C08F 212/36 — дивинилбензол
Кобальтсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола в качестве катализатора циклотримеризации
Номер патента: 1047918
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации
...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...
Способ подготовки сополимера стирола и дивинилбензола для получения сорбента
Номер патента: 1065430
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, подготовки, сополимера, сорбента, стирола
...ирассева обработанного сополимера на целевыефракции, в качестве антистатика используют 0,3 -0,5% от массы сополимера, нейтрализованного 35щелочыа отработанного катализатора Фриделя -Крафтса процесса хлорметилирования. Гелевый Без добавленияантистатика 430 2Применение антистатика неорганическогостроения позволяет не проводить предварительную отмывку соцолимера от,маточного раствора.Антистатик представляет собой гидроокисьметалла:,. Еп(ОН), Т(ОН)4, Ее(ОН)3,8 п(ОН)2; которую получают путем предварительной нейтрализации щелочью (МаОН) отработан.ных катализаторов Фриделя - Крафтса (ЕпС 1,ТС 14, ЕеС 13, ЗпС 12), т. е. вещество, введениекоторого предусматривается дальнейшим получе- нием сорбентов(на стадии хлорметилирования).Это...
Способ получения сульфокатионитов
Номер патента: 1098940
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Бардик, Ильичев, Калачанов, Петров, Прохорова, Савченко
МПК: C08F 212/36
Метки: сульфокатионитов
...дивинилбензола составило 12-207 от веса винилароматических соединений (стирола и этил-.стирола), содержащихся в "легкой"фракции и товарном дивинилбензоле.Полученную смесь подвергают суспензионной сополимеризации в среде 1 Ж-ного раствора крахмала в присутствии 55 инициаторов перекисного типа последующему технологическому режиму:Подъем температурыдо 80 С, ч 110989404при 92. + ЗОС в течение 5 ч. На1 вес.ч. сополимера берут 0,45 вес,ч.дихлорэтана и 5 вес.ч. серной кислоты, После постепенного разбавлениясульфомассы до рН 4,5 водой получаюткатнонит, имеющий следующие,показатели; содержание влаги 59,5 Х, удель"ный объем 2,9 см /г, динамическаяобменная емкость с заданным расходом регенерирующего вещества881 г-экв/мП р и м е р 2. Процесс...
Способ получения микросферического гранульного сополимера
Номер патента: 1110788
Опубликовано: 30.08.1984
МПК: C08F 212/36
Метки: гранульного, микросферического, сополимера
...7 35 П р и м е р 1. В титановый реак. тор емкостью 2,8 л помещают 2,6 л деионизованной воды, 15 г желатина, 12 г глицерина, 178 г стирола, 14, 1 г мета-дивинилбейзола, 7,9 г пара-дивинилбензола и 6 г перекиси бензоила. Смесь нагревают до 85 С и перемешивают при 2500 об/мин. Через час реакционную массу выливают в емкость с 10 л деионизованной воды для отстаивания от пылевидных частиц (с диаметром менее 2 мкм). Через сутки после отстаивания неосевший сополимер сливают, а осадок на фильтре промывают 100 мл метанола и 200 мл 40 45 50 дихлорэтана. Набухший в дихлорэтане 55 сополимер переносят в 1000 мл смеси, состоящей из 920 мл сернойкислоты и 80 мп олеума. О полнотереакции сульфирования судят го величине статической обменной емкости...
Способ получения иодсодержащего сополимера
Номер патента: 1219588
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Гибиетис, Зицманис, Пуце
МПК: C08F 212/36, C08F 8/22
Метки: иодсодержащего, сополимера
...Сокслета, после чего сушат при комнатной температуре. Получают 96 г сополимера (963 от теор,) с содержанием ковалентно связанного иода 55,27. (содержание иода 4,35 ммоль/г сополимера).П р и м е р ы 2-7. Иодирование сополимеров стирола с различным содержанием ДВБ проводят по методике описанной в примере 1, при 120-140 С в течение 3-5 ч. Результаты опытов представлены в табл. 1.П р и м е р 8. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 45 г гелевого сополимера стирола с ДВБ с содержанием ДВБ 1 Е, заливают 150 мл 1,2-дибромэтана и выдерживают 2 ч при комнатной температуре. Включают мешалку, добавляют в реакционную смесь 45 г иода, через 15 мин добавляют смесь 20,7 иодной кислоты, 225 мл...
