Способ получения себациновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М 2-1)31 СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУА, И. Камнева, Л 1, Я. Фиошин, Л 1. В. Хрулев, Ш. С. Щеголь, -- Ю. Б, Васильез, Л. Г, Галкин, А. Г, Артемьев и А. И. Ефименковд Ой ЛОТЬ СЕБАЦИ Н ПОСОБ ПОЛУТЕНИ Заявлено 19 февраля 19."Э г. за Ли открятий при 919951/23 в Комитет по делам изобретенийопете Министров СССР ен ;аобретенийэ19=,9 г,пубпнновано в Болл Известен особ ПОл; чсния себациновсй кис;оты электрохимиСк 11 конденсацией моноэфира адипинсвой кислоть и соли моноэфира адин;- новой кислоты в водных растворах.ОписыВаемый спосоо получени 51 сеоациновсй кислоты по сра В 11 Ию с изВсстными пОВЬшает тепень полез 10 ГО 1 спОльзовани 51 элсктрсэср гии, Это достигается тем, что электролиз ведут в избытке хОноэрира адипиновой кислоты.П р и м е р 1, Подвергаот электролизу водный раствор, ссдсржпший 200 г калиевой соли моноэтилсвого эфира себациновой кислоты,00 г свободного моноэтилового эфира себациновой кслоть: на 600 и. воды. Анодом и катодом служат цилиндры из платиновой сетки, раполсже 1- ные концентрически, Электролиз Ведут при плотнОсти тскд на Иоде 60 - 100 и/дя. Выход диэтилового эфира себациновсй килоты 55 - 60 в. Выход свооодной сеоациновой кислоты в реакции омыления 1 цело 111,о практически количественный. Расход электроэнергии нд 1 кг ВО 1,1 дн 5 себациновой кислоты около 2,5 квт-ч.При м ер 2. В электролизер с концентрическим катодом и аОдом из платиноВой сек, заг 1)ужают 136 г моноэтилового эф;1;)а дини:111;)й кислоты, 50 г Ха;СОз и 200 г воды. Процесс ведут при силе )скд 7,5 п и непрерывной подаче в электролизер моноэфира со скоротью 2,"5 г,ьаг в течение 24 час, После вакуумной резгонки продукта получно 21(1 г чистого диэфира, давшего после омыления 175 г ебацинопой кислоты. Расход электроэнергии 3,5 квт-ч на 1 кг себациновой кисл)11,1. Выход; по диметиловсму эфиру.себациОВО 1 кислоть составляет .18 - о"Пр едки ст из о бр етсн и я Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А К, Лейкина Гр. 50, 51Информационно.издательский отдел. Объем 0,17 п. л. Зак. 8282 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения себациновой кислоты электрохимической кондепсацией гяоноэфира аднпиновой кислоты и соли моноэфира адипиновой кислоты в водных растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени полезного использования электроэнергии, электролиз ведут в избытке моноэфира адипиновой кислоты.
СмотретьЗаявка
619931, 19.02.1959
Артемьев А. Г, Васильев Ю. Б, Галкин Л. Г, Ефименкова А. И, Камнева А. И, Фиошин М. Я, Хрулев М. В, Щеголь Ш. С
МПК / Метки
МПК: C07C 55/20, C25B 3/00
Метки: кислоты, себациновой
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-124933-sposob-polucheniya-sebacinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения себациновой кислоты</a>
Способ получения динатриевой соли эфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 367086
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Озндя
МПК: C07C 303/26, C07C 309/70
Метки: динатриевой, кислоты, соли, сульфоянтарной, эфиров
...отделения ацетонитрила подвергают нейтрализации 15%-ным водным раствором щелочи. Подачу щелочи регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 - 40 С. Затем в реакционной массе прибавляют 106 г 30%-ного водного раствора ИаНЬОз (избыток 1 чаНЗОз по отношению к рассчитанному количеству 10%). Сульфирование проводят при 75 - 85 С 60 мин,Для выделения динатриевой соли сульфоянтарной кислоты из маточного раствора смесь обрабатывают ацетоном при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок легко отфильтровывается под вакуумом. Влажный порошок сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу прп 60 С.Выход 39 г (93% от взятого олефина).Содержание серы и число омыления соответствует эфиру с алкильным радикалом С,о.П р и м е р...
Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот
Номер патента: 405199
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04, C07C 333/16
Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров
...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...
Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов
Номер патента: 688121
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис
МПК: C07C 65/20
Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...
Натрийдиалканоламиновые соли эфиров дисульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1460062
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: дисульфоянтарной, качестве, кислоты, натрийдиалканоламиновые, смачивателей, соли, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров
...в течение 25 мин 33,7 г децилового спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 46-50 С.После прикапывания всего количества спирта реакционную массу перемешиовают 1 ч при 65-70 С. Получают73,7 г вязкой коричневой жидкости.Кислотное число; теоретическое 334,найденное 340, т.е. выход 98,4%.К полученной сульфомассе при 45 о50 С и перемешивании в течение 10 минприкапывают 131 г 50%-ного водногораствора триэтаноламина, а затемдают выдержку 15 мин при 50-55 С.Получается светло-желтый раствор(рН=7) бис-триэтаноламиновой соли децилового эфира сульфомалеиновой кислоты. К этому раствору при 60-65 Св течение 12 мин прикапывают 60,5 г20%-ного водного раствора бисульфита натрия, после чего дают выдержкус1,5 ч при 70-72 С. Получают светложелтый...
Солянокислые соли эфиров гуанидинэнантовой кислоты в качестве гидрофобных анионообменников
Номер патента: 1708810
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров
МПК: C07C 279/02, C07C 279/14
Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров
...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...
Предыдущий патент: Способ получения диалкил (диарил) аминометилдисульфидов
Следующий патент: Способ получения двухосновных кислот из их щелочных солей
Случайный патент: Пролетный клистрон