт, имеющий вид слегка окрашенной вязкой жидкости, при перемешивании растворяют в стироле. В присутствии...

Способ получения высших ненасыщенных дикарбоновых кислот и их метиловб1х эфиров

Номер патента: 166672

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Камнева, Корниенко, Миркинд, Московский, Салмин, Фиошин

МПК: C07C 57/13, C07C 69/52, C25B 3/00 ...

Метки: высших, дикарбоновых, кислот, метиловб1х, ненасыщенных, эфиров

...электролиза обрабатывают следующим образом.Вначале отгоняют метанол и 1,3-бутадиен под вакуумом в 40 лм рт. ст. Затем остаток многократно обрабатывают водой и серным эфиром и извлекают не вступившую в реакцию щавелевую кислоту. Эфирную вытяжку высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир.Электролизер состоит из смеси 30(, кислот и 70% эфиров. Последние возникают в результате этерификации при электролизе н хранении смеси в метанольной среде. Нейтральный продукт представляет собой диметиловый эфир октадиен,8 дикарбоновой кислоты.Найдено: мол. вес. 222,5; МК 60,6; э. ч. 490,7; и. ч. 160.Вычислено: мол. вес 226,0; МК 60,0, э, ч.496,5; и. ч. 224,6.Отклонение найденного йодного числа от вычисленного при определении методом...

Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот

Номер патента: 148801

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Итенберг, Казакова, Камнева, Лебедев, Теснер, Тимофеева, Фиошин

МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза

...230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112,...

Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты

Номер патента: 139656

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Итенберг, Казакова, Калиновский, Камнева, Ксенжек, Накрохин, Фиошин

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического

...покрытых платиной участках не требуется. Одновременно решается проблема надежности контактов токопроводов с электродом и создается возможность для работы с удельными токовыми нагрузками до 40 аггд,и против 6,7 а/д,иа при применении сплошных платиновых анодов.о 139656 Предмет изобретения Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты из монометиладипината натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения контактов токоподводов с электродом и экономии платины, в качестве анода применяют титан, покрытый слоем платины. Редактор Н, И, Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Ф. Швар:с Подп. к печ. 19. И 1-6 г Зак. 6844 формат бум. 70 Х 08/м Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва,...

Способ электрохимического синтеза диметилового эфира себациновой кислоты

Номер патента: 131751

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ефименкова, Зепалова, Итенберг, Казакова, Камнева, Куинджи, Музыченко, Фиошин, Шугарев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/50

Метки: диметилового, кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического, эфира

...500 лс г, в который вставлены два цилиндрических электрода из платиновой сетки. Расстояние между электродами 5 лстс. Элскт 1 золизс 1 з слабже также двумя змесвиковыми холодильниками для отвода джоулева тепла. Для получения электролита в 350 г монометилового эфира адипиновой кислоты растворяют 18 г кристаллической соды. К полученной смеси до 1 л добавляют продажный метиловый спирт. Таким образом в литре раствора находится лишь 20 г, т. е. около 6% патрпсгой соли мономстплового эфира адипиновой кислоты, а остальной эфир присутствует в свободном виде,В электролизср заливаю 230 лс.т электролита указанного состаьа. Электролиз ведут при анодной плотности тока 6,7 а/длс и прп температуре электролита 60 - 64. Конец электролиза определяется...

Способ получения себациновой кислоты

Номер патента: 124933

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Артемьев, Васильев, Галкин, Ефименкова, Камнева, Фиошин, Хрулев, Щеголь

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой

...кислоты,00 г свободного моноэтилового эфира себациновой кслоть: на 600 и. воды. Анодом и катодом служат цилиндры из платиновой сетки, раполсже 1- ные концентрически, Электролиз Ведут при плотнОсти тскд на Иоде 60 - 100 и/дя. Выход диэтилового эфира себациновсй килоты 55 - 60 в. Выход свооодной сеоациновой кислоты в реакции омыления 1 цело 111,о практически количественный. Расход электроэнергии нд 1 кг ВО 1,1 дн 5 себациновой кислоты около 2,5 квт-ч.При м ер 2. В электролизер с концентрическим катодом и аОдом из платиноВой сек, заг 1)ужают 136 г моноэтилового эф;1;)а дини:111;)й кислоты, 50 г Ха;СОз и 200 г воды. Процесс ведут при силе )скд 7,5 п и непрерывной подаче в электролизер моноэфира со скоротью 2,"5 г,ьаг в течение 24 час,...