Способ получения полимерно-связанных краун-эфиров
Номер патента: 1288186
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Зицманис, Калниня, Клявиньш, Роска
МПК: C08F 212/36, C08F 8/00
Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных
...ч, Полученный полимер отфильтровывагот, промывают диоксаном, диметилформамидбы, водой, этанолом и сушат гОна воздухе в течение 24 ч. Получают 14,6 полимера (выход 90%).Содержание групп краун-эфира 1,55 ммоль/г,Таким образом, полученные по приведенным примерам полимерно-связанные краун-эфиры эффективны в качестве катализаторов в органическом синтезе,П р и м е р 9. Получение бензилиденциануксусного эфира, 202,0 г полимера, полученного попримеру 4, суспендируют в 50 мл ацетонитрила, присоединяют 2,45 г(0,05 моль) цпануксусного эфира и5,31 г (0,05 моль) бензальдегида,Перемешивают при 80 С в течение 4 ч.Полимер отфильтровывают, промывают50 мл ацетонитрила и Аильтрат выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок от- З 0фильтровывают. После...
Способ определения среднего размера пор полимерного сорбента
Номер патента: 1325330
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Левченко, Марутовский, Подлеснюк
МПК: C08F 212/36, G01N 15/08
Метки: полимерного, пор, размера, сорбента, среднего
...характеристической энергииадсорбции бенэола из паров (Е) ип-хлоранилина из водных растворов(Е) на каждой марке угля и по Формуле= Е/Е 0 найдено значение коэффициента аффинностидля уг"лей,Полученные результаты приведеныв табл. 1. Х 8 ф 550 71 8,55 071 8,31 10 29 24 1,495 нм. 5 П р и м е р ы 3среднего размера п аналогично описанн Данные для анализа делений приведены 0 пределен р осуществляютму в примере 1и результаты опретабл. 2. Ф нт ко ий размер и К.Т Среднее значение финности / = 0,71Рассчитывают сре по формуле 8,55 /3 П 1 ра, - 1 яа,18 С где Х - средний размер пор полимерного сорбента, нм;К - универсальная газовая постоянная, равная 8,3 110моль. градТ - температура, К;Сз - растворимость и-хлоранилина в воде, равная 24 ммоль//л;Отсюда:...
Способ получения полимерного сорбента для хроматографии
Номер патента: 1351940
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Киселева, Сакодынский, Султанович
МПК: B01J 20/30, C08F 212/36, C08F 8/30 ...
Метки: полимерного, сорбента, хроматографии
...большимколичеством горячей и холодной дистил- З 0лированной воды,Сорбент сушат при комнатной тем -пературе,Полученный сорбент содержит 4,32 азота, на ИК-спектре имеет полосу1530 см.П р и м е р 2, Опыт осуществляютаналогично примеру 1, но термическуюобработку проводят при 220"С в тече -ние 2 ч40 Полученньп сорбент содержит 4,39%азота. П р и м е р 3, Опыт осуществляют 45 аналогично примеру 1 за исключением того, что термическую обработку прооводят при 215 С в течение 1,5 ч.Полученный сорбент содержит 4,35 азота. 50 Предлагаемый способ позволяет сократить время получения сорбента в1,5-2 раза. Улучшение хроматографических свойств позволяет расширитьдиапазон определяемых веществ.Применяемый интервал температурпри термообработке...
Способ получения полимерных матриц для синтеза ионитов
Номер патента: 1381124
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Нестеренко, Харитонов
МПК: C08F 212/36, C08J 5/20
Метки: ионитов, матриц, полимерных, синтеза
...дининилбенэола, 0,25 г перекиси бензоила имл толуола беэ добавления аминоалкилметакрилата . Реакционную смесьперемешивают до образования установившегося размера капель органической жлдкости. Затем нагревают 3 чпри 50 С и 3 ч при 60 С. Полученныйсополимер отфильтровывают, промывают дистиллированной водой н изопропиловым спиртом, обрабатывают острымводяным паром и сушат, Получают51,38 г белых матовых гранул, менеепрочных, чем с аминоалкилметакрилатами, Диаметр гранул 0,8-1,2 мм, содержание азота О, содержание альдегидных групп 3,0 мг-экв/г.П р и м е р 8 (контрольный) Вреакционную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 15 мп воды, 0,15 г крахмала,0,3 г талька, 3,75 г ХаС 1 и 0,00038 гметола и при перемешивании...
Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий хромогенную группу в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1392073
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Дубровин, Зицманис, Лейкин, Мицюк, Черкасова, Ягодин
МПК: C08F 212/08, C08F 212/36
Метки: визуального, группу, дивинилбензола, качестве, рн-индикатора, содержащий, сополимер, среды, стирола, сшитый, хромогенную
...сополимер состава: в=0,280; п=0,082; Е= 15 , =0,308; 1=0,330.П р и м е р 9. Все операции проводят как в примере 7, используя сополимер состава: ш=0,314; п=0,082; Е=0,604. Получают сополимер состава: 20 ш=0,3 14; п=0,082; 1 с=0,303; 1=0,301.П р и м е р 10. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 10 г (0,098 моль) гранульного хлорметилированного сополимера 25 стирола и дивинилбензола структуры, указанной в примере 1. Добавляют 50 мл диметилформамида, 45 мл этилового спирта, 5 мл воды, 14 г (О, 1 моль) поташа, 5 г (0,0075 моль) бромфенолового синего, 0,5 г (0,0022 моль) бензилтриэтиламмония хлористого и 0,7 г (0,007 моль) гидросульфита натрия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают до 80-85 С, выдерживают...
Способ получения карбоксильных катионитов
Номер патента: 1392076
Опубликовано: 30.04.1988
МПК: C08F 212/36, C08F 222/02, C08F 8/12 ...
Метки: карбоксильных, катионитов
...600 мас,ч. воды,2 мас.ч, крахмала, 25 мас.ч. глицерина. Смесь при перемешивании нагреваоют до 75 С и вводят мономерную смесь,состоящую из 25 мас,ч. И-Фенилимидамалеиновой кислоты, 75 мас,ч. технического дивинилбензола, 150 мас.ч. бензилового спирта, 3 мас.ч, перекисиобензоила, Реакцию ведут при 75 С соскоростью 1000 об/мин механическоймешалки в течение 6 ч, сополимер обрабатывают как в примере 1. Получают катионит со статической обменнойемкостью 3,83 мг-экв/г, удельнойповерхностью 5.3 м/г, набухаемостьюв 1 н. гидроксиде натрия 1, 1 и объемом пор 0,4 см /г. П р и м е р 4. В четырехгорлыйстеклянный реактор, снабженный обратным холодильником, термометром,механической мешалкой, помещают660 мас,ч. воды, 2 мас.ч. крахмала,25 мас.ч....
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06 ...
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Способ получения фторированной катионообменной мембраны
Номер патента: 1494869
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C08F 212/36, C08J 5/22
Метки: катионообменной, мембраны, фторированной
...аммония в качестве эмуль 5 гатора и проводят полимеризацию прио50 С под давлением тетрафторэтилена 7 кг/см при использовании гипосульфита в качестве сокатализатора. Часть полимера подвергают гидролизу и оп ределяют нонообменную емкость гидролизованного продукта, равную 1,10 мэкв/г сухой смолы. Полимер формуют в виде пленки толщиной 100 мик. Эту пленку обозначают как пленку Ь.Пленку а накладывают на пленку Ь, получившуюся в результате композицию прессуют для получения слоистой мембраны. После гидролиэа этой мембраны щелочю оценивают поведение мембраны при проведении электролиза, причем сторона с пленкой обращена к катоду. Получены следующие результаты: 25Время пропусканиятока, ч 24 720Эффективностьтока, ЕНапряжение, В...
Способ получения сополимеров в виде микросферических частиц
Номер патента: 1495338
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Зуев, Козаренко, Новиков
МПК: C08F 112/08, C08F 2/18, C08F 212/36, C08F 222/14 ...
Метки: виде, микросферических, сополимеров, частиц
...в термостат и вео дут полимеризацию при 60 С в течение 12 ч. Сополимер обрабатывают как описано в примере 1. Выход микросФерического сополимера 23,6 г, все частицы сФерические.П р и м е р 9. В лабораторный дезинтегратор помещают 1780 г воды, 200 г глицерина, 20 г растворимого крахмала, 250 г и -дивинилбензола, 250 г октилового спирта, 225 г сти 1495338рола, 2,5 г перекиси бензоила, диспергирувт в течение 15 минпри 20 Со и 1000 об/мин вала мешалки, добавляют 1 л 0,375 мас,7, агар-агара, ставят в термостат и ведут полимеризацию при 60 С в течение 12 ч. Сополимер обрабатывают как описано в примере 1. Выход сополимера 245 г, все частицы сферические.П р и м е р 10. В дезинтегратор МРУпомещают 178 г воды, 20 г глицерина, 2 г крахмала,...
Способ получения микрогранульного сополимера стирола с дивинилбензолом
Номер патента: 1502578
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Бабчиницер, Цыряпкин, Широков
МПК: C08F 2/18, C08F 212/36
Метки: дивинилбензолом, микрогранульного, сополимера, стирола
...синтез по примеру 1. Выход микрогранульного сополимера 28,5 г или 33,8 Х от теоретического. Гранулы имеют форму, близкую к сферической, со средним диаметром частиц 7,72,1 мкм. Среднеквадратичное отклонение размеров14,3 Х.П р и и е р 3. В стеклянный реактор помещают 81,5 г стирала, 15 гдивинилбензола, 1,8 г азодинитриладиизомасляной кислоты, 323 г октанаи 55 г нафталина. Далее проводят синтез по примеру 1. Выход микрогранульного сополимера 36,6 г или 37,93 оттеоретического, Гранулы имеют форму,близкую к сферической, со среднимдиаметром частиц 13,8 ф 3,6 мкм. Среднеквадратичное отклонение размеров 133. 25 П ри ме р 4. В стеклянный реакторпомещают 90,6 г стирола, 15 г дивинилбензо" ла, 2 г азодинитрила дни зомасляной кислоты, 308 г...
Способ получения сорбента для извлечения неионогенных поверхностно-активных веществ и производных ароматических соединений
Номер патента: 1511259
Опубликовано: 30.09.1989
Авторы: Агеева, Атаманенко, Брык, Ермоленко, Корниенко, Левченко, Марутовский, Мешкова-Клименко, Подлеснюк, Резаненко, Шлюгер
МПК: B01J 20/30, C08F 2/44, C08F 212/36 ...
Метки: ароматических, веществ, извлечения, неионогенных, поверхностно-активных, производных, соединений, сорбента
...им, А.В(53) 661.183,12 юл, У 36 ллоидной ,Думанск ,А,АгеевР,М.Ма ,М.Левче ,Д,Атама10 ф, растворри перемешив среду, состо растворенногнагретую до ную смесь и ия суспензии нилбенателей - ера:метил) мас- соотно0,695 0,718 0,310 90 92 48 1."О,О 1:0,0 1:0,3 55 10 129 10 ил - 2,110 19 20 Гексан Пол локсан 55 10 129 10 2,1 10 0,303 0,203 0,244,3 итробензол Пол ифе нилс илокс 0,288 0,197 0,240 8 1:0,01:0,0 1:0,3 НитробензолГексанолАнилин 252627 Полиметилфенил- силоксан 1,2,0 10 ,10,2 2,95 1,60 1:0,08 1;0,04 АнилинГексанол 28 1 О 60 10 200 В ыдержк а п ри 80 С 4Подъем температурыдо 82 С 0,5Выдержка при 82 С 45Охлаждение до 25 С 1По окончании процесса полученный полисорб фильтруют от маточника про- мывают водой от стабилизатора, затем...
Способ получения сополимеров диалкил-(винилбензил)-или диарил-(винилбензил)-фосфиноксидов и дивинилбензола
Номер патента: 1599386
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гомеля, Жукова, Полякова, Семений, Фещенко
МПК: C08F 212/36, C08F 230/02, C08F 8/40 ...
Метки: диалкил-(винилбензил)-или, диарил-(винилбензил)-фосфиноксидов, дивинилбензола, сополимеров
...Фосфорилирования77,6:о. В ИК-спектре сополимера имеется поглощение в области 1205 смсоответствующее связи Р=О.П р и м е р 4. Сополимер диоктил(винилбензил)-фосфиноксида и дивинилбензола.В стеклянный реактор, оборудованный по примеру 16, загружают0,075 г/моль диоктилхлорфосфина и11,4 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с содержанием хлора 15,56,Параметры синтеза и последовательность. операций аналогичны описаннымв примере 16,Получают 20 г сополимера диоктил(винилбензил)-фосфиноксида и дивинилбензола. Найдено, Ф: Р 4,20. Мол,масса основомоля 465,5. Рычислено, 1:Р 6,65. Степень фосфорилирования63,24. В ИК-спектре сополимера имеется поглощение в области 1223 см ,соответствующее связи Р=О.П р и м е р 5. Сополимер...
Способ получения полиамфолита
Номер патента: 1627539
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Викулина, Образцов, Селеменев, Сидорова, Чикин
МПК: C08F 212/36, C08F 8/32, C08J 5/20 ...
Метки: полиамфолита
...С в течение 40-50 ч.1 табл. в качестве которого используют анионообменник АВ-2 П, помещают в колбу,заливают 50 мл 4 Х-ного раствора МаОН, фи выдерживают в течение 4 ч при 80 Сдля перевода ионообменника в ОНормуи понижения основности функциональныхгрупп. Отмьггый водой анионит заливают100 мл водного раствора меланоидиновс мол.м. 20000 и концентрацией 20 г/л . ффМеланоидины являются отходами производства с брутто-формулой1627539 в растворе составляет 3,5, 3,2,3,0 г/л соответственно. Формула и эобр ет ения 1) ГГ тЛ Х Способ по Ионитпримерам С 1" Яа+ Сц+ СтМЕг " Со+ 0,8 0,8 0,0 бв 2 1015 818 8,0 6,5 2 э 1 0,8 1,2 Д,О 4,2 8,9 6,1 4,6 1,6 0,1 0,1 0,8 Составитель В.Мкртчан Редактор И.Сегляннк Техред Л,Олийнык Корректор М.МаксиьяшинецЗаказ...
Сополимер на основе стирола, хлорметилстирола и дивинилбензола, содержащий диметилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов
Номер патента: 1643558
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Антокольская, Большакова, Крылова, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая
МПК: C08F 212/08, C08F 212/14, C08F 212/36 ...
Метки: благородных, группы, дивинилбензола, диметилпиразольные, извлечения, концентрирования, металлов, основе, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола, хлорметилстирола
...условиях в статических и ,динамических режимах сорбции при 20- 25 О СеСорбционная способность предлагаемого сополимера по платине в присутствии солей меди (11) и железа (111) представлена в табл. 2. Определение платины проводят после озоления сорбента "мокрым" способом спектрофотометрически методом с хлоридом олова (п).Как видно из табл. 2, предлагаемдй сорбент обл дает достаточно хорошими селективными свойствами по отношению к благородным металлам; концентрирование металлов платиновой группы можно проводить из растворов, содержащих до 60 г/л солей меди и железа а извлечение этих элементов из технологических растворов возможно при содержании солей неблагородных металлов до 100 г/л.Новый сорбент можно использовать для концентрирования...
Способ получения сорбента для ионной хроматографии
Номер патента: 1650654
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Долгоносов, Ревельский, Сенявин
МПК: C08F 212/36, C08F 8/36
Метки: ионной, сорбента, хроматографии
...мм, заполненную катионитом КУ - 2 х 8 (100 мкм), переводят в 15 ОН-форму, в качестве элюента используют 1,1 мМ водныЙ раствор ЙЗ 2 СОЭ и 2,7 ММ йаНСОз, скорость потока 2 мл/мин. Вводят пробу обьемом 10 мл, содержащую примерно по 10 мг/л; Е, СС НРО 4, Вг, ИОз, 20 ЯОа . Время разделения 20 мин, Критерий разделения для пары анионов Вг-йОз,6. для других пар около или более 1, Эффективность разделения по сульфат-иону около 100 т.т., что в пересчете на 1 м 25 составляет около 3,5 тыс, т.т, Емкость продукта 0,1-0,01 мг-экв/мл, емкость по катионам 0,01 мг-экв/мл, содержание серы 0,08 масДля разделения катионов готовят катио нообменную систему: разделяющую колонку переводят в НИОз-форму;подавительную колонку размерами 6 х %00, заполненную смолой...
Способ получения неионогенных полимерных сорбентов
Номер патента: 1654298
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Жукова, Комаров, Крылова, Новиков, Соловьев
МПК: C08F 212/36, C08F 220/20
Метки: неионогенных, полимерных, сорбентов
...органическим веществам. увеличение скорости фильтрации растворов через сорбенты, повышение гидромеханической прочности сорбентов.П р и м е р 1, Полимеризационную сме:ь, состоящую из 100 г тризтиленгликольдиметакрилата (ТГМ-З), 10,2 г технического дивинилбенэола (ДВБ) 53%-ной концентрации, 37,8 г бензина БРи 2,7 г дибензоилпероксида, здиспергируют перемешиванием в 600 см 0,5%-ного раствора карбоксиметилцеллюлозы, В течение 1 ч м е о 2. Полимеризационную тоящую из 100 г ТГМ-З, 148 г техДВБ (53%-ной концентрации), илбензина и 4,5 дибензоилперокмериэуют аналогично примеру 1, фракции с размером гранул 0,4- %. Механическая прочность 85% набухаемость в воде 2,53 смз/г1654298 Характеристики сорбентов, полученных по предлагаемому способу,...
Способ получения анионитов
Номер патента: 1657513
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Булгакова, Величко, Водолазов, Додатко, Жукова, Команецкий, Комаров, Литвиненко, Мимонов, Мукминов, Перелыгина, Родионов, Фастова, Харина
МПК: C08F 212/36, C08F 226/06, C08J 5/20 ...
Метки: анионитов
...свойства полученного анионита: полная обменнаяемкость по С 1-иону 4,7 мг-экв/г;удельный объем набухшего в воде анионита 3,2 мл/г; механическая прочность набухшего в воде анионита за1 ч 90 Х, за б ч 807.,П р и м е р 4, В реакционную колбу загружают 270,0 мас.ч. 17.-ногораствора крахмала, содержащего240 г/л хлористого натрия, 0,08 бмас,ч.метола и при перемешивании вводятсмесь, состоящую из 86,6 мас,ч, МВП(содержание основного продукта 907),20,0 м,ч. технического ДВБ (содержание основного продукта 507),2,0 м.ч. перекиси бенэоила, 20,0 мас.ч.бутилового эфира уксусной кислоты(бутилацетат) и 20,0 мас,ч. алкилбензина, (20 и 207 от массы мономеров).Реакцию сополимеризации осуществляют по методу, описанному в примере 1. Сильноосновный...
Способ получения бактерицидного анионита
Номер патента: 1666461
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Горчаков, Егорова, Петров, Петросян, Сергиенко
МПК: C08F 212/36, C08F 8/18, C08J 5/20 ...
Метки: анионита, бактерицидного
...молП р и м е р 1, Исходный анионит ЧФО в количестве 10 г загружают в колбу, заливают 30 мл 200-ного водного раствора КЗ (34,8 г; массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:3,48) и выдерживают при перемешивании 4 ч. После этого к реакционной смеси добавляют 13,5 г свободного йода и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БНОГО АНИОНИТА 1666461 А 1П р и м е р 2. Все операции проводятк в.примере 1, используя 10 г анионитаФО и 40 мл 150-ного водного раствора К 1(Массовое соотношение анионит:растворсоставляет 1:4,48), время выдержки 3 ч, Количество добавленного свободного йода составляет 12 г, время перемешивания 20 ч,П р им е р 3, Все операции проводятак в примере 1, используя 10 г анионитаФО...
Способ получения твердофазного носителя с тритильными группами
Номер патента: 1685942
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Вонский, Коваленко, Лайкин, Пехтерева, Соколов, Черкасова
МПК: C07F 7/08, C08F 212/36
Метки: группами, носителя, твердофазного, тритильными
...активности рестриктазы приведены в табл. 5,Как видно из табл, 1-5, наиболее эффективно иммобилизация рес риктаэ проходитна носителях, полученных по предлагаемому способу.Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить суммарную активность 5 связанных носителем рестриктаз до 3521ед, акт. на 1 ч. носителя), повысить их стабильность, а также повысить бактериальную устойчивость и улучшить механические свойства носителя.10 Формула изобретенияСпособ получения твердофазного носителя с тритильными группами, включающий обработку твердой фазы трифенилхлорметаном в среде диметилформамида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличениясуммарной активности связанных им рестриктаз, повышения их стабильности, а также повышения...
Способ получения анионитов
Номер патента: 630869
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Асанов, Ергожин, Закумбаева, Кагарлицкая, Продиус
МПК: C08F 212/36, C08F 8/32
Метки: анионитов
...обмен, так и комплексообразование, что обусловливает повышению селективность сор,бента, Аминогруппа может быть исполь зована в последующих превращениях,Синтезированные аниониты отличаются достаточно высокой химической и термической стойкостью, Потери обменной емкости анионитов на основе хлор метилированных сополимеров стирола с 4.,4 -диизопропенилдифенилметаномбили 4,4 -диизопропенилдифенилоксидом и аминометилпиридина при 24 ч контакте с 5 н, раствором азотной кислоты составляет 10-203, при кипячении с 5 н,раствором серной кислоты или 5 н,раствором ИаОН в течение 1 ч 3-53,Статическая. обменная емкость по З 001 н, раствору НС 1 достигает 7,68,0 мг-экв/г против 6,5-7 мг-экв/г,по 01 н,раствору ИаС 1 2,0-2,5 мг-экв/гпротив 0,02...
Способ получения сорбента
Номер патента: 1455654
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Дорожкин, Жукова, Новиков, Полякова, Соловьев, Щепалина
МПК: B01J 20/30, C08F 212/36, C08F 220/20 ...
Метки: сорбента
...сополимеризацию и кондгрциа"ниравание проводят так же кек впримере 1,Выход 98,3%.До когщиционированил Я 410,5 м /г 20По"е койдргциоггирова 11 ил 8 3547 уО и /гЗависимость удельной поверхностиат количества и вргда модифицирующе"га растворителя иллюстрргруегсл данными табл 1.-3.В табл, 1 приведены данные поудельной поверхности сорбецтов в зависимости от количества введенногоглицидилметакрилата и его смеси сдиметакрилавым эфиром трцэтиленглиРезультаты испытанил на сорбционвв ную емкость по органическим соединениям из водных растворов 1-3 в сравнении с прототипом и базовым абвьектам приведены в табл,Раствор 1Содержит смесь аминов: 2,5"метилвинилпиридина, пиридина,.тррвлетиламина, диметцламина, а также садерСодержание .исходных...
Способ получения макропористых неионогенных сорбентов
Номер патента: 1434722
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Алексеев, Бруцкус, Завадовская, Ильичев, Резаненко, Салдадзе, Уварова, Эльберт
МПК: C08F 212/36
Метки: макропористых, неионогенных, сорбентов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОПОРИСТЫХ НЕИОНОГЕННЫХ СОРБЕНТОВ суспензионной полимеризацией чистого или технического дивинилбензола в присутствии радикального инициатора и инертного органического растворителя - порообразователя при нагревании с последующей отгонкой растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционных свойств целевого продукта, в качестве технического дивинилбензола используют продукт, содержащий не менее 50 мас. % дивинилбензола и не более 50 мас. % этилстирола, в качестве порообразователя - циклогексан и/или ароматические углеводороды, и полимеризацию проводят при объемном соотношении дивинилбензола или технического дивинилбензола и порообразователя, равном 1 : 1 - 1,3, а отгонку растворителя осуществляют при 75 -